противовирусное средство

Классы МПК:A61K31/7105 природные рибонуклеиновые кислоты, те содержащие только рибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или урацилу и содержащие 3"- 5" фосфодиэфирные связи
A61K39/00 Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела
A61K31/20  имеющие карбоксильную группу, связанную с ациклической цепью из семи или более атомов углерода, например стеариновая, пальмитиновая или арахидоновая кислота
A61P31/12 противовирусные средства
A61P31/16 против гриппа или риновирусов
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-07-06
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием. Предложено применение в качестве противовирусного средства для лечения ОРВИ, в том числе гриппа, мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты, или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой (предполагаемое рыночное название средства Виталанг-2). Показаны малотоксичные свойства средства и снижение времени лечения ОРВИ до 1 сут. Противовирусные свойства средства были испытаны во время эпидемии гриппа - результат положительный.

Формула изобретения

Применение в качестве противовирусного средства для лечения ОРВИ, в том числе гриппа, мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием, и может быть использовано для лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), в том числе гриппа.

Известно большое количество препаратов, обладающих способностью облегчать симптомы ОРВИ. К их числу следует отнести и противогриппозные вакцины, которые по вполне понятным причинам поступают в клиники и аптечную сеть, когда пик эпидемии уже пройден.

Наиболее близким к предлагаемому является эффективное противовирусное средство - многокомпонентный липосомальный индуктор интерферона, главным действующим началом которого является двуцепочечная РНК, полученная из киллерных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae [1]. Входящие в состав липосом жиры образуют комплексы с РНК, что придает последней амфифильные свойства, защищает от действия нуклеаз и способствует проникновению ее в организм [2].

Однако мы считаем, что еще эффективнее эти функции будут выполнять мыла, в частности олеат натрия.

Целью настоящего изобретения является лечение ОРВИ, в том числе гриппа в течение 1 сут.

Цель достигается тем, что в качестве противовирусного средства используется природный высокоэффективный индуктор интерферона, извлекаемый из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты - мылкий амфифильный комплекс высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae с олеатом натрия (предполагаемое рыночное название - Виталанг-2).

Пример осуществления предлагаемого способа

Экстракция РНК. 300 г сухих пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae, Новосибирский дрожжевой завод, ГОСТ 28483-90) суспендировали по порциям (первые порции по щепотке) в течение 3 мин в 3 л кипящей воды, содержащей 45 г олеиновой кислоты (ЗАО «Купавнареактив», марки "ч" по ТУ 6-09-5290-86), оттитрованной 20 мл 2,5 М NaOH так, чтобы температура суспензии не опускалась ниже 98°С. Суспензию кипятили 40 мин при 98-100°С и частом перемешивании. По мере упаривания добавляли в нее кипящую воду до 3 л. Через 10, 20 и 30 мин после суспендирования последней порции дрожжей в кипящую суспензию добавляли по 10 мл 2,5 М NaOH. По окончании экстракции суспензию охлаждали до 20-30°С и центрифугировали (центрифуга S70D, «Janetzki», 3000 мин-1 , 10 мин, 20-30°С).

Высаливание высокополимерной РНК хлористым натрием. Супернатант (~1,6 л) сливали в стеклянную емкость на 3 л, добавляли к нему 351 г NaCl (ФГУП комбината «СИБСОЛЬ», г.Усолье-Сибирское, Иркутская обл., ГОСТ Р 51574-2000) и свежекипяченую воду до 2 л. Суспензию интенсивно перемешивали до полного растворения соли и оставляли при комнатной температуре на 20-24 ч для формирования осадка.

Промывка высоленной высокополимерной РНК 3 М раствором NaCl и этанолом. Высоленный осадок-шрот, содержащий высокополимерную РНК, отделяли от супернатанта центрифугированием (центрифуга S70D, «Janetzki», 3000 мин-1 , 20 мин, 20-30°С), промывали 2-мя порциями (0,8 и 0,4 л) 3 М раствора NaCl и 4-мя порциями по 150 мл этанола (ОАО «Спиртовый комбинат», г.Мариинск, Кемеровская обл., ГОСТ Р 51652-2000); при этом шрот отделяли от 3 М раствора NaCl и этанола центрифугированием (центрифуга S70D, «Janetzki», 3000 мин-1 , 10 мин в случае NaCl и 5 мин в случае этанола, 20-30°С). Препарат Виталанг-2 получали экстракцией его из промытого шрота дистиллированной водой. Экстракт осветляли центрифугированием (центрифуга S70D, «Janetzki», 3000 мин-1 , 30 мин, 20-30°С) и доводили концентрацию высокополимерной РНК в нем до 30 мг/мл. Хранили замороженным.

Противовирусные свойства малотоксичного (LD50>2 г/кг [3]) препарата Виталанг-2 были испытаны нами во время эпидемии гриппа в г.Новосибирске зимой 2009-2010 гг. на себе и членах семьи (всего 6 человек). Препарат вводили интернозально в дозе 0,5 мг/кг 2-4 раза в течение одних суток. При первых 2-х введениях отмечался скачок температуры (38противовирусное средство, патент № 2436583 38,5°С и 39противовирусное средство, патент № 2436583 39,5°С). На следующее утро температура была нормальная (36,5°С) и больше не повышалась. Перестала болеть голова. В 2-х из 6-ти случаев исчез насморк. В 4-х остальных насморк закончился через неделю. Аналогичные результаты были получены на 4-х больных зимой 2010-2011 гг.

Таким образом, препарат Виталанг-2 является эффективным противовирусным средством и после соответствующих доклинических и клинических испытаний может быть рекомендован для лечения ОРВИ, в том числе гриппа.

Источники информации

1. Патент RU 2306936 С2, 10.08.2005.

2. Патент US 6071533 А, 06.06.2000.

3. Кузовкова Е.В., Вансовская И.В., Колесникова О.П., Ямковая Т.В., Загребельный С.Н., Ямковой В.И., Козлов В.А. Выделение и иммуностимулирующая активность высокополимерной РНК из пекарских дрожжей. // Российский аллергологический журнал, 2009, № 3, Вып.1, С.246.

Класс A61K31/7105 природные рибонуклеиновые кислоты, те содержащие только рибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или урацилу и содержащие 3"- 5" фосфодиэфирные связи

способ количественной оценки эффективности олеиновой кислоты как переносчика рнк через биологические мембраны -  патент 2523119 (20.07.2014)
композиции и способы лечения плохо заживающих ран -  патент 2521329 (27.06.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
способ лечения гриппа птиц -  патент 2502512 (27.12.2013)
противогерпетическое средство -  патент 2502504 (27.12.2013)
композиция и способ лечения опухолей -  патент 2500815 (10.12.2013)
способ лечения рецидивирующего урогенитального герпеса с симптомами хронической усталости -  патент 2492861 (20.09.2013)
способ лечения оспы -  патент 2480219 (27.04.2013)
способ получения лекарственных и биологически активных средств -  патент 2479318 (20.04.2013)
связывающие комплемент аптамеры и средства против с5, пригодные для лечения глазных нарушений -  патент 2477137 (10.03.2013)

Класс A61K39/00 Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела

лекарственное средство для лечения патологического синдрома и способ лечения острых и хронических заболеваний дыхательноый системы и синдрома кашля -  патент 2529783 (27.09.2014)
холодоадаптированный штамм вируса гриппа в-в/виктория/2/63/87, предназначенный в качестве штамма-донора аттенуации для получения реассортантов холодоадаптированных штаммов для живой гриппозной вакцины -  патент 2529772 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ получения концентрата микробных клеток для получения живой туляремийной вакцины -  патент 2528878 (20.09.2014)
вакцины и компоненты вакцин для подавления микробных клеток -  патент 2528854 (20.09.2014)
рекомбинантная вакцина на основе инактивированного вирусного вектора -  патент 2528750 (20.09.2014)
антитела, узнающие углеводсодержащий эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на раковых клетках и способы их применения -  патент 2528738 (20.09.2014)
антитела против альфа5-бета 1 и их применение -  патент 2528736 (20.09.2014)
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)

Класс A61K31/20  имеющие карбоксильную группу, связанную с ациклической цепью из семи или более атомов углерода, например стеариновая, пальмитиновая или арахидоновая кислота

лечебное средство профилактики и лечения хронических заболеваний печени -  патент 2526172 (20.08.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
ранозаживляющий препарат -  патент 2517065 (27.05.2014)
применение 2-гидроксипроизводных полиненасыщенных жирных кислот в качестве лекарственных препаратов -  патент 2513995 (27.04.2014)
питательная композиция для содействия здоровому развитию и росту -  патент 2508121 (27.02.2014)
композиции и способы усиления когнитивной функции -  патент 2507742 (27.02.2014)
питательная композиция, способствующая здоровому развитию и росту -  патент 2501553 (20.12.2013)
бронхолитическое средство на основе простагландина -  патент 2500397 (10.12.2013)
распадающаяся во рту композиция, содержащая полиненасыщенные жирные кислоты, не имеющая неприятного запаха или вкуса -  патент 2493842 (27.09.2013)
композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций -  патент 2491057 (27.08.2013)

Класс A61P31/12 противовирусные средства

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ получения противовирусных фракций (антивирус-с) -  патент 2526799 (27.08.2014)
средство для снижения репродукции вируса гепатита с -  патент 2526179 (20.08.2014)
применение соли ацетилсалициловой кислоты для лечения вирусных инфекций -  патент 2524304 (27.07.2014)
пептидные производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусное действие -  патент 2524216 (27.07.2014)
способ получения противовирусного средства и противовирусное средство -  патент 2522880 (20.07.2014)
способ изготовления вакцины против ящура -  патент 2522868 (20.07.2014)
способ получения антирабической вакцины -  патент 2522866 (20.07.2014)

Класс A61P31/16 против гриппа или риновирусов

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
штамм бактерий serratia species, являющийся продуцентом внеклеточной рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, обладающих противовирусной активностью -  патент 2528064 (10.09.2014)
способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностого антигена н1n1 и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена н1n1 -  патент 2527688 (10.09.2014)
варианты гемагглютинина и нейрамидазы вируса гриппа -  патент 2523587 (20.07.2014)
способ защиты организма от инфекции, вызванной штаммами субтипа h1n1 вируса гриппа а препаратом на основе альфа-2 интерферона человека -  патент 2523554 (20.07.2014)
моно и дифторзамещенные этил (3r,4r,5s)-5-азидо-4-ацетиламино-3-(1-этилпропокси)-циклогексен-1-карбоксилаты, способ получения и применения -  патент 2521593 (27.06.2014)
симметричные диимины на основе камфоры - ингибиторы репродукции вируса гриппа (штамм a/california/07/09 (h1n1)pdm09) -  патент 2520967 (27.06.2014)
(3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520836 (27.06.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
композиции для лечения заболеваний верхних дыхательных путей и симптомокомплекса гриппа -  патент 2518738 (10.06.2014)
Наверх