способ получения адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов

Формула изобретения

Способ получения адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы

,

где R₁ - Н или СН ₃, R₂-

R₁ - Н или СН ₃, R₂-

заключающийся в присоединении к производному адамантана соответствующего симметричного 1,4-дикетона, причем в качестве производного адамантана используются 1,3-дегидроадамантан или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантан, а в качестве исходных симметричных 1,4-дикетонов используются 2,5-гександион или 1,4-циклогескандион, и процесс проводят при их мольном соотношении 1:1 при температуре 80°С в течение 5 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы:

где R₁=Н или СН ₃,

R₁=Н или СН ₃,

которые являются потенциально биологически активными веществами.

Известен способ получения адамантилсодержащих -дикетонов [Патент РФ №2187493 С07С 49/15, 49/792, 45/45, 45/61, С07D 307/46, 333/16. Опубл. БИ №23, 2002 г.], состоящий во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с некоторыми -дикетонами.

Однако данный способ не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы. Кроме этого, -дикетоны в отличие от -дикетонов не являются сильными СН-кислотами, имеют несколько реакционных центров и образование веществ заявляемой структурной формулы при взаимодействии -дикетонов с 1,3-дегидроадамантаном и 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантаном не является очевидным.

Известен способ получения адамантилсодержащих -дикетонов, например 1,4-ди-(1-адамантил)бутан-1,4-диона взаимодействием (1-адамантилацетил)малоната с натрием [Stetter H., Rauscer E. // Chem. Ber. 1960. Bd. 93. №9. S.2054-2057].

Существенным недостатком данного способа является, прежде всего, многостадийность, невысокий выход целевых продуктов и получение диадамантилсодержащего соединения.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологичного одностадийного метода синтеза адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов, протекающего с высоким выходом.

Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, получаемых с высоким выходом новым способом.

Поставленный технический результат достигается в новом способе получения адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы:

где R₁=Н или СН ₃,

R₁=Н или СН ₃,

заключающийся в присоединении к производному адамантана соответствующего симметричного 1,4-дикетона, причем в качестве производного адамантана используются 1,3-дегидроадамантан или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантан, а в качестве исходных симметричных 1,4-дикетонов используются 2,5-гександион или 1,4-циклогескандион, и процесс проводят при их мольном соотношении, равном 1:1, при температуре 80°С в течение 5 часов.

Сущностью метода является реакция присоединения к 1,3-дегидроадамантану (1,3-ДГА) и его 5,7-диметильному производному (5,7-ДМ-1,3-ДГА) симметричных 1,4-дикетонов:

где R₁=H или СН ₃.

Высокая нуклеофильность 1,3-дегидроадамантана и его 5,7-диметильного производного позволяет получать продукты присоединения данных симметричных 1,4-дикетонов с высокими выходами в достаточно мягких условиях в одну стадию.

Преимуществом данного метода является высокий выход ( 80%), а также возможность получения практически любых гомологов данного ряда, которые также являются потенциально биологически активными веществами.

При взаимодействии 1,3-ДГА или 5,7-ДМ-1,3-ДГА с 2,5-гександионом или 1,4-циклогесандионом единственным направлением реакции является С-адамантилирование по -углеродному атому исходного -дикетона. Причем при взаимодействии 1,3-ДГА или 5,7-ДМ-1,3-ДГА с 1,4-циклогександином вследствие его полной симметричности образуется по одному целевому продукту. При взаимодействии 1,3-ДГА или 5,7-ДМ-1,3-ДГА с 2,5-гександионом образуется по одному целевому продукта - по СН₂-группе, количество продуктов присоединения по СН₃-группе мало, что объясняется термодинамической устойчивостью образующихся вторичных радикалов. Продукты O-адамантилирования отсутствую полностью, что связано низкой степенью енолизации исходных -дикетонов.

Как показали проведенные исследования, реакция чувствительна к температуре. Обнаружено, что при уменьшении температуры реакции с 80 до 35-40°С выход уменьшается, так как проведение взаимодействия в среде кипящего диэтилового эфира не приводило к получению целевых продуктов реакции. Дальнейшее повышение температуры (более 80°С) ведет к снижению выхода целевых продуктов, что по-видимому связано с протеканием побочной реакции рекомбинации адамантильных радикалов.

Целесообразным молярным соотношением реагентов 1,3-ДГА (или 5,7-диметил-1,3-ДГА): симметричный 1,4-дикетон является 1:1, так как при нем достигается высокий выход целевых соединений.

Уменьшение продолжительности реакции менее 5 часов при прочих равных условиях ведет к некоторому уменьшению выхода целевых продуктов. Увеличение продолжительности реакции свыше 5 часов не приводит к существенному изменению выхода целевых продуктов.

Способ осуществляется следующим образом.

К эквимолярному количеству симметричного 1,4-дикетона приливают раствор 1,3-дегидроадамантана (или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантана) в абсолютном диэтиловом эфире. Эфир отгоняют и смесь 1,3-дегидроадамантана (или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантана) и симметричного 1,4-дикетона нагревают в течение 5 часов при температуре 80°С. Синтезированные адамантилсодержащие производные симметричных 1,4-дикетонов направляются на стадию очистки. Выход целевых продуктов составляет 80%.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Синтез 3-(1-адамантил)гексан-2,5-диона.

К 1,1414 г (0,01 моль) 2,5-гександиона в атмосфере сухого азота при комнатной температуре прикалывают раствор 1,34 г (0,01 моль) свежевозогнанного 1,3-ДГА в 20 мл абсолютного диэтилового эфира.

Растворитель отгоняют, после чего доводят температуру реакционной массы до 80°С, выдерживают без перемешивании 5 часов. По окончании реакции массу вакуумируют и получают 1,99 г (0,008 моль, 80%) 3-(1-адамантил)гексан-2,5-диона, представляющего собой бесцветные кристаллы с Т_пл=70-73°С.

Масс-спектр, м/е: 248(5%)M⁺, 205 (5%) [М-СН₃СО]⁺, 135(100%) Ad⁺.

Пример 2

Синтез 3-(3,5-диметил-1-адамантил)гексан-2,5-диона.

Аналогично, из 1,1414 г (0,01 моль) 2,5-гександиона и 1,62 г (0,01 моль) свежевозогнанного 5,7-ДМ-1,3-ДГА получают 2,2 г (0,008 моль, 80%) 3-(3,5-диметил-1-адамантил)гексан-2,5-диона, представляющего собой вязкую жидкость с Т_кип =210°С/20 мм рт.ст.

Масс-спектр, м/е: 276(3%)M ⁺, 233 (3%) [М-СН₃СО] ⁺, 163 (100%) (СН₃) ₂Ad⁺.

Пример 3

Синтез 2-(1-адамантил)циклогексан-1,4-диона

Аналогично, из 1,1213 г (0,01 моль) 1,4-циклогександиона и 1,34 г (0,01 моль) свежевозогнанного 1,3-ДГА получают 1,97 г (0,008 моль, 80%) 2-(1-адамантил)циклогексан-1,4-диона, представляющего собой бесцветные кристаллы с Т_пл=125-128°С.

Масс-спектр, м/е: 246 (1%) М⁺, 135 (100%) Ad⁺.

Пример 4

Синтез 2-(3,5-диметил-1-адамантил)циклогексан-1,4-диона

Аналогично, из 1,1213 г (0,01 моль) 1,4-циклогександиона и 1,62 г (0,01 моль) свежевозогнанного 5,7-ДМ-1,3-ДГА получают 2,19 г (0,008 моль, 80%) 2-(3,5-диметил-1-адамантил)циклогексан-1,4-диона, представляющего собой бесцветные кристаллы с Т _пл=68-70°С.

Масс-спектр, м/е: 274 (1%) M ⁺, 163 (100%) (CH₃) ₂Ad⁺.