ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий противогипоксическим действием и способ его получения

Классы МПК:C07D213/65 в положении 3 или 5
A61K31/4412  содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу
A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-07-09
публикация патента:

Изобретение относится к новому соединению ацетилсалицилату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы I:

ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774

обладающий антигипоксическим действием, а также к способу его получения, который включает взаимодействие эквимолярных количеств ацетилсалициловой кислоты и 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина в условиях механохимического воздействия в присутствии инертного смачивателя. Технический результат - получено и охарактеризовано новое соединение, которое может найти свое применение в медицине, а конкретно в кардиологии и неврологии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 прим.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, а именно к новому биологически активному соединению - ацетилсалицилату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, которое обладает антигипоксическим действием.

Уровень техники

Известно применение в медицине ацетилсалициловой кислоты (АСК) в качестве противовоспалительного средства [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. T.1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. - С.164]. В последнее время ацетилсалициловую кислоту стали применять в качестве антиагрегатного агента для профилактики тромбозов сосудов сердца и мозга, по этому показанию ее используют в относительно небольших дозах [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. - С.164]. Недостатком АСК, ограничивающим медицинское применение, является очень высокая кислотность (pHнасыщ. раствора =2,6), в результате чего происходит как местное повреждение тканей желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), так и общее нарушение кислотно-щелочного баланса (ацидоз) с нежелательным влиянием на функцию многих органов. Высокая кислотность АСК и, как следствие, высокая коррозионная активность создает большие проблемы в производстве. Сама АСК довольно плохо растворима в воде.

Соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (ЭМГП) также достаточно известны в медицине и широко используются для лечения и профилактики неврологических и сердечно-сосудистых заболеваний [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. - С.785-186; Груд. и серд.-сосуд. хирургия. 2000, N1, с.42-46; Вестн. аритмол. 2000, N17, с.65; RU 2299730, опубл. 27.05.2007, RU 2304964, опубл. 27.08.2007], однако, используемые в медицине соли (хлорид, сукцинат, малат) также обладают высокой кислотностью и имеют указанные недостатки.

Раскрытие изобретения

Целью настоящего изобретения являлось получение вещества, лишенного недостатков АСК и солей ЭМГП и в то же время сочетающего их терапевтические эффекты. Задача была решена путем синтеза новой соли ацетилсалицилата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы:

ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774

Полученное вещество легко растворимо в воде (2 г в 6 мл воды) и имеет невысокую кислотность (pHнасыщ.раствора =4,9), в отличие от АСК и известных солей ЭМГП. При изучении антигипоксического действия оказалось, что новое вещество значительно превосходит аналоги (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и ацетилсалициловую кислоту) по антигипоксической активности (см. пример 10).

Задача изобретения решается также новым способом синтеза. Попытка синтеза соли ЭМГП традиционным способом - кипячением реагентов в спирте с последующей кристаллизацией [RU 2284993, опубл. 10.10.2006; RU 2210568, опубл. 20.08.2003; WO 92/19597, опубл. 1992.11.12] привела к появлению некристаллизующегося масла. Получить заявляемое вещество, имеющее удобные технологические свойства (сыпучий порошок) и выраженную кристалличность, удалось новым методом, не описанным для солей ЭМГП, - механохимической реакцией реагентов в присутствии инертного смачивателя. В качестве инертного смачивателя используют простые алифатические или алициклические эфиры (диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан) или алифатические углеводороды (пентан, гексан, гептан, петролейный эфир). Реагенты (ацетилсалициловую кислоту и ЭМГП) в эквимолярных количествах перемешивают в присутствии инертного смачивателя до прекращения изменения реологических свойств массы. Перемешивание должно быть эффективным, обеспечивающим растирание полученной реакционной массы. В процессе механической обработки компонентов происходит массоперенос в точках контакта кристаллов и химическое взаимодействие компонентов с образованием заявляемого соединения, формирующего новые кристаллы. Инертный малополярный растворитель, в котором и исходные компоненты, и целевой продукт практически нерастворимы, предотвращает агломерацию и налипание массы на рабочие элементы установки, а также улучшает реологические свойства реакционной массы. О завершении процесса судят по изменению реологических параметров реакционной массы - вначале масса приобретает пластичность (энергия, необходимая для перемешивания снижается), затем сопротивление массы механическому воздействию резко возрастает и в дальнейшем остается стабильным. Продукт, полученный в результате синтеза, был проанализирован с помощью ИК-спектрофотометрии. В его спектре обнаружены полосы 1565,15 см-1 и 1384,82 см-1 (валентн. -СО в СОО-), характерные для солей карбоновых кислот, и исчезновение полосы 1692,45 см-1 (валентн. -СО в СООН, димеры ароматических карбоновых кислот) по сравнению с ИК-спектром АСК [Гордон А., Форд Р. Спутник химика / пер. с англ. к.х.н. Розенберга Е.Л. и к.х.н. Коппелъ С.И. - М.: Мир, 1976, стр.218]. Таким образом, было показано, что полученное соединение - соль карбоновой кислоты. Состав заявляемого соединения был подтвержден данными элементного анализа.

Заявляемое соединение может найти применение в медицине в качестве слабокислой и хорошо растворимой соли ацетилсалициловой кислоты со значительным антигипоксическим эффектом для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с микротромбозом и гипоксией.

Осуществление изобретения

Пример 1.

В толстостенный прочно укрепленный стакан, снабженный фторопластовой лопастной мешалкой с мощным приводом, помещают 40 мл диэтилового эфира, 13,7 г ЭМГП (0,1 моль) и 18 г (0,1 моль) ацетилсалициловой кислоты, включают мешалку, обеспечивающую растирание реакционной массы. Через три минуты суспензия частично слипается, затем резко твердеет. К растертой затвердевшей массе добавляют при работающей мешалке еще 60 мл диэтилового эфира, густую суспензию фильтруют на фильтре Шота и сушат. Получают 30,2 г продукта (0,095 моль). Выход 95,27% от теории. Элементный анализ:

Вычислено, %: С 64.34, H 6.05, N4.40

Найдено, %: C 64.45, H 6.08, N 4.45

УФ-спектр (в воде): ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774 max=203,7 нм, плечо ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774 =243-262 нм, ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774 min=262,3 нм, ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774 max=295, 2 нм, pHнасыщ.раствора=4,9

ИК-спектр (см-1): 757,5; 1189,53; 1221,84; 1304,78; 1384,82; 1458,59; 1565,15; 1606,62; 1757,54; 2250-2700 (широкая)

Растворимость: 2 г в 6 мл воды - легко растворим (ГФ ХII, стр.92)

Пример 2.

Опыт проводят по примеру 1, но в стакан загружают 13,7 г ЭМГП (0,1 моль), 18 г (0,1 моль) ацетилсалициловой кислоты и 5 мл тетрагидрофурана. Включают мешалку. Масса в первые 10 мин слипается, потом по мере растирания через 30 мин затвердевает и превращается в порошок. Порошок высушивают до постоянного веса, получают 31,6 г продукта (0,09968 моль). Выход 99,7% от теории.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.18, H 5.93, N 4.48

Пример 3.

В колбу роторно-пленочного испарителя объемом 1 л помещают фторопластовые шары, 13,7 г ЭМГП (0,1 моль), 18 г (0,1 моль) ацетилсалициловой кислоты и 15 мл гексана. Включают РПИ, устанавливают частоту вращения 60 об/мин. Процесс проводят в течение 2-х часов. В конце подключают вакуум и осушают осадок (без нагрева, t=20-25°С). Содержимое колбы выгружают на сито, осадок просеивают. Получают 30,6 г продукта. Выход 96,5% от теории.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.11, H 5.95, N 4.42

Пример 4.

Опыт проводят по примеру 3, но в качестве смачивателя берут 15 мл пентана. Получают 31,1 г продукта. Выход 98,1% от теории.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.35, H 6.06, N 4.41

Пример 5.

Опыт проводят по примеру 3, но в качестве смачивателя берут 10 мл гептана. Получают 31,2 г продукта. Выход 98,49% от теории.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.21, H 6.11, N 4.42

Пример 6.

Опыт проводят по примеру 3, но в качестве смачивателя берут 4 мл диоксана. Получают 30,9 г продукта. Выход 97,5% от теории.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.35, H 6.11, N 4.42

Пример 7.

В лабораторную шаровую мельницу загружают 137 г (1 моль) ЭМГП, 180 г (1 моль) ацетилсалициловой кислоты и 200 мл петролейного эфира. Закрывают барабан, включают привод. Проводят процесс 4 часа. После этого содержимое барабана выгружают на поддон и сушат в вакуумном полочном сушильном шкафу до отсутствия запаха при температуре 18-25°C и вакууме -0,8 атм. После этого шары от осадка отделяют просеиванием на сите. Получают 310 г продукта. Выход 97,89%.

Элементный анализ:

Вычислено, %: C 64.34, H 6.05, N 4.40

Найдено, %: C 64.42, H 6.10, N 4.46

Пример 8. Синтез заявляемой соли известным способом.

В трехгорлую колбу объемом 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 50 мл абс. изопропанола 13,7 г ЭМГП (0,1 моль), 18 г (0,1 моль) ацетилсалициловой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до кипения и кипятят 1 час. После этого охлаждают массу до комнатной температуры. Кристаллизация не наблюдается. Реакционную массу охлаждают до (-15°C) - масса густеет, но не кристаллизуется. Отгоняют растворитель под вакуумом - образуется вязкое «масло», не кристаллизующееся не из одного доступного растворителя (эфир, спирты, бензол, хлороформ, гексан, этилацетат), в т.ч. и введение затравки к кристаллизации не приводит.

Пример 9. Влияние механического воздействия.

Опыт проводят по примеру 1, но с остановленной мешалкой. Через 3 часа смесь спонтанно переходит в состояние очень вязкой прозрачной жидкости, в котором и сохраняется в дальнейшем (в течение недели изменений не произошло). При включении мешалки через 20 мин масса превращается в сыпучий кристаллический порошок. Получают 31,2 г продукта. Выход 98,4% от теории.

Пример 10. Противогипоксический эффект ацетисалицилата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина на модели гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме.

Исследования проводили согласно известной сертифицированной методике ("Методические указания по изучению противогипоксической активности фармакологических веществ" (Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ", Москва, 2005). Методика эксперимента состояла в том, что животные помещались в банку объемом 250 мл, плотно закрытую стеклянной крышкой, смазанной герметиком. Фиксировали с помощью секундомера максимальную продолжительность жизни и симптомы танатогенеза. Банки с животными во время исследования находились в кондиционере, обеспечивающем постоянство условий эксперимента (температура +20°C, влажность - 65-70%, атмосферное давление). Контролем служили интактные животные.

Взвеси, получаемые из двух порошкообразных рецептур путем растворения в 1% крахмальной слизи, вводили внутрижелудочно с помощью атравматичного зонда ежедневно на протяжении 5 дней в дозе 100 мг/кг белым нелинейным мышам-самцам стандартной массы (20 г).

Каждая экспериментальная группа включала по 10 животных. Последнее введение взвесей осуществляли за 1 час до проведения «баночной гипоксии».

Статистическую обработку результатов экспериментов проводили по Стьюденту-Фишеру.

Дыхание из замкнутого пространства - рересперация - является достаточно адекватной и простой моделью острой гипоксии [Руководство по физиологии. Экологическая физиология человека. Адаптация человека к экстремальным условиям среды. Под ред. О.Г.Газенко. М.: Наука, 1979, с.333-336; Руководство к практическим занятиям по патологической физиологии. Под ред. О.М.Павленко. М.: Медицина, 1974, с.174-175]. Животное, поглощая кислород из замкнутого пространства вследствие дыхания, вызывает развитие его дефицита - гипоксию, что позволяет оценивать исследуемый препарат по интегральным показателям летальности за определенное время наблюдения и устойчивости к дефициту кислорода (максимальной продолжительности жизни).

Результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Изучение противогипоксических свойств на данной модели показало, что новая соль в изученной дозе значительно превосходит известный препарат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат по противогипоксическому эффекту.

Таблица 1
Изучение противогипоксических свойств заявляемого вещества на модели баночной гипоксии.
№ п/пВещество Доза, мг/кг Продолжительность жизни, мин % от контроля
1.Контроль Дист. вода15,5±1,5 100,0
2.2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат100 17,1±1,0 110,0
3. Ацетилсалициловая кислота 100 16,5±1,0106,0
4. Заявляемое соединение (соль АСК и ЭМГП) 10024,5±1,5 160,0
Достоверность различий между контролем и опытом при Р<0,05.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы:

ацетилсалицилат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, обладающий   противогипоксическим действием и способ его получения, патент № 2442774

обладающий антигипоксическим действием.

2. Способ получения ацетилсалицилата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, включающий взаимодействие эквимолярных количеств ацетилсалициловой кислоты и 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина в условиях механохимического воздействия в присутствии инертного смачивателя.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве инертного смачивателя используют простые алифатические или алициклические эфиры.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве инертного смачивателя используют алифатические углеводороды.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве простых эфиров используют диэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве алифатических углеводородов используют пентан, гексан, гептан, петролейный эфир.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2442774

patent-2442774.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D213/65 в положении 3 или 5

Патенты РФ в классе C07D213/65:
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
комплекс 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат, обладающий антигипоксическим и адаптогенным действием, и способ его получения -  патент 2485953 (27.06.2013)
соль 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, обладающая гипогликемической, гиполипидемической и нейропротекторной активностью, и способ ее получения -  патент 2454406 (27.06.2012)
стабильная кристаллическая форма 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината и способ ее получения -  патент 2453538 (20.06.2012)
пиридильное неароматическое азотсодержащее гетероцикло-1-карбоксилатное производное -  патент 2408581 (10.01.2011)
пиридильное неароматическое азотсодержащее гетероцикло-1-карбоксилатное производное -  патент 2408580 (10.01.2011)
ацетамидные соединения в качестве фунгицидов -  патент 2396268 (10.08.2010)
способ получения 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина -  патент 2395498 (27.07.2010)
нейротропное средство, обладающее антиоксидантной, противогипоксической, нейропротекторной, антиамнестической и противоукачивающей активностью и способностью улучшать когнитивные функции -  патент 2394816 (20.07.2010)

Класс A61K31/4412  содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу

Патенты РФ в классе A61K31/4412:
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
способ профилактики острого послеоперационного панкреатита -  патент 2517210 (27.05.2014)
способ лечения лимфом органа зрения -  патент 2514638 (27.04.2014)
способ управляемого снижения агрегационной активности тромбоцитов мексидолом в эксперименте -  патент 2512788 (10.04.2014)
3-азабицикло[3.1.0]гексильные производные в качестве модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2510396 (27.03.2014)
гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения -  патент 2500673 (10.12.2013)
способ лечения ожогов глаза -  патент 2495651 (20.10.2013)
способ лечения открытоугольной глаукомы -  патент 2494707 (10.10.2013)
средство, улучшающее противоопухолевый эффект, содержащее липосомальное средство, содержащее оксалиплатин, и противоопухолевое средство, содержащее липосомальное средство -  патент 2492863 (20.09.2013)
комбинированные лекарственные средства для лечения бактериальных инфекций -  патент 2488394 (27.07.2013)

Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00

Патенты РФ в классе A61P43/00:
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ модулирования биологических функций, ассоциированных с процессом старения пожилого или старого животного-компаньона. -  патент 2525617 (20.08.2014)
гомографт сердечно-сосудистой системы (варианты), способ получения гомографта, среда для воздействия на ткани гомографта (варианты) -  патент 2525197 (10.08.2014)


Наверх