ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции и их терапевтическое применение

Классы МПК:C07D487/04 орто-конденсированные системы
A61K31/4192  1,2,3-триазолы
A61K31/53  содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин
A61P37/02 иммуномодуляторы
Автор(ы):, , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):ИБРИЖЕНИКС СА (FR)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-12-05
публикация патента:

Описываются новые соединения общей формулы формулу (Ib)

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 в которой: новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 представляет собой новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 или новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 (значения радикалов приведены в формуле изобретения), способ их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и их терапевтическое применение. Соединения являются ингибиторами цистеиновых протеаз и могут найти применение в медицине. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Рисунки к патенту РФ 2440351

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

Текст описания приведен в факсимильном виде. новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы:

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

в которой

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 представляет собой новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 или новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

Ru, Rv, Rw выбраны из группы, состоящей из галогена, NH2, Alk, AlkOAlk, арила, Alk-фенила, СF3 , С3-6циклоалкила, -AlkOH, -СН2-(ОС 2Н4)2-ОСН3,

каждый из R3, R4, R5, R6 представляет собой одинаковые или разные группы, которые независимо выбирают из группы, состоящей из Н, OAlk, Alk, Hal, ОН, ОСF3;

Alk представляет собой алифатическую углеводородную группу простую или разветвленную, имеющую 1-20 атомов углерода, и

арил представляет собой ароматическую моноциклическую или полициклическую углеводородную кольцевую систему из 6-14 атомов углерода.

2. Соединение формулы (Ib) по п.1, в котором

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 представляет собой новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

и Ru выбирают из Aryl, Alk, NH2, Hal, Alk-фенила, -AlkOH, -AlkOAlk, С3-6циклоалкила, -СF 3, -СН2-(OC2Н4)2 -ОСН3.

3. Соединение формулы (Ib) по п.1, в котором R4=R5=H, и R3, R6 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, Hal, Alk, OAlk, ОН, ОСF3.

4. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, состоящей из:

1-Метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Амино-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Пропил-2,3,4,10,10a-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Пропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бутил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бутил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Изобутил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Изобутил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Гидроксиметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Гидроксиметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Метоксиметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Метоксиметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Циклопропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Циклопропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бензил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бензил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Хлор-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бром-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бром-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6-Хлор-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

(7)-Хлор-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

7-Хлор-3-метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

2-Метил-2Н-1,2,3,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

2-Бензил-2Н-1,2,3,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Изопропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Изопропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Трифторметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Трифторметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-[2-(2-Метокси-этокси)-этоксиметил]-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-3-метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-6,7-диметокси-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-6,7-диметокси-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-1-пропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-3-пропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-5,8-диметокси-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-5,8-диметокси-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Дигидрокси-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она.

5. Способ получения соединения по одному из предыдущих пунктов, включающий стадию взаимодействия соответствующих соединений формул (II) и (III):

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

в которых R3, R4, R5, R6, Т, U, V, W, X, Ru, Rv, Rw были определены также, как в любом из пп.1-4.

6. Способ по п.5, в котором реакцию проводят в органическом протонном растворителе в присутствии кислоты.

7. Фармацевтическая композиция, способная ингибировать цистеинпротеазу, включающая соединение формулы

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

в которой

новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 представляет собой новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351 или новые ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции   и их терапевтическое применение, патент № 2440351

Ru, Rv, Rw выбраны из группы, состоящей из галогена, NH2, Alk, AlkOAlk, арила, Alk-фенила, СF3 , С3-6циклоалкила, -AlkOH, -СН2-(ОС 2Н4)2-ОСН3,

каждый из R3, R4, R5, R6 представляет собой одинаковые или разные группы, которые независимо выбирают из группы, состоящей из Н, OAlk, Alk, Hal, ОН, ОСF3;

Alk представляет собой алифатическую углеводородную группу простую или разветвленную, имеющую 1-20 атомов углерода, и

арил представляет собой ароматическое моноциклическое кольцо или полициклическую углеводородную кольцевую систему из 6-14 атомов углерода, и фармацевтически приемлемый носитель.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой соединение формулы (Ib) определяется так же, как в любом из пп.2-4.

9. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой указанное соединение формулы (Ib) выбирают из группы, состоящей из:

1-Метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Амино-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Амино-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Пропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Пропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бутил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бутил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Изобутил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Изобутил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Гидроксиметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Гидроксиметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Метоксиметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Метоксиметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Циклопропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Циклопропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бензил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бензил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Хлор-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Бром-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Бром-1,2,3а,4,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6-Хлор-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

7-Хлор-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

7-Хлор-3-метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

2-Метил-2Н-1,2,3,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

2-Бензил-2Н-1,2,3,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Изопропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Изопропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Трифторметил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Трифторметил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-[2-(2-Метокси-этокси)-этоксиметил]-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-3-метил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-6,7-диметокси-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-6,7-диметокси-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-1-пропил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Диметокси-3-пропил-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

1-Этил-5,8-диметокси-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

3-Этил-5,8-диметокси-1,2,3а,4,10-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она

6,7-Дигидрокси-1-метил-2,3,4,10,10а-пентааза-циклопента[b]флуорен-9-она.

10. Применение соединения формулы (I), такого как было определено в любом из пп.1-4, для получения лекарственного средства для ингибирования одной или нескольких цистеиновых протеаз.

11. Применение по п.10, при котором указанные цистеиновые протеазы принадлежат к одной или нескольким группам ферментов деубиквитинирования, каспаз, катепсинов.

12. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения рака и метастазирования, нейродегенеративных заболеваний, воспалительных нарушений, сердечно-сосудистых заболеваний и/или вирусных и/или латентных инфекций, где указанное соединение ингибирует один или более фермент деубиквитинирования.

13. Применение по п.10 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения воспалительных нарушений, нейродегенеративных нарушений, поражения печени и печеночной недостаточности, возникших в результате острого или хронического инфекционного, ишемического или химического повреждения печени, поражения почек и почечной недостаточности, возникших в результате острого или хронического инфекционного, ишемического или химического повреждения почек, поражения сердца и сердечной недостаточности, возникших в результате острого или хронического инфекционного, ишемического или химического повреждения сердца, диабета, возникшего в результате острого или хронического аутоиммунного, химического, окислительного или метаболического повреждения инсулиновых бета-клеток панкреатических островков, где указанное соединение ингибирует одну или более каспаз.

14. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечении и/или предупреждение рака и метастазирования, сердечно-сосудистых заболеваний, иммунологических нарушений, заболеваний костей и суставов, остеопороза и артрита, где указанное соединение ингибирует один или несколько катепсин(ов).

15. Применение по п.14, при котором заболевание костей и суставов представляет собой остеопороз или артрит.

16. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения нарушений, возникающих при старении, позднем диабете и катаракте, где указанное соединение ингибирует один или несколько кальпаинов.

17. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения вирусных инфекций и заболеваний, где указанное соединение ингибирует одну или более вирусных цистеиновых протеаз.

18. Применение по п.17, при котором указанная вирусная инфекция и заболевание выбраны из гепатита А, гепатита С, инфекций и заболеваний, вызваемых коронавирусом SARS, риновирусных инфекций и заболеваний, аденовирусных инфекций и заболеваний, полиомиелита.

19. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения бактериальных инфекций и заболеваний, где указанное соединение ингибирует одну или более цистеиновых протеаз.

20. Применение по п.19, при котором указанные бактериальные инфекции или заболевания выбирают из стрептококковых инфекций и заболеваний, инфекций и заболеваний, вызываемых бактериями рода Clostridium sp., стафилококковых инфекций и заболеваний, воспалительных заболеваний десен и периодонтальных заболеваний.

21. Применение по п.20, где указанное соединение ингибирует одну или несколько бактериальных цистеиновые протеаз, которую выбирают из стрептопаина, клострипаина, стафилококковой цистеиновой протеазы, гингипаина.

22. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения грибковых инфекций и заболеваний, где указанное соединение ингибирует одну или более грибковых цистеиновых протеаз.

23. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения протозойных паразитарных инфекций и заболеваний, где указанное соединение ингибирует одну или несколько цистеиновых протеаз из протозойных паразитирующих организмов.

24. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения паразитарных инфекций и заболеваний, вызываемых плоскими червями, где указанное соединение ингибирует одну или несколько цистеиновых протеаз из паразитических плоских червей.

25. Применение по п.10, для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения паразитарных инфекций и заболеваний, вызываемых круглыми червями, где указанное соединение ингибирует одну или несколько цистеиновых протеаз из паразитических круглых червей.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2440351

patent-2440351.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

Патенты РФ в классе C07D487/04:
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс A61K31/4192  1,2,3-триазолы

Патенты РФ в классе A61K31/4192:
спиропроизводные партенина в качестве новых противораковых агентов -  патент 2499798 (27.11.2013)
новые лиганды ванилоидных рецепторов и их применение для изготовления лекарственных средств -  патент 2498982 (20.11.2013)
ингибиторы карбоангидразы iх -  патент 2498798 (20.11.2013)
производные аминотриазола в качестве агонистов alх -  патент 2492167 (10.09.2013)
5-замещенные индазолы в качестве ингибиторов киназы -  патент 2487873 (20.07.2013)
профилактическое или терапевтическое вещество при воспалительных болезнях кишечника -  патент 2469724 (20.12.2012)
применения карбоксиамидотриазолов и их солей -  патент 2448704 (27.04.2012)
производные карбамоилбензотриазола в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз -  патент 2430096 (27.09.2011)
азольные соединения с нейтротерапевтической активностью -  патент 2418792 (20.05.2011)
средство, снижающее влечение к алкоголю, фармацевтическая композиция и способы ее получения, лекарственное средство и способ лечения -  патент 2401831 (20.10.2010)

Класс A61K31/53  содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин

Патенты РФ в классе A61K31/53:
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)
липосомальная композиция и способ ее получения -  патент 2516893 (20.05.2014)
альфа-спиральные миметики и способы, связанные с ними -  патент 2512538 (10.04.2014)
составы, содержащие триазиноны и железо -  патент 2506081 (10.02.2014)
способ приготовления лекарственного средства, содержащего варденафила гидрохлорида тригидрат -  патент 2493849 (27.09.2013)
натриевая соль 2-метил-6-фтор-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4н)-она дигидрат, обладающая противовирусным действием -  патент 2493158 (20.09.2013)
средство, улучшающее противоопухолевый эффект, содержащее липосомальное средство, содержащее оксалиплатин, и противоопухолевое средство, содержащее липосомальное средство -  патент 2492863 (20.09.2013)
трансдермальное применение триазинов для борьбы с инфекциями кокцидий -  патент 2484825 (20.06.2013)
новые тетрациклические ингибиторы цистеиновых протеаз, их фармацевтические композиции и области их терапевтического применения -  патент 2481349 (10.05.2013)

Класс A61P37/02 иммуномодуляторы

Патенты РФ в классе A61P37/02:
способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями -  патент 2528877 (20.09.2014)
средство для лечения аутоиммунных заболеваний -  патент 2528337 (10.09.2014)
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
применение бензофенонового производного или его соли и ингибитора tnf- в комбинации, и фармацевтическая композиция, содержащая данное производное или его соль и ингибитор -  патент 2522272 (10.07.2014)
способ получения персонального препарата для лечения диабета, персональный препарат, полученный этим способом, способ лечения диабета этим препаратом -  патент 2522250 (10.07.2014)
фармацевтическая композиция, обладающая противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующая липидный и углеводный обмен -  патент 2519741 (20.06.2014)
производное 5-оксипиримидина, обладающее противоопухолевой активностью -  патент 2518889 (10.06.2014)
способ моделирования гиперчувствительности замедленного типа у морских свинок на микобактерии m.bovis -  патент 2517218 (27.05.2014)
средство, обладающее адаптогенной и иммуномодулирующей активностью -  патент 2516886 (20.05.2014)


Наверх