композиция на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона для инъекционного введения в организм и способ ее получения

Формула изобретения

1. Композиция на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона для инъекционного введения в организм, включающая действующее вещество, антиоксидант, неионогенное поверхностно-активное вещество и водный раствор, отличающаяся тем, что композиция содержит в качестве водного раствора - изотонический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%:

6-Декапренил-2,3-диметокси-
5-Метил-1,4-бензохинона	0,20-10,00
Антиоксидант	0,05-4,00
Неионогенное
поверхностно-активное вещество	1,00-30,00
Изотонический раствор	остальное

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что изотонический раствор содержит 5 мас.% раствор глюкозы или 0,9 мас.% натрия хлорида.

3. Способ получения композиции на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона для инъекционного введения в организм смешиванием неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксиданта, нагреванием их, растворением 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона и приливанием полученной смеси в предварительно нагретый водный раствор, отличающийся тем, что полученную смесь неионогенного поверхностно-активного вещества, антиоксиданта и 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона приливают в предварительно нагретый до 30-100°С изотонический раствор, с последующей стерилизацией композиции.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармации и может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства для инъекционного введения 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона (убихинона или убинона) в организм при профилактике и лечении различных заболеваний, а также для восстановления работоспособности.

Известна композиция на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона (убихинона или убинона), содержащая 7,5 мас.% убинона в пересчете на 100% вещество, 0,0135 масс.% бутилокситолуола и 92,4865 мас.% масла подсолнечного рафинированного (Машковский М.Д. Лекарственные средства. 12^е изд., ч.2. - М.: Медицина, 1993, с.217. Временная Фармакопейная статья. ВФС 42-1851-88 «Капсулы убинона 0,015 г»).

Однако эта композиция для инъекционного введения 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона в организм не используется.

Известна композиция на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона (убихинона или убинона), состоящая из 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, неионогенного поверхностно-активного вещества, антиоксиданта, консерванта, жирорастворимого стабилизатора эмульсии, водорастворимого стабилизатора эмульсии и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:

6-Декапренил-2,3-диметокси-
5-метил-1,4-бензохинона	0,20-10,00
Неионогенное поверхностно-
активное вещество	1,00-30,00
Антиоксидант	0,05-4,00
Консервант	0,05-1,00
Жирорастворимый стабилизатор
эмульсии	0,05-2,00
Водорастворимый стабилизатор
эмульсии	0,05-1,00
Вода	Остальное

и способ ее получения, заключающийся в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксиданта смешивают, нагревают до 40-120°С, растворяют в полученном растворе необходимые количества жирорастворимого стабилизатора эмульсии и 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, и полученную смесь при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-100°С смешанный раствор водорастворимого стабилизатора эмульсии и консерванта в воде.

Однако эта композиция для инъекционного введения 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона в организм не используется. Кроме того, попытка использования этой композиции для инъекционного введения в организм приводит к ярковыраженной аллергической реакции, покраснению и отечности в месте введения, повышению температуры тела.

Задачей настоящего изобретения является получение водно-масляных эмульсий, содержащих 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, для инъекционного введения в организм.

Поставленная задача решается предложенной композицией, состоящей из 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, антиоксиданта, неионогенного поверхностно-активного вещества и изотонического раствора при следующем соотношении компонентов, мас.%:

6-Декапренил-2,3-диметокси-
5-метил-1,4-бензохинона	0,20-10,00
Антиоксидант	0,05-4,00
Неионогенное поверхностно-
активное вещество	1,00-30,00
Изотонический раствор	Остальное

и способом ее получения, заключающимся в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества смешивают с антиоксидантом, нагревают их до 40-120°С, растворяют 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, и полученную смесь при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-100°С изотонический раствор с последующей стерилизацией полученной композиции.

Действующим веществом в этой композиции является 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон (убихинон) - кофермент, играющий важную роль в биоэнергетике клетки большинства прокариот и всех эукариот, основной функцией которого является перенос электронов и протонов от различных субстратов к цитохромам при дыхании и окислительном фосфорилировании. Значения граничных концентраций убихинона подбирали экспериментально. При содержании убихинона в композиции более 10,00 мас.% получаемая система неустойчива. Из композиции через 2-3 недели хранения выпадает осадок сложного состава, что не позволяет использовать предлагаемую композицию в качестве лечебного средства. Уменьшение содержания убихинона менее 0,20 мас.% нецелесообразно, поскольку синтезируемая композиция получается разбавленной, что затрудняет ее использование в медицинских целях.

Неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в предлагаемой композиции необходимо для растворения действующего вещества - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона и в качестве эмульгатора для получения устойчивой микроэмульсии в воде. В качестве неионогенного ПАВ в данной композиции использовали «Кремофор RH-40», «Твин-20, 60 или 80» и другие, аналогичные по свойствам поверхностно-активные вещества, а также их смеси.

Антиоксидант в предлагаемой композиции необходим для того, чтобы препятствовать окислению действующего вещества кислородом воздуха. В качестве антиоксиданта в данной композиции использовали альфа-токоферол, альфа-токоферол ацетат или альфа-токоферол сукцинат. Возможно также использование других антиоксидантов таких как бутилокситолуол, бутилоксианизол и др. Значения граничных концентраций антиоксиданта подбирали экспериментально. При содержании этого компонента в композиции выше 4,00 мас.% композиция становится неустойчивой. Она расслаивается, что приводит к невозможности ее использования в медицинских целях. При уменьшении количества антиоксиданта до концентраций менее 0,05 мас.% действующее вещество - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон окисляется в течение 2-3 недель, что делает эту композицию непригодной для употребления в качестве лекарственного средства.

Кремофор RH-40 (Cremofor RH-40) является неионогенным поверхностно-активным веществом (ПАВ), получаемым взаимодействием 45 молей окиси этилена с 1 молем гидрогенизированного касторового масла («дженерик» название - полиоксил 40 гидрогенированное касторовое масло или касторовое масло полиоксил гидрогенированное). Основным компонентом кремофора является глицерол полиэтиленгликоль оксистеарат, который совместно с глицеролом полигликолевым эфиром жирной кислоты образует гидрофобную часть продукта. Гидрофильная часть продукта включает полиэтиленгликоли и глицеролэтоксилат.

Твин 20, 60 или 80 являются неионогенными поверхностно-активными веществами, получаемыми взаимодействием сорбитанов (сложных эфиров ангидросорбита и жирных кислот) с этиленоксидом. Основными компонентами твинов являются оксиэтилированные эфиры пентаэритрита лауриновой, стеариновой или олеиновой кислот со степенью этерифицирования 1,50-1,65 и степенью оксиэтилирования 20.

Значения граничных концентраций неионогенных ПАВ подбирали экспериментально. При содержании этого компонента в композиции более 30,00 мас.% получаемая система неустойчива. Композиция расслаивается. Жировая и водная фазы разделяются. Это не позволяет использовать предлагаемую композицию в качестве лекарственного средства. Уменьшение количества неионогенных поверхностно-активных веществ до концентраций менее 1 мас.% приводит к тому, что из композиции через 1-2 недели хранения выпадает осадок сложного состава (предположительно жирорастворимых компонентов) и далее происходит расслоение композиции. Это приводит к невозможности использования предлагаемой композиции в качестве лекарственного средства.

Изотонический раствор в данной композиции необходим для того, чтобы осмотическое давление композиции было равно осмотическому давлению плазмы крови. В качестве изотонического раствора в этой композиции использовали известные в фармации и медицине растворы натрия хлорида в воде для инъекций по ФС 42 с концентрацией 0,9 мас.% и глюкозы в воде для инъекций по ФС 42 с концентрацией 4,5-5 мас.%.

Способ получения предлагаемой композиции заключается в том, что первоначально определенные количества антиоксиданта и неионогенного поверхностно-активного вещества смешивают, нагревают их до 40-120°С и растворяют в нем необходимые количества 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона. Значения граничных температур при получении раствора убихинона определяли экспериментально. При растворении действующего вещества при температурах выше 120°С 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон по данным химического анализа очень быстро окисляется, в результате чего использовать предлагаемую композицию в качестве лекарственного средства невозможно. При растворении действующего вещества при температурах ниже 40°С процесс получения раствора убихинона увеличивается по времени, что также приводит к окислению 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона и, как следствие, к невозможности использования предлагаемой композиции в медицинских целях. В дальнейшем полученную смесь при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-100°С изотонический раствор. Значения граничных температур получения микроэмульсии определяли экспериментально. Нагревание изотонического раствора до температур выше 100°С нецелесообразно из-за увеличения затрат на производство лекарственного средства, связанное с необходимостью увеличения давления в реакторе и изолирование его от окружающей среды. При температурах изотонического раствора ниже 30°С получаемая эмульсия характеризуется достаточно крупными частицами жировой фазы (более 10 мкм). Это приводит к нестабильности получаемой системы и, как следствие, к расслоению предлагаемого лекарственного средства, что делает невозможным его использование в медицинских целях. Кроме того, увеличение диаметра жировой фазы приводит к невозможности стерилизации получаемой композиции методом стерилизующего фильтрования.

Стерилизацию полученной водно-масляной композиции, содержащей 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, проводят любым из известных методов, например стерилизующим фильтрованием, нагреванием в автоклаве при температурах выше 100°С и другими.

Полученную стерильную водно-масляную эмульсию (после стерилизующего фильтрования) разливают в стерильные флаконы темного стекла и герметично укупоривают или разливают, укупоривают и стерилизуют.Хранят композицию при комнатной температуре в защищенном от света месте.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 1,0 г неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) «Твин-60» и 0,05 г антиоксиданта - бутилокситолуола смешивают, нагревают до 40°С и растворяют в нем 0,2 г 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона. Изотонический раствор 0,9 мас.% натрия хлорида в количестве 98,75 г нагревают до температуры 30°С и к нему при интенсивном перемешивании приливают полученный ранее раствор убихинона в неионогенном ПАВ. Полученную водно-масляную эмульсию разливают по 5 мл в сухие стерильные флаконы вместимостью 10 мл, укупоривают их стерильными пробками, обжимают колпачками алюминиевыми и стерилизуют при 120°С в течение 8 мин. Хранение композиции проводят при комнатной температуре в защищенном от света месте.

Биологические эксперименты проводили на белых нелинейных крысах-самцах массой 300-350 г. Все животные содержались в стандартных условиях вивария. Для проведения эксперимента животное помещали в домик, жестко ограничивающий его подвижность, и в хвостовую вену вводили препарат. Для получения надежных результатов в параллельных сериях опытов использовали не менее 5^ти животных. Во всех случаях количество вводимого в животное действующего вещества составляло 10 мг/кг. Действие композиции на моторно-двигательную и ориентировочно-исследовательскую активность животных оценивали через 4 часа после введения в тесте «Норковая камера». Через 24 часа после введения оценивали физическую выносливость и координацию движений животных в тесте "Rotarod" (вращающийся стержень). Через 48 часов оценивали общее физическое состояние животных.

Оказалось, что введение полученной композиции в хвостовую вену не выявило отклонений в физическом состоянии животных. Признаков интоксикации - покраснения и отечности, в месте введения нет, повышения температуры тела, а также нарушения двигательной активности не наблюдалось в течение 48 часов наблюдения. Животные потребляли нормальное количество пищи и воды.

Пример 2. 8,0 г неионогенного ПАВ «Твин-80» и 0,4 г антиоксиданта - альфа-токоферола смешивают, нагревают до 70°С, растворяют в расплаве 2,0 г 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона. Изотонический раствор 4,5 мас.% глюкозы в количестве 29,6 г нагревают до температуры 70°С и к нему при интенсивном перемешивании приливают полученный ранее раствор убихинона в неионогенном ПАВ. Полученную водно-масляную эмульсию подвергают стерилизующей фильтрации, разливают по 5 мл в сухие стерильные флаконы вместимостью 10 мл, укупоривают их стерильными пробками и обжимают колпачками алюминиевыми. Хранение композиции проводят при комнатной температуре в защищенном от света месте.

Биологические эксперименты на 5^ти крысах показали, что введение полученной композиции в хвостовую вену не выявило отклонений в физическом состоянии животных. Признаков интоксикации - покраснения и отечности - в месте введения нет, повышения температуры тела, а также нарушения двигательной активности не наблюдалось в течение 48 часов наблюдения. Животные потребляли нормальное количество пищи и воды.

Пример 3. 10,0 г неионогенного ПАВ «Твин 20», 20,0 г неионогенного ПАВ «Твин 80» и 4,0 г антиоксиданта - альфа-токоферола сукцината смешивают, нагревают их до 100°С и растворяют в полученном растворе 10,0 г 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона. Изотонический раствор 5,0 мас.% глюкозы в количестве 56,0 г нагревают до температуры 100°С и к нему при интенсивном перемешивании приливают полученный ранее раствор убихинона в неионогенном ПАВ. Полученную водно-масляную эмульсию подвергают стерилизующей фильтрации, разливают по 5 мл в сухие стерильные флаконы вместимостью 10 мл, укупоривают их стерильными пробками и обжимают колпачками алюминиевыми. Хранение композиции проводят при комнатной температуре в защищенном от света месте.

Биологические эксперименты на 5^ти крысах показали, что введение полученной композиции в хвостовую вену не выявило отклонений в физическом состоянии животных. Признаков интоксикации - покраснения и отечности - в месте введения нет, повышения температуры тела, а также нарушения двигательной активности не наблюдалось в течение 48 часов наблюдения. Животные потребляли нормальное количество пищи и воды.

Пример 4. 10,0 г неионогенного ПАВ «Кремофор RH-40» и 1,5 г антиоксиданта - альфа-токоферола ацетата смешивают, нагревают их до 120°С, растворяют в расплаве 4,0 г 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона. Изотонический раствор 9,0 мас.% натрия хлорида в количестве 34,5 г нагревают до температуры 50°С и к нему при интенсивном перемешивании приливают полученный ранее раствор убихинона в неионогенном ПАВ. Полученную водно-масляную эмульсию разливают по 5 мл в сухие стерильные флаконы вместимостью 10 мл, укупоривают их стерильными пробками, обжимают колпачками алюминиевыми и стерилизуют при 120°С в течение 8 мин. Хранение композиции проводят при комнатной температуре в защищенном от света месте.

Биологические эксперименты на 5^ти крысах показали, что введение полученной композиции в хвостовую вену не выявило отклонений в физическом состоянии животных. Признаков интоксикации - покраснения и отечности - в месте введения нет, повышения температуры тела, а также нарушения двигательной активности не наблюдалось в течение 48 часов наблюдения. Животные потребляли нормальное количество пищи и воды.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать водно-масляные эмульсии, содержащие 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, для инъекционного введения в организм. Это позволяет практически сразу достигать максимальной концентрации действующего вещества - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона в крови.