сополимеры с новыми распределениями последовательностей

Классы МПК:C08F212/06 углеводороды
C08F210/12 с диолефинами, содержащими сопряженные двойные связи, например бутилкаучук
C08F2/06 органический растворитель
C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями
C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-19
публикация патента:

Изобретение относится к новым способам полимеризации, включающим разбавители, включая фторуглеводороды, и их применение для получения полимеров с новыми распределениями последовательностей. Способ касается получения сополимера, включает контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, алкилстирола, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым следующим образом:

F=1-{mA/(1+mA)}

Применение фторуглеводородного разбавителя(ей) или смесей разбавителей с углеводородами и/или смесями хлорированных углеводородов при полимеризации и сополимеризации изоолефинов с диенами с получением изоолефиновых сополимеров со значительно уменьшенным загрязнением реактора и, следовательно, более длительным рабочим периодом реакторов. 3 н. и 29 з.п.ф-лы, 3 ил., 26 табл.

сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607

Формула изобретения

1. Сополимер изоолефина и алкилстирола, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым параметром m сополимерного распределения последовательностей, который выражен следующим образом:

F=1-{mA/(1+mA)},

где А обозначает молярное соотношение алкилстирольных и изоолефиновых звеньев в сополимере, которое определяли с помощью 1Н-ЯМР-спектрометрии; F обозначает фракцию изоолефиновых-алкилстирольных-изоолефиновых триад в сополимере, которую определяли с помощью 1Н-ЯМР-спектрометрии; а m составляет меньше 38.

2. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что m составляет меньше 35, предпочтительно m составляет меньше 30, более предпочтительно m составляет от 1 до 38, в частности m составляет от 1 до 35, преимущественно m составляет от 1 до 30.

3. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что изоолефин представляет собой изобутилен, а алкилстирол представляет собой метилстирол, предпочтительно пара-метилстирол.

4. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержание алкилстирольных звеньев составляет больше 0,5 мол.%, предпочтительно содержание алкилстирольных звеньев составляет больше 1,5 мол.%, более предпочтительно содержание алкилстирольных звеньев составляет больше 6,0 мол.%, в частности содержание алкилстирольных звеньев составляет больше 12,5 мол.%.

5. Способ получения сополимера по любому из пп.1-4, включающий контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, алкилстирола, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ).

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов представлены формулой: CxH yFz, в которой х обозначает целое число от 1 до 40, а у и z обозначают целые числа, равные единице или больше, предпочтительно х обозначает от 1 до 10, более предпочтительно х обозначает от 1 до 6, в частности х обозначает от 1 до 3.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан, 1,1,1,2,2-пентафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан, 1,1,2,2,3-пентафторпропан, 1,1,2,3,3-пентафторпропан, 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан, 1-фторбутан, 2-фторбутан, 1,1-дифторбутан, 1,2-дифторбутан, 1,3-дифторбутан, 1,4-дифторбутан, 2,2-дифторбутан, 2,3-дифторбутан, 1,1,1-трифторбутан, 1,1,2-трифторбутан, 1,1,3-трифторбутан, 1,1,4-трифторбутан, 1,2,2-трифторбутан, 1,2,3-трифторбутан, 1,3,3-трифторбутан, 2,2,3-трифторбутан, 1,1,1,2-тетрафторбутан, 1,1,1,3-тетрафторбутан, 1,1,1,4-тетрафторбутан, 1,1,2,2-тетрафторбутан, 1,1,2,3-тетрафторбутан, 1,1,2,4-тетрафторбутан, 1,1,3,3-тетрафторбутан, 1,1,3,4-тетрафторбутан, 1,1,4,4-тетрафторбутан, 1,2,2,3-тетрафторбутан, 1,2,2,4-тетрафторбутан, 1,2,3,3-тетрафторбутан, 1,2,3,4-тетрафторбутан, 2,2,3,3-тетрафторбутан, 1,1,1,2,2-пентафторбутан, 1,1,1,2,3-пентафторбутан, 1,1,1,2,4-пентафторбутан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,1,1,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,4,4-пентафторбутан, 1,1,2,2,3-пентафторбутан, 1,1,2,2,4-пентафторбутан, 1,1,2,3,3-пентафторбутан, 1,1,2,4,4-пентафторбутан, 1,1,3,3,4-пентафторбутан, 1,2,2,3,3-пентафторбутан, 1,2,2,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан, 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан, 1-фтор-2-метилпропан, 1,1-дифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-метилпропан, 1,1,1-трифтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, фторциклобутан, 1,1-дифторциклобутан, 1,2-дифторциклобутан, 1,3-дифторциклобутан, 1,1,2-трифторциклобутан, 1,1,3-трифторциклобутан, 1,2,3-трифторциклобутан, 1,1,2,2-тетрафторциклобутан, 1,1,3,3-тетрафторциклобутан, 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан, винилфторид, 1,1-дифторэтен, 1,2-дифторэтен, 1,1,2-трифторэтен, 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен, 1,2-дифторпропен, 1,3-дифторпропен, 2,3-дифторпропен, 3,3-дифторпропен, 1,1,2-трифторпропен, 1,1,3-трифторпропен, 1,2,3-трифторпропен, 1,3,3-трифторпропен, 2,3,3-трифторпропен, 3,3,3-трифторпропен, 1-фтор-1-бутен, 2-фтор-1-бутен, 3-фтор-1-бутен, 4-фтор-1-бутен, 1,1-дифтор-1-бутен, 1,2-дифтор-1-бутен, 1,3-дифторпропен, 1,4-дифтор-1-бутен, 2,3-дифтор-1-бутен, 2,4-дифтор-1-бутен, 3,3-дифтор-1-бутен, 3,4-дифтор-1-бутен, 4,4-дифтор-1-бутен, 1,1,2-трифтор-1-бутен, 1,1,3-трифтор-1-бутен, 1,1,4-трифтор-1-бутен, 1,2,3-трифтор-1-бутен, 1,2,4-трифтор-1-бутен, 1,3,3-трифтор-1-бутен, 1,3,4-трифтор-1-бутен, 1,4,4-трифтор-1-бутен, 2,3,3-трифтор-1-бутен, 2,3,4-трифтор-1-бутен, 2,4,4-трифтор-1-бутен, 3,3,4-трифтор-1-бутен, 3,4,4-трифтор-1-бутен, 4,4,4-трифтор-1-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1-фтор-2-бутен, 2-фтор-2-бутен, 1,1-дифтор-2-бутен, 1,2-дифтор-2-бутен, 1,3-дифтор-2-бутен, 1,4-дифтор-2-бутен, 2,3-дифтор-2-бутен, 1,1,1-трифтор-2-бутен, 1,1,2-трифтор-2-бутен, 1,1,3-трифтор-2-бутен, 1,1,4-трифтор-2-бутен, 1,2,3-трифтор-2-бутен, 1,2,4-трифтор-2-бутен, 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-2-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен и их смеси.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смеси.

9. Способ по п.6, отличающийся тем, что разбавитель включает между 5 и 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, более предпочтительно от 20 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, а еще более предпочтительно от 25 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что разбавитель дополнительно включает углеводород, нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галоидированный углеводород, отличный от ФУВ, предпочтительный галоидированный углеводород представляет собой метилхлорид.

12. Способ по п.6, отличающийся тем, что одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ4 , в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnX 4-n, в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает число от 0 до 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RO)nR' mX4-(m+n),

в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С 30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 no C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы,

n обозначает число от 0 до 4,

m обозначает число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RC=OO) nR'mX4-(m+n) ,

в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал с С2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы,

n обозначает число от 0 до 4,

m обозначает число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МОХ3 , в которой М обозначает металл группы 5, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MR nX3-n, в которой М обозначает металл группы 13, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RO) nR'mX3-(m+n) ,

в которой М обозначает металл группы 13,

каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C 1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы,

n обозначает число от 0 до 3,

m обозначает число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RC=OO)nR'm X3-(m+n),

в которой М обозначает металл группы 13,

каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал, независимо выбранной из группы с С 2 по С30, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы,

каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы,

n обозначает число от 0 до 3,

m обозначает число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХу, в которой М обозначает металл группы 15, каждый Х обозначает атом галогена, а у обозначает 3, 4 или 5, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnXy-n, в которой М обозначает металл группы 15, каждый R обозначает

одновалентный углеводородный радикал с C1 по C 12, независимо

выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где n меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RO) nR'mXy-(m+n) ;

в которой М обозначает металл группы 15, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 no C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и цикло алкильные радикалы,

n обозначает число от 0 до 4,

m обозначает число от 0 до 4,

y обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или

одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой

M(RC=OO)nR' mXy-(m+n),

в которой М обозначает металл группы 15, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилоксирадикал с C2 по С 30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает число от 0 до 4, m обозначает число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена.

13. Способ по п.6, отличающийся тем, что одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромидтрихлорид титана, дибромиддихлорид титана, бромидтрихлорид ванадия, хлоридтрифторид олова, бензилтитантрихлорид, дибензилтитандихлорид, бензилцирконийтрихлорид, дибензилцирконийдибромид, метилтитантрихлорид, диметилтитандифторид, диметилоловодихлорид, фенилванадийтрихлорид, метоксититантрихлорид, н-бутоксититантрихлорид, ди(изопропокси)титандихлорид, феноксититантрибромид, фенилметоксицирконийтрифторид, метилметоксититандихлорид, метилметоксиоловодихлорид, бензилизопропоксиванадийдихлорид, ацетоксититантрихлорид, бензоилцирконийтрибромид, бензоилоксититантрифторид, изопропоилоксиоловотрихлорид, метилацетоксититандихлорид, бензилбензоилоксиванадийхлорид, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, этилалюмодихлорид, метилалюмодихлорид, бензилалюмодихлорид, изобутилгаллийдихлорид, диэтилалюмохлорид, диметилалюмохлорид, этилалюмосесквихлорид, метилалюмосесквихлорид, триметилалюминий, триэтилалюминий, метоксиалюмодихлорид, этоксиалюмодихлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиалюмодихлорид, метоксиметилалюмохлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиметилалюмохлорид, изопропоксигаллийдихлорид, феноксиметилиндийфторид, ацетоксиалюмодихлорид, бензоилоксиалюмодибромид, бензоилоксигаллийдифторид, метилацетоксиалюмохлорид, изопропоилоксииндийтрихлорид, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фторидтетрахлорид мышьяка, тетрафенилхлорид сурьмы, трифенилдихлорид сурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, бензоатотетрахлорсурьму и ацетатохлорид висмута.

14. Способ по п.6, отличающийся тем, что одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, этилалюмодихлорид, этилалюмосесквихлорид, диэтилалюмохлорид, метилалюмодихлорид, метилалюмосесквихлорид, диметилалюмохлорид, трифторид бора и тетрахлорид титана.

15. Способ по п.6, отличающийся тем, что кислота Льюиса не является соединением, представленным формулой МХ3 , в которой М обозначает металл группы 13, Х обозначает атом галогена.

16. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов выбраны из группы галогенида водорода, Н2О, карбоновой кислоты, галоидангидрида карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, спирта, фенола, полимерного галогенида, третичного алкилгалогенида, третичного аралкилгалогенида, третичного алкилового сложного эфира, третичного аралкилового сложного эфира, третичного алкилового простого эфира, третичного аралкилового простого эфира, алкилгалогенида, арилгалогенида, алкиларилгалогенида или галоидангидрида арилалкиловой кислоты.

17. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, метанол, (СН3)3CCl, С 6Н5С(СН3) 2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан.

18. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей хлорид водорода, бромид водорода, иодид водорода, уксусную кислоту, пропановую кислоту, масляную кислоту, коричную кислоту, бензойную кислоту, 1-хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, п-хлорбензойную кислоту, п-фторбензойную кислоту, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, трихлорацетилхлорид, трифторацетилхлорид, п-фторбензоилхлорид, метансульфоновую кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, трихлорметансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, п-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, 2-пропанол, 2-метилпропан-2-ол, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, п-хлорфенол, п-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол и 2-гидроксинафталин.

19. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей 2-хлор-2,4,4-триметилпентан, 2-бром-2,4,4-триметилпентан, 2-хлор-2-метилпропан, 2-бром-2-метилпропан, 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-хлор-1-метилэтилбензол, 1-хлорадамантан, 1-хлорэтилбензол, 1,4-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан, 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан, 2-ацетокси-2-метилпропан, 2-бензоилокси-2-метилпропан, 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-ацетокси-1-метилэтилбензол, 1-ацетоксиадамантан, 1-бензоилоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 2-метокси-2,4,4-триметилпентан, 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан, 2-метокси-2-метилпропан, 2-бензилокси-2-метилпропан, 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-метокси-1-метилэтилбензол, 1-метоксиадамантан, 1-метоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол и 1,3,5-трис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол.

20. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов дополнительно включают слабокоординационный анион.

21. Способ по п.6, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов включают воду в количестве больше 30 ч./млн воды (в пересчете на массу кислоты Льюиса и инициатора(ов)).

22. Способ по п.6, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы и простые виниловые эфиры.

23. Способ по п.6, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метил-1-бутен, 3-метил-1-бутен, 2-метил-2-пентен, изопрен, бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 -пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир и изобутилвиниловый эфир.

24. Способ по п.6, отличающийся тем, что сополимер дополнительно галоидируют с получением галоидированного сополимера, предпочтительно галоидированный сополимер получают галоидированием хлором или бромом.

25. Способ по п.24, отличающийся тем, что содержание галогена превышает 0,2 мол.%, предпочтительное содержание галогена составляет от 0,2 до 5,0 мол.%, предпочтительнее от 0,2 до 2,0 мол.%.

26. Сополимер по любому из пп.1-4 или, способ по любому из пп.5-25, отличающийся тем, что сополимер обладает Mw больше 50000, предпочтительно сополимер обладает Mw больше 100000, более предпочтительно сополимер обладает Mw больше 500000, в частности сополимер обладает Mw больше 1000000.

27. Сополимер по любому из пп.1-4 или 26, или способ по любому из пп.5-25 или 26, отличающийся тем, что сополимер обладает ММР от 2 до 5, предпочтительно сополимер обладает ММР меньше 3.

28. Сополимер по любому из пп.1-4, 26 или 27, или способ по любому из пп.5-25, 26 или 27, отличающийся тем, что сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни по меньшей мере 20±5 (ML 1+8 при 125°С, ASTM D 1646), предпочтительно сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни от 20±5 до 60±5 (ML1+8 при 125°С, ASTM D 1646).

29. Функционализованный или галоидированный сополимер, дериватизированный из сополимера по одному из пп.1-4, включающего звенья С47изоолефина, предпочтительно изобутилена, и алкилстирола, предпочтительно метилстирола, более предпочтительно пара-метилстирола, представленного формулой:

сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607

в которой значения каждого R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водородный атом, алкил, первичный галоалкил и вторичный галоалкил.

30. Функционализованный или галоидированный сополимер по п.29, отличающийся тем, что звенья изоолефина и алкилстирола содержатся в сополимере в таких количествах, что содержание изоолефиновых звеньев составляет от примерно 75,0 до 99,5 мас.% сополимера, а содержание алкилстирольных звеньев составляет от примерно 25,0 до 0,5 мас.% сополимера (в пересчете на массу сополимера).

31. Функционализованный или галоидированный сополимер по п.29, отличающийся тем, что звенья изоолефина и алкилстирола содержатся в сополимере в таких количествах, что содержание изоолефиновых звеньев составляет от примерно 10,0 до 99,5 мас.% сополимера, а содержание алкилстирольных звеньев составляет от примерно 90,0 до 0,5 мас.% сополимера (в пересчете на массу сополимера).

32. Полимерная смесь, включающая сополимер или функционализованный или галоидированный сополимер по любому из пп.1-4 или 26-31 и вспомогательный каучук, независимо выбранный из группы, включающей по меньшей мере один натуральный каучук, изопреновый каучук, бутадиен-стирольный каучук (БСК), бутадиеновый каучук (БК), изопрен-бутадиеновый каучук (ИБК), стирол-изопрен-бутадиеновый каучук (СИБК), этилен-пропиленовый каучук (ЭПД), этилен-пропилен-диеновый каучук (ТЭПД), полисульфид, изобутилен-циклопентадиеновый сополимерный каучук, изобутилен-метилциклопентадиеновый сополимерный каучук, бутадиен-нитрильный каучук, пропиленоксидные полимеры, звездообразный бутилкаучук и галоидированный звездообразный бутилкаучук, бромированный бутилкаучук, хлорированный бутилкаучук, звездообразный изобутиленовый каучук, звездообразный бромированный бутилкаучук (полиизобутилен-изопреновый сополимер), изобутилен/п-метилстирольные и галоидированные изобутилен/п-метилстирольные сополимеры, галоидированный изобутилен-изопрен/п-метилстирольный сополимер, изобутилен-изопрен-стирольный сополимер, галоидированный изобутилен-изопрен-стирольный сополимер, изобутилен-изопрен/сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 -метилстирольный сополимер, галоидированный изобутилен-изопрен/сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 -метилстирольный сополимер и их смеси.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2349607

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2349607

patent-2349607.pdf

Класс C08F212/06 углеводороды

Класс C08F210/12 с диолефинами, содержащими сопряженные двойные связи, например бутилкаучук

способ приготовления раствора бутилкаучука и аппарат для растворения -  патент 2528558 (20.09.2014)
способ управления процессом сушки бутилкаучука -  патент 2527964 (10.09.2014)
способ управления процессом полимеризации при производстве бутилкаучука -  патент 2509089 (10.03.2014)
регулируемая в отношении полидисперсности полимеризация изоолефина с полиморфогенатами -  патент 2491299 (27.08.2013)
смесь меркаптанов -  патент 2491275 (27.08.2013)
способ приготовления раствора базового полимера для производства галобутилкаучуков -  патент 2484106 (10.06.2013)
способ галогенирования бутилкаучука -  патент 2468038 (27.11.2012)
вулканизированный полимерный нанокомпозит и способы получения полимерного нанокомпозита (варианты) -  патент 2461590 (20.09.2012)
иономерный бутильный каучук, вулканизированное пероксидом изделие из него и изделие, включающее субстрат, связанный с названным каучуком -  патент 2459837 (27.08.2012)
способ комплексного использования изобутана в производстве изопрена и бутилкаучука -  патент 2448938 (27.04.2012)

Класс C08F2/06 органический растворитель

блок-сополимер и модифицированная полимером композиция битумного вяжущего, предназначенная для использования при укладке асфальтобетонного покрытия в качестве нижнего слоя дорожного покрытия -  патент 2471833 (10.01.2013)
полунепрерывный объединенный способ производства ударостойких винилароматических (со)полимеров путем последовательной анионной/радикальной полимеризации -  патент 2470952 (27.12.2012)
синтез жидкого полимера и функционализированного полимера -  патент 2458937 (20.08.2012)
способ полимеризации этилена -  патент 2447088 (10.04.2012)
этилен/тетрафторэтиленовый сополимер и способ его получения -  патент 2440372 (20.01.2012)
способ получения этиленпропиленового каучука -  патент 2434023 (20.11.2011)
способ получения разветвленного полипропилена -  патент 2421476 (20.06.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412948 (27.02.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412208 (20.02.2011)
способ получения линейных олигомеров -олефинов -  патент 2410367 (27.01.2011)

Класс C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями

способ получения полидиенов полимеризацией в объеме -  патент 2515980 (20.05.2014)
каталитическая система, способ ее получения и полиолефины, полученные на ее основе -  патент 2458938 (20.08.2012)
способ формирования катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена -  патент 2448122 (20.04.2012)
ванадиевая каталитическая система сополимеризации этилена, пропилена и диена (варианты) и способ получения сополимеров этилена с пропиленом и диенами -  патент 2444533 (10.03.2012)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
не содержащий переходного металла инициатор для получения полимеров на основе изобутилена -  патент 2308463 (20.10.2007)

Класс C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния

способ получения активной основы противотурбулентной присадки на основе гомо- и сополимеризации aльфа-олефинов -  патент 2487138 (10.07.2013)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
катализатор твердофазной полимеризации полиэфира для смол с низким образованием ацетальдегида -  патент 2428437 (10.09.2011)
полиэтилен и каталитическая композиция для его получения -  патент 2386642 (20.04.2010)
двойной металлоценовый катализатор для получения пленочных смол с хорошим сопротивлением раздиру по продольному направлению (md) по элмендорфу -  патент 2382793 (27.02.2010)
катализатор и способ получения полиэтилена и сополимеров этилена с альфа-олефинами с узким молекулярно-массовым распределением -  патент 2381236 (10.02.2010)
композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования -  патент 2374272 (27.11.2009)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
Наверх