способы полимеризации

Классы МПК:C08F210/10 изобутен
C08F210/14 мономеры, содержащие пять или более атомов углерода
C08F236/04 сопряженные
C08F2/06 органический растворитель
C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями
C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-19
публикация патента:

Изобретение относится к способам полимеризации с использованием гидрофторуглеродов для получения (со)полимеров. Способ включает контактирование (i) C4-C 7 изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii)C 4-C6 изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов в реакторе, где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ 3, где М представляет собой металл 13-й группы, а X представляет собой галоген. Один или более гидрофторуглерод может быть представлен формулой CxHyF z, где х - целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет 1-10, более предпочтительно х составляет 1-6, конкретно х составляет 1-3. Технический результат состоит в снижении агломерации частиц и засорения реактора при сохранении продуктивности и способности производить (со)полимеры высокой молекулярной массы. 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 27 табл.

способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010

Формула изобретения

1. Способ полимеризации для получения (со)полимеров, включающий контактирование (i)С4 7изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii)C 4-C6 изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе; где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а X представляет собой галоген.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более из гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyF z, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретно х составляет от 1 до 3.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фтор пропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан;

1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан;

1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан;

1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан;

1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил) пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан;

1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; винилфторид; 1,1-дифторэтилен; 1,2-дифторэтилен; 1,1,2-трифторэтилен; 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен; 1,2-дифторпропен; 1,3-дифторпропен; 2,3-дифторпропен;

3,3-дифторпропен; 1,1,2-трифторпропен; 1,1,3-трифторпропен; 1,2,3-трифторпропен; 1,3,3-трифторпропен; 2,3,3-трифторпропен; 3,3,3-трифторпропен; 1-фторбутен-1; 2-фторбутен-1; 3-фторбутен-1; 4-фторбутен-1;

1,1-дифторбутен-1; 1,2-дифторбутен-1; 1,3-дифторпропен; 1,4-дифторбутен-1;

2,3-дифторбутен-1; 2,4-дифторбутен-1; 3,3-дифторбутен-1; 3,4-дифторбутен-1; 4,4-дифторбутен-1; 1,1,2-трифторбутен-1; 1,1,3-трифторбутен-1; 1,1,4-трифторбутен-1; 1,2,3-трифторбутен-1; 1,2,4-трифторбутен-1; 1,3,3-трифторбутен-1; 1,3,4-трифторбутен-1; 1,4,4-трифторбутен-1; 2,3,3-трифторбутен-1; 2,3,4-трифторбутен-1; 2,4,4-трифторбутен-1; 3,3,4-трифторбутен-1; 3,4,4-трифторбутен-1; 4,4,4-трифторбутен-1; 1,1,2,3-тетрафторбутен-1; 1,1,2,4-тетрафторбутен-1; 1,1,3,3-тетрафторбутен-1; 1,1,3,4-тетрафторбутен-1; 1,1,4,4-тетрафторбутен-1; 1,2,3,3-тетрафторбутен-1; 1,2,3,4-тетрафторбутен-1; 1,2,4,4-тетрафторбутен-1; 1,3,3,4-тетрафторбутен-1; 1,3,4,4-тетрафторбутен-1; 1,4,4,4-тетрафторбутен-1; 2,3,3,4-тетрафторбутен-1; 2,3,4,4-тетрафторбутен-1; 2,4,4,4-тетрафторбутен-1; 3,3,4,4-тетрафторбутен-1; 3,4,4,4-тетрафторбутен-1; 1,1,2,3,3-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,3,4-пентафторбутен-1;

1,2,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,4,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,3,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 3,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,4,4,4-гексафторбутен-1;

2,3,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1-фторбутен-2; 2-фторбутен-2; 1,1-дифторбутен-2; 1,2-дифторбутен-2; 1,3-дифторбутен-2; 1,4-дифторбутен-2; 2,3-дифторбутен-2; 1,1,1-трифторбутен-2;

1,1,2-трифторбутен-2; 1,1,3-трифторбутен-2; 1,1,4-трифторбутен-2; 1,2,3-трифторбутен-2; 1,2,4-трифторбутен-2; 1,1,1,2-тетрафторбутен-2; 1,1,1,3-тетрафторбутен-2; 1,1,1,4-тетрафторбутен-2; 1,1,2,3-тетрафторбутен-2; 1,1,2,4-тетрафторбутен-2; 1,2,3,4-тетрафторбутен-2; 1,1,1,2,3-пентафторбутен-2;

1,1,1,2,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,4,4- пентафторбутен-2;

1,1,1,2,3,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-2;

1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутен-2; и их смеси.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смесей.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает между 5 и 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно растворитель включает от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно растворитель включает от 25 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает углеводород, не реакционноспособный олефин, и/или инертный газ.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно галогенированный углеводород представляет собой метилхлорид.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХ 4;

где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRn X4-n;

где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;

каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1 12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR' mX4-(m+n);

где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;

каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С 130, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1 12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)n R'mX4-(m+n);

где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;

каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный

гидрокарбацильный радикал С230, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;

каждый X представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой МОХ3;

где М представляет собой металл 5-й группы,

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX3-n;

где М представляет собой металл 13-й группы,

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C 1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 1 до 3;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO) nR'mX3-(m+n) ;

где М представляет собой металл 13-й группы,

каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С130; независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C 1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 3;

m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR' mX3-(m+n);

где М представляет собой металл 13-й группы, каждая группа RC=00 представляет собой одновалентный

гидрокарбацильный радикал С 230, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1 -C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 3;

m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХУ;

где М представляет собой металл 15-й группы,

каждый X представляет собой галоген;

у составляет 3, 4 или 5; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX y-n;

где М представляет собой металл 15-й группы,

каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у;

и каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO) nR'mXy-(m+n) ;

где М представляет собой металл 15-й группы,

каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С130, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C 1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

m представляет собой целое число от 0 до 4;

у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше, чем у;

каждый X представляет собой галоген; или

одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)n R'mXy-(m+n);

где М представляет собой металл 15-й группы,

каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С330, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;

каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;

n представляет собой целое число от 0 до 4;

m представляет собой целое число от 0 до 4;

у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у; и

каждый X представляет собой галоген.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид бензилизопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид метилацетоксититана, дихлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метоксиметилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму и хлорид ацетата висмута.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметилалюминия и тетрахлорид титана.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ дополнительно включает один или более инициаторов, которые независимо выбирают из группы, включающей галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, галогенид третичного алкила, галогенид третичного аралкила, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид и галогенид арилалкиловой кислоты; или

один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2O, метанол, (СН 3)3CCl, С6Н 5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или

один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин; или

один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил)бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ дополнительно включает слабо координирующий анион.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор и каталитическая система содержит менее 30 част./млн. воды в расчете на общую массу каталитической системы.

14. Способ по п.11, отличающийся тем, что один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды в расчете на массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов).

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в значении (ii) С 46изоолефин выбран из группы, состоящей из изобутилена, 2-метилбутена-1, 3-метилбутена-1, 2-метилпентена-2, а мультиолефин выбран из группы, состоящей из изопрена, бутадиена, 2,3-диметилбутадиена-1,3, бета-пинена, мирцена, 6,6-диметилфульвена, гексадиена, циклопентадиена, метилциклопентадиена, пиперилена, метилвинилового эфира, этилвинилового эфира и изобутилвинилового эфира.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор независимо выбирают из группы, включающей реактор непрерывного действия с перемешиваемым резервуаром, пробковый реактор с вытеснением двухфазного потока, реактор с движущимся ленточным конвейером или барабаном, реактор с соплом или форсункой, трубчатый реактор, реактор периодического действия, и автоохлаждаемый реактор с кипящим резервуаром.

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель имеет диэлектрическую постоянную выше 10 при -85°С, предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 20 при -85°С, более предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 25 при -85°С, конкретно диэлектрическая постоянная больше 40 при -85°С.

18. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает метилхлорид и один или более из гидрофторуглеродов, независимо выбранных из группы, включающей дифторметан, 1,1-дифторэтан, и 1,1,1,2-тетрафторэтан, в реакторе.

19. Способ по п.18, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.

20. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что способ включает стадии:

реакции мономеров в присутствии одной или более кислот Льюиса, возможно одного или более инициаторов, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и удаления (со)полимера из реактора.

21. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что способ включает стадии:

(а) введения мономеров в реактор;

(б) добавления одной или более кислоты Льюиса и возможно одного или более инициатора;

(в) введение растворителя, включающего один или более гидрофторуглерод (ГФУ); и

(г) удаления (со)полимера из реактора.

22. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что частицы мономеров полимеризуются в суспензии с использованием одной или более кислот Льюиса, возможно одного или более инициатора(ов) и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ).

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010 способы полимеризации, патент № 2346010

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2346010

patent-2346010.pdf

Класс C08F210/10 изобутен

сополимер изоолефина с галогенированным сомономером, изготовленное из него вулканизированное изделие и способы получения названного сополимера -  патент 2470949 (27.12.2012)
способы полимеризации -  патент 2362786 (27.07.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные -  патент 2344145 (20.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
бутилкаучук и способ получения бутилкаучука -  патент 2333224 (10.09.2008)
способ получения высокоактивных полиизобутенов -  патент 2308462 (20.10.2007)
сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей -  патент 2303606 (27.07.2007)
галогенированные тройные сополимеры на изоолефиновой основе и их использование в композициях для применения в пневматической диафрагме, такой как внутренняя оболочка шины или камера для пневматической шины -  патент 2303044 (20.07.2007)
способ полимеризации способных катионно полимеризоваться мономеров -  патент 2280651 (27.07.2006)

Класс C08F210/14 мономеры, содержащие пять или более атомов углерода

способ получения олигомеров норборнена с терминальной двойной связью -  патент 2487898 (20.07.2013)
регулирование уровня разветвления и вязкости поли-альфа-олефинов посредством введения пропена -  патент 2480482 (27.04.2013)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные -  патент 2344145 (20.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей -  патент 2303606 (27.07.2007)
смешанные металлоценовые каталитические системы, содержащие компонент, обеспечивающий плохое включение сомономера, и компонент, обеспечивающий хорошее включение сомономера -  патент 2296135 (27.03.2007)
способ получения аморфных полиолефинов со сверхвысоким молекулярным весом, предназначенных для использования в качестве агентов, снижающих сопротивление течению -  патент 2277103 (27.05.2006)
каталитические системы и способы полимеризации с использованием соединений алкиллития в качестве сокатализатора -  патент 2262513 (20.10.2005)

Класс C08F236/04 сопряженные

Класс C08F2/06 органический растворитель

блок-сополимер и модифицированная полимером композиция битумного вяжущего, предназначенная для использования при укладке асфальтобетонного покрытия в качестве нижнего слоя дорожного покрытия -  патент 2471833 (10.01.2013)
полунепрерывный объединенный способ производства ударостойких винилароматических (со)полимеров путем последовательной анионной/радикальной полимеризации -  патент 2470952 (27.12.2012)
синтез жидкого полимера и функционализированного полимера -  патент 2458937 (20.08.2012)
способ полимеризации этилена -  патент 2447088 (10.04.2012)
этилен/тетрафторэтиленовый сополимер и способ его получения -  патент 2440372 (20.01.2012)
способ получения этиленпропиленового каучука -  патент 2434023 (20.11.2011)
способ получения разветвленного полипропилена -  патент 2421476 (20.06.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412948 (27.02.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412208 (20.02.2011)
способ получения линейных олигомеров -олефинов -  патент 2410367 (27.01.2011)

Класс C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями

способ получения полидиенов полимеризацией в объеме -  патент 2515980 (20.05.2014)
каталитическая система, способ ее получения и полиолефины, полученные на ее основе -  патент 2458938 (20.08.2012)
способ формирования катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена -  патент 2448122 (20.04.2012)
ванадиевая каталитическая система сополимеризации этилена, пропилена и диена (варианты) и способ получения сополимеров этилена с пропиленом и диенами -  патент 2444533 (10.03.2012)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2349607 (20.03.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
не содержащий переходного металла инициатор для получения полимеров на основе изобутилена -  патент 2308463 (20.10.2007)

Класс C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния

способ получения активной основы противотурбулентной присадки на основе гомо- и сополимеризации aльфа-олефинов -  патент 2487138 (10.07.2013)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
катализатор твердофазной полимеризации полиэфира для смол с низким образованием ацетальдегида -  патент 2428437 (10.09.2011)
полиэтилен и каталитическая композиция для его получения -  патент 2386642 (20.04.2010)
двойной металлоценовый катализатор для получения пленочных смол с хорошим сопротивлением раздиру по продольному направлению (md) по элмендорфу -  патент 2382793 (27.02.2010)
катализатор и способ получения полиэтилена и сополимеров этилена с альфа-олефинами с узким молекулярно-массовым распределением -  патент 2381236 (10.02.2010)
композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования -  патент 2374272 (27.11.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2349607 (20.03.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2345095 (27.01.2009)
Наверх