система контролируемого высвобождения, содержащая темозоломид

Формула изобретения

1. Система контролируемого высвобождения темозоломида, включающая 3-10 мас.% темозоломида и биодеградируемые полимерные материалы.

2. Система контролируемого высвобождения по п.1, которая представляет собой имплантируемые таблетки.

3. Система контролируемого высвобождения по п.1 или 2, в которой указанный биодеградируемый полимерный материал представляет собой полиангидрид.

4. Система контролируемого высвобождения по п.3, в которой указанный полиангидрид получен конденсацией 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) с себациновой кислотой (SA).

5. Система контролируемого высвобождения по п.4, в которой соотношение 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропан (СРР):себациновая кислота (SA) составляет 20:80.

6. Способ получения таблеток для контролируемого высвобождения темозоломида по любому из пп.2-5, включающий

а. растворение полимерных материалов в растворителе с получением раствора полимерных материалов;

b. смешивание темозоломида с указанным раствором полимерных материалов с получением смеси из полимерных материалов и темозоломида;

с. распылительная сушка указанной смеси из полимерных материалов и темозоломида с получением микросфер; и

d. таблетирование указанных микросфер с получением имплантируемых таблеток.

7. Способ по п.6, в котором указанные полимерные материалы получены конденсацией 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) с себациновой кислотой (SA).

8. Способ по п.6 или 7, в котором соотношение 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропан (СРР):себациновая кислота (SA) составляет 20:80.

9. Способ по п.6, в котором указанный растворитель на стадии (а) представляет собой метиленхлорид.

10. Способ получения таблеток для контролируемого высвобождения темозоломида по любому из пп.2-5, включающий

а. растворение полимерных материалов в растворителе с получением раствора полимерных материалов;

b. добавление водного раствора темозоломида в указанный раствор полимерных материалов и эмульгирование образовавшегося раствора ультразвуком с получением первой эмульсии;

с. смешивание указанной первой эмульсии с поливиниловым спиртом (PVA) с последующим выпариванием растворителя с получением твердых микросфер;

d. удаление PVA и остаточного растворителя путем промывания водой для получения микросфер; и

е. таблетирование микросфер с получением имплантируемых таблеток.

11. Способ по п.10, в котором указанные полимерные материалы получены конденсацией 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) с себациновой кислотой (SA).

12. Способ по п.10 или 11, в котором соотношение 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропан (СРР):себациновая кислота (SA) составляет 20:80.

13. Способ по п.10, в котором указанный растворитель на стадии (а) представляет собой метиленхлорид.

Описание изобретения к патенту

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается системы контролируемого высвобождения лекарств, в частности системы контролируемого высвобождения, содержащей темозоломид.

Уровень техники

Противораковый препарат темозоломид (TMZ) обладает широким спектром противораковой биоактивности на модели опухолей у мышей. Клинические исследования показывают, что TMZ обладает активностью в отношении злокачественной меланомы, фунгоидной гранулемы и запущенной глиомы. Кроме того, он также проявляет терапевтический эффект при подкожном введении на ксенотрансплантаты опухолей мозга и опухолей легких у мышей. Противораковые испытания in vitro подтверждают, что TMZ обладает противораковой активностью против широкого спектра типов опухолей, в том числе опухолей мозга, опухолей яичников, меланомы и опухолей, резистентных к химиотерапии с применением общепринятых препаратов, таких как дакарбазин, кармустин, цисплатин, доксорубицин, 5-фторурацил, этопозид и винбластин.

Фармакокинетические исследования на мышиной модели показали, что после введения TMZ быстро всасывается in vivo и имеет период полужизни в 1,13 ч (при внутрибрюшинном введении) или 1,29 ч (при приеме внутрь). В клинических испытаниях фазы I оказалось, что TMZ всасывается очень быстро, достигая максимальной концентрации в плазме через 0,7 ч, и имеет период полужизни в 1,8 ч. Также он проявлял хорошее распределение во все ткани, включая проникновение через гематоэнцефалический барьер, через почки, легкие и печень (Brindley et al., 1986; Newland et al., 1997). Однако концентрация темозоломида в плазме снижается очень быстро после введения препарата. Поэтому требуется многократное введение для поддержания эффективной концентрации препарата в крови, что вызывает неудобство и страдания для пациентов.

Контролируемое высвобождение лекарств позволяет высвобождение препарата со сравнительно постоянной скоростью в течение определенного промежутка времени. Примером системы контролируемого высвобождения могут служить биодеградируемые имплантируемые таблетки и небиодеградируемые имплантируемые таблетки, которые применялись для контролируемого высвобождения некоторых лекарств. Однако сообщений о системе контролируемого высвобождения TMZ до сих пор еще не было.

Подробное описание изобретения

Соответственно, главная цель изобретения состоит в том, чтобы, избегая неудобства многократного введения темозоломида, обеспечить систему контролируемого высвобождения темозоломида, способную поддерживать терапевтически эффективную концентрацию препарата.

Один из аспектов настоящего изобретения касается системы контролируемого высвобождения, содержащей от 3 до 10% мас. темозоломида и биодеградируемые полимерные материалы.

Другой аспект настоящего изобретения касается способа получения системы контролируемого высвобождения, содержащей темозоломид. Данный способ включает смешивание от 3 до 10% мас. темозоломида с биодеградируемыми полимерными материалами.

В соответствии с изобретением, данная система контролируемого высвобождения по изобретению может применяться в различных дозировках формах, пригодных для контролируемой доставки темозоломида, из которых предпочтительны имплантируемые формы типа имплантируемых таблеток.

В соответствии с одним из воплощений, такие содержащие темозоломид имплантируемые таблетки получают способом, включающим:

а. Растворение полимерных материалов в растворителе для получения раствора полимерных материалов;

b. Диспергирование темозоломида в или смешивание темозоломида с раствором полимерных материалов с получением смеси из полимерных материалов и темозоломида;

с. Распылительная сушка смеси из полимерных материалов и темозоломида с получением микросфер; и

d. Таблетирование микросфер с получением имплантируемых таблеток.

На стадии (а) полимерные материалы выбирают из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полиэтилентерефталата, пластифицированного поливинилхлорида, сшитого полиэфира, поликарбоната, полисульфона, полистирена, поли(2-пентена), полиметилметакрилата, поли(1,4-фенилена), политетрафторэтилена и полиангидрида. Предпочтительно полимерный материал представляет собой полиангидрид, полученный конденсацией 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) с себациновой кислотой (SA) в пропорции 20 к 80, 50 к 50, 80 к 20, 70 к 30 или 30 к 70, предпочтительно в пропорции 20 к 80. Растворители, используемые для растворения полимерных материалов, способны растворять только полимерные материалы, но не способны растворять или реагировать с темозоломидом. К подходящим растворителям относятся, к примеру, дихлорметан, хлороформ, этилацетат или ацетон, предпочтительно дихлорметан.

На стадии (с) в процессе распылительной сушки темозоломид может быть смешан с другими наполнителями или дополнительными стабилизаторами, к примеру, буферными растворами. Предпочтительно носители представляют собой нетоксичные и неиммуногенные материалы, чтобы избежать отторжения. К подходящим материалам для имплантов относятся все разновидности полиангидридов.

В соответствии с другим воплощением, содержащие темозоломид таблетки получают способом, включающим:

А. Растворение полимерных материалов в растворителе с получением раствора полимерных материалов.

В. Добавление водного раствора темозоломида в раствор полимерных материалов и эмульгирование образовавшегося раствора ультразвуком с получением первой эмульсии.

С. Смешивание первой эмульсии с поливиниловым спиртом (PVA) с последующим выпариванием растворителя с получением твердых микросфер.

D. Удаление PVA и остаточного растворителя путем промывания водой с получением микросфер и

Е. Таблетирование микросфер с получением имплантируемых таблеток.

На стадии (А) полимерные материалы выбирают из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полиэтилентерефталата, пластифицированного поливинилхлорида, сшитого полиэфира, поликарбоната, полисульфона, полистирена, поли(2-пентена), полиметилметакрилата, поли(1,4-фенилена), политетрафторэтилена и полиангидрида. Предпочтительно полимерный материал представляет собой полиангидрид, полученный конденсацией СРР с SA в пропорции 20 к 80, 50 к 50, 80 к 20, 70 к 30 или 30 к 70, предпочтительно в пропорции 20 к 80. Растворители, используемые для растворения полимерных материалов, способны растворять только полимерные материалы, но не способны растворять или реагировать с темозоломидом. Так, к подходящим растворителям относятся дихлорметан, хлороформ, этилацетат или ацетон, предпочтительно дихлорметан. Полимер, образовавшийся из СРР и SA, находится в дихлорметане в концентрации от 1 до 5%, предпочтительно 2%.

На стадии (В) объемное соотношение между водным раствором темозоломида и органическим растворителем составляет от 1:100 до 1:400, предпочтительно 1:100.

Биодеградируемые полимерные материалы, используемые в настоящем изобретении, к примеру "полиангидриды", известны в этой области и могут быть коммерчески доступны или получены хорошо известным в этой области методом.

Содержащая темозоломид система контролируемого высвобождения, полученная вышеуказанным способом, может находиться в виде пластинок, микросфер, цилиндров, хлопьев и т.д.

Имплантируемые таблетки темозоломида по настоящему изобретению могут быть имплантированы в организм человека или других животных хирургическим путем, либо они могут быть имплантированы посредством несистемного введения, например, подкожного, внутричерепного, вагинального, внутримышечного или под кожу для доставки терапевтически эффективного количества препарата для лечения заболеваний. Дозировка имплантов определяется в зависимости от тяжести заболеваний, а также веса, возраста и пола пациента.

Система контролируемого высвобождения по настоящему изобретению способна доставлять терапевтически эффективное количество темозоломида непрерывно. Соответственно, импланты способны высвобождать темозоломид контролируемым образом in vivo на протяжении длительного времени, варьирующего от 1 часа до 4 недель, что и приводит к терапевтическому действию препарата. Следовательно, биоактивность темозоломида может достигать максимальной степени при применении системы контролируемого высвобождения по настоящему изобретению.

Кроме того, импланты темозоломида по настоящему изобретению могут быть получены с помощью различных носителей. В общем случае импланты разрушаются примерно через 30 дней со времени имплантирования, а полиангидридные материалы разрушаются примерно через 6-8 недель со времени имплантирования.

Краткое описание фигур.

Фиг.1 - график, представляющий высвобождение темозоломида из имплантируемых таблеток in vivo, на котором черные квадратики "n" соответствуют имплантам, содержащим 3% мас. темозоломида, кружочки "l" соответствуют 5% мас. темозоломида, а треугольнички "p" соответствуют 10% мас. темозоломида. По оси ординат представлено совокупное высвобождение (%), по оси обсцисс - время (ч).

Фиг.2 - график имплантируемых таблеток темозоломида относительно корня квадратного времени, на котором черные квадратики "n" соответствуют имплантам, содержащим 3% мас. темозоломида, кружочки "l" соответствуют 5% мас. темозоломида, а треугольнички "p" соответствуют 10% мас. темозоломида. По оси ординат представлено совокупное высвобождение (%), по оси обсцисс - время (ч).

Осуществление изобретения

Следующие примеры предназначены лишь для описания настоящего изобретения, но не для ограничения области действия заявки.

Пример 1. Импланты, содержащие 3% темозоломида

Получали 97 г биодеградируемого полиангидрида при смешивании 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) и себациновой кислоты (SA) в пропорции 20 к 80. К полученному полиангидриду добавляли 3 г темозоломида. Их перемешивали в метиленхлориде при комнатной температуре и распыляли, получая микросферы для пролонгированного высвобождения, содержащие 3% темозоломида. Остаточный метиленхлорид выпаривали под вакуумом.

Использовали следующие условия распылительной сушки: температура на входе 70°С, температура на выходе 65°С, давление при распылении 15 psi (фунт на квадратный дюйм).

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 3% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота, а затем дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 2. Получали 99 г биодеградируемого полиангидрида при смешивании 3,4-бис(p-карбоксифенокси)пропана (СРР) и себациновой кислоты (SA) в пропорции 80 к 20. К полученному полиангидриду добавляли 1 г темозоломида. Их перемешивали в хлороформе при комнатной температуре и распыляли, получая микросферы для пролонгированного высвобождения, содержащие 1% темозоломида. Остаточный метиленхлорид выпаривали под вакуумом.

Использовали следующие условия распылительной сушки: температура на входе 75°С, температура на выходе 70°С, давление при распылении 15 psi.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 1% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота, а затем дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 3

Получали 90 г биодеградируемого полиангидрида при смешивании 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) и себациновой кислоты (SA) в пропорции 30 к 70. К полученному полиангидриду добавляли 10 г темозоломида. Их перемешивали в этилацетате при комнатной температуре и распыляли, получая микросферы для пролонгированного высвобождения, содержащие 10% темозоломида. Остаточный метиленхлорид выпаривали под вакуумом.

Использовали следующие условия распылительной сушки: температура на входе 70°С, температура на выходе 65°С, давление при распылении 15 psi.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 10% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота, а затем дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 4

Получали 95 г биодеградируемого полиангидрида при смешивании 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) и себациновой кислоты (SA) в пропорции 70 к 30. К полученному полиангидриду добавляли 5 г темозоломида. Их перемешивали в метиленхлориде при комнатной температуре и распыляли, получая микросферы для пролонгированного высвобождения, содержащие 5% темозоломида. Остаточный метилен-хлорид выпаривали под вакуумом.

Использовали следующие условия распылительной сушки: температура на входе 75°С, температура на выходе 60°С, давление при распылении 15 psi.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 5% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота, а затем дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 5

Получали 95 г биодеградируемого полиангидрида при смешивании 3,4-бис(р-карбоксифенокси)пропана (СРР) и себациновой кислоты (SA) в пропорции 50 к 50. К полученному полиангидриду добавляли 5 г темозоломида. Их перемешивали в метиленхлориде при комнатной температуре и распыляли, получая микросферы для пролонгированного высвобождения, содержащие 5% темозоломида. Остаточный метилен-хлорид выпаривали под вакуумом.

Использовали следующие условия распылительной сушки: температура на входе 65°С, температура на выходе 60°С, давление при распылении 15 psi.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 5% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота, а затем дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 6

Сополимер СРР и SA в пропорции 20 к 80 растворяли в метиленхлориде, получая 2% (вес/объем) раствор при комнатной температуре, в который добавляли соответствующее количество водного раствора темозоломида. После тщательного перемешивания смесь эмульгировали ультразвуком, получая первую эмульсию. Первую эмульсию смешивали с 2% водным раствором поливинилового спирта (PVA) при высокой скорости, получая эмульсию. Эту эмульсию выливали в 0,1% водный раствор PVA и перемешивали в течение 4 часов при комнатной температуре. Растворитель метиленхлорид выпаривали при комнатной температуре, при этом появлялись твердые микросферы в водном растворе PVA. Микросферы трижды промывали бидистиллированной водой для удаления остаточного метиленхлорида и PVA и подвергали лиофилизации, получая микросферы, содержащие 4% темозоломида, диаметром около 20 мкм и с хорошей текучестью.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 4% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота и дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 7

Сополимер СРР и SA в пропорции 80 к 20 растворяли в этилацетате, получая 1% (вес/объем) раствор при комнатной температуре, в который добавляли соответствующее количество водного раствора темозоломида. После тщательного перемешивания смесь эмульгировали ультразвуком, получая первую водомасляную эмульсию. Первую эмульсию смешивали с 2% водным раствором поливинилового спирта (PVA) при высокой скорости, получая эмульсию. Эту эмульсию выливали в 0,1% водный раствор PVA и перемешивали в течение 4 часов при комнатной температуре. Растворитель этилацетат выпаривали при комнатной температуре, при этом появлялись твердые микросферы в водном растворе PVA. Микросферы трижды промывали бидистиллированной водой для удаления остаточного метиленхлорида и PVA и подвергали лиофилизации, получая микросферы, содержащие 6% темозоломида, диаметром около 20 мкм и с хорошей текучестью.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 6% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота и дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Пример 8

Сополимер СРР и SA в пропорции 50 к 50 растворяли в хлороформе, получая 5% (вес/объем) раствор при комнатной температуре, в который добавляли соответствующее количество водного раствора темозоломида. После тщательного перемешивания смесь эмульгировали ультразвуком, получая первую водомасляную эмульсию. Первую эмульсию смешивали с 2% водным раствором поливинилового спирта (PVA) при высокой скорости, получая эмульсию. Эту эмульсию выливали в 0,1% водный раствор PVA и перемешивали в течение 4 часов при комнатной температуре. Растворитель хлороформ выпаривали при комнатной температуре, при этом появлялись твердые микросферы в водном растворе PVA. Микросферы трижды промывали бидистиллированной водой для удаления остаточного метиленхлорида и PVA и подвергали лиофилизации, получая микросферы, содержащие 6% темозоломида, диаметром около 20 мкм и с хорошей текучестью.

В соответствии с требуемым диаметром имплантов и дозировкой темозоломида соответствующее количество микросфер подвергали таблетированию под давлением в 8000 psi на 5 секунд, получая имплантируемые таблетки, содержащие 6% темозоломида, диаметром 1,4 см и толщиной 1,0 мм. Эти имплантируемые таблетки запаивали в ламинированный алюминием пластик в атмосфере азота и дезинфицировали -облучением при 2,2×10 Гр.

Тестирование

Кинетика высвобождения темозоломида из имплантируемых таблеток у животных

В этом исследовании определяли характеристики динамических изменений высвобождения темозоломида из имплантируемых таблеток у животных с тем, чтобы получить исходные данные для рационального клинического применения этого препарата.

Материалы

1. Установка и реагенты

Использовали хроматограф Agilent 1100 для высокоэффективной жидкостной хроматографии, колонку для хроматографии с обращенной фазой ODS (колонка Supercolc-CIS, 250 мм×4,6 мм, 5 мкм) и детектор DAD. Стандартный образец темозоломида и импланты (полученные способом из примера 1) были предоставлены сотрудникам Tianjin Tasly Group. Метанол, уксусная кислота и этилацетат были хроматографической степени чистоты.

2. Животные: крысы-самцы Wistar, весом от 200 до 250 г, были получены из питомника Tianjin Medical University.

Методика

1. Эродирование и высвобождение темозоломида из имплантов в мозге крыс

70 крыс по случайной схеме разбивали на 4 группы по 21 крысе в трех группах и 7 крыс в четвертой группе. Перед хирургической процедурой крыс анестезировали, брили и дезинфицировали этанолом и настойкой иода. Делали надрез в 2 см по срединной линии, а затем с помощью бура просверливали отверстие в точке, отстоящей на 5-6 мм сзади от венечного шва и на 3 мм от стреловидного шва на той же стороне черепа. С помощью микрохирургического ножа в коре делали надрез глубиной 4 мм, в который закладывали имплантируемые таблетки, содержащие 3%, 5% и 10% темозоломида, в первые три группы, и холостую таблетку из полимера в четвертую группу. После полной остановки кровотечения отверстия от бура запечатывали хирургическим воском, ранки прочищали физраствором и накладывали зажимы.

По три крысы из каждой первых трех групп и одну крысу из четвертой группы забивали по очереди через 2, 6, 12 часов и 1, 3, 6, 10 дней после имплантации таблеток. Имплантированные таблетки по одной извлекали из мозгов и подвергали лиофильной сушке в сухом льду. Активный агент темозоломид в имплантах определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC).

2. Экстракция темозоломида

Имплантированные таблетки темозоломида в трех разных концентрациях и холостую таблетку извлекали из мозга крыс в заданные промежутки времени. После лиофильной сушки остаточные таблетки помещали в подвижную фазу объемом 2 мл, обрабатывали ультразвуком в течение 5 мин для полного растворения и центрифугировали 5 мин при 4000 об/мин, после чего отбирали 10 мкл супернатанта для анализа.

3. Определение темозоломида

Использовали систему HPLC Agilcnt 1100, снабженную для хроматографии с обращенной фазой колонкой ODS (колонка Supercolc-CIS, 250 мм×4,6 мм, 5 мкм) и детектором DAD, имеющим нижний предел чувствительности в 0,1 мг/мл, при следующих условиях хроматографии: метанол - 0,5% уксусная кислота (10:90) в качестве подвижной фазы при скорости потока в 1 мл/мин, длина волны детектирования 330 нм. Имплантируемые таблетки темозоломида экстрагировали этилацетатом.

4. Количество выделенного in vivo темозоломида

5. Построение стандартной кривой

Стандартные растворы темозоломида в 100 мкг/мл в объеме 5, 10, 30, 100, 200, 300 и 400 мкл, соответственно, вносили в центрифужные пробирки и высушивали под струей азота. Холостые таблетки экстрагировали так же, как и таблетки темозоломида, получая ряд стандартных растворов темозоломида в концентрации 0,25, 0,5, 1,5, 2,5, 3,5, 5,0, 10,0, 15,0 и 20,0 мкг/мл, соответственно. После этого по 10 мкл супернатантов вводили через инжектор в систему HPLC для измерения площади пиков. Строили график концентрации (С) от площади пика (А) для расчета уравнения линейной регрессии.

Результаты

1. Эродирование и высвобождение темозоломида из имплантов в мозге представлены на фиг.1.

Таблица 1
Среднее совокупное высвобождение темозоломида из имплантов в мозге крыс в процентах ( ±S, n=3)
	2 ч (%)	6 ч (%)	12 ч (%)	1 д(%)	3 д (%)	6 д (%)	10д(%)
Группа 3% имплантов	9,27±0,38	40,37±2,15	55,54±3,53	68,13±4,12	73,82±5,82	92,17±6,42	100±2,58
Группа 5% имплантов	11,36±0,57	42,51±3,38	57,29±5,34	70,14±3,69	75,47±4,79	93,11±5,58	99,85±3,72
Группа 10% имплантов	10,73±0,63	44,18±2,65	62,83±4,17	74,38±6,13	78,89±6,33	90,05±7,32	100±4,29

2. Результаты HPLC показали, что стандартная кривая отличается хорошей линейностью в диапазоне 0,4˜20 мкг/мл.

Y=79,4810+14182,0760х, r=0,9999

Заключение

Это тестирование показало, что темозоломид может медленно высвобождаться из имплантируемых таблеток. Из графика высвобождения относительно корня квадратного времени следует, что имеется хорошая линейность на ранней стадии после имплантирования таблеток темозоломида, свидетельствующая, что полный период деградации имплантов имеет две разные стадии, стадию индукции и стадию эродирования. Свободный темозоломид начинал высвобождаться из имплантов через один час после имплантирования. Импланты темозоломида в мозге крыс могут поддерживать высвобождение препарата на протяжении 10 дней.