производные азаиндол-2-карбоксамида

Классы МПК:C07D471/04 орто-конденсированные системы
A61K31/4453  замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон
A61K31/4462  замещенные только в положении 3
A61K31/4465  замещенные только в положении 4
A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения
A61P3/10 для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-11-08
публикация патента:

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13 R13'; R6, R6', R 7, R7', R8, R8' , R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора гистамина 3, на основе соединений формулы I. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезными для лечения и/или предотвращения заболеваний, ассоциированных с модуляцией H3 рецепторов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы.

Рисунки к патенту РФ 2417226

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

Текст описания приведен в факсимильном виде. производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226 производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединения общей формулы

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где R1 выбран из группы, состоящей из

фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила,

(низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена;

R2 представляет собой водород;

или R 1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены,

образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена;

R 3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена;

R4 представляет собой водород или галоген;

R5 представляет собой группу, выбранную из

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где m представляет собой 0 или 1;

n представляет собой 0, 1 или 2;

Х представляет собой CR13R13';

R6, R 6', R7, R7', R8 , R8', R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена;

р представляет собой 0 или 1;

R 9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила;

q представляет собой 0 или 1;

R10 представляет собой (низш.)алкил;

и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, где

R1 выбран из группы, состоящей из

фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила,

(низш.) фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена;

R2 представляет собой водород.

3. Соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой

(низш.)фенилалкил, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, и

R2 представляет собой водород.

4. Соединения формулы I по п.1, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена.

5. Соединения по п.1, где R 1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из морфолина, пиперидина, пирролидина, при этом упомянутое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена.

6. Соединения формулы I по п.1, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из морфолина, пиперидина, 4,4-дифторпиперидина и пирролидина.

7. Соединения формулы I по п.1, где R 3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, и фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена.

8. Соединения формулы I по п.1, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила и (низш.)цианоалкила.

9. Соединения формулы I по п.1, где R3 представляет собой водород.

10. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой водород.

11. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой хлор или бром.

12. Соединения формулы I по п.1, где R5 означает

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13R13' ; и R6, R6', R7, R7' , R8, R8', R13 и R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила и галогена.

13. Соединения формулы I по п.1, где m представляет собой 0 или 1, n представляет собой 1, Х представляет собой CR13R13', и R6, R 6', R7, R7', R8 , R8', R13 и R13' представляют собой водород или (низш.)алкил.

14. Соединения формулы I по п.1, где R5 означает

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где р представляет собой 0 или 1, и R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила и (низш.)циклоалкилалкила.

15. Соединения формулы I по п.1, где R9 представляет собой (низш.)алкил.

16. Соединения формулы I по п.1, где R9 представляет собой циклоалкил.

17. Соединения формулы I по п.1, где р представляет собой 1.

18. Соединения формулы I по п.1, где R5 означает

производные азаиндол-2-карбоксамида, патент № 2417226

где q представляет собой 0 или 1; и R10 представляет собой (низш.)алкил.

19. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, состоящей из:

морфолин-4-ил[5-(3-пиперидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

пиперидин-1-ил[5-(3-пиперидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

[5-(3-пиперидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]пирролидин-1-ил]метанона,

4-фторбензиламида [5-(3-пиперидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты,

морфолин-4-ил[5-(3-пирролидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

пиперидин-1-ил[5-(3-пирролидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил] метанона,

пирролидин-1-ил[5-(3-пирролидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

4-фторбензиламида 5-(3-пирролидин-1-илпропокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{5-[3-((2R,5R)-2,5-диметилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{5-[3-((S)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

[5-(1-циклопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]морфолин-4-илметанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-(1-изопропиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

4-фторбензиламида 5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты,

[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]пиперидин-1-ил]метанона,

[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]морфолин-4-ил]метанона,

[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]пирролидин-1-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1-метансульфонил-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{1-метансульфонил-5-[3-((S)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{1-метансульфонил-5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[1-изопропил-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

[1-циклопропилметил-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[2-(4,4-дифторпиперидин-1-карбонил)-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)пиррол[2,3-b]пиридин-1-ил]ацетонитрила,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1-(2,2,2-трифторэтил)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[1-(2-гидроксиэтил)-5-(1-изопропиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{1-изопропил-5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

{1-циклопропилметил-5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-d]пиридин-2-ил}-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

{2-(4,4-дифторпиперидин-1-карбонил)-5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]пиррол[2,3-b]пиридин-1-ил}ацетонитрила,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1-(2,2,2-трифторэтил)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

{1-(4-хлорфенил)-5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[6-хлор-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[6-хлор-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1-(2,2,2-трифторэтил)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[6-хлор-1-циклопропилметил-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона, и их фармацевтически приемлемые соли.

20. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, состоящей из:

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-{5-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил}метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-[1-изопропил-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]метанона,

[1-циклопропилметил-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[2-(4,4-дифторпиперидин-1-карбонил)-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)пиррол[2,3-b]пиридин-1-ил]ацетонитрила,

[6-хлор-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[6-хлор-5-(1-изопропилпиперидин-4-илокси)-1-(2,2,2-трифторэтил)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

[6-хлор-1-циклопропилметил-5-(1-изопропиперидин-4-илокси)-1Н-пиррол[2,3-b]пиридин-2-ил]-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)метанона,

и их фармацевтически приемлемые соли.

21. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора гистамина 3 (Н3 рецептора), включающая соединение по п.1, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

22. Фармацевтическая композиция по п.21 для лечения и/или предотвращения заболеваний, ассоциированных с модуляцией Н3 рецепторов.

23. Соединения по п.1, обладающие антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора гистамина 3 (Н3 рецептора), для применения в качестве терапевтически активных веществ.

24. Соединения по п.1 для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или предотвращения заболеваний, ассоциированных с модуляцией Н3 рецепторов.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2417226

patent-2417226.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы

Патенты РФ в классе C07D471/04:
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака -  патент 2527526 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов -  патент 2522549 (20.07.2014)
способы получения производных хиназолинона -  патент 2520098 (20.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)

Класс A61K31/4453  замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон

Патенты РФ в классе A61K31/4453:
липосомы иринотекана или его солей, способ их получения -  патент 2526114 (20.08.2014)
аминосоединение и его фармацевтическое применение -  патент 2453532 (20.06.2012)
аминоиндановое производное или его соль -  патент 2429222 (20.09.2011)
корректор гемореологических нарушений при заболеваниях, осложненных синдромом повышенной вязкости крови -  патент 2406500 (20.12.2010)
производные индола в качестве антагонистов гистаминовых рецепторов -  патент 2382778 (27.02.2010)
производные 2-фенилпропионовой кислоты и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2375347 (10.12.2009)
амидины и их производные и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2375346 (10.12.2009)
производные бензамида или фармацевтически приемлемые соли указанного производного, фармацевтическая композиция на их основе и применение -  патент 2333198 (10.09.2008)
соединение и фармацевтическая композиция -  патент 2315763 (27.01.2008)
2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия -  патент 2314295 (10.01.2008)

Класс A61K31/4462  замещенные только в положении 3

Класс A61K31/4465  замещенные только в положении 4

Патенты РФ в классе A61K31/4465:
4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидиновые соединения -  патент 2515612 (20.05.2014)
чрескожно абсорбируемый препарат -  патент 2483729 (10.06.2013)
аналоги тетрагидрохинолина в качестве мускариновых агонистов -  патент 2434865 (27.11.2011)
4-[(3-фторфенокси)фенилметил]пиперидин метансульфонат:применение, способ синтеза и фармацевтические композиции -  патент 2412169 (20.02.2011)
производные циклического амина, способы их получения и фармацевтические композиции, их содержащие -  патент 2392270 (20.06.2010)
производные индола в качестве антагонистов гистаминовых рецепторов -  патент 2382778 (27.02.2010)
замещенные эфиры 1н-индол-3-карбоновой кислоты, фармацевтическая композиция, способ их получения и применения -  патент 2323210 (27.04.2008)
водорастворимые производные фенилглицина -  патент 2283305 (10.09.2006)
4-замещенные пиперидины, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения заболеваний центральной нервной системы -  патент 2232753 (20.07.2004)
производные бензамидина -  патент 2222529 (27.01.2004)

Класс A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения

Патенты РФ в классе A61P3/04:
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
способ снижения веса, комплексный состав продуктов для снижения веса, комплект для упаковки, хранения, транспортировки продуктов для снижения веса -  патент 2528480 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
производные fgf21 со связующим альбумина а-в-с-d-e- и их применение -  патент 2525393 (10.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
соединение для лечения метаболических расстройств -  патент 2521284 (27.06.2014)

Класс A61P3/10 для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства

Патенты РФ в классе A61P3/10:
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
инсулин-олигомерные конъюгаты, их препараты и применения -  патент 2527893 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
способ комплексного лечения артериальной гипертонии при метаболических нарушениях -  патент 2525593 (20.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
применение apl пептида для лечения воспалительной болезни кишечника и диабета типа 1 -  патент 2524630 (27.07.2014)


Наверх