Терминология и общие сведения
Как получить патент на изобретение
Роспатент - методические рекомендации
Международная патентная классификация

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы

Классы МПК:C07D417/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/427  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца
A61K31/4523  содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы
A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-04-08
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора cdk4. В формуле (I)

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

n обозначает 0 или 1; R1 и R2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, CO2R5, SO2 R6 и COR6; или, альтернативно, R1 и R2 могут образовывать кольцо, содержащее всего 5-6 атомов в кольце, причем указанное кольцо включает атомы углерода, где указанные атомы углерода необязательно замещены кислородом, и указанные атомы в кольце необязательно замещены OR6 ; R3 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, O-низшего алкила, галогена, ОН, CN, NO2 и СООН; R 4 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, С 3-С6-циклоалкила, O-низшего алкила, галогена, NO2, S-низшего алкила, NR5R6 , CONR7R8, ОН и CN; или, альтернативно, R3 и R4, вместе с двумя атомами углерода и связью между ними из бензольного кольца, к которому R3 и R4 присоединены, могут образовывать кольцо, содержащее 5-7 атомов в кольце, причем указанное 5-7-членное кольцо включает атомы углерода, где указанные атомы углерода необязательно замещены одним или двумя гетероатомами, выбранными из О и N, и указанные атомы в кольце необязательно замещены CO2R6 ; R4' представляет собой Н или галоген; R 5 и R6 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н и низшего алкила; R7 и R8 каждый представляет собой Н. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или борьбы с заболеваниями, протекание которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4, содержащих в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения изобретения, к применению соединений изобретения для изготовления лекарственных средств и их способу получения. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

Формула изобретения

1. Соединение формулы (I):

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

где n обозначает 0 или 1;

R1 и R2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, CO2R5, SO2 R6 и COR6;

или, альтернативно, R1 и R2 могут образовывать кольцо, содержащее всего 5-6 атомов в кольце, причем указанное кольцо включает атомы углерода, где указанные атомы углерода необязательно замещены кислородом, и указанные атомы в кольце необязательно замещены OR6;

R3 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, O-низшего алкила, галогена, ОН, CN, NO 2 и СООН;

R4 выбран из группы, состоящей из В, низшего алкила, С3-С6-циклоалкила, O-низшего алкила, галогена, NO2, S-низшего алкила, NR5R6, CONR7R8, ОН и CN;

или, альтернативно, R3 и R4 , вместе с двумя атомами углерода и связью между ними из бензольного кольца, к которому R3 и R4 присоединены, могут образовывать кольцо, содержащее 5-7 атомов в кольце, причем указанное 5-7-членное кольцо включает атомы углерода, где указанные атомы углерода необязательно замещены одним или двумя гетероатомами, выбранными из О и N, и указанные атомы в кольце необязательно замещены CO2R6;

R4' представляет собой Н или галоген;

R5 и R 6 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н и низшего алкила;

R7 и R8 каждый представляет собой Н; или

его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.

2. Соединение по п.1, где n обозначает 1.

3. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила и CO2R5.

4. Соединение по п.1, где R2 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила и CO2R5.

5. Соединение по п.1, где R1 и R2 образуют кольцо, содержащее всего 5-6 атомов в кольце.

6. Соединение по п.1, где R3 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила и O-низшего алкила.

7. Соединение по п.1, где R 4 выбран из группы, состоящей из Н, низшего алкила, галогена и O-низшего алкила.

8. Соединение по п.1, где R3 и R4 образуют кольцо, содержащее всего 5-6 атомов в кольце.

9. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{2-амино-5-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]-4Н-пиррол-3-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 23),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 24),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 25),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 26),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 27),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-гидроксифенил)метанон (пример 28),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-гидроксифенил)метанон (пример 29),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-фторфенил)метанон (пример 30),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 31),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 32).

10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 33),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-метоксифенил)метанон (пример 34),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 35),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 36),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 37),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-Г-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 38),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 39),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-гидроксифенил)метанон (пример 40),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 41),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 42).

11. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 43),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 44),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 45),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-гидроксифенил)метанон (пример 46),

4-{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 47),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-нитрофенил)метанон (пример 48),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 50),

4-{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 51),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-нитрофенил)метанон (пример 52).

12. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-нитрофенил)метанон (пример 53),

4-{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 54),

4-[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-карбонил]бензонитрил (пример 55),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-нитрофенил)метанон (пример 56),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3,5-дифторфенил)метанон (пример 57),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-хлорфенил)метанон (пример 58),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3,4-дифторфенил)метанон (пример 59),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3,4-дихлорфенил)метанон (пример 60),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-фторфенил)метанон (пример 61),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-хлор-3-нитрофенил)метанон (пример 62).

13. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

4-[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-карбонил]бензойная кислота (пример 63),

3-[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-карбонил]бензонитрил (пример 64),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-гидроксифенил)метанон (пример 65),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,5-дифторфенил)метанон (пример 66),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлорфенил)метанон (пример 67),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дифторфенил)метанон (пример 68),

[{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дихлорфенил)метанон (пример 69),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-фторфенил)метанон (пример 70),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлор-3-нитрофенил)метанон (пример 71),

3-{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 72).

14. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,5-дифторфенил)метанон (пример 73),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлорфенил)метанон (пример 74),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дифторфенил)метанон (пример 75),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дихлорфенил)метанон (пример 76),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-фторфенил)метанон (пример 77),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлор-3-нитрофенил)метанон (пример 78),

4-{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензойная кислота (пример 79),

3-{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 80),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 81),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,5-дифторфенил)метанон (пример 82).

15. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлорфенил)метанон (пример 83),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дифторфенил)метанон (пример 84),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3,4-дихлорфенил)метанон (пример 85),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-фторфенил)метанон (пример 86),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-хлор-3-нитрофенил)метанон (пример 87),

3-{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 88),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-нитрофенил)метанон (пример 89),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 90),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 91),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 92).

16. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

5-{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}-2-гидроксибензамид (пример 93),

5-{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}-2-гидроксибензамид (пример 94),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 96),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 97),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 98),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 99),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 100),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 101),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 102),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 103).

17. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

3-{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-карбонил}бензонитрил (пример 104),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 105),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-метокси-3-нитрофенил)метанон (пример 106),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-метокси-3-нитрофенил)метанон (пример 107),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(4-метокси-3-нитрофенил)метанон (пример 108),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}толилметанон (пример 109),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}толилметанон (пример 110),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]толилметанон (пример 111),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}толилметанон, соединение с гидробромидом (пример 112),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-метокси-3-нитрофенил)метанон (пример 113).

18. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-этилфенил)метанон (пример 114),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-этилфенил)метанон (пример 115),

{4-амино-2-[4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-этилфенил)метанон (пример 116),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-этилфенил)метанон (пример 117),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-этоксифенил)метанон (пример 118),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-циклопропилфенил)метанон (пример 119),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-циклопропилфенил)метанон (пример 120),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метилфенил)метанон (пример 121),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-этил-4-фторфенил)метанон (пример 122),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(4-гидрокси-3-пропилфенил)метанон (пример 123).

19. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

этиловый эфир 6-(4-амино-2-{4-[этил-(3-пирролидин-1-илпропил)-амино]фениламино}тиазол-5-карбонил)-1-Н-индол-2-карбоновой кислоты (пример 124),

{4-амино-2-[4-(3-этиламинопирролидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 132),

{4-амино-2-[4-(3-этиламинопирролидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 133),

{4-амино-2-[4-(3-этиламинопирролидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 134),

{4-амино-2-[4-(4-этиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 135),

{4-амино-2-[4-(4-этиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 136),

{4-амино-2-[4-(4-этиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 137).

20. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:

{2-амино-5-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]-4Н-пиррол-3-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 23),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 26),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-фторфенил)метанон (пример 30),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)метанон (пример 33),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-метоксифенил)метанон (пример 34),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фтор-4-метоксифенил)метанон (пример 36),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}бензо[1,3]диоксол-5-илметанон (пример 43),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-метоксифенил)метанон (пример 45),

{4-амино-2-[4-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-гидроксифенил)метанон (пример 50),

{4-амино-2-[4-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 90),

{4-амино-2-[4-(3-гидрокси-[1,4']бипиперидинил-1'-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-нитрофенил)метанон (пример 91),

[4-амино-2-(4-[1,4']бипиперидинил-1'-илфениламино)тиазол-5-ил]-(3-этилфенил)метанон (пример 117),

{4-амино-2-[4-(3-этиламинопирролидин-1-ил)фениламино]тиазол-5-ил}-(3-фторфенил)метанон (пример 132).

21. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения или борьбы с заболеваниями, протекание которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

22. Фармацевтическая композиция по п.21, подходящая для парентерального введения.

23. Соединение формулы (I) по п.1, предназначенное для лечения рака, протекание которого может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

24. Соединение формулы (I) по п.1, предназначенное для лечения твердых опухолей, состояние которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

25. Соединение формулы (I) по п.1, предназначенное для лечения опухолей груди, толстой кишки, легких и простаты, состояние которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

26. Применение соединения формулы (I) по п.1 для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения или борьбы с заболеваниями, протекание которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

27. Применение соединения формулы (I) по п.1 для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения рака, протекание которого может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

28. Применение соединения формулы (I) по п.1 для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения твердых опухолей, состояние которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

29. Применение соединения формулы (I) по п.1 для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения опухолей груди, толстой кишки, легких и простаты, состояние которых может быть улучшено с помощью ингибирования cdk4.

30. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий:

а) реакцию соединения формулы (С):

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

в присутствии соединения формулы (В):

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

б) выделение соединения формулы (I) из реакционной смеси; где R1, R2, R3, R4 и R4' имеют значения, указанные в п.1; и

новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 обозначает смолу, к которой присоединено соединение формулы (С).

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784 новые пиперидинзамещенные диаминотиазолы, патент № 2382784

Класс C07D417/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

твердые формы азоциклического амида -  патент 2528975 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
оксазолидиниловые антибиотики -  патент 2516701 (20.05.2014)

Класс C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов -  патент 2529509 (27.09.2014)
способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529506 (27.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
производные бензотиазинов, их получение и применение в качестве лекарств -  патент 2523791 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)

Класс A61K31/427  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца

ингибиторы протеинфосфатазы-1 и их применение -  патент 2527561 (10.09.2014)
замещенные циклогексилдиамины -  патент 2526251 (20.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
2-арилпропионовые кислоты и производные, и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения -  патент 2520212 (20.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
ингибиторы сетр -  патент 2513107 (20.04.2014)
мостиковые шестичленные циклические соединения -  патент 2503663 (10.01.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансферазы типа 1 -  патент 2497816 (10.11.2013)

Класс A61K31/4523  содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы

липосомы иринотекана или его солей, способ их получения -  патент 2526114 (20.08.2014)
производные гетероарилпирролидинил- и пиперидинилкетона -  патент 2479575 (20.04.2013)
цитоскелетно-активные ингибирующие rho-киназу соединения, их композиции и применение -  патент 2470928 (27.12.2012)
гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения -  патент 2465273 (27.10.2012)
способ, соединение и фармацевтическая композиция и лекарственное средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии -  патент 2457205 (27.07.2012)
новые пиперазинамидные производные -  патент 2454412 (27.06.2012)
5-амино-3-(2-аминопропил)-[1,2,4]тиадиазолы -  патент 2449997 (10.05.2012)
2-аминобензоксазолкарбоксамиды в качестве модуляторов 5-нт3 -  патент 2448105 (20.04.2012)
производные арил- и гетероарилэтилацилгуанидина, их получение и их применение в терапии -  патент 2446165 (27.03.2012)
производные 1-[4-[бензоил(метил)амино]-3-(фенил)бутил]азетидина для лечения желудочно-кишечных расстройств -  патент 2439067 (10.01.2012)

Класс A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх