Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

производные бензимидазола, методы их получения, применение их в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие их фармацевтические препараты

Классы МПК:C07D235/18 с арильными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D409/10 связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца
C07D409/04 связанные непосредственно
C07D403/04 связанные непосредственно
C07D403/10 связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца
A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ
A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , , , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-06-18
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, где R1 обозначает C1-10 алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил, низшую алкоксигруппу-карбонил-низший алкил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкил-низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, ди(фенил)-низший алкил, гетероциклил, такой как пиперидинил, тетрагидропиранил, 2-оксо-пирролидинил-низший алкил, где циклоалкильная, фенильная или гетероциклильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу-карбонил, морфолинил, формиламиногруппу и галоген; R2 обозначает водород или низший алкил; R3 обозначает низший алкил, С3-6циклоалкил, частично ненасыщенный циклогексил, фенил, фенил-низший алкил, пиридинил, бензодиоксолил, тетрагидропиранил, где фенильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, низшую алкоксигруппу, фтор-низший алкил, фтор- низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)2 ; R4 обозначает: а) гетероарил, который представляет собой ароматическое 5-6-членное моноциклическое кольцо или 9-10-членное бициклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и/или серы, который является необязательно замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, фенил, низшую алкоксигруппу, -N(низший алкил)2, оксогруппу, NH2, галоген, цианогруппу и морфолинил; б) незамещенный нафтил, или нафтил, или фенил, которые замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, NH2 , CN, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил-карбонил, низшую алкоксигруппу-карбонил, сульфамоил, ди-низший алкил- сульфамоил, низший алкил-сульфонил, тиофенил, пиразолил, тиадиазолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, 2-оксопирролидинил, низший алкил, фтор-низший алкил, фтор- низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)2 , карбамоил, низший алкенил, бензоил, феноксигруппу и фенил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из галогена и фтор-низшего алкила; или в) если R3 обозначает циклоалкил и R1 обозначает циклоалкил, то R4 может также представлять собой фенил; R 5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают Н, галоген, низшую алкоксигруппу или низший алкил, или R6 и R7, соединенные друг с другом, образуют 6-членное ароматическое карбоциклическое кольцо вместе с атомами углерода, к которым они присоединены;при условии, что соединение формулы (I) не является выбранным из группы, включающей бутиламид 2-[2-(2-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты и 2-(2-бензо[1,3]диоксол-5-илбензоимидазол-1-ил)-N-бензил-бутирамид. Также настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, полезные в качестве антагонистов фарнезоид-Х-рецептора. 2 н. и 28 з.п. ф-лы.

производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233

Рисунки к патенту РФ 2424233

производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233

Текст описания приведен в факсимильном виде. производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233 производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединения формулы (I)

производные бензимидазола, методы их получения, применение их   в качестве агонистов фарнезоид-х-рецептора (fxr) и содержащие   их фармацевтические препараты, патент № 2424233

где R1 обозначает С1-10алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил, низшую алкоксигруппу-карбонил-низший алкил, С3-6циклоалкил, С3- 6циклоалкил-низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, ди(фенил)-низший алкил, гетероциклил, такой как пиперидинил, тетрагидропиранил, 2-оксо-пирролидинил-низший алкил, где циклоалкильная, фенильная или гетероциклильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу-карбонил, морфолинил, формиламиногруппу и галоген;

R2 обозначает водород или низший алкил;

R3 обозначает низший алкил, С3-6циклоалкил, частично ненасыщенный циклогексил, фенил, фенил-низший алкил, пиридинил, бензодиоксолил, тетрагидропиранил, где фенильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, низшую алкоксигруппу, фтор-низший алкил, фтор-низшую алкоксигруппу, N(низший алкил) 2;

R4 обозначает;

а) гетероарил, который представляет собой ароматическое 5-6-членное моноциклическое кольцо или 9-10-членное бициклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и/или серы, который является необязательно замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, фенил, низшую алкоксигруппу, -N(низший алкил)2, оксогруппу, NH 2, галоген, цианогруппу и морфолинил;

б) незамещенный нафтил, или нафтил или фенил, которые замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, NH2, CN, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил-карбонил, низшую алкоксигруппу-карбонил, сульфамоил, ди-низший алкил-сульфамоил, низший алкил-сульфонил, тиофенил, пиразолил, тиадиазолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, 2-оксопирролидинил, низший алкил, фтор-низший алкил, фтор-низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)2, карбамоил, низший алкенил, бензоил, феноксигруппу и фенил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из галогена и фтор-низшего алкила; или

в) если R3 обозначает циклоалкил и R1 обозначает циклоалкил, то R4 может также представлять собой фенил;

R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают Н, галоген, низшую алкоксигруппу или низший алкил, или R6 и R7, соединенные друг с другом, образуют 6-членное ароматическое карбоциклическое кольцо вместе с атомами углерода, к которым они присоединены;

и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры;

при условии, что соединение формулы (I) не является выбранным из группы, включающей

бутиламид 2-[2-(2-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты и

2-(2-бензо[1,3]диоксол-5-илбензоимидазол-1-ил)-N-бензилбутирамид.

2. Соединения по п.1, где R4 обозначает

а) гетероарил, который необязательно замещен от 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, фенил, NH2, N(низший алкил)2, низшую алкоксигруппу, галоген;

б) незамещенный нафтил, или нафтил или фенил, которые замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, NH2, CN, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил-карбонил, низшую алкоксигруппу-карбонил, сульфамоил, ди-низший алкил-сульфамоил, низший алкил-сульфонил, тиофенил, пиразолил, тиадиазолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, 2-оксопирролидинил, низший алкил, фтор-низший алкил, фтор-низшую алкоксигруппу, N(низший алкил)2 и карбамоил; или

в) если R3 обозначает циклоалкил и R1 обозначает циклоалкил, то R4 может также представлять собой фенил.

3. Соединения по п.1, где R1 обозначает С1-10алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил, низшую алкоксигруппу-карбонил-низший алкил, С3-6 циклоалкил, С3-6циклоалкил-низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, ди(фенил)-низший алкил и гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиперидинил и 2-оксопирролидинил,

где циклоалкильная, фенильная или гетероциклильная группа необязательно замещена 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу-карбонил, морфолинил и формиламиногруппу.

4. Соединения по п.1, где R1 обозначает C1-10алкил, С3-6 циклоалкил или фенил, где фенил является необязательно замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила.

5. Соединения по п.1, где R1 обозначает 1,1,3,3-тетраметилбутил, циклопентил, циклогексил или 2,5-диметилфенил.

6. Соединения по п.1, где R1 обозначает тетрагидропиранил, С 3-6циклоалкил, который является замещенным 1-2 атомами галогена, или фенил, который является замещенным 1-2 низшими алкилами.

7. Соединения по п.6, где R1 обозначает тетрагидропиран-4-ил, 4,4-дифторциклогексил или 2,6-диметилфенил.

8. Соединения по п.1, где R3 обозначает низший алкил, С3-6циклоалкил, частично ненасыщенный циклогексил, фенил, фенил-низший алкил, пиридинил, тетрагидропиран-2-ил или бензодиоксолил, где фенил необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, низшую алкоксигруппу и N(низший алкил)2.

9. Соединения по п.1, где R3 обозначает С4-6 циклоалкил, фенил, фенил-низший алкил или пиридинил.

10. Соединения по п,1, где R3 обозначает циклопентил, циклогексил, фенил, 3-фенилпропил или пиридин-2-ил.

11. Соединения по п.1, где R3 обозначает низший алкил, тетрагидропиранил или фенил, который замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из фтор-низшего алкила и фтор-низшей алкоксигруппы.

12. Соединения по п.8, где R3 обозначает изобутил, пентил или тетрагидропиран-2-ил.

13. Соединения по п.1, где R4 обозначает:

а) гетероарил, выбранный из группы, включающей тиофенил, пирролил, 2-оксо-1,2-дигидропиридинил, индолил, хинолинил и 1,3-диоксоизоиндолил, при этом гетероарил является необязательно замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил и фенил;

б) незамещенный нафтил, или нафтил или фенил, которые замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, NH2, CN, гидроксигруппу-низший алкил, низшую алкоксигруппу, низший алкил-карбонил, низшую алкоксигруппу-карбонил, сульфамоил, ди-низший алкил-сульфамоил, низший алкил-сульфонил, тиофенил, пиразолил, тиадиазолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, 2-оксопирролидинил; или

в) если R3 обозначает циклоалкил и R1 обозначает циклоалкил, то R4 может также представлять собой фенил.

14. Соединения по п.1, где R4 обозначает:

а) гетероарил, выбранный из группы, включающей тиофенил, 2-оксо-1,2-дигидропиридинил и хинолинил, где тиофенил необязательно замещен фенилом; или

б) незамещенный нафтил, или фенил, который является замещенным 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу, имидазолил или тетразолил.

15. Соединения по п.1, где R4 обозначает 2,4-диметоксифенил, нафталин-2-ил, 4-гидроксиметилфенил, 4-(тетразолил-5-ил)фенил, 4-(имидазол-2-ил)фенил, 4-ацетиламинофенил, 5-фенилтиофен-2-ил, 2-оксо- 1,2-дигидропиридин-4-ил или хинолин-6-ил.

16. Соединения по п.1, где R4 обозначает:

а) гетероарил, выбранный из группы, включающей пиридинил, пиразолил, изоксазолил, бензимидазолил, фуранил, тиофенил, индолил, бензо[b]тиофенил, бензотиазолил, бензофуранил и хиноксалинил, при этом гетероарил является необязательно замещенным от 1 до 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, CN, NH2, N(низший алкил)2, низший алкил, низшую алкоксигруппу и морфолинил; или

б) незамещенный нафтил, или нафтил или фенил, которые замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей карбамоил, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, фтор-низшую алкоксигруппу, низший-алкенил, N(низший алкил)2, N(H, низший алкил)СО, бензоил, феноксигруппу и фенил, который необязательно замещен от 1 до 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и фтор-низшего алкила.

17. Соединения по п.16, где R4 обозначает

а) тиофенил, замещенный галогеном; или

б) фенил, который замещен карбамоилом или галогеном.

18. Соединения по п.17, где R4 обозначает 5-хлортиофен-2-ил, 2- аминокарбонилфенил или 4-хлорфенил.

19. Соединения по п.1, где R5 , R6, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают Н, галоген, низший алкил или низшую алкоксигруппу, или R6 и R7 соединены друг с другом, образуя 6-членное ароматическое карбоциклическое кольцо вместе с атомами углерода, к которым они присоединены.

20. Соединения по п.1, где R5 обозначает водород.

21. Соединения по п.1, где R6 обозначает водород, фтор или метил.

22. Соединения по п.1, где R7 обозначает водород, фтор или хлор.

23. Соединения по п.1, где R8 обозначает водород.

24. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей:

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-(2-фенилбензоимидазол-1-ил)ацетамида,

Циклогексиламид 2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{1-[циклогексил-(4-морфолин-4-илфенилкарбамоил)метил]-1H-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

2,Н-Дициклогексил-2-[5,6-дихлор-2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1 -ил]ацетамид,

Гидрохлорид 2-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-N-изопропилацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-метоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(3-метоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(2-метоксифенил)-бензоимидазо-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-(2-нафталин-1-илбензоимидазол-1-ил)ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(3-этоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

N-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-3-метилбутирамида,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-3-фенилпропионамида,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-2-пиридин-2-илацетамида,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-циклопентил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил] ацетамида,

Метиловый эфир 4-{1-[циклогексил(циклогексилкарбамоилметил)]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

2,N-Дициклогексил-2-(2-нафталин-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-тиофен-2-илфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(5-фенилтиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Метиловый эфир 3-{1-[циклогексил(циклогексилкарбамоилметил)]-1Н-бензоимидазол-2-ил)бензойной кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(3-гидроксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(4-гидроксиметилфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(1Н-индол-5-ил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(1Н-индол-6-ил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(4-аминофенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-((R)-1-фенил-этил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-гидроксиметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Циклогексил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

2-[2-(3-Цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[4-(1Н-тетразол-5-ил)-фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Метиловый эфир 3-[1-(бензилкарбамоилциклопентилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]гексановой кислоты,

Гидрохлорид 2,Н-дициклогексил-2-[2-(3-метансульфонилфенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

N-Бензил-2-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(1-метилбутил)ацетамид,

Метиловый эфир 4-[1-(бензилкарбамоилциклопентилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

Гидрохлорид N-циклопентил-2-[2-(3-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-5-метилбензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклопентилацетамида,

N-Бензгидрил-2-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Бензил-2-(2-нафталин-1-илбензоимидазол-1-ил)-4-фенилбутирамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(4-метоксифенил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-4-метилбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)-фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Циклопентил-2-[2-(2-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-пентилацетамид,

Гидрохлорид N-бензил-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклопентилацетамида,

2,N-Дициклопентил-2-(2-нафталин-1-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[2-(3-Цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-4-фенилбутирамид,

Гидрохлорид циклогексиламида 2-[2-(4-гидрокси-фенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

N-трет-Бутил-2-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Метиловый эфир 4-[1-(1-бензилкарбамоил-3-фенилпропил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

Метиловый эфир 4-[1-(1-циклогексилкарбамоил-3-фенилпропил)-1Н-бензоимидазол-2-ил] бензойной кислоты,

2,N-Дициклопентил-2-[2-(2-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)нафто[2,3-d]имидазол-1-ил]ацетамид,

Циклогексиламид 2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

N-Бензил-2-[2-(2-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(3-изопропокси-пропил)ацетамид,

2-[2-(2,4-Диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропил-4-фенилбутирамид,

N-Бензил-2-циклопентил-2-(2-нафталин-1-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Циклогексиламид 2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-Циклогексил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропилацетамид,

2-[2-(2,3-Диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-1N-изопропил-4-фенилбутирамид,

2-[2-(4-Ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-4-фенилбутирамид,

Гидрохлорид N-бензил-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамида,

Метиловый эфир 4-[1-(1-изопропилкарбамоилпентил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

N-Бутил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-фенилацетамид,

Изопропиламид 2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-N-бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-N-бутил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Бутил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(2-фторфенил)ацетамид,

N-Циклопентил-2-[2-(3-гидроксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

Изопропиламид 2-[2-(4-ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]гексановой кислоты,

N-Бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-фенилацетамид,

Циклогексиламид 2-[2-(4-ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

N-Бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-о-толилацетамид,

N-Бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(4-метоксифенил)ацетамид,

N-Бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(2-фтор-фенил)ацетамид,

N-Бутил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(4-диметиламинофенил)ацетамид,

Изопропиламид 2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]гексановой кислоты,

Метиловый эфир 4-{1-[(2-фторфенил)изопропилкарбамоилметил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(3-цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

Циклогексиламид 2-[2-(3-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

N-Бутил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(4-метоксифенил)ацетамид,

Гидрохлорид N-бензил-2-[2-(3-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамида,

2-(4-Хлорфенил)-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропилацетамид,

N-Бутил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-(4-диметиламино-фенил)ацетамид,

2-[2-(4-Гидроксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропил-4-фенилбутирамид,

Циклогексиламид 2-[2-(4-гидроксифенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-[2-(3-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропил-4-фенилбутирамид,

N-Бутил-2-(4-хлорфенил)-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(3-Цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропил-4-фенилбутирамид,

2-[2-(4-Ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-изопропил-2-(4-метоксифенил)ацетамид,

Метиловый эфир 4-{1-[изопропилкарбамоил-(4-метоксифенил)метил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Метиловый эфир 4-[1-(изопропилкарбамоилфенилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил] бензойной кислоты,

N-Изопропил-2-[2-(1-метил-1Н-пиррол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]-4-фенилбутирамид,

Изопропиламид 2-[2-(3-цианофенил)бензоимидазол-1-ил]гексановой кислоты,

Изопропиламид 2-[2-(4-гидроксифенил)бензоимидазол-1-ил]пентановой кислоты,

2-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-N-бутил-2-[2-(1-метил-1Н-пиррол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(2,6-диметил-фенил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Циклогекс-3-енил-N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Гидрохлорид 2-[2-(4-цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамида,

2-Циклогексил-N-циклопентил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-6-метилбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-сульфамоилфенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)ацетамид,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{[1-циклопентил(циклопентилкарбамоилметил)]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-(2-хинолин-6-илбензоимидазол-1-ил)ацетамида,

2-[2-(4-Аминофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Гидрохлорид циклогексиламида 2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-5-фенилпентановой кислоты,

Метиловый эфир 4-[1-(1-циклопентилкарбамоил-3-фенилпропил)-1Н- бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-диметилсульфамоил-фенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(3-сульфамоилфенил)-бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[3-(1Н-тетразол-5-ил)-фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[4-(1Н-имидазол-2-ил)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-имидазол-1-илфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-[1,2,4]триазол-4-ил-фенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[4-(1Н-пиразол-4-ил)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(4-[1,2,3]тиадиазол-4-ил-фенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(1,3-диоксо-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклодексил-2-[2-(3-тетразол-1-илфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

Гидрохлорид метилового эфира 4-[1-(циклогексил-3-метоксикарбонилфенилкарбамоилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

Гидрохлорид метилового эфира транс-4-(1-{циклогексил-[(4-метоксикарбонил-циклогексилметил)карбамоил]метил}-1Н-бензоимидазол-2-ил)бензойной кислоты,

Гидрохлорид этилового эфира 4-{2-циклогексил-2-[2-(4-метоксикарбонил-фенил)бензоимидазол-1-ил]ацетиламино}пиперидин-1-карбоновой кислоты,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-2-фенилацетамида,

Гидрохлорид метилового эфира 4-(1-{циклогексил-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)-пропилкарбамоил] метил}-1Н-бензоимидазол-2-ил)бензойной кислоты,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{1-[циклогексил(3-метоксикарбонил-пропилкарбамоил)метил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{1-[циклогексил-(4-метоксикарбонилбутилкарбамоил)метил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{1-[циклогексил-(5-метоксикарбонилпентилкарбамоил)метил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты,

Гидрохлорид 2-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-N-метилацетамида,

2-[2-(4-Ацетиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(3-Ацетиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Гидрохлорид метилового эфира 4-{1-[циклогексил-(3-формиламинофенилкарбамоил)метил]-1Н-бензоимидазол-2-ил}бензойной кислоты и

N-циклопентил-2-(2-нафталин-1-илбензоимидазол-1-ил)пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

25. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей:

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-2-пиридин-2-илацетамида,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-циклопентил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамида,

2,N-Дициклогексил-2-(2-нафталин-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(5-фенилтиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-гидроксиметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[4-(1Н-тетразол-5-ил)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-5-метилбензоимидазол-1-ил]ацетамида,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид,

2-Циклогексил-]-N-циклопентил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)ацетамид,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-(2-хинолин-6-илбензоимидазол-1-ил)ацетамида,

Гидрохлорид циклогексиламида 2-[2-(2,4-диметоксифенил)-бензоимидазол-1-ил]-5-фенилпентановой кислоты,

Гидрохлорид 2,N-дициклогексил-2-{2-[4-(1Н-имидазол-2-ил)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамида,

Гидрохлорид N-циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2-фенилацетамида, и

2-[2-(4-Ацетиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

26. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей:

2,N-Дициклогексил-2-(2-фенилбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[1-(Циклогексилциклогексилкарбамоилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензамид,

2-[2-(5-Аминопиридин-2-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-этил-5-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(5-метилизоксазол-4-ил)бензоимидазол-1-ил] ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(1Н-пиррол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-(1'Н-[2,5']Дибензоимидазолил-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-фуран-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[6-Бром-2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[1-(Циклогексилциклогексилкарбамоилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-N-мeтилбeнзaмид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-фуран-3-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-метилфуран-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-метилизоксазол-5-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-м-толилбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклoгeкcил-2-[2-(3-фтopфeнил)бeнзoимидaзoл-1-ил]aцeтaмид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклoгeкcил-2-[2-(3-мeтилтиoфeн-2-ил)бeнзoимидaзoл-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-винилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-диметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,4-диметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-этилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-этилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-фтор-3-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-фтор-4-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,6-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,5-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,5-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,4-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(1Н-индол-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(1Н-индол-6-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Ацетилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-изопропилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Циано-2-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-диметиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-диметиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-метокси-3-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-метокси-2-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-метокси-4-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-этоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(6-Хлорпиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Хлорпиридин-4-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-фтор-4-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Хлор-3-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-2-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлор-3-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(5-метил-1Н-индол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3,4-трифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4,5-трифторфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-(2-Бензо[b]тиофен-2-илбензоимидазол-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(5-фтор-1Н-индол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-(2-Бензотиазол-6-илбензоимидазол-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-изопропоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,5-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-дифторметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-дифторметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-дифторметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-трифторметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Бромфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(6-метоксинафталин-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-трифторметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(7-этоксибензофуран-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-фтор-4-трифторметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(6-диэтиламинопиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(2-Хлор-5-метилфенид)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(5-Хлор-2-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Хлор-6-метилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-хиноксалин-6-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[2-(5-Хлор-2-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-метокси-3,5-диметилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,5-дихлорфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(3-Хлор-2,4-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Хлор-4,5-дифторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-диэтиламинофенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Бензоилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[2-(4-Цианофенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-феноксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-феноксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-феноксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-{2-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-{2-[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-{2-[4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]бензоимидазол-1-ил}ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4'-трифторметилбифенил-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3',4'-дихлорбифенил-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-дихлор-5-сульфамоилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-пиридин-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(6-метилпиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-метилпиридин-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(2-Аминопиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(6-Цианопиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-метоксипиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(2-Хлор-6-метилпиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Хлор-6-метилпиридин-4-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-хинолин-3-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(2-хинолин-4-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-трифторметилфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Циклогексиламид (S)-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-(4-Хлорфенил)-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(4-трифторметилфенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(3-метоксифенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-п-толилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(3-фторфенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(4-дифторметоксифенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(2,5-дифторфенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(2-фтор-5-метоксифенил)ацетамид,

(S)-2-[2-(5-Хлор-2-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-Диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(4,4-дифторциклогексил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(4,4-дифторциклогексил)ацетамид,

(S)-2-[2-(2-Аминопиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-(6-фтор-2-пиридин-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(4-метоксифенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-дифторфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-диметоксифенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(2-этил-5-метил-2Н-пиразол-3-ил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(1Н-пиразол-4-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(3-метилизоксазол-5-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(1Н-пиррол-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(3-метилтиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Бензил-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексилацетамид,

N-Бутил-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[5-Хлор-2-(4-хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопропилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(6-морфолин-4-илпиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-метансульфонилфенил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопропилацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,3-дифторфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

Циклогексиламид (S)-2-[6-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]гептановой кислоты,

(S)-2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Метиловый эфир 2-[1-(циклогексилциклогексилкарбамоилметил)-5,6-дифтор-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

2,Н-Дициклогексил-2-(5,6-дифтор-2-пиридин-2-илбензоимидазол-1-ил)ацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Метиловый эфир 2-[6-хлор-1-(циклогексилциклогексилкарбамоилметил)-5-фтор-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,

2-(6-Хлор-5-фтор-2-пиридин-2-илбензоимидазол-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2-(6-Хлор-5-фтор-2-пиридин-3-илбензоимидазол-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2-(6-Хлор-5-фтор-2-пиридин-4-илбензоимидазол-1-ил)-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[6-Хлор-2-(3-хлортиофен-2-ил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[6-Хлор-2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Циклогексиламид (S)-2-[6-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-3-этилпентановой кислоты,

2-[6-Хлор-5-фтор-2-(4-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(1-изопропил-2-метилпропил)ацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопентилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-диметиламинофенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3-диметиламинофенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(1-изопропил-2-метилпропил)ацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(1-изопропил-2-метилпропил)ацетамид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(2-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[6-Хлор-5-фтор-2-(4-фторфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-2-ил)ацетамид,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-2-ил)ацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(3-метилтиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(2-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(R)-тетрагидропиран-2-илацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(S)-тетрагидропиран-2-илацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-2-ил)ацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-[2-(4-Хлор-3-фторфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

2-Циклогексил-N-циклопентил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

N-Циклогексил-2-циклопентил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопентилацетамид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-N-дициклогексилацетамид,

2,N-Дициклопентил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(4-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

2-[2-(4-Хлор-3-фторфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-Н-циклопентилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопентилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[2-(4-фторфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопентилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

2-Циклобутил-N-циклогексил-2-[2-(3,4-дихлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-циклопентилацетамид,

2-[2-(6-Хлорпиридин-3-ил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-циклогексилацетамид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-циклопентилацетамид,

2-[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклопентилацетамид,

2,N-Дициклогексил-2-[6-метокси-2-(6-трифторметилпиридин-3-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклoбyтил-N-циклoгeкcилaцeтaмид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил]-2-циклобутил-N-циклогексилацетамид, и

N-Циклогексил-2-циклопентил-2-[2-(4-фторфенил)-6-метоксибензоимидазол-1-ил] ацетамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

27. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей:

2-[1-(Циклогексилциклогексилкарбамоилметил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил] ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Циклогексиламид (S)-2-[2-(4-хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-4-метилпентановой кислоты,

2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(4-трифторметилфенил)ацетамид,

(S)-2-Циклогексил-2-[2-(2,4-диметоксифенил)бензоимидазол-1-ил]-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)бензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(4,4-дифторциклогексил)ацетамид,

(S)-2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

(S)-2-[2-(5-Хлортиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

Циклогексиламид (S)-2-[6-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]гептановой кислоты,

2-[6-Хлор-2-(4-хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-2-циклогексил-N-(тетрагидропиран-4-ил)ацетамид,

2-[2-(3-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2,N-Дициклогексил-2-[6-фтор-2-(3-метилтиофен-2-ил)бензоимидазол-1-ил]ацетамид,

(S)-2-[2-(2-Хлорфенил)-5,6-дифторбензоимидазол-1-ил]-2,N-дициклогексилацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(R)-тетрагидропиран-2-илацетамид,

(S)-2-[2-(4-Хлорфенил)-6-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(S)-тетрагидропиран-2-илацетамид, и

2-[2-(4-Хлорфенил)-5-фторбензоимидазол-1-ил]-N-циклогексил-2-(тетрагидропиран-2-ил)ацетамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

28. Соединения по одному из пп.1-27, предназначенные для использования в качестве терапевтически активных веществ, обладающих активностью в отношении фарнезоид-Х-рецептора (FXR).

29. Соединения по одному из пп.1-27, предназначенные для использования в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики болезней, модулируемых агонистами FXR.

30. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью в отношении фарнезоид-Х-рецептора, включающая эффективное количество соединения по одному из пп.1-27 и фармацевтически приемлемый носитель или адъювант.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2424233

patent-2424233.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D235/18 с арильными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2

Патенты РФ в классе C07D235/18:
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
2-(1н-бензимидазол-2-ил)-5'-нитробензойная кислота - антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и способ его получения -  патент 2492647 (20.09.2013)
композиции для активации липопротеинлипазы, включающие производные бензола -  патент 2466725 (20.11.2012)
бициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов fgfr -  патент 2466130 (10.11.2012)
моногидрохлориды и натриевые соли таутомерных 5(6)-алкоксикарбониламинопроизводных 2-арил-1-гидроксибензимидазол-3-оксида с высокой противогрибковой активностью и способ их получения -  патент 2427574 (27.08.2011)
соединения и композиции в качестве миметиков тро -  патент 2385865 (10.04.2010)
азотсодержащие производные гетероарила -  патент 2375350 (10.12.2009)
производные бензимидазола -  патент 2361863 (20.07.2009)
способ получения 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола -  патент 2345988 (10.02.2009)
замещенные бензоксазолы и аналоги в качестве эстрогенных агентов -  патент 2330847 (10.08.2008)

Класс C07D409/10 связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Патенты РФ в классе C07D409/10:
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов -  патент 2487119 (10.07.2013)
ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2477723 (20.03.2013)
производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1 -  патент 2458055 (10.08.2012)
замещенные азолы, противовирусный активный компонент, фармацевтическая композиция, способ получения и применения -  патент 2452735 (10.06.2012)
производные пиридина и пиримидина в качестве антагонистов mglur2 -  патент 2451673 (27.05.2012)
соединения для органических электронных устройств -  патент 2419648 (27.05.2011)
органические соединения -  патент 2411239 (10.02.2011)
сокристаллическая форма производного с-гликозида c l-пролином -  патент 2408595 (10.01.2011)
конденсированные гетероциклические соединения -  патент 2408586 (10.01.2011)

Класс C07D409/04 связанные непосредственно

Патенты РФ в классе C07D409/04:
способ получения калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты -  патент 2529679 (27.09.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) -  патент 2523293 (20.07.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
способ получения 2-(2-тиенил)пиррола -  патент 2514945 (10.05.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
замещенные пирролидин-2-карбоксамиды -  патент 2506257 (10.02.2014)
8-замещенные производные изохинолина и их применение -  патент 2504544 (20.01.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)

Класс C07D403/04 связанные непосредственно

Патенты РФ в классе C07D403/04:
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс C07D403/10 связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Патенты РФ в классе C07D403/10:
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем -  патент 2509769 (20.03.2014)
новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы -  патент 2507202 (20.02.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
пиридазиноновые производные в качестве ингибиторов parp -  патент 2490265 (20.08.2013)
ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2477723 (20.03.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансфераза типа 1 -  патент 2474576 (10.02.2013)
инсектицидные арилпирролидины -  патент 2473541 (27.01.2013)
производные пиридинона и пиридазинона в качестве ингибиторов поли(adp-рибоза) полимеразы (parp) -  патент 2472782 (20.01.2013)

Класс A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы

Класс A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ

Патенты РФ в классе A61P3/00:
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
способ снижения веса, комплексный состав продуктов для снижения веса, комплект для упаковки, хранения, транспортировки продуктов для снижения веса -  патент 2528480 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
жировая эмульсия для искусственного питания тяжелобольных, нуждающихся в интенсивной терапии -  патент 2528108 (10.09.2014)
инсулин-олигомерные конъюгаты, их препараты и применения -  патент 2527893 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)

Класс A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы

Патенты РФ в классе A61P25/00:
внутрижелудочковая доставка ферментов при лизосомных болезнях накопления -  патент 2529830 (27.09.2014)
9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
нейропротекторное фармакологическое средство -  патент 2528914 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
способ увеличения скорости психомоторных реакций анксиолитиком афобазол -  патент 2528110 (10.09.2014)
жировая эмульсия для искусственного питания тяжелобольных, нуждающихся в интенсивной терапии -  патент 2528108 (10.09.2014)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

Патенты РФ в классе A61P35/00:
способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)

Наверх