ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах

Классы МПК:C23F11/04 в кислых растворах 
Автор(ы):, , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-07-19
публикация патента:

Изобретение относится к защите металлов от коррозии в кислых средах с помощью ингибиторов и может быть применено в травильных растворах и кислотных очистках оборудования. Ингибитор содержит, мас.%: ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид 11,1-14,7, 2,4,6-трис(2-изотиоуреидо)-сим-триазин гидроиодид 15,0-10,3, 2-(тиазолил-4)-бензимидазол 33,4-25,0, уротропин 40,5-50,0. Ингибитор замедляет коррозию стали, алюминия и индия, обеспечивает значительное снижение наводороживания стали. 2 табл.

Формула изобретения

Ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной кислотах, содержащий продукт конденсации амина с альдегидом, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2,4,6-трис(2-изотиоуреидо)-сим-триазин гидройодид, 2-(тиазолил-4)-бензимидазол и уротропин, а в качестве продукта конденсации амина с альдегидом ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид11,1-14,7
2,4,6-трис(2-изотиоуреидо)-сим-триазин гидройодид15,0-10,3
2-(тиазолил-4)-бензимидазол33,4-25,0
уротропин40,5-50,0

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может применяться при травлении металлов и кислотных очистках оборудования.

Известно применение уротропина для уменьшения скорости коррозии стали в соляной и серной кислотах (Алцыбеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. - Л.: Химия, 1968, с.28-29). Однако при торможении коррозии в соляной и серной кислотах стали и других металлов (например, алюминия и индия) эффективность уротропина недостаточна. К тому же уротропин рекомендуется использовать в высоких концентрациях, достигающих 2% (т.е. исчисляемых в сотнях миллимолей на литр).

По технической сущности и полученным результатам наиболее близким к предлагаемому ингибитору является известный ингибитор, представляющий собой продукт конденсации анилина и капринового альдегида (В.Г.Турбина, Н.Г.Ключников. Защита от коррозии стали в соляной кислоте продуктами конденсации аминов и альдегидов: в сб. статей «Ингибиторы коррозии металлов», ЦНИИ технологии судостроения. Изд. Судостроение, 1965, с.124-129).

Известный ингибитор защищает сталь лучше, чем уротропин, но степени защиты все же недостаточно велики (92,07; 95,50; 97,29% соответственно в 3,5 и 7 н. соляной кислоте). Еще ниже эффективность известного ингибитора для алюминия и индия. Он весьма слабо защищает сталь от наводороживания.

Техническая задача настоящего изобретения заключалась в повышении степени защиты стали, алюминия и индия от коррозии в серной, соляной и ортофосфорной кислотах, а также уменьшение наводороживания стали.

Для достижения указанного результата в названные кислоты предлагается вводить ингибитор, который содержит в своем составе продукт конденсации амина и альдегида, в качестве которого используется ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид, а также 2,4,6-трис(2-изотиоуреидо)-сим-триазин гидроиодид, 2-(тиазолил-4)-бензимидазол и уротропин.

Перечисленные вещества имеют следующее строение:

ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид

ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777

Названные компоненты входят в состав предлагаемого ингибитора в следующих относительных количествах, мас.%:

ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид11,1-14,7
2,4,6-трис(2-изотиоуреидо)-сим-триазин гидроиодид15,0-10,3
2-(тиазолил-4)-бензимидазол33,4-25,0
уротропин40,5-50,0

Компоненты вводятся в растворы кислот при энергичном перемешивании. В последнюю очередь добавляется ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 -оксинафтальизоникотин гидразид, предварительно растворенный в нескольких миллилитрах ацетона или этанола.

Скорость коррозии стали, алюминия и индия определялась как по уменьшению масс образцов металлов после травления их в чистых кислотах, а также в ингибированных кислотах, так и по объему выделившегося при травлении водорода. Наводороживание стали оценивалось методом скручивания образцов на крутильной машине К-5 до их излома (измерялось число оборотов проволочного образца до разрушения).

Результаты опытов по коррозии и наводороживанию для предлагаемого ингибитора приводятся в таблице 1. В таблице второй содержатся данные для известного ингибитора. В примерах показана методика расчета коэффициентов торможения и степеней защиты, а также сообщаются некоторые результаты, отсутствующие в таблицах.

Пример I. В 1 л 3 н. H 2SO4 растворили 5 г ингибитора (продукт конденсации 0,555 г, производное триазина 0,750 г, производное имидазола 1,67 г, уротропин 2,025 г), массовые проценты компонентов составили соответственно 11,1; 15,0; 33,4 и 40,5. Образцы стали предварительно зачищались тонкой наждачной бумагой, обезжиривались ацетоном, выдерживались два часа в эксикаторе над прокаленным хлоридом кальция и взвешивались на аналитических весах. Опыт продолжался при 20±1°С 48 ч и 0,5 ч при 90±1°С. После опыта образцы подвергались той же обработке, что и перед опытом (но вместо наждачной бумаги использовалась щетка). Убыль массы составила при 20±1°С 0,0825 г в ингибированной и 3,5876 г в неингибированной кислоте (в расчете на 1 час опыта). Убыль массы при 90±1°С в ингибированной кислоте оказалась равна 0,2323 г, в неингибированной - 46,4588 г (в расчете на 1 час).

Из приведенных данных были рассчитаны коэффициенты торможения, которые составили соответственно ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 20=43,477 и ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 90=200. Рассчитанные по коэффициентам торможения у степени защиты z равны 97,7 (при 20±1°С) и 99,5% (при 90±1°С). Расчет проведен по уравнению ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 . Опыты проводились не менее, чем в трехкратной повторности.

Затем аналогично были проведены опыты в 3 н. серной кислоте, в которую вводились отдельные компоненты ингибитора в тех же концентрациях, что и в опыте с 4-компонентным ингибитором. Коэффициенты торможения имели следующие величины:

 продукт производные
конденсациитриазина имидазолауротропин
20±1°С1,5 1,93,81,6
90±1°С2,1 2,55,8 2,7

Произведение приведенных коэффициентов торможения при 20±1°С дает величину 17,3, а для 90±1°С - 82,2. Таким образом, экспериментально полученные значения коэффициентов торможения для 4-компонентного ингибитора примерно в 2,5 раза выше по сравнению с величинами, которые условно можно назвать теоретическими (т.е. рассчитанными без учета взаимного усиления защитного действия компонентов ингибитора). Следовательно, высокая эффективность разработанного ингибитора обусловлена синергизмом компонентов его. Этот вывод подтвержден поляризационными измерениями, которые показали 3-6-кратное увеличение как анодной, так и катодной поляризации в присутствии 4-компонентного ингибитора по сравнению с поляризацией, которая наблюдалась с отдельными компонентами его.

Опыты с известным ингибитором (при концентрации 5 г/л) дали величину степени защиты около 91%, т.е. заметно ниже, чем для предложенного ингибитора. Еще более существенно превосходство разработанного ингибитора в случае наводороживания стали: степень защиты для последнего составляет более 36%, а для известного всего 5%.

Пример II. Проведены опыты по торможению коррозии алюминия в 3 н. HCl. Концентрация предлагаемого и известного ингибитора была одинакова (5 г/л). Степень защиты от коррозии алюминия более чем в 2 раза превышает результат, полученный с известным ингибитором (соответственно 92,5% и 41,1%). Сравнение коэффициентов торможения для предлагаемого ингибитора (13,3) и произведения ингибитор коррозии металлов в серной, соляной и ортофосфорной   кислотах, патент № 2320777 для отдельных компонентов (5,4) свидетельствует о наличии синергизма и в этом случае.

Пример III. Опыт проведен с образцами индия в 5 н. Н3PO 4 при 20°С и 90°С. Концентрации ингибиторов были те же, что и в примерах I и II. Степень защиты от коррозии соответственно составили 45,0 и 46,3% для предложенного ингибитора и 19,2 и 29,5% для известного, т.е. и в этом примере несомненно значительное превосходство предложенного ингибитора для защиты от коррозии. Для индия также обнаружено взаимное усиление защитного действия компонентов в предлагаемом ингибиторе по сравнению с результатом, полученным с отдельными компонентами (при аддитивности последних).

Следовательно, во всех случаях для трех испытанных металлов наблюдается синергическое усиление защитного эффекта.

Как из таблиц 1 и 2, так и примеров I-III вытекает вывод о значительном превосходстве предложенного ингибитора сравнительно с известным.

Проведенное сравнение эффективности широко применяемого ингибитора ПБ-5 с предлагаемым также показывает преимущество последнего (коэффициенты торможения соответственно 61 и 200 для серной кислоты при 90°С). Это обстоятельство весьма важно, т.к. кислотное травление металлов (в частности, стали) ведется при повышенных температурах. Кроме того, ПБ-5 коагулирует при накоплении ионов железа в растворе кислоты. Для предложенного ингибитора коагуляции не наблюдается.

На основе приведенных данных можно рекомендовать предлагаемый ингибитор для травления в кислотах стали, алюминия, индия, а также при кислотных очистках оборудования из перечисленных металлов.

Таблица 1
Степень защиты от коррозии стали, алюминия и индия, а также степень защиты от наводороживания стали (концентрация ингибитора 5 г/л).
№№ п/п МеталлКислота, концентрация, экв/лКонцентрация компонентов ингибитора, мас.%t°C Степень защиты, %
Продукт конденсацииПроизводное триазина Производное имидазолаУротропин От коррозииОт наводораживания
12 345 678 910
1 СтальH 2SO4, 311,1 15,033,4 40,52097,7 36,5
2Сталь H2SO4 , 312,912,6 29,245,320 95,3-
3 СтальH 2SO4, 314,7 10,325,0 50,02094,5 26,9
4Сталь H2SO4 , 311,115,0 33,440,590 99,5 
5СтальH 2SO4, 312,9 12,629,2 45,39097,9  
6Сталь H2SO4 , 314,710,3 25,050,090 94,5 
7СтальH 2SO4, 511,1 15,033,4 40,52099,5 46,0
8Сталь H2SO4 , 512,912,6 29,245,320 99,0-
9 СтальH 2SO4, 514,7 10,325,0 50,02098,3 38,6
10Сталь H2SO4 , 511,115,0 33,440,590 99,6 
11СтальH 2SO4, 512,9 12,629,2 45,39099,3  
12 СтальH2SO 4, 514,710,3 25,050,0 9097,9 
13Сталь HCl, 311,115,0 33,440,5 2099,934,9
14Сталь HCl, 312,912,6 29,245,3 2099,9-
15Сталь HCl, 314,710,3 25,050,0 2099,225,8
16Сталь HCl, 311,115,0 33,440,5 9099,7 
17Сталь HCl, 312,912,6 29,245,3 9098,5 
18Сталь HCl, 314,710,3 25,050,0 9094,1 
19Сталь HCl, 511,115,0 33,440,5 2099,941,5
20Сталь HCl, 512,912,6 29,245,3 2099,8 
21Сталь HCl, 514,710,3 25,050,0 2099,225,4
22Сталь HCl, 511,115,0 33,440,5 9099,5 
23Сталь HCl, 512,912,6 29,245,3 9095,8 
24Сталь HCl, 514,710,3 25,050,0 9095,2 

12 345 678 910
25 СтальHCl, 7 11,115,033,4 40,520 99,9 
26СтальHCl, 7 12,912,6 29,245,320 98,9 
27СтальHCl, 7 14,710,3 25,050,020 97,8 
28СтальHCl, 7 11,115,0 33,440,590 97,9 
29СтальHCl, 7 12,912,6 29,245,390 95,0 
30СтальHCl, 7 14,710,3 25,050,090 94,9 
31СтальН 3PO4, 511,1 15,033,4 40,52099,7  
32 СтальН3PO 4, 512,912,6 29,245,3 2098,9 
33Сталь Н3PO4, 5 14,710,325,0 50,020 98,1 
34СтальН 3PO4, 511,1 15,033,4 40,59097,8  
35 СтальН3PO 4, 512,912,6 29,245,3 9094,8 
36Сталь Н3PO4, 5 14,710,325,0 50,090 94,3 
37АлюминийH 2SO4, 311,1 15,033,4 40,52085,4  
38 АлюминийH2SO 4, 312,912,6 29,245,3 2085,8 
39Алюминий H2SO4, 3 14,710,325,0 50,020 88,3 
40АлюминийH 2SO4, 311,1 15,033,4 40,59081,9  
41 АлюминийH2SO 4, 312,912,6 29,245,3 9082,3 
42Алюминий H2SO4, 3 14,710,325,0 50,090 84,9 
43АлюминийHCl, 3 11,115,0 33,440,520 92,5 
44АлюминийHCl, 3 12,912,6 29,245,320 97,0 
45АлюминийHCl, 3 14,710,3 25,050,020 99,8 
46АлюминийHCl, 3 11,115,0 33,440,590 92,5 
47АлюминийHCl, 3 12,912,6 29,245,390 99,2 
48АлюминийHCl, 3 14,710,3 25,050,090 99,8 
49АлюминийН 3PO4, 311,1 15,033,4 40,52075,5  
50 АлюминийН3PO 4, 312,912,6 29,245,3 2077,1 
51Алюминий Н3PO4, 3 14,710,325,0 50,020 78,5 
52АлюминийН 3PO4, 311,1 15,033,4 40,59071,7  
53 АлюминийН3PO 4, 312,912,6 29,245,3 9073,0 
54Алюминий Н3PO4, 3 14,710,325,0 50,090 75,8 

12 345 678 910
55 ИндийH 2SO4, 311,1 15,033,4 40,52063,9  
56 ИндийH2SO 4, 312,912,6 29,245,3 2069,0 
57Индий H2SO4, 3 14,710,325,0 50,020 74,55 
58ИндийH 2SO4, 311,1 15,033,4 40,59072,9  
59 ИндийH2SO 4, 312,912,6 29,245,3 9077,7 
60Индий H2SO4, 3 14,710,325,0 50,090 80,5 
61ИндийH 2SO4, 511,1 15,033.4 40,52075,5  
62 ИндийH2SO 4, 512,912,6 29,245,3 2077,9 
63Индий H2SO4, 5 14,710,325,0 50,020 79,2 
64ИндийH 2SO4, 511,1 15,033,4 40,59071,9  
65 ИндийH2SO 4, 512,912,6 29,245,3 9075,7 
66Индий H2SO4, 5 14,710,325,0 50,090 77,9 
67ИндийHCl, 3 11,115,0 33,440,520 71,7 
68ИндийHCl, 3 12,912,6 29,245,320 73,9 
69ИндийHCl, 3 14,710,3 25,050,020 75,8 
70ИндийHCl, 3 11,115,0 33,440,590 69,0 
71ИндийHCl, 3 12,912,6 29,245,390 71,7 
72ИндийHCl, 3 14,710,3 25,050,090 78,5 
73ИндийHCl, 5 11,115,0 33,440,520 74,2 
74ИндийHCl, 5 12,912,6 29,245,320 76,1 
75ИндийHCl, 5 14,710,3 25,050,020 83,0 
76ИндийHCl, 5 11,115,0 33,440,590 66,9 
77ИндийHCl, 5 12,912,6 29,245,390 69,2 
78ИндийHCl, 5 14,710,3 25,050,090 77,5 
79ИндийН 3PO4, 511,1 15,033,4 40,52045,0  
80 ИндийН3PO 4, 512,912,6 29,245,3 2049,2 
81Индий Н3PO4, 5 14,710,325,0 50,020 53,7 
82ИндийН 3PO4, 511,1 15,033,4 40,59046,3  
83 ИндийН3PO 4, 512,912,6 29,245,3 9050,5 
84Индий Н3PO4, 5 14,710,325,0 50,090 55,8 

Таблица 2
Степени защиты от коррозии стали, алюминия и индия, а также степень защиты стали от наводороживания в соляной, серной и ортофосфорной кислотах известным ингибитором (продуктом конденсации анилина с каприновым альдегидом, концентрация 5 г/л)
№ п/пМеталл Кислота и ее концентрация, экв/л t°CСтепень защиты, %
от коррозиииот наводороживания
  123 45
1 стальH 2SO4, 320 91,55
2-//-H 2SO4, 5-//- 90,99
3-//-H 2SO4, 390 90,8 
4-//- H2SO4, 5 -//-87,7 
5-//- HCl, 32092,5 3
6 -//-HCl, 5-//- 94,93
7-//-HCl, 3 9090,2 
8-//- HCl, 5-//-90,0  
9 -//-HCl, 720 97,34
10-//-HCl, 7 9096,2  
11 -//-Н3PO 4, 52090,3  
12 -//--//-, 590 87,5 
13алюминий H2SO4, 3 2065,5 
14-//- -//-, 52065,7  
15 -//--//-90 45,9 
16-//--//- 9052,2 
17-//- HCl, 32041,1  
18 -//--//-, 520 53,6 
19-//- -//-, 35050,3  
20 -//--//-, 550 63,5 
21-//- Н3PO4, 3 2059,0 
22-//- Н3PO4, 3 5062,9 
23индий H2SO4, 3 2039,0 
24-//- -//-, 52036,3  
25 -//--//-, 390 42,9 
26-//- -//-, 59040,5  
27 -//-HCl, 320 34,5 
28-//- -//-, 52044,9  
29 -//--//-, 390 44,8 
30-//- -//-, 59048,3  
31 -//-Н3PO 4, 52019,2  
32 -//-Н3PO 4, 59029,5  

Класс C23F11/04 в кислых растворах 

способ получения ингибитора кислотной коррозии -  патент 2518829 (10.06.2014)
ингибитор коррозии - бактерицид для минерализованных сероводородсодержащих и углекислотных сред -  патент 2503746 (10.01.2014)
ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах -  патент 2487193 (10.07.2013)
бактерицидный состав -  патент 2479614 (20.04.2013)
способ получения ингибирующих составов для защиты углеродистых сталей в кислотной среде -  патент 2478735 (10.04.2013)
ингибитор коррозии-бактерицид -  патент 2464359 (20.10.2012)
ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах -  патент 2456374 (20.07.2012)
ингибитор коррозии стали в минерализованной водной фазе водно-нефтяных эмульсий -  патент 2452795 (10.06.2012)
защитное покрытие -  патент 2430996 (10.10.2011)
состав ингибитора коррозии и способ его получения -  патент 2421549 (20.06.2011)
Наверх