Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

фармацевтические композиции

Классы МПК:A61L31/10 высокомолекулярные материалы
A61L29/04 высокомолекулярные материалы
A61K31/765 полимеры, содержащие кислород
A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-12-23
публикация патента:

Изобретение относится к медицине. Описано устройство, имплантируемое в организм человека или животного, содержащее биоразрушаемый полимер, включающий единицы карбоната этилена формулы (А): -(-С(O)-O-CH2-CH2-O-)- (A), в количестве 70-100 мольных %, который обладает внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления. Устройство позволяет восстановить нормальный ток крови и сохраняет артерию открытой после установки баллонного катетера. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Рисунки к патенту РФ 2363497

фармацевтические композиции, патент № 2363497

Настоящее изобретение относится к устройству, имплантируемому в организм человека или животного, а также к применению такого устройства для контролируемого высвобождения фармацевтического действующего агента для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферации и утолщения, повторного стеноза и/или окклюзии сосуда с последующим повреждением сосуда, или для активации заживления ткани.

Многие люди подвержены заболеваниям кровеносной системы, вызываемым прогрессирующей блокадой кровеносных сосудов, которые снабжают кровью сердце и другие крупные органы. Тяжелая форма блокады кровеносных сосудов у многих людей часто приводит к ишемическому повреждению, гипертонии, инсульту или инфаркту миокарда. Атеросклеротические повреждения, которые ограничивают или закупоривают коронарный или периферический поток крови, являются основной причиной ишемического заболевания, связанного с заболеваемостью и смертностью, в том числе с коронарной болезнью и инсультом. Для прекращения прогрессирования заболевания и предупреждения развития более продвинутых стадий заболевания, при которых затрагивается сердечная мышца и другие органы, применяются медицинские способы замены кровеносных сосудов, например чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика (РСТА), чрескожная транслюминальная ангиопластика (РТА), атерэктомия, шунтовая трансплантация или другие способы сосудистой трансплантации.

Повторное сужение (например, рестеноз) атеросклеротической коронарной артерии после различных способов реваскуляризации (восстановления кровообращения) присутствует у 10-80% пациентов, подвергаемых этому лечению, в зависимости от применяемого способа и места артерии. Помимо вскрытия закупоренной атеросклерозом артерии при реваскуляризации также повреждаются эндотелиальные клетки и клетки гладкой мускулатуры в стенке сосуда, что приводит к инициации тромбоза и воспалительной реакции. Образуемые клетками ростовые факторы, например фактор роста тромбоцитов, инфильтрующиеся макрофаги, лейкоциты или клетки гладкой мускулатуры сами по себе провоцируют пролиферацию и реакции миграции в клетках гладкой мускулатуры. Одновременно с локальной пролиферацией и миграцией клетки воспалительного очага также прорастают в месте сосудистого повреждения и могут мигрировать в более глубокие слои стенки сосуда. Пролиферация/миграция обычно начинается через 1-2 суток после повреждения и в зависимости от применяемого способа реваскуляризации продолжается на протяжении суток или недель.

И клетки внутри атеросклеротического повреждения, и клетки, находящиеся в средах, мигрируют, пролиферируют и/или секретируют значительные количества внеклеточных матричных белков. Пролиферация, миграция и синтез внеклеточного матрикса продолжаются до репарации разрушенного эндотелиального слоя, к этому времени внутри интимы пролиферация снижается. Вновь сформированная ткань называется неоинтимой, интимальным утолщением или рестенозным повреждением и обычно приводит к сужению просвета сосуда. Сужение сосуда также может происходить из-за конструктивной коррекции, например коррекции сосуда, приводящей к дальнейшему интимальному утолщению или гиперплазии.

Также образуются атеросклеротические повреждения, которые не ограничивают ток крови или не закупоривают кровеносный сосуд, но которые образуют так называемые «уязвимые бляшки». Такие атеросклеротические повреждения или уязвимые бляшки подвержены разрыву или изъязвлению, которые приводят к тромбозу и таким образом вызывают нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда и внезапную смерть. Воспалительные атеросклеротические бляшки могут быть обнаружены с помощью термографии.

Осложнения, связанные с устройствами сосудистого доступа, являются основной причиной заболеваемости, например, у пациентов с гемодиализом, например, отток при стенозах при циркуляции в венозной системе. Венозная неоинтимальная гиперплазия характеризуется стенозами и последующим у подавляющего большинства патологий, возникающих при отказе диализных трансплантатов. Обнаружено, что связанная с сосудистым доступом заболеваемость занимает примерно 23% времени пребывания в клинике пациентов с прогрессирующим заболеванием почек и составляют половину стоимости госпитализации таких пациентов. Кроме того, дисфункция сосудистого доступа у пациентов, подвергаемых химиотерапии, обычно вызывается оттоком крови при стенозах при циркуляции в венозной системе и выражается в ограниченной возможности вводить лекарственные средства больным раком. Часто отток крови при стенозах является очень тяжелым состоянием и требует вмешательства. Кроме того, дисфункция сосудистого доступа в общем парентеральном питании пациентов (TPN) обычно вызывается оттоком крови при стенозах при циркуляции в венозной системе и приводит к снижению возможности оказания помощи этим пациентам.

До настоящего времени не было известно какого-либо эффективного лечения с целью предупреждения или снижения дисфункции сосудистого доступа, которая сопровождает включение или восстановление хирургическим путем постоянного шунта, фистулы или катетера, например крупного внутреннего катетера, в вену млекопитающего, в частности человека.

Было обнаружено, что стенты (эндопротезы сосудов) применимы вместо ангиопластики или наряду с ней для уменьшения сужения артерии, которое происходит после ангиопластики баллона или других процедур, в которых применяются катетеры. Стенты позволяют восстановить нормальный ток крови и сохраняют артерию открытой после установки баллонного катетера, однако повторный стеноз (повторная закупорка) также представляет проблему, связанную с установкой стента. Повторная закупорка после установки стента может быть либо из-за формирования связанного с рестенозом разрушения в границах стента, либо из-за сдавливающей коррекции и с проксимального, и с дистального конца местного высвобождающего устройства или системы, например, стента.

Ранее разработанные стенты снабжены покрытием из лекарственных средств, которые медленно высвобождаются и помогают предотвратить сосуд от повторной закупорки. Однако серьезные недостатки стентов с покрытием из лекарственных средств касаются биодеградации полимера, в который может быть включено лекарственное средство, и биосовместимости поверхностей медицинских устройств. Также важными для долгосрочного применения являются механические свойства полимера.

Таким образом, существует потребность в эффективном лечении и в системах доставки лекарственного средства для осуществления замены кровеносных сосудов, например, для предупреждения или лечения интимального утолщения или повторного стеноза, наступающего после сосудистого повреждения, например хирургического повреждения, например, вызванного заменой кровеносных сосудов повреждения, например, в том числе в сердечном или ином трансплантате, для процедуры стабилизации уязвимых бляшек или для предупреждения или лечения дисфункций сосудистого доступа.

В соответствии с настоящим изобретением неожиданно было обнаружено, что вставляемое сверху медицинское устройство, имплантируемое в организм человека или животного, может быть получено путем нанесения покрытия на устройство, состоящее из биоразрушаемого полимера, включающего единицы этиленкарбоната формулы -(-C(O)-O-CH 2-CH2-O-)- в количестве 70-100 мольных %, обладающего внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, например 15-50°С, разрушаемого за счет поверхностной эрозии, которая управляется по механизму негидролитического расщепления. Полимер, применяемый для нанесения покрытия на устройство настоящего изобретения, называется в настоящем изобретении «полимером настоящего изобретения». Он показывает лучшую биосовместимость, биодеградацию и механические свойства, например жесткие эластичные свойства, например вязкоупругость, а также улучшенные свойства высвобождения инкорпорированного фармацевтического действующего агента, например, растворенного, диспергированного или суспендированного в полимере. В настоящем изобретении было обнаружено, что эта уникальная комбинация свойств может применяться для длительных процедур, например для установки стента или других процедур по трансплантации, описанных выше.

В контексте настоящего изобретения понятия «полимер настоящего изобретения», «полимерная матрица настоящего изобретения», «полимер, применяемый в настоящем изобретении», «поли(карбонат этилена), (РЭК)», «сополимер», или в некоторых случаях «сополимер, применяемый в настоящем изобретении» или «сополимер, применяемый в устройстве настоящего изобретения» следует рассматривать в качестве равноценных.

Понятие «биосовместимый» означает материал, который не вызывает реакции ткани, или это минимально негативная реакция ткани, включая, например, формирование тромба и/или воспаления.

В соответствии с конкретным открытием настоящего изобретения предусмотрено устройство, включающее биоразрушаемый полимер, содержащий единицы этиленкарбоната формулы А

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в количестве 70-100 мольных %, обладающий внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, например 15-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления, это устройство в настоящем изобретении называется «устройством настоящего изобретения».

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрено применение биоразрушаемого полимера, включающего единицы этиленкарбоната формулы А

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в количестве 70-100 мольных %, обладающего внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, например 15-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления, для покрытия устройства, например медицинского устройства, имплантируемого в организм человека или животного, это применение в настоящем изобретении называется «применением настоящего изобретения».

Медицинское устройство может быть выбрано из катетеров, проволочных проводников катетеров, баллонов, фильтров, сосудистых трансплантатов, привитых коннекторов, трубок, имплантатов, нитей, хирургических скобок, эндопротезов сосудов из трансплантата и стентов. Предпочтительно медицинским устройством является стент.

Стентом согласно настоящему изобретению может быть любой стент, включая саморасширяющийся стент, или стент, который расширяется в результате применения частоты радиоволны, которая обеспечивает нагрев, в результате которого стент изменяет свой размер.

Стент обычно может применяться в качестве трубчатой структуры, вставленной в просвет протока или сосуда для преодоления сужения. Стенты могут быть вставлены в просвет протока в сложенной форме и затем они автономно расширяются (саморасширяющиеся стенты), или их используют с применением второго устройства in situ, например поддерживающего катетер баллона для ангиопластики, который расширяется внутри стенозированного сосуда или пассажа в организме с целью прерывания закупорок, связанных с компонентами стенки сосуда, и для получения расширенного просвета. В другом варианте могут применяться стенты, которые легко деформируются при низкой температуре, их вставляют в спавшиеся трубки: после развертывания на месте такие стенты восстанавливают свою исходную форму и оказывают сильное и осторожное воздействие на внутреннюю стенку спавшихся трубок, например, пищевода или трахеи.

Могут применяться любые доступные коммерческие стенты, например JOSTENT® Flex, JOMED, JOSTENT® SelfX, JOSTENT® периферийный, JOSTENT® почечный, Biodivysionфармацевтические композиции, патент № 2363497 (фирма Biocompatibles Ltd., Великобритания), ВХ из нержавеющей стали высокой вязкости L316фармацевтические композиции, патент № 2363497 (фирма Cordis, Johnson & Johnson Co., США), NIR Primo из нержавеющей стали 316Lфармацевтические композиции, патент № 2363497 , NIRoyal из нержавеющей стали 316Lфармацевтические композиции, патент № 2363497 (с покрытием толщиной 7 мкм из золота), саморасширяющийся стент Nitinolфармацевтические композиции, патент № 2363497 (фирма Medinol, Scimed, Boston Scientific Co., США), S6фармацевтические композиции, патент № 2363497 и S7фармацевтические композиции, патент № 2363497 (AVE, Metronic, США), Multilink Duettфармацевтические композиции, патент № 2363497 и Ultraфармацевтические композиции, патент № 2363497 (фирма ACS, Guidant S.A., Бельгия).

Внешняя поверхность устройства может быть из металла, например золота, серебра, платины, нержавеющей стали, никеля, титана и их биосовместимых сплавов, или биоразрушаемого и/или из биосовместимого органического или неорганического полимера, например фибрина, политетрафторэтилена (ПТФЭ), поли-р-ксилилена (РРХ), силикона, силиконовой резины, нейлона и/или перфталата полиэтилена (фирмы Dacron), или из металла, на который предварительно наносят один или несколько биодеградируемых и/или из биосовместимых органических или неорганических полимеров, например из металла, на который предварительно нанесен РРХ.

Полимер, применяемый в устройстве настоящего изобретения, и способ его получения описаны в WO 95/06077, сущность которого, в частности касающаяся полимера и способа его получения, включена в настоящее описание изобретения в виде ссылки на данную публикацию.

Содержание этиленкарбоната в полимере, применяемом согласно настоящему изобретению, составляет 70-100 мольных %, предпочтительно 80-100%, более предпочтительно 90-99,9%, например 94-99,9%. Внутренняя вязкость сополимера составляет 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл в хлороформе 0,4-3,0 дл/г. Температура стеклования сополимера составляет 5-50°С, например от 15° или 18° до 50°С.

В зависимости от способа получения сополимеры содержат в большинстве случаев в качестве сопутствующей единицы единицу оксида этилена формулы Б

фармацевтические композиции, патент № 2363497

В сополимеры, применяемые в настоящем изобретении, под воздействием водной среды, например фосфатно-буферного раствора рН 7,4, среда практически не поступает к их объемной части. Поэтому не будет возникать объемной эрозии и остающаяся масса полимера будет сохраняться постоянной (100%). Включенное в него лекарственное средство, в случае его чувствительности к влаге, сохраняется стабильным.

Сополимер, применяемый в настоящем изобретении, образуется сополимеризацией оксида этилена и CO 2 в молярном соотношении от 1:4 до 1:5 под воздействием катализатора. В рамках этой реакции возможно внедрение единиц оксида этилена в цепь сополимера, если две эпоксидные молекулы взаимодействуют друг с другом без встраивания молекулы CO 2, т.е. если анион кислорода в качестве посредника атакует другую молекулу оксида этилена до карбоксилирования CO2 . Таким образом, возможно, что сополимер включает несколько единиц оксида этилена.

Применяемый в настоящем изобретении сополимер, если в его состав входят единицы оксида этилена, имеет произвольное распределение единиц этиленкарбоната и оксида этилена согласно общей формуле

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в которой

фармацевтические композиции, патент № 2363497

В ходе этого процесса содержание единиц оксида этилена и, таким образом, степень проявления функции простого эфира, способной замедлять или ингибировать скорость биоразрушения сополимера, существенно понижается за счет точной установки условий реакции, например описанного молярного соотношения компонентов реакции, температуры реакции и других, путем выбора определенного катализатора, например, приготовленного из Zn (C2H 5)2 и воды, или ацетона, или ди- или трифенола, например флороглюцина, в молярном соотношении от 0,9:1 до 1:0,9, или от 2:1 до 1:2 соответственно, или предпочтительно приготовленного из Zn (C2H5)2 и диола, особенно этиленгликоля, в мольном соотношении от 0,9:1 до 1:0,9.

Способ предпочтительно осуществляют в растворяющей или диспергирующей агент системе органического растворителя, например, диоксана и CO2. CO2 предпочтительно применяют в жидкой форме и в избытке. Давление предпочтительно составляет от 20 до 70 бар, температура предпочтительно составляет от 10 до 80°С, особенно от 20 до 70°С.

Полученные таким образом полимеры обычно обладают функцией простого эфира менее чем на 15%, предпочтительно менее чем на 10%, особенно менее чем на 5%, например менее чем на 3%. Полиэтиленкарбонаты, если они приготовлены с применением катализатора из этиленгликоля или ацетона и диэтилцинка, проявляют низкую полидисперсность (Mw/Mn), обычно менее 5, например менее 2,5.

Согласно описанному выше процессу катализатор или его часть рассматриваются в качестве инициатора цепи для сополимеризации. После окончания реакции и завершения сборки цепи ее последняя концевая группа является гидроксильной группой. Другой конец цепи, с которого начиналась реакция роста цепи, может быть занят каталитической группой или ее фрагментом. Если катализатор приготовлен из этиленгликоля и диэтилцинка или из воды и диэтилцинка, оба конца полимерной цепи предположительно являются идентичными. Однако если катализатор приготовлен из ди- или трифенола и диэтилцинка, ароматическая группа оказывается включенной в конец цепи, с которого начался синтез цпи, а с другого конца цепи находится гидроксильная группа. Было показано, что поли(этиленкарбонат), в случае блокирования одной из его концевых групп, например, ароматическим инициатором, например флороглюцином, подвергается биоразрушению более медленно. В другом варианте дальнейшее изменение концевой гидроксильной группы также может быть рассмотрено, например, в результате реакции эстерификации с целью блокирования концевых гидроксильных групп и контроля биоразрушения поли(этиленкарбонатов), применяемых в настоящем изобретении. Подходящие концевые группы сложного эфира являются биосовместимыми группами сложного эфира, например группами сложного эфира (C1-C48) жирной кислоты, предпочтительно группами сложного эфира (C1 -C18) жирной кислоты, например группами сложного эфира уксусной и стеариновой кислот, или группой сложного эфира углекислоты, например группой карбоната этилена, или группой сложного эфира памовой кислоты, или молочной, или гликолевой, или полимолочной, или полигликолевой, или группой сложного эфира полимолочной и полигликолевой кислот.

Поли(этиленкарбонаты), применяемые в настоящем изобретении, стабильны на протяжении нескольких часов в горячей дистиллированной или деминерализованной воде (90-100°С). Значительное увеличение температуры стеклования наблюдают после обработки кипяченой бидистиллированной водой на протяжении 5 ч, например до 18°С, например 28°С. С помощью выполнения этой стадии очистки достигаются повышенная чистота полимера и его лучшая подверженность обработке.

Часть поли(карбоната этилена) сополимеров, используемых в настоящем изобретении, не гидролизуется, т.е. на протяжении по меньшей мере 1 месяца под воздействием гидролитических ферментов в физиологических условиях или под воздействием воды при рН 12 и 37°С.

Однако было обнаружено, что применяемые в настоящем изобретении сополимеры разрушаются in vivo и in vitro за счет поверхностной эрозии под воздействием супероксид радикального аниона О2фармацевтические композиции, патент № 2363497 -. Супероксид радикальные анионы О2 фармацевтические композиции, патент № 2363497 - образуются в воспалительных клетках, например, таких, которые могут присутствовать во время процесса рестеноза. Соответственно, когда лекарственное средство инкорпорировано в полимер настоящего изобретения, скорость высвобождения лекарственного вещества может возрасти в случае процессов рестеноза и может медленно понизиться в случае пониженных скоростей возникновения рестеноза. Полимер настоящего изобретения может служить в качестве высвобождающего лекарственное средства покрытия «до востребования», например, которое высвобождает инкорпорированное лекарственное средство в месте воспаления имплантата, например, путем контакта с макрофагами. Скорость разрушения сополимеров настоящего изобретения может быть изменена в широких пределах в зависимости от их молекулярной массы, содержания оксида этилена, природы концевых групп, например биосовместимых групп сложного эфира, и присутствия поглотителей радикалов О2фармацевтические композиции, патент № 2363497 -, например витамина C, и может длиться от 5 суток до 6 месяцев или дольше, например до 1 года. Поглотитель радикалов может быть погружен в сополимер как во вспомогательное вещество.

Поскольку применяемый в настоящем изобретении полимер разрушается в результате поверхностной эрозии, разрушение всей полимерной массы может быть урегулировано количеством имплантируемого полимера и соотношением определенной поверхности к объему у трансплантата.

Молекулярная масса (Мм) сополимеров настоящего изобретения составляет от 80000, предпочтительно от 100000, особенно от 200000 до 2000000 Да, что было определено гель-проникающей хроматографией с применением хлорида метилена в качестве элюата и полистирола в качестве стандарта.

Сополимер, применяемый в устройстве настоящего изобретения, может быть один или в комбинации с другим полимером, подходящим для нанесения покрытия на медицинский прибор, например стент, имплантируемый в организм человека или животного. Подходящими полимерами для применения в комбинации с полимером, применяемым в устройстве настоящего изобретения, может быть один или несколько из следующих полимеров: гидрофильные, гидрофобные или биосовместимые биодеградируемые материалы, например поликарбоновые кислоты; полимеры на основе целлюлозы; крахмал; коллаген; гиалуроновая кислота; желатин; полиэфиры или сополиэфиры на основе лактона, например полилактид; полигликолид; полилактидгликолид; поликапролактон; поликапролактонгликолид; поли(гидроксибутират); поли(гидроксивалерат); полигидрокси(бутират-ко-валерат); карбонат полигликолид-ко-триметилен; поли(диаксанон); сложные полиортоэфиры; полиангидриды; полиаминокислоты; полисахариды; сложные полифосфоэфиры; сложный полифосфоэфир-уретан; полицианоакрилаты; полифосфацены; сополимеры простых-сложных полиэфиров, например PEO-PLLA, фибрин; фибриноген; или их смеси; и биосовместимые неразрушаемые материалы, например поли-p-ксилилен (ППК), полиуретан; полиолефины; полиэфиры; полиамиды; поликапролактам; полиимид; поливинилхлорид; поливинилметиловый простой эфир; сополимеры поливинилового спирта или винилового спирта/олефина, например сополимеры винилового спирта/этилена; полиакрилонитрил; полистироловые сополимеры виниловых мономеров с олефинами, например сополимеры стирола и акрилонитрила, сополимеры этилена и метилметакрилата; полидиметилсилоксан; поли(этилен-винилацетат); полимеры или сополимеры на основе акрилата, например полибутилметакрилат, поли(гидроксиэтилметилметакрилат); поливинилпирролидон; фторированные полимеры, например политетрафторэтилен; сложные эфиры целлюлозы, например ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы или пропионата целлюлозы. Например, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения на металлический стент предварительно может быть нанесен биосовместимый небиоразрушаемый полимер, например, РРХ и затем полимер поли(этиленкарбонат) настоящего изобретения.

Применяемые в настоящем изобретении сополимеры преимущественно комбинируются с фармацевтическими действующими агентами. Например, фармацевтические действующие агенты могут быть инкорпорированы в матрицу полимера. Поскольку в условиях in vitro и in vivo не происходит основного по объему разрушения и действующее соединение защищено полимером, высвобождение действующего соединения происходит по мере эрозии поверхности матрицы. Преимущественно размер молекул фармакологического действующего соединения не влияет на скорость его высвобождения. Однако согласно настоящему изобретению было обнаружено, что разные размеры частиц могут, например, применяться для воздействия в определенной степени на скорость высвобождения.

В сериях дальнейших определенных или различных вариантов осуществления настоящего изобретения также предусмотрено устройство, описанное выше, дополнительно включающее инкорпорированный фармакологический действующий агент, например, растворимый, дигпергированный или суспендированный в полимере.

Согласно одному из объектов настоящего изобретения в настоящем изобретении предусмотрено применение устройства настоящего изобретения для контролируемого, например, устойчивого, высвобождения фармацевтического действующего агента, например адекватного фармацевтического действия, на поверхностях с покрытием устройства или около них.

В настоящем изобретении также в качестве объекта настоящего изобретения предусмотрено устройство, описанное выше, в форме вымывающего лекарственное средство стента.

Понятие «устойчивое высвобождение» или «контролируемое высвобождение» в контексте настоящего изобретения означает, что применяемый сополимер высвобождает не более 10, 20, 30, 40 или от 50% до 60, 70, 80 или 90 мас.% фармацевтического действующего агента, растворенного или диспергированного в нем, на протяжении 3-10 суток, например 7 суток, после имплантации устройства в организм человека или животного.

В настоящем изобретении также предусмотрено применение сополимера, описанного в настоящем изобретении в качестве матрицы для контролируемого высвобождения фармацевтического действующего агента из устройства, например медицинского устройства, имплантируемого в организм человека, например стента.

В контексте настоящего изобретения понятие «фармацевтический действующий агент» означает любое вещество, которое может вызвать физиологическую реакцию при введении в живой организм. Такое вещество следует вводить в «терапевтически эффективном количестве».

Понятие «терапевтически эффективное количество» в контексте настоящего изобретения относится к количеству или концентрации, эффективной для снижения проявления, элиминации, лечения, предупреждения или контролирования над симптомами заболевания или состояния млекопитающего. Понятие «контролирование» обозначает все процессы, в ходе которых может быть снижение, прерывание, прекращение или завершение прогрессирования заболеваний и состояний млекопитающего. Однако «контролирование» необязательно показывает общую элиминация всех симптомов состояния или заболевания, но также подразумевает профилактическое лечение.

Назначаемое терапевтически эффективное количество, известное специалистам в данной области, изменяется в зависимости от используемого терапевтического соединения и показания для его назначения.

В контексте настоящего изобретения понятия «фармацевтический действующий агент», «действующий ингредиент», «фармацевтическое действующее соединение», «действующее вещество» или «лекарственное вещество» следует понимать в качестве равноценных понятий.

Согласно настоящему изобретению в качестве фармацевтического действующего агента может быть выбран, по меньшей мере, один агент из следующих агентов:

(а) иммунодепрессивный агент, например ингибитор кальциневрина, например циклоспорин, например циклоспорин A, ISA tx 247 или FK506;

(б) агонист EDG-рецептора, обладающий свойствами индуцировать лимфопению, например FTY720 (2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, например, гидрохлорида) или его аналог, например, описанный в WO 96/06068 или WO 98/45249, например 2-амино-2-{2-[4-(1-оксо-5-фенилпентл)фенил] этил} пропан-1,3-диол или 2-амино-4-(4-гептилоксифенил)-2-метилбутанол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли;

в) противовоспалительный агент, например, стероид, например кортикостероид, например дексаметазон или преднизон, NSAID, например ингибитор циклооксигеназы, например ингибитор сох-2, например селекоксиб, рофекоксиб, эторикоксиб или альдекоксиб, аскомицин, например ASM981 (или пимекролимус), ингибитор цитокина, например ингбитор лимфокина, например ингибиторы ИЛ-1, ИЛ-2 или ИЛ-6, например пралнаказан или анакинра, или ингибитор TNF, например этанерсепт, или ингибитор хемокина;

г) антитромбический или антикоагулирующий агент, например, гепарин или ингибитор гликопротеина IIb/IIIa, например абциксимаб, эптифибатиб или тирофибран;

д) антипролиферативный агент, например агент стабилизации или дестабилизации микротрубочек, включая, но, не ограничиваясь ими, таксаны, например таксол, паклитаксел или доцетаксел, алкалоиды Vinca (барвинка), например винбластин, а именно сульфат винбластина, винкристин, а именно сульфат винкристина, и винорелбин, дискодермолиды, или эпотилоны, или их производные, например, эпотилон В или его производное;

ингибитор протеинтирозинкиназы, например протеинкиназа С или ингибитор киназы РI(3), например стауроспорин и родственные низкомолекулярные соединения, например, UCN-01, BAY 43-9006, бриостатин 1, перифозин, лимофозин, мидостаурин, CGP52421, RO318220, RO320432, GO6976, изис 3521, LY333531, LY379196, SU5416, SU6668, AG1296 и т.п. Мидостаурин является производным природного алкалоида стауроспорина, имеющего химическое обозначение (N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксo-9,13-эпокси- 1H,9H-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пиppoлo[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид), и описан в EP 0296110, а также в патенте US 5093330 и японском патенте 2708047. Мидостаурин первоначально был идентифицирован в качестве ингибитора протеинкиназы С (РКС) (Meyer Т, Regenass U, Fabbro D и др. в Int J Cancer 43, 1989, сс.851-856);

соединение или антитело, которое ингибирует PDGF-рецептор тирозинкиназы, или соединение, которое связывается с PDGF, или понижает экспрессию PDGF-рецептора, например производное N-фенил-2-пиримидинамин, СТ52923, RP-1776, GFB-111, пирроло[3,4-с]-бета-карболин-дион и т.п.;

соединение или антитело, которое ингибирует EGF-рецепторную тирозинкиназу, или соединение, которое связывается с EGF или понижает экспрессию EGF-рецептора, например EGF-рецептора, ErbB2, ErbB3 и ErbВ4, или связывается с EGF или EGF-родственными лигандами, и, в частности, теми соединениями, белками или моноклональными антителами, в общем и конкретно описанными в WO 97/02266, например соединение из примера 39, или в ЕР 0564409, WO 99/03854, ЕР 0520722, ЕР 0566226, ЕР 0787722, ЕР 0837063, US 5747498, WO 98/10767, WO 97/30034, WO 97/49688, WO 97/38983 и особенно WO 96/30347 (например, соединение, известное как СР 358774), WO 96/33980 (например, соединение ZD 1839, иресса) и WO 95/03283 (например, соединение ZM 105180); например, трастузумаб (продукт Herpetin R), цетуксимаб, OSI-774, CI-1033, ЕКВ-569, GW-2016, Е1.1, Е2.4, Е2.5, Е6.2, Е6.4, Е2.11, Е6.3 или Е7.6.3, ретиноевая кислота, альфа-, гамма- или дельта-токоферол, или альфа-, гамма- или дельта-токотриенол, или соединения, воздействующие на GRB2, IMC-C225; или

соединение или антитело, которое ингибирует VEGF-рецепторную тирозинкиназу, или VEGF-рецептор, или соединение, которое связывается с VEGF, например, белками, низкомолекулярными соединениями или антителами, в общем и конкретно описанными в WO 98/35958, например, 1-(4-хлороанилино)-4-(4-пиридилметил)фталазин или его фармацевтически приемлемая соль, например сукцинат, или в WO 00/09495, WO 00/27820, WO 00/59509, WO 98/11223, WO 00/27819, WO 00/37502, WO 94/10202 и ЕР 0769947, которые описаны М. Prewett и др. в Cancer Research 59, 1999, сс.5209-5218; F. Yuan и др. в Proc.Natl. Acad. Sci. USA, 93, 1996, сс.14765-14770; Z. Zhu и др. в Cancer Res. 58, 1998, сс.3209-3214; J. Mordenti и др. в Toxicologic Pathology, 27, 1999, сс.14-21; продукт Angiostatinфармацевтические композиции, патент № 2363497 , описанный М.S.O'Reillyn др. в Cell 79, 1994, сс.315-328; продукт Endostatinфармацевтические композиции, патент № 2363497 , описанный M. S. O'Reilly и др. в Cell 88, 1997, сс.277-285, амиды антраниловой кислоты, ZD4190; ZD6474, SU5416, SU6668 или анти-VEGF антитела или анти-УЕСР-рецептора антитела, например продукт RhuMab;

е) статин, например, обладающей активностью по ингибированию HMG-СоА-редуктазы, например флувастатин, ловастатин, симвастатин, правастатин, аторвастатин, церивастатин, пативастатин, розувастатин или нивастатин;

ж) соединение, белок, фактор роста или соединение, стимулирующее выработку фактора роста, который может повысить вторичный рост эндотелия просвета, например, FGF, IGF;

з) ингибитор матричной металлопротеиназы, например батимистат, маримистат, трокад, CGS 27023, RS 130830 или AG3340;

и) модулятор (например, антагонисты или агонисты) киназ, например, JNK, ERK1/2, МАРК или STAT;

к) соединение, стимулирующее высвобождение NO или донор NO, например, диазениумдиолаты, S-нитрозотиолы, мезоионные оксатриазолы, изосорбит или их комбинация, например, мононитрат и/или динитрат;

л) аналог соматостатина, например, октреотид, лантреотид, вапреотид или циклогексапептид, обладающий свойствами агониста соматостатина, например цикло [4-(NH2-C2H4-NH-CO-O)Pro-Phg-DTrp-Lys-Tyr(Bzl)-Phe]; или модифицированный аналог гормона роста, химически связанный с PEG, например пегвисомант;

м) ингибитор альдостеронсинтетазы или блокатор рецептора альдостерона, например эплеренон, или соединение, ингибирующее ренин-ангиотензивной системы, например ингибитор ренина, например, SPP100, ингибитор АСЕ, например каптоприл, эналаприл, лизиноприл, фозиноприл, беназеприл, квинаприл, рамиприл, имидаприл, эрбумин периндоприла, трандолаприл или моэксиприл, или блокатор АСЕ-рецептора, например лосартан, ирбесартан, кандесартан силексетил, вальсартан или олмесартан медоксомил;

н) микофенольная кислота или ее соль, например микофенолят натрия, или его пролекарство, например микофенолят мофетила;

о) производное рапамицина. Рапамицин является известным макролидным антибиотиком, образуемым микроорганизмом Streptomyces hygroscopicus, который ингибирует mTOR. Под производным рапамицина, обладающим свойствами ингибитора mTOR, подразумевается замещенный рапамицин, например 40-замещенный рапамицин или 16-замещенный рапамицин, или 32-гидрированный рапамицин. Представителями производных рапамицина являются, например, 32-дезоксорапамицин, 16-пент-2-инилокси-32-дезоксорапамицин, 16-пент-2-инилокси-32(S или R)-дигидро-рапамицин, 16-пент-2-инилокси-32(S или R)-дигидро-40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицин, 40-[3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропаноат]рапамицин (также называемый CCI779) или 40-эпи-(тетразолил)рапамицин (также называемый АВТ578). Предпочтительным соединением является, например, 40-0-(2-гидроксиэтил)рапамицин, описанный в примере 8 в патенте WO 94/09010, или 32-дезоксорапамицин или 16-пент-2-инилокси-32(S)-дигидрорапамицин согласно описанному в WO 96/41807. Производные рапамицина также могут включать так называемые рапалоги, например, описанные в WO 98/02441 и WO 01/14387, например AP 23573;

п) антибиотик.

К перечисленным выше соединениям также относятся фармацетически приемлемые соли, соответствующие рацематы, дистериоизомеры, энантиомеры, таутомеры, а также соответствующие кристаллические модификации описанных выше соединений, где присутствуют, например, сольваты, гидраты и полиморфы. Также сюда относятся метаболиты и конъюгаты лекарственных средств.

Под понятием «антитело» подразумеваются моноклональные антитела, поликлональные антитела, поливалентные антитела, сочетающие, по меньшей мере, 2 итактных антитела, и фрагменты антител такой длины, которая обеспечивает желаемую биологическую активность.

Предпочтительными фармакологического действия агентами согласно настоящему изобретению являются, по меньшей мере, одно производное рапамицина, обладающее mTOR ингибирующими свойствами, или рапамицин, агонист EDG-рецептора, обладающий свойством индуцировать лимфопению, ингибитор cox-2, пимекролимус, ингибитор цитокина, ингибитор хемокина, антипролифративный агент, статин, белок, фактор роста или соединение, стимулирующее выработку фактора роста, что выражается в повышенном эндотелиальном возобновлении роста эндотелия в просветах сосудов, ингибитор матричной металлопротеиназы, анаьлог солматостатина, ингибитор синтетазы альдостерона или блокатор рецептора альдостерона и соединение, ингибирующее ренин-ангиотензивную систему. Могут применяться наиболее предпочтительные фармакологические действующие агенты, выбранные из ингибитора кальциневрина, микофенольной кислоты, рапамицина и мидостаурина или их солей, или их пролекарств.

Согласно настоящему изобретению какое-либо из перечисленных выше соединений, одно или в комбинации, или какие-либо другое соединение, применимое для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферации и утолщения, повторного стеноза и/или закупорки сосуда с последующим повреждением сосуда, дисфункции сосудистого доступа, или для лечения стимулирующей ткани, может применяться путем инкорпорации в полимер, применяемый в устройстве настоящего изобретения.

Согласно другому объекту настоящего изобретения предусмотрено устройство с покрытием из сополимера, представленного в настоящем изобретении и включающего фармакологический действующий агент, описанный выше, демонстрирующего негидролитическую поверхностную эрозию, особенно с линейной корреляцией, особенно линейной корреляцией в отношении 1:1 высвобождаемой массы действующего соединения и разрушаемой массы негидролитического сополимера, а также защита действующего соединения в матрице сополимера.

Особенность настоящего изобретения также состоит в том, что композиция, включающая сополимер и фармакологический действующий агент, может также включать фармацевтически приемлемые эксципиенты, например ионные и неионные поверхностно-активные вещества, связующие агенты, стабилизаторы, антиоксиданты, скользящие агенты и/или регуляторы значения рН. Следует учитывать, что такие дополнительные ингредиенты хорошо известны в данной области техники.

Фармакологический действующий агент может быть представлен в концентрации 0,01-99 мас.%. Обычная доза фармакологического действующего агента варьирует в широком диапазоне и зависит от различных факторов, например особых потребностей каждого получающего дозу индивидуума, обстоятельств, при которых он был назначен, и применяемого специального медицинского устройства. Доза обычно находится в диапазоне 0,001-100 мг/кг, например 0,001-10 мг/кг, относительно массы тела, однако при определенных обстоятельствах могут потребоваться другие диапазоны.

Местная доставка согласно настоящему изобретению позволяет применять высокую концентрацию лекарственного средства (средств) в месте развития заболевания при низкой концентрации соединения в кровеносной системе. Количество лекарственного средства (средств), применяемого для местной доставки, может варьировать в зависимости от применяемого соединения, подвергаемого лечению состояния и желаемого эффекта. Для целей настоящего изобретения может вводиться терапевтически эффективное количество; например, устройству или системе для высвобождения лекарственного средства придается такая форма, чтобы происходило высвобождение действующего агента и/или действующего сопутствующего агента со скоростью 0,001-800 мкг/сутки, предпочтительно 0,001-200 мкг/сутки. Терапевтически эффективным считается количество, достаточное для ингибирования клеточной пролиферации и приводящее к предупреждению и лечению болезненного состояния. Особенно важно, что для предупреждения или лечения связанных с сосудами осложнений, например после замены кровеносных сосудов или противоопухолевого лечения, для местной доставки может потребоваться меньше соединения, чем при системном введении.

Назначенный период лечения для применения согласно настоящему изобретению может составлять примерно от 14 до примерно 85 суток, например примерно 28, 50 или 70 суток, в связи с установкой или заменой стента, постоянного шунта, фистулы или катетера. Стент может сохраняться на месте установки пожизненно. Полимер может разрушиться и исчезнуть.

Слой полимерного покрытия, нанесенный на устройство, может быть толщиной в диапазоне примерно от 0,1 до 1000 мкг, например, по меньшей мере, примерно 0,5 мкг, например до 20, например примерно от 1 до 1000.

Согласно одной из задач настоящего изобретения толщина полимерного слоя может преимущественно применяться для воздействия на длительность высвобождения фармакологического действующего агента. В целом количество высвобождаемого лекарственного средства в единицу времени может зависеть от нагрузки лекарственного средства и от поверхности полимера.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения также предусмотрено применение устройства, описанного в настоящем изобретении, для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферции и утолщения, повторного стеноза и/или закупорки сосуда с последующим повреждением сосуда, или для активирования исцеления ткани.

Еще одна задача настоящего изобретения заключалась в разработке способа для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферции и утолщения, повторного стеноза и/или закупорки сосуда с последующим повреждением сосуда, или для активирования исцеления ткани в организме человека или животного, заключающегося в имплантации устройства, описанного в настоящем изобретении, в то место, которое нуждается в таком лечении, профилактике или излечении.

В соответствии с определенными находками настоящего изобретения также предусмотрен способ предупреждения, лечения, уменьшения или стабилизации

(i) пролиферации и миграции клеток гладкой мускулатуры в полые трубки, например устройство на основе катетера, или повышенной клеточной пролиферации, или пониженного апоптоза, или повышенного напластования матрицы;

(ii) интимального утолщения в стенках сосуда, например коррекции, гипертрофической коррекции, отложения матрицы, отложения фибрна, неоинтимального роста, стеноза, повторного стеноза, например последующей реваскуляризации или неоваскуляризации и/или воспаления и/или тромбоза;

(iii) воспалительные расстройства, например индуцированное Т-клетками воспаление, в полых трубках;

(iv) стабилизирование уязвимых бляшек в кровеносных сосудах;

(v) повторный стеноз, например, у пациентов с диабетом или гипертонией;

(vi) дисфункция сосудистого доступа, например, у пациентов с гемодиализом;

(vii) артериальные или венозные аневризмы;

(viii) анастамозная гиперплазия;

(ix) артериальный, например аорты, обходной анастомоз;

(x) инфекционные заболевания;

у субъекта, нуждающегося в этом; способ включает применение, например вставку или замену, устройства, например какого-либо устройства на основе катетера, например постоянного шунта, фистулы или катетера, например крупного внутреннего катетера, внутрипросветного медицинского устройства, или адвентициального медицинского устройства, вставленного, например, в вену или артерию, согласно данному способу устройство покрыто полимером, описанным выше, например, в сочетании с одним или несколькими фармакологическими действующими ингредиентами, например, согласно описанным выше.

Согласно другой задаче настоящего изобретения предусмотрено высвобождающее лекарственное средство - устройство или система, включающие медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки, например устройство для высвобождения лекарственного средства на основе катетера, например постоянный шунт, фистула или катетер, или медицинское устройство для установки внутри просвета или снаружи полых трубок, например имплантат или оболочка, помещенные внутрь адвентиции, покрытые полимером, согласно описанному в настоящем изобретении, и терапевтическую дозу фармакологического действующего агента, инкорпорированного в полимер.

Такие устройства или системы местной доставки могут применяться для уменьшения упомянутых сосудистых повреждений, например стеноза, повторного стеноза или повторного стеноза в стенте, в качестве вспомогательного вещества для реваскуляризации, процедур обхода или трансплантации, выполняемых при любой сосудистой локализации, включая коронарные артерии, сонные артерии, почечные артерии, периферические артерии, артерии большого мозга или какой-либо другой локализации артерии или вены, для снижения анастомического стеноза или гиперплазии, включая случай артериально-венозного диализного оттока, или в связи с какими-либо другими связанными с сердцем или с трансплантацией процедурами, или с врожденными сосудистыми воздействиями.

Согласно еще одной задаче настоящего изобретения предусмотрено устройство, покрытое полимером, описанным выше, для применения в одном из способов, описанных в пунктах от (i) до (x).

В настоящем изобретении также предусмотрено применение биодеградируемого полимера, содержащего единицы карбоната этилена формулы -(-C(O)-O-CH 2-CH2-O-)- в количестве 70-100 мольных %, обладающего внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, например 15-50°С, например 15-50°С, деградируемого за счет поверхностной эрозии, которая управляется по механизму негидролитического расщепления необязательно вместе с фармакологическим действующим агентом, для нанесения покрытия на устройство, например медицинское устройство, например стент, например, для применения в одном из способов, описанных в пунктах от (i) до (x).

Другой задачей настоящего изобретения было предусмотрено разработать способ для получения устройства, содержащего покрытие с полимером карбоната этилена, описанного в настоящем изобретении.

Например, фармакологический действующий агент (агенты) могут быть инкорпорированы в полимер или полимерную матрицу настоящего изобретения, например растворены, диспергированы или суспендированы в растворе полимера и распылены по внешней поверхности стента. Смесь лекарственного средства (средств) и полимерного материала может быть приготовлена в растворителе или смеси растворителей и нанесена на поверхности стентов путем погружения, нанесения устройством, например, напыляющим, печатью и/или погружением/вращением, выпаривая растворитель (растворители) и оставляя пленку с содержащимся в ней лекарственным средством (средствами). В качестве растворителей, например, может применяться дихлорметан или хлорид метилена.

В качестве другого варианта осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ получения устройства настоящего изобретения, в котором на устройство предварительно наносится полимер, например биосовместимый и/или небиодеградируемый полимер, и затем оно покрывается полимером настоящего изобретения, содержащим лекарственное средство, растворенное, диспергированное или суспендированное в нем.

Толщина покрытия может зависеть, например, от вязкости, например концентрации полимера, природы растворителя, уровня напыления, например, известных специалисту в данной области. Для повышения толщины покрытия и связанной с этим длительности высвобождения дополнительные слои могут напыляться на стент с уже нанесенным покрытием. Согласно другому варианту уровень напыления и темпы высушивания могут быть откорректированы таким образом, что возникает непрерывный процесс нанесения покрытия.

Применение устройства настоящего изобретения для лечения, предупреждения, активирования или стабилизации описанных выше состояний может быть показано на экспериментальных животных или с помощью стандартных клинических исследований, например, применяя дозы фармакологических действующих агентов в диапазоне 0,001-100 мг/кг, например 0,001-10 мг/кг массы тела. Мониторинг воздействия устройства настоящего изобретения при лечении или предупреждении неоинтимальной пролиферации или утолщения, повторного стеноза и/или закупорки сосуда с последующим повреждением сосуда или для активации излечения ткани, может быть осуществлен одним из способов, известных специалистам в данной области, например фиксированием уменьшения степени формирования поражений при вторичном стенозе по сравнению с обработкой плацебо, например уменьшения средней неоинтимальной толщины, уменьшения неоинтимальной области и уменьшения процентной степени проявления артериального стеноза, (нео)интимального и эндотелиального излечения, супрессии ноинтимального роста внутри стента и коррекции, например гипертрофической коррекции, снижения отложения фибрина.

Пример исследования, проведенного на животных.

Комбинированная ангиопластика и установка стента проводятся на подвздошных артериях новозеландских белых кроликов. Установку баллона в артерию проводят путем закачки баллона для ангиопластики размером 3,0×9,0 мм в срединную часть артерии с последующим «протаскиванием» катера на длину 1 баллона. Повреждение баллона повторяют дважды и стент размером 3,0×12 мм развертывают при 6 атм за 30 сек в подвздошную артерию. Повреждение баллона и замену стента затем проводят на контралатеральной подвздошной артерии таким же образом. После замены стента получают ангиограмму. Все животные получают перорально аспирин в количестве 40 мг/сутки в качестве антитромбоцитарной терапии и стандартный с низким содержанием холестерина корм для кроликов. Через 28 суток после установки стента животных анестезируют и подвергают эвтаназии, после чего артериальное древо подвергают перфузии при 100 ммHg раствором Рингера с лактатом на протяжении нескольких минут, затем подвергают перфузии 10% формалином при давлении 100 ммHg на протяжении 15 мин. Сосудистый разрез между дистальной частью аорты и бедренной артерией надсекают и освобождают от окружающей ткани. Стендированный срез артерии погружают в пластик и получают срезы проксимальной, средней и дистальной частей каждого стента. Все разрезы окрашивают гматоксилин-иозином и пентахромом Movat. Проводят компьютеризированную планиметрию для определения области внутреннего тонкого эластичного слоя (IEL), внешнего тонкого эластичного слоя (EEL) и просвета. Замеряют толщину неоинтимы и неоинтимального утолщения в местах подпорок стента и между ними. Область сосуда измеряют как область внутри EEL. Данные выражают средним значением ± SEM. Статистический анализ гистологических данных проводят с применением анализа вариантов (ANOVA), поскольку у каждого животного измеряют две артерии со стентами. А Р<0,05 рассматривают в качестве статистически значимого.

Предпочтительными фармакологическими действующими агентами или комбинациями фармакологических действующих агентов для применения в опытах на животных или в стандартных клинических исследованиях являются те, которые имеют антипролиферативные свойства, например таксол, паклитаксел, доцетаксел, эпотилон, ингибитор тирозинкиназы, ингибитор VEGF-рецепторной тирозинкиназы, ингибитор VEGF-рецептора, соединение, связанное с VEGF, ингибитор mTOR, например производные рапамицина, например 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицин, противовоспалительные соединения, например стероид, ингибитор циклооксигеназы.

Применяемый в настоящем изобретении полимер является биоразрушаемым и демонстрирует повышенные свойства по высвобождению, переносимости, биосовместимости и механические свойства. Например, применяемый в настоящем изобретении полимер на основе карбоната этилена является чрезвычайно вязкоэластичным, например может растягиваться до 1000%, например 500-1000%, без разрыва, также в зависимости от молекулярной массы полимера. Высвобождение лекарства из устройства, например из стента, может контролироваться покровным составом, например способом получения полимера, количеством и/или размером частиц лекарственного средства, а также количеством супероксидрадикалов, присутствующих во время рестеноза. Из-за разрушения полимера за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по негидролитическому механизму, действующее соединение защищено полимером. Действующее соединение высвобождается по мере разрушения и полностью защищено от воздействия среды крови до тех пор, пока полимер не разрушается. Из-за биосовместимости полимера отсутствуют воспалительные реакции или их число минимально. Таким образом, устройство настоящего изобретения показывает улучшенное более длительное применение, например, при установке стенда. Предпочтительно миграция или пролиферация клеток гладкой мускулатуры подавляется или снижается согласно настоящему изобретению непосредственно проксимально или дистально по отношению к месту локального лечения или зоне установки стента.

Без специального обучения специалисты в данной области могут, используя описанную процедуру, использовать настоящее изобретение во всей его полноте. Приводимый ниже пример предназначен для иллюстрации настоящего изобретения и никоим образом его не ограничивает.

В приводимых ниже примерах 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицин (RAD), например в концентрации 0,05-25 мг/мл, применяют в качестве лекарственного средства (называемого в настоящем изобретении «соединением I») для инкорпорирования в полимер настоящего изобретения. Другие лекарственные средства, например, упоминаемые в настоящем изобретении, могут быть суспендированы в растворе полимера.

Пример 1: Стент получают из медицинской нержавеющей стали 316LS и составляют из серии цилиндрически ориентированных колец, расположенных вдоль общей продольной оси. Каждое кольцо состоит из 3 соприкасающихся дуг и 6 расширяющихся элементов. Стент устанавливают на систему высвобождения. Соединение I, необязательно вместе с 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенолом (0,001 мг/мл), инкорпорировано в полимерную матрицу, основу которой составляет полимер, включающий единицы карбоната этилена формулы -(-C(O)-O-CH2-CH 2-O-)- в количестве 70-100 мольных %, обладающий внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 15-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления (полимер настоящего изобретения, РЕС). Стент покрывают этой матрицей.

1.2. 1 г РЕС и 50 мг соединения I растворяют в 10 мл хлорида метилена. Этот раствор напыляют на стент. После высушивания с применением определенного тока газа или вакуума на стенте остается пленка полимера/лекарственного средства.

Могут применяться другие способы нанесения покрытия на стент, например методом погружения, нанесения кистью, печатью или вращением.

Пример 2А:

РЕС синтезируют согласно описанному выше способу. На стенты напылением наносят покрытие в виде раствора РЕС или сополимера D,L-молочной и гликолевой кислот (продукт PLGA, RG502H Resomer 50:50) фирмы Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Грмния) в дихлорметане, формируя полимерную матрицу, покрывающую наружную, направленную к стенке сосуда поверхность стента.

Стенты с покрытием РЕС и PLGA расширяют, используя вложенный балонный катетер, и после расширения состояние покрытия проверяют с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM), используя микроскоп Hitachi S-4100 (фирма Hitachi, Германия). Гибкость стента с покрытием РЕС подтверждается отсутствием каких-либо признаков разрушения (см. чертеж, А, Б), а на стенте с покрытием PLGA видны разрывы и трещины на частях стента, подвергаемых высокой нагрузке (см. чертеж, В-Е).

Эти разрывы и трещины могут индуцировать повторный рестеноз.

Пример 2Б:

Стенты полностью предварительно покрывают поли-р-ксилиленом (PPX), используя способ химического выпаривания, описанный, например, Gorham WF в J. Polym. Sci. Polym. Chem. 4, 1966, сс.3027-3039, с последующим нанесением покрытия раствором РЕС или PLGA.

Пример 2В:

Соединение I инкорпорируют в раствор PEC или PLGA перед формированием полимерной матрицы, покрывающей внешнюю поверхность стентов.

На чертеже показаны микрофотографии, полученные с применением сканирующей электронной мсикроскопии, стентов с нанесенным способом напыления покрытием после расширения баллона.

Гладкая поверхность покрытия PEC без каких-либо признаков нарушения целостности при увеличении ×1000 (А) и ×4000 (Б) (при фокусировании нацеливались на частицы порошка). На поверхностном покрытии из продукта RG502H (PLGA) видны разрывы при увеличении ×900 (В) и трещины на частях стента, подвергаемых высокой нагрузке, при увеличении ×800 (Г), ×6000 (Д) и ×7500 (Е).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Устройство с покрытием, имплантируемое в организм человека или животного, которое содержит биоразрушаемый полимер, включающий единицы этиленкарбоната формулы A

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в количестве 70-100 мол.%, обладающий внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления.

2. Устройство по п.1, поверхность которого покрыта полимером.

3. Устройство по п.1, дополнительно включающее фармацевтический действующий агент.

4. Устройство по п.3, в котором фармацевтический действующий агент растворен или диспергирован в полимере.

5. Устройство по п.3, содержащее иммунодепрессант или антипролиферативный агент в качестве фармацевтического действующего агента.

6. Устройство по п.1 в форме стента или катетера.

7. Устройство по п.6 в форме стента с вымываемым лекарственным средством.

8. Применение устройства по одному из предшествующих пунктов для контролируемого высвобождения фармакологического действующего агента.

9. Применение устройства по одному из предшествующих пп.1-7 для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферации и утолщения, повторного стеноза, окклюзии сосуда с последующим сосудистым повреждением, и/или для активирования тканевого заживления.

10. Способ лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферации и утолщения, повторного стеноза, окклюзии сосуда с последующим сосудистым повреждением, и/или активирования тканевого заживления в организме человека или животного, включающий имплантацию устройства по одному из пп.1-7 в то место, в котором такое лечение, профилактика или заживление ткани необходимо.

11. Способ получения устройства по одному из пп.1-7, включающий нанесение на устройство покрытия, содержащего полимер на основе этиленкарбоната.

12. Применение биоразрушаемого полимера, включающего единицы этиленкарбоната формулы A

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в количестве 70-100 мол.%, обладающего внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл, и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления, для нанесения покрытия на устройство.

13. Применение биоразрушаемого полимера, включающего единицы этиленкарбоната формулы A

фармацевтические композиции, патент № 2363497

в количестве 70-100 мол.%, обладающего внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл, и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления, для получения устройства, предназначенного для лечения или предупреждения неоинтимальной пролиферации и утолщения, повторного стеноза, окклюзии сосуда с последующим сосудистым повреждением, и/или активирования тканевого заживления.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2363497

patent-2363497.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61L31/10 высокомолекулярные материалы

Патенты РФ в классе A61L31/10:
способ изготовления биодеградируемых мембран для предотвращения образования спаек после кардиохирургических операций -  патент 2525181 (10.08.2014)
антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины -  патент 2524635 (27.07.2014)
грунтовка-усилитель адгезии для поверхностей с покрытием -  патент 2522390 (10.07.2014)
биорезорбируемая гидрогелевая полимерная композиция с биологически активными веществами (варианты) -  патент 2519103 (10.06.2014)
локальная сосудистая доставка пробукола, одного или в комбинации с сиролимусом, для лечения рестеноза, уязвимых бляшек, ааа (аневризмы брюшной аорты) и инсульта -  патент 2481084 (10.05.2013)
покрытие для медицинского устройства, включающее антитромботический конъюгат -  патент 2472529 (20.01.2013)
устройство для остеосинтеза и способ его получения -  патент 2471507 (10.01.2013)
трубка для энтерального питания -  патент 2463009 (10.10.2012)
способ нанесения сплошного покрытия на стент и стент, полученный названным способом -  патент 2458708 (20.08.2012)
биологически активная полимерная медицинская композиция (варианты) -  патент 2447902 (20.04.2012)

Класс A61L29/04 высокомолекулярные материалы

Класс A61K31/765 полимеры, содержащие кислород

Патенты РФ в классе A61K31/765:
сухая композиция для смешивания с водой, унифицированная доза, способ получения очистительного раствора для толстой кишки, водный раствор для очистки для толстой кишки и набор для очистки для толстой кишки (варианты) -  патент 2519562 (10.06.2014)
способ модификации методики подготовки кишечника к медицинскому вмешательству с медицинским препаратом фортранс (макрогол 4000 на основе макромолекулярного соединения полиэтиленгликоль) -  патент 2509563 (20.03.2014)
способ повышения эффективности левомицетина (хлорамфеникола) -  патент 2491924 (10.09.2013)
способ эндоскопической резекции слизистой желудка -  патент 2478344 (10.04.2013)
соединения на основе комплексов гиперразветвленных полимеров boltorn h, обладающие антикандидозной активностью, и способ их получения -  патент 2478106 (27.03.2013)
мазь с экстрактом личинок большой восковой моли и экстрактом прополиса для профилактики и комплексного лечения вирусной инфекции -  патент 2477141 (10.03.2013)
способы получения антибактериальных контактных линз -  патент 2471505 (10.01.2013)
средства, повышающие выживаемость при травматическом шоке -  патент 2471489 (10.01.2013)
средства, обладающие эритропротекторным действием при отравлении фенилгидразином -  патент 2471488 (10.01.2013)
композиция и микросфера с контролируемым высвобождением экзендина и способ получения микросферы -  патент 2463040 (10.10.2012)

Класс A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела

Патенты РФ в классе A61P41/00:
способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека -  патент 2526811 (27.08.2014)
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ изготовления биодеградируемых мембран для предотвращения образования спаек после кардиохирургических операций -  патент 2525181 (10.08.2014)
способ послеоперационной профилактики несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза -  патент 2523822 (27.07.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
способ снижения эндотоксикоза при гастродуоденальных кровотечениях -  патент 2517601 (27.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
способ лечения хронических ран -  патент 2513142 (20.04.2014)
отверждаемый биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов -  патент 2508131 (27.02.2014)

Наверх