Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

гербицидный состав

Классы МПК:A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги
A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой
A01N33/02 амины; четвертичные аммониевые соединения
A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами
A01P13/00 Гербициды; альгициды
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-07-09
публикация патента:

Описывается гербицидный состав, представленный в форме эмульгирующегося концентрата, включающий в мас.%: 2-метокси-дихлорбензойную кислоту и/или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие в этерифицировнных группах до 10 атомов углерода, индивидуально или в комбинации - 20-80, замещенную сульфонилмочевину - 0,5-3,5, поверхностно-активное вещество - 0-35, третичный алкиламин, содержащий два алкильных радикала нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С1 до С10 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С4 до С30 - 1,0-50, растворитель - остальное. Гербицидный эмульгирующийся концентрат обладает низкими нормами применения действующего вещества и препарата, высокой стабильностью рабочей эмульсии, приготовленный из концентрата, после его хранения при минусовых температурах, высокой гербицидной активностью и может быть использован в сельском хозяйстве. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми и широколистными сорняками в посевах зерновых культур.

Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А01N 47/36].

Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [Патент РФ №2040179].

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата, содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов С79 , замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора диспергатора, носителя и наполнителя [Патент РФ №2171578].

Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному техническому решению является гербицидный эмульгирующийся концентрат по патенту РФ №2290811, содержащий 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфир, первичный, вторичный или третичный амин, замещенную сульфонилмочевину, поверхностно-активное соединение и растворитель.

Недостатком данного решения является слабая морозостойкость. После его хранения при минусовых температурах наблюдается выпадение дикамбы, сульфонилмочевины и их аминных солей из концентрата в осадок, что способствует неравномерному распределению гербицидов на обрабатываемой поверхности и ухудшению биологической активности состава.

Учитывая, что большинство гербицидных препаратов в нашей стране хранится у потребителя в неотапливаемых помещениях, указанный недостаток становится существенным.

Задача настоящего изобретения - улучшение морозостойкости, увеличение гербицидной активности состава, снижение норм применения действующего вещества и препарата.

Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе, включающем 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту и/или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие до 10 атомов углерода в этерифицированных группах, индивидуально или в комбинации, третичного алкиламина, содержащего два алкильных радикала нормального или изостроения с числом атомов углерода от С 1 до C4 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от C 4 до C20, что позволяет сохранить однородность концентрата при минусовых температурах (табл.1, столбец 7), стабилизировать эмульсию (табл.1, столбец 8), уменьшить размер частиц дисперсной фазы (табл.1, столбец 9), что способствует повышению гербицидной активности заявляемого состава в сравнении с прототипом (табл.2).

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты (мас.%):

2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота или ее эфир 
нормального или изостроения С1 10 или их смесь20-80
замещенная сульфонилмочевина 0,5-3,5
поверхностно-активное вещество 0-35
третичный алкиламин 1-50
растворитель остальное

В качестве замещенной сульфонилмочевины в составе используют хлорсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или диметилсульфурон, или триасульфурон, или примисульфурон, или метсульфурон-метил, или трибенурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.

В качестве поверхностно-активного вещества используют синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, эмульсоген, тензиофикс, сорпол, атлокс, веттол.

В качестве растворителя используют ксилол, сольвет нефтяной или каменноугольный, циклогексанон, нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, керосин, дизельное топливо.

Пример 1. Смешивают 69 г изооктилового эфира дикамбы, 2,2 г хлорсульфурона, 20 г неонола АФ 9-12, 6,6 г треталкиламина (R1=C1, R 2=C1, R3=C 12÷C14) и 2,2 г нефраса А 150/330. Нагревают смесь на водяной бане при 30-35°С до полного взаимного растворения компонентов с образованием прозрачного органического раствора. Полученный концентрат выдерживают в ультракриостате N-180 при температуре минус 10°С в течение 7 суток. По окончании выдерживания концентрату дают нагреться до комнатной температуры (20÷22°С), после чего оценивают его внешний вид. Эмульгируют 2 г концентрата в 98 г дистиллированной воды и выдерживают эмульсию в отстойнике в течение 4-х часов. Усредненный размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом оптической микроскопии.

Пример 2.

Смешивают 73,4 г метилового эфира дикамбы, 2,2 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10, 3,3 г трет. алкиламина (R1=C1, R 23, R3=C 6) и 1,1 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 75,6 г этилового эфира дикамбы, 2,2 г тифенсульфурон-метила, 18 г синтанола ДС-10, 2,2 г трет.алкиламина (R1=C4, R 2=C2, R3=C 9) и 2 г ксилола нефтяного. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 42 г дикамбы, 2,2 г трибенурон-метила, 2 г ОП-7, 46 г трет. алкиламина (R1=изоС 4, R2=C1, R 3=C13) и 7,8 г сольвента каменноугольного. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 20 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 24 г трет. алкиламина (R 1=C3, R2=C 2, R318) и 55,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 60,5 г бутилового эфира дикамбы, 1,2 г диметилсульфурона, 35 г синтанола АЛМ-10, 1 г трет. алкиламина (R 1=C1, R2=C 4, R3=изо-С12 ) и 2,3 г сольвента нефтяного. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 70 г октилового эфира дикамбы, 10 г дикамбы, 3,5 г хлорсульфурона, 10 г сорпола, 5,5 г трет. алкиламина (R1=изо-С3, R 2=C1, R3=C 20) и 1 г ксилола каменноугольного. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 45 г дикамбы, 2,5 г никосульфурона, 2 г ОП-10, 50 г трет. алкиламина (R1=C 4, R2=C1, R 3=C4) и 0,5 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 32 г дикамбы, 20 г изобутилового эфира дикамбы, 2,8 г бенсульфурон-метила, 5 г тензиофикса, 35 г трет.алкиламина (R12, R2=изо-C 4, R3=C8) и 5,2 г нефраса А 150/330. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 80 г эфира дикамбы спиртов С 79, 3,5 г сульфометурон-метила, 10 г эмульсогена, 5,5 г трет. алкиламина (R1 =C1, R2=изо-С 3, R3=изо-C18 ) и 1 г керосина. Далее, как в примере 1.

Пример 11.

Смешивают 45 г децилового эфира дикамбы, 2,5 г примисульфурона, 15 г неонола АФ 9-10, 5 г трет. алкиламина (R 1=C1, R2=C 1, R3=C12÷C 14) и 32,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.

Пример 12.

Смешивают 20 г изооктилового эфира дикамбы, 0,5 г хлоримурон-этила, 10 г неонола АФ 9-12, 1 г трет. алкиламина (R12, R 2=C3, R3=изо-С 4) и 68,5 г дизельного топлива. Далее, как в примере 1.

Пример 13 - прототип.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют диэтилэтаноламин.

Пример 14 - прототип.

Аналогично примеру 4. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют триэтаноламин.

Пример 15 - прототип.

Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо трет. алкиламина используют первичный-моноэтаноламин.

Пример 16.

Биологические испытания гербицидной активности препаратов проводят в вегетационных условиях на посевах подсолнечника в качестве тест-объекта. Опрыскивание эмульсиями растений в горшочках объемом 1 дм3 проводят в фазу 4-6 листьев. Доза гербицидов - 100 г/га по д.в. суммарно. Эффективность действия гербицидов оценивают через 2 недели после обработки сравнением веса растений по примерам 1-15 с контрольным опытом (вариант без гербицидов). Повторность - трехкратная. Достоверность результатов оценки эффективности - 95%. Синергизм действия гербицидов рассчитывают по формуле Колби.

Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав (пр. 1-12) обладает морозостойкостью и дает стабильную, высокодисперсную эмульсию в отличие от прототипа, где наблюдается образование осадка из концентрата и коагулята из эмульсии (пр. 13-15).

Вегетационные испытания гербицидов показали преимущество предлагаемого состава по гербицидной активности в сравнении с прототипом (табл.2).

Таблица 1
Состав (%) и характеристика рецептур гербицидов
№№ примеровДикамба или ее эфир или их смесьСульфонил-мочевина ПАВАмин РастворительВнешний вид концентрата после его выдерживания при минус 10°С в течение 7 суток Характеристика 2%-й эмульсии, приготовленной из концентрата после его выдерживания при минус 10°СУсредненный размер частиц дисперсной фазы, мкм
123 456 789
1.69 2,2206,6 2,2Однородный, прозрачный Стабильная, коагулят отсутствует1
2.73,4 2,2203,3 1,1-"--"- 1
3. 75,62,218 2,22-"- -"-1
4.42 2,2246 7,8-"--"- 2
5. 200,50 2455,5-"- -"-3
6.60,5 1,2351 2,3-"--"- 1
7. 803,510 5,51-"- -"-2
8.45 2,5250 0,5-"--"- 2
9. 522,85 355,2-"- -"-2
10.80 3,5105,5 1-"--"- 2
11. 452,515 532,5-"- -"-1
12.20 0,5101 68,5-"--"- 3
13 - прототип 692,2 206,62,2 кристаллический осадокКоагулят 1 см 325
14 - прототип422,2 246 7,8-"--"- 28
15 - прототип 803,5 105,51 -"--"-32

Таблица 2
Результате вегетационных опытов на подсолнечнике
№№ примеров Норма расхода, г/гаИнгибирование массы растений, %
Дикамба СульфонилмочевинаФактич. Расчетн.Синергизм
1.955 9663+33
2.96,8 3,29558 +37
3.96,8 3,294 62+32
4. 955 9266+26
5.97,3 2,79361 +32
6.97,5 2,596 60+36
7. 93,26,8 9568+27
8.94,2 5,89759 +38
9.93,9 6,194 58+36
10. 92,77,3 9365+28
11.91,6 8,49562 +33
12.95,6 4,493 58+35
13 - прототип955 6663 +3
14 - прототип 95567 66+1
15 -прототип 93,26,8 6268-6
Дикамба95  48   
Хлорсульфурон  5 28  
-«-«-«-  6,838   
Метсульфурон-метил  3,219   
Тифенсульфурон-метил  3,226   
Трибенурон-метил  530   
Триасульфурон  2,725   
Диметилсульфурон  2,524   
Никосульфурон  5,821   
Бенсульфурон-метил  6,120   
Сульфометурон-метил  7,332   
Примисульфурон  8,426   
Хлоримурон-этил  4,420   
Контроль   масса растений 37,7 г  

Расчетный эффект = Э1 + Э2 - Э1·Э 2/100.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Гербицидный состав, включающий 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры, содержащие в этерифицированной группе до 10 атомов углерода нормального либо изостроения индивидуально либо в смеси, замещенную сульфонилмочевину и третичный амин, отличающийся тем, он включает 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту и/или ее C110 эфиры нормального или изостроения индивидуально либо в смеси, а третичный амин представлен в виде третичного алкиламина, содержащего два алкильных радикала нормального либо изостроения с числом атомов углерода от C1 до С4 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С4 до С 30, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота и/или ее эфиры 
C110 нормального или изостроения или их смесь20-80
Замещенная сульфонилмочевина 0,5-3,5
Поверхностно-активное вещество 0-35
Третичный алкиламин 1,0-50
Растворитель Остальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлор-сульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или диметилсульфурон, или триасульфурон, или примисульфурон, или метсульфурон-метил, или трибенурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.

3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что он представлен в форме эмульгирующегося концентрата.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2347365

patent-2347365.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги

Патенты РФ в классе A01N47/36:
способ оценки детоксикационной активности черноземов в агроценозах -  патент 2525677 (20.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)
гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений -  патент 2488999 (10.08.2013)
способ получения гранулированного водорастворимого гербицидного препарата на основе диэтилэтаноламинных и щелочных солей арилсульфонилмочевин -  патент 2466128 (10.11.2012)
гербицидный водорастворимый концентрат -  патент 2461194 (20.09.2012)
гербицидная композиция -  патент 2456801 (27.07.2012)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды -  патент 2454863 (10.07.2012)
гербицидная композиция -  патент 2431959 (27.10.2011)

Класс A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой

Класс A01N33/02 амины; четвертичные аммониевые соединения

Патенты РФ в классе A01N33/02:
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523493 (20.07.2014)
состав для стимулирования роста и развития сельскохозяйственных культур -  патент 2519684 (20.06.2014)
способ создания устойчивого травяного покрова для газонов -  патент 2514444 (27.04.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)
катализаторы и способ гидроаминирования олефинов -  патент 2490064 (20.08.2013)
совместимость средств для гербицидных композиций, содержащих соли 2,4-(дихлорфенокси)уксусной кислоты -  патент 2489857 (20.08.2013)
стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур -  патент 2485777 (27.06.2013)
способ стимуляции всхожести семян зерновых культур -  патент 2482678 (27.05.2013)
применение композиции для обработки поверхностей животноводческих сооружений и материалов в них -  патент 2481770 (20.05.2013)
средство для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур -  патент 2474113 (10.02.2013)

Класс A01N25/30 отличающиеся поверхностно-активными веществами

Патенты РФ в классе A01N25/30:
сельскохозяйственные композиции -  патент 2526632 (27.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523848 (27.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
пленкообразующая композиция со способностью к растеканию -  патент 2517960 (10.06.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста -  патент 2515678 (20.05.2014)
загущение глифозатных составов -  патент 2508630 (10.03.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)

Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды

Патенты РФ в классе A01P13/00:
улучшенный состав капсульной суспензии пендиметалина, способ получения указанного состава (варианты) и способ контроля нежелательных видов растений -  патент 2529729 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
родентицидный состав "изорат-6" (варианты) -  патент 2527064 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523496 (20.07.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523493 (20.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)

Наверх