Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола

Классы МПК:C07C39/06 алкилированные фенолы 
C07C37/11 реакциями, протекающими с увеличением числа атомов углерода
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):ОАО "СТЕРЛИТАМАКСКИЙ НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-02-02
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта. При этом процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04% мас. и 0,1-0,2% мас., соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Способ позволяет получать 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, имеющий гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения. 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к области получения светлых фенольных антиоксидантов.

Известен способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола каталитическим гидрогенолизом N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил) амина (основания Манниха) на сплавном никельалюминийтитановом катализаторе гидрирующим агентом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола при повышенных температуре и давлении, причем в качестве гидрирующего агента используют смесь водорода и триметиламина при следующем соотношении данных компонентов, об.%: водород 85-93; триметиламин 7-15 (Патент РФ № 2147570, С07С 39/06, С07С 37/50, опубл. 20.04.2000).

Известен способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола гидрогенолизом основания Манниха водородом на гетерогенном катализаторе - сплаве никеля, алюминия и молибдена при температуре 120-180°С и давлении 1-10 ата, причем реакционную массу, полученную при гидрогенолизе, из которой предварительно отделяют выделившийся диалкиламин, возвращают в зону реакции, поддерживая концентрацию основания Манниха в циркулирующем потоке в пределах 5-30 вес.% (Авторское свидетельство СССР № 572447, С07С 39/06, опубл. 15.09.1977).

Недостатками указанных способов получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола является то, что не гарантируется длительная цветостабильность полученного продукта при хранении.

Наиболее близким является способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием в присутствии 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона в количестве 1-25% мас., гидрогенолизом и выделением целевого продукта (Патент РФ № 2137749, С07С 39/06, С07С 37/11).

Данный способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, как и предыдущие, не гарантирует цветостабильность полученного продукта в течение длительного времени хранения.

Суть проблемы заключается в том, что светлые фенольные стабилизаторы, в том числе 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, при длительном хранении под воздействием кислорода воздуха, температуры окисляются с образованием окрашенных продуктов. Разработка способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола высокой цветостабильности (12 месяцев и более) имеет большое значение для сохранения потребительских свойств товарной продукции.

Целью предлагаемого изобретения является улучшение качества 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, а именно за счет одного из основных его показателей - цветостабильности.

Поставленная задача решается посредством реализации способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом полученного основания Манниха и выделением целевого продукта, в котором целевой продукт имеет гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения.

Это обусловлено тем, что синтез 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола ведут из 2,6-ди-трет-бутил-фенола, содержащего 0,015-0,04% мас. 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (2 ВБ-6ТБФ) и 0,1-0,2% мас. 2,4-ди-трет-бутил-фенола (2,4-диТБФ).

В процессе синтеза эти примеси в первую очередь вступают в реакцию окисления, благодаря низкому окислительно-восстановительному потенциалу и, следовательно, высокой реакционной способности, образуя неокрашенные продукты димеризации.

Эффект воздействия примесей не проявляется или проявляется недостаточно при введении этих добавок в количествах, менее указанных.

Цветостабильность 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола оценивали, определяя цветность образцов через 6 и 12 месяцев хранения. Прогнозирование цветостабильности осуществляли путем выдерживания образцов 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола в среде кислорода при температуре 60°С в течение 3 суток и последующим измерением цветности. Цветность образцов 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола определялась по известной платинокобальтовой шкале Хазена в единицах АРНА.

По техническим условиям на 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола (ТУ 38.5901237-90) цветность продукта при выпуске должна быть не более 25 единиц АРНА, при хранении продукта более 3-х месяцев допускается изменение цветности до 50 единиц АРНА.

Пример 1 (по прототипу)

В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6 - ди-трет-бутил-фенола, 112 г бис-(N,N-диметиламина)-метана (бисамина), 2,06 г 2,6-ди-трет-бутил-4-метила, 20,6 г ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона.

Ампулу герметизируют, выдерживают в термостате 3 часа при 120°С, проводят дегазацию от легких продуктов. С полученным продуктом проводят реакцию гидрогенолиза, дегазацию от легколетучих продуктов, стадию ректификации оставшихся алкилфенолов. Получают продукт, содержащий не менее 99,70% мас. 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола. Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток, после длительного хранения в течение 6-12 месяцев. Результаты тестов приведены в таблице 1.

Примеры 2-7 (по предлагаемому изобретению)

Пример 2. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,082 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,04% к 2,6-ди-трет-бутил-фенола), 0,4 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,2% к 2,6-ди-трет-бутил-фенола), 112 г бисамина, 45 г метанола. Ампулу герметизируют, выдерживают в термостате при Т=120°С 3 часа, охлаждают, проводят дегазацию реакционной массы от легких. Полученный продукт подвергают реакции гидрогенолиза, катализатор промывают толуолом, объединяют промывной толуол с продуктом. Полученную смесь дегазируют, отгоняют от толуола. Оставшиеся алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас. Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток и после периода хранения Агидола-1 через 6-12 месяцев. Результаты тестирования приведены в таблице 1.

Пример 3. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,031 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,015% к 2,6-ди-ТБФ), 0,206 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,1% к 2,6-ди-ТБФ), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза по аналогии с примером 2. Полученные алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток и после длительного хранения в условиях, оговоренных ТУ, в течение 6-12 месяцев. Результаты тестирования приведены в таблице 1.

Пример 4. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,103 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,05% к 2,6-ди-ТБФ), 0,412 г 2,4-ди-ТБФ (0,2% к 2,6-ди-ТБФ), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза. Алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации, получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-3. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 5. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,082 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,04% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,618 г 2,4-ди-ТБФ (0,3% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза по примеру 1. Алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-4. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 6. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-третбутил-фенола, 0,0206 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,01% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,412 г 2,4-ди-ТБФ (0,2% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования, гидрогенолиза, стадии вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-5. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 7. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,031 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,015% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,0206 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,01% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования, гидрогенолиза, стадии вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-6. Результаты тестирования в таблице 1.

Таким образом, из приведенных примеров следует, что в результате реализации способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола, содержащего 0,04-0,015% мас. 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 0,1-0,2% мас. 2,4-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол имеет гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения.

Таблица 1
Показатели цветности образцов Агидола-1 (единиц АРНА).
Пример Данные по цветности образцов при выпуске и после тестирования Данные по цветности образцов после хранения и после тестирования
способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, патент № 2404956 способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, патент № 2404956 6 месяцев12 месяцев
способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, патент № 2404956 Исходный образец1 сутки 3 сутки Исходный образец 1 сутки3 сутки Исходный образец
Прототип № 111,8 20,0 27.715,8 19,839,6 19,8
Пример 211,8 15,819,8 11,815,8 19,811,8
Пример 3 11,815,8 19,811,8 15,819,8 11,8
Пример 411,8 19,823,7 11,819,8 23,713,2
Пример 5 11,819,8 23,711,8 19,827,7 13,2
Пример 611,8 20,027,7 11,819,8 27,713,2
Пример 7 11,820.0 27,711,8 19,827,7 13,2

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04 мас.% и 0,1-0,2 мас.% соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2404956

patent-2404956.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C39/06 алкилированные фенолы 

Патенты РФ в классе C07C39/06:
способ получения пара-трет-бутилфенола и устройство для его осуществления -  патент 2502718 (27.12.2013)
терапевтические соединения -  патент 2470908 (27.12.2012)
терапевтические соединения -  патент 2470907 (27.12.2012)
способ обессоливания фенольной смолы и установка для его осуществления -  патент 2454393 (27.06.2012)
способ проведения взаимодействия алкена(ов) и более высококипящего реагента -  патент 2357948 (10.06.2009)
способ получения гидроксиароматических соединений -  патент 2266892 (27.12.2005)
фенольные соединения, производные диалкоксиэтаналей и способ их получения -  патент 2257372 (27.07.2005)
способ селективного получения о-алкилфенолов -  патент 2256644 (20.07.2005)
антиоксидант для каучуков эмульсионной полимеризации и способ его получения -  патент 2256643 (20.07.2005)
способ получения фенола и его производных и способ окисления бензола и его производных -  патент 2202532 (20.04.2003)

Класс C07C37/11 реакциями, протекающими с увеличением числа атомов углерода



Наверх