способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
G01N33/49 крови
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-07-19
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины и диагностики, в частности к области эндокринологии. Предложен способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита включает определение в сыворотке крови белковых молекул, а именно интерферона-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ). Через 1 месяц после лечения определяют содержание интерферона-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ) иммуноферментным методом. При его содержании менее 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как эффективное, а при содержании более 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как неэффективное и корректируют дозу лечебного препарата или меняют препарат. Способ обладает высокой специфичностью (81%) и чувствительностью (80%) и позволяет с достаточно большой точностью оценить эффективность лечения аутоиммунного тиреоидита. Способ прост, доступен, информативен и экономичен и не имеет аналогов. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Исследование цитокинов при среднетяжелых формах гриппозной инфекции и других ОРЗ в условиях комплексной терапии. - Цитокины и воспаление, 2003, № 2, найдено в Интернет 15.06.2007 по адресу http://www.cytokines.m/2003/2/Art3.php. Setoguchi J. et al., Interferon-alpha and gamma product in peripheral blood of patients with thyroid diseases, Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi. 1991; V.67, N.5, p.630-5, PMID: 1907928. SU 1364951 A1, 07.01.1988. SU 1340753 A1, 30.09.1987.

Формула изобретения

Способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, включающий определение в сыворотке крови белков, отличающийся тем, что через 1 месяц после лечения определяют содержание интерферона-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ) иммуноферментным методом и при его содержании менее 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как эффективное, а при содержании более 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как неэффективное и корректируют дозу лечебного препарата или меняют препарат.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к области эндокринологии.

Аутоиммунный тиреоидит (АИТ) является одним из наиболее распространенных органоспецифических аутоиммунных заболеваний эндокринной системы, которое диагностируется у 3-4% населения (Voipe R. Autoimmune diseases of the endocrine system. CRC. Boca Raton, 1990. 364 P.). АИТ рассматривается как самая частая причина первичного гипотиреоза вследствие постепенного разрушения функциональной ткани щитовидной железы в процессе ее иммунного воспаления (Фадеев В.В. Гипотиреоз. / В.В.Фадеев, Г.А Мельниченко. - М.: ЗАО «РКИ Соверо пресс». 2004 - С.38). Известно, что к «большим» диагностическим критериям АИТ относят развитие гипотиреоза и наличие антител к ткани щитовидной железы (Актуальные проблемы заболеваний щитовидной железы. Материалы 2 Всероссийского тиреоидологического конгресса. - М., 2002. С.9).

Известен метод диагностики гипотиреоза на основе определения в сыворотке крови уровней гормонов. Внедрение в медицинскую практику метода радиоиммунологического анализа (РИА) произвело революцию в различных областях клинической медицины и по сей день является одним из наиболее важных достижений в области определения биологически активных веществ. Суть метода заключается во введении в систему антиген - антитело антигена, меченного радиоактивным изотопом, в результате чего происходит связывание определяемого (немеченого) и меченого антигена с ограниченным количеством антител. Реакция антиген - антитело приводит к состоянию равновесия между свободным и связанным антигеном. Количество включившихся в состав иммунных комплексов меченого антигена обратно пропорционально количеству немеченого антигена в пробе.

Метод РИА отличается высокой воспроизводимостью и чувствительностью, но имеет такие недостатки, как возможность радиоактивного загрязнения окружающей среды; непродолжительный срок жизни радиоактивной метки и потребность в относительно дорогостоящем специальном оборудовании для регистрации радиоактивности (А.Г.Таранов. Диагностические тест-системы. - М.: Издатель Мокеев, 2002. С.46-47).

В последние 1,5 десятилетия одним из наиболее активно развивающихся направлений в определении гормонов является метод иммуноферментного анализа (ИФА). Метод ИФА основан на том же принципе, что и метод РИА. Отличие состоит в том, что вместо радиоактивной используется ферментная метка. Являясь по своей природе мощными химическими катализаторами, ферменты эффективно осуществляют выработку определяемого вещества, что делает возможным определение ферментной метки в весьма малых количествах. Метод ИФА имеет ряд преимуществ, т.к. является экологически чистым; стабильность конъюгатов увеличивает срок годности набора, и результаты исследований можно оценивать без применения дорогостоящей аппаратуры. Доминирующее значение в диагностике гипотиреоза отводится определению уровней тиреотропного гормона (ТТГ) методом ИФА. Эффективность лечения АИТ также оценивается по снижению значений ТТГ сыворотки крови, которое подтверждает восстановление нарушенной функции при АИТ, но не отражает состояния иммунологических изменений.

Известен способ способ определения аутоантител к ткани щитовидной железы для диагностики АИТ. Наибольшее значение имеет определение аутоантител к тиреопероксидазе (AT-ТПО). Доказано, что чувствительность AT-ТПО при АИТ достигает 90-100% (Фадеев В.В., Мельниченко Г.А. Гипотиреоз: Руководство для врачей. / ЗАО «РКИ Соверо пресс», 2004, с.282-283).

Если наличие высоких уровней аутоантител к тиреоидной пероксидазе является необходимым диагностическим критерием АИТ, то определение их для оценки эффективности лечения АИТ отечественными (Материалы 2 Всероссийского тиреоидологического конгресса. - М., 2002. С.12) и зарубежными авторами (Эндокринология. Под редакцией Н.Лавина. - Практика. М., 1999. С.622) признано нецелесообразным из-за отсутствия прогностического значения. Так, при лечении адекватными дозами L-тироксина в течение 6 месяцев исчезновение антител к тиропероксидазе наблюдалось только у 30%, тогда как у 70% отмечено их снижение (Э.Г.Гаспарян. Проблема аутоиммунного тиреоидита при эутиреозе. Материалы 2-го Всероссийского тиреоидологического конгресса. - М., 2002. С.218). Вместе с тем установлено, что классические антитела к щитовидной железе (АТ-ТПО и др.) являются неспецифическим маркером любой аутоиммунной патологии щитовидной железы (уровень этого показателя повышается при базедовой болезни до 60-70%). Известно, что носительство антител к щитовидной железе многократно превышает распространенность гипотиреоза в популяции, т.е. клинически значимый АИТ развивается далеко не у всех носителей антител к щитовидной железе. Известно, что гипотиреоз в зависимости от возраста обнаруживается в среднем у 1% мужчин и 3-6% женщин, тогда как распространенность носительства антител к щитовидной железе достигает 7-9% для мужчин и 17-26% для женщин (Фадеев В.В. Гипотиреоз. / В.В.Фадеев, Г.А Мельниченко. - М.: ЗАО «РКИ Соверо пресс». 2004 - С.39).

Ближайшим аналогом заявленного нами способа использования интерферона-гамма (ИНФ-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ) для оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита является работа В.А.Горскова и соавт. «Иммуноферментный метод определения аутоантител к микросомальным антигенам тиреоцитов человека» // Проблемы эндокринологии, 1990, т.36, №6, с.8-11, в которой описывается метод ИФА-определения аутоантител к микросомальным тиреоцитам. Способ позволяет подтвердить диагноз аутоиммунных заболеваний щитовидной железы, характеристики аутоиммунного процесса и клинико- диагностического контроля эффективности лечения.

Однако данный способ не позволяет произвести значимый и убедительный контроль эффективности лечения. Предложенный прогностический показатель признан недостаточно информативным, так как он отчетливо не изменяется при терапии.

Задачей нашего изобретения является разработка способа оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, обладающего достаточной чувствительностью и специфичностью.

Поставленная задача достигается тем, что осуществляют способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, включающий определение в сыворотке крови белковых молекул, а именно интерферона-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ). Через 1 месяц после лечения определяют содержание интерферона-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ) иммуноферментным методом. При его содержании менее 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как эффективное, а при содержании более 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как неэффективное и корректируют дозу лечебного препарата или меняют препарат.

Новизна изобретения:

- Через 1 месяц после лечения определяют содержание ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 иммуноферментным методом. Положительная динамика данного показателя получена уже через 1 месяц лечения.

- При его содержании менее 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как эффективное, а при содержании более 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как неэффективное и корректируют дозу лечебного препарата или меняют препарат. При этих значениях получена высокая чувствительность и специфичность.

Способ обладает высокой специфичностью (81%) и чувствительностью (80%) и позволяет с достаточно большой точностью оценить эффективность лечения аутоиммунного тиреоидита. Способ прост, доступен, информативен и экономичен и не имеет аналогов. Ранее данный способ для диагностики и контроля за лечением АИТ не использовался.

В качестве маркера нарушенного иммунного реагирования принят интерферон-гамма (ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 ) - гликопротеид, продуцируемый иммунными клетками и обладающий мощными иммунорегулирующими свойствами. Мы исследовали содержание ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 до лечения L-тироксином в дозе 100 мкг/сутки и через 1, 2 и 6 месяцев приема препарата у 25 пациентов с АИТ. Забор венозной крови производился в утренние часы, натощак, в количестве 2,0 мл. Сыворотка отбиралась после центрифугирования при 3000 об/мин, определение концентрации ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 проводилось методом иммуноферментного анализа с использованием наборов реагентов фирмы «Вектор-Бест». Метод был апробирован в эндокринологическом отделении МЛПУ «ГКБ №1» г.Новокузнецка на 25 пациентах с АИТ.

Таблица 1

Содержание используемых показателей у здоровых и пациентов с аутоиммунным тиреоидитом
Показатели Контрольная группа (п=18)Пациенты с аутоиммунным тиреоидитом
До лечения (n=32)Через 6 мес лечения (n=25)
ТТГ (мМе/л)1,54±0,19 11,07±2,23*4,07±2,18**
АТ-ТПО (ед/л) 0,00-50,00544,70±42,72* 401,31±49,73* **
ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 (пг/мл)18,85±4,00 38,72±8,3417,15±2,20**
Пояснения: * - достоверные отличия от данных контрольной группы;

** - достоверные отличия от группы АИТ до лечения

В качестве контрольной группы по результатам диспансеризации были отобраны 18 практически здоровых человек, соответствующих по полу и возрасту группе с АИТ.

Содержание ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 в сыворотке крови пациентов до лечения составляло 38,72±8,34 пг/мл, тогда как через 6 месяцев приема тироксина - 17,15±2,2 пг/мл (р=0,013), т.е. наблюдалось снижение уровня ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 в 2,3 раза, и показатель стал соответствовать значению контрольной группы 18,85±4,0 пг/мл. Диагностически значимым признан уровень ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 больше 35 пг/мл. При значениях показателя ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 менее 35 пг/мл активность иммунологических процессов заметно снижается на фоне адекватной терапии АИТ тирегормонами. Чувствительность и специфичность показателя при этом составляют соответственно 80 и 81%. Концентрация органоспецифических антител к тиропероксидазе (AT-ТПО) несмотря на тенденцию к снижению оставалась высокой - 544,70±42,72 ед/л и 401,31±49,73 ед/л. Значения ТТГ сыворотки крови через 6 месяцев лечения соответствовали верхнепограничным уровням.

Таблица 2

Уровни ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 (пг/мл) у здоровых и пациентов с аутоиммунным тиреоидитом
Контрольная группа (n=18) Пациенты с аутоиммунным тиреоидитом
До лечения (n=32) Через 1 месяц лечения (n=25)Через 6 месяцев лечения (n=25)
18,85±4,00 38,72±8,34*28,40±4,40 17,15±2,20**
Пояснения: * - достоверные отличия от данных контрольной группы;

** - достоверные отличия от группы АИТ до лечения

Способ осуществляется следующим образом.

У больных с АИТ после клинического и лабораторного обследования, до лечения забирают не менее 5 мл крови из локтевой вены и оставляют до образования кровяного сгустка. Образовавшийся сгусток отбрасывают, а в оставшейся сыворотке крови определяют концентрацию ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 методом твердофазного иммуноферментного анализа с тест-системами ЗАО «Вектор Бест», ТТГ определяли иммуноферментным методом наборами реагентов «Алкор Био» г.Санкт-Петербург. Определение АТ-ТПО определяли методом ИФА тест-системой ЗАО «Протеиновый контур». Полученные данные использовались для оценки эффективности проводимого лечения и выбора препаратов для терапии.

Пример 1. Пациентка К. 38 лет наблюдалась в эндокринном отделении с диагнозом аутоиммунный тиреоидит, атрофический вариант, гипотиреоз. При поступлении уровень AT-ТПО составлял 500 ед/л; ТТГ 17,6 мМе/л и ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 55,4 пг/мл. После назначения лечения L-тироксином в дозе 100 мкг/сут в течение 1 месяца показатели AT-ТПО и ТТГ сохранялись высокими - соответственно 470 ед/л и 16,4 мМе/л. Однако уровень ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 снизился до 20,7 пг/мл. Прием препарата был продолжен. Через 6 месяцев контрольного исследования показатель AT-ТПО оставался высоким - 420 ед/л; ТТГ снизился до 3,6 мМе/л, тогда как ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 составил 16,5 пг/мл. Лечение АИТ L-тироксином в дозе 100 мкг/сут признано эффективным.

Пример 2. В отделение поступила пациентка М. 47 лет с диагнозом аутоиммунный тиреоидит, гипертрофический вариант, гипотиреоз. Диагноз подтвержден повышением аутоантител к тиреопероксидазе до 270 ед/л, высоким уровнем тиреотропного гормона 12,7 мМе/л. Показатель ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 составлял 108,6 пг/мл. Через 1 месяц лечения L-тироксином в дозе 100 мкг/мл уровень ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 снизился до 56,8 пг/мл. Клинические проявления гипотиреоза при этом полностью купированы не были. Повторное исследование показателя ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 еще через 1 месяц лечения обнаружило значение 55,4 пг/мл. Уровень ТТГ сыворотки крови составлял 5,5 мМе/л. Терапия L-тироксином была заменена на тиреокомб по 1 т/сут. Лечение препаратом в течение месяца привело к снижению содержания ИФН-способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита, патент № 2323443 до 29,6 пг/мл. Уровень ТТГ снизился до 2,3 мМе/л. Клинические признаки гипотиреоза отсутствовали.

Таким образом, нам удалось разработать способ «Использование интерферона-гамма в качестве критерия эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита», который не имеет аналогов.

Предложенный способ позволяет:

1. Оценить наличие иммунных нарушений при АИТ до терапии и в процессе терапии.

2. Свидетельствует о восстановлении нормального иммунного реагирования организма в процессе лечения тиреоидными гормонами

3. Метод экономичен, реагенты доступны, и результат можно получить быстро.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх