растительный состав для лечения стенокардии, способ его получения и применения

Формула изобретения

1. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий от 5 до 40% водорастворимого экстракта Radix Salviae Miltorrhizae, от 1 до 10% водорастворимого экстракта Panax Notoginseng, от 1 до 5% борнеола и остальное - фармацевтически приемлемый носитель.

2. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит от 10 до 30% водорастворимых фенолокислот, экстрагированных из Radix Salviae Miltorrhizae, от 2 до 6% водорастворимых сапонинов, экстрагированных из Panax Notoginseng, и от 1 до 3% синтетического борнеола и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий водорастворимый экстракт Radix Salviae Miltorrhizae, водорастворимый экстракт Panax Notoginseng и борнеол, отличающийся тем, что указанные экстракты содержат активные фракции, которые при определении способом жидкостной хроматографии высокого разрешения (HPLC) образуют на хроматограмме восемь пиков, как показано на фиг.1, при выполнении следующих операций:

а) растворение соответствующего количества указанного состава в растворителе с использованием в качестве внутреннего стандарта парааминобензойной кислоты,

б) использование Danshensu и протокатехового альдегида в качестве стандартов,

в) проведение анализа способом жидкостной хроматографии высокого разрешения (HPLC) и

г) расчет согласно методике внутреннего стандарта.

4. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий водорастворимый экстракт Radix Salviae Miltorrhizae, водорастворимый экстракт Panax Notoginseng и борнеол, отличающийся тем, что указанные экстракты содержат примерно от 0.14 до 0.18 мг Danshensu на одну пилюлю, более 12.12 мкг саншиносида R1 на одну пилюлю и более 56.26 мкг гинсеносида Rg1 на одну пилюлю.

5. Состав по пп.1-4, изготовленный в форме застывшей капли, пилюли, гранулы, таблетки, суспензии, раствора для инъекции, сиропа или настойки.

6. Способ лечения состояний, связанных с хронической стабильной стенокардией, включающий использование состава по любому из пп.1-5.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что лечение включает ослабление симптомов стенокардии, лечение стенокардии различного вида и степени, индуцированной ишемической болезнью сердца, включая улучшение ишемической электрокардиограммы, снижение употребления нитроглицерина, улучшение учащенного сердцебиения, снижение содержания холестерина и триглицерида, уменьшение агрегации тромбоцитов в крови, улучшение переносимости физических нагрузок и увеличение их длительности, увеличение интервала между началом физической нагрузки и приступом стенокардии, а также интервала между началом физической нагрузки и уменьшением сегмента ST, антиоксидантное действие и снижение количества свободных радикалов, лечение поражения головного мозга, вызванного пероксидацией липидов, которую индуцируют кислородосодержащие свободные радикалы, лечение нарушения печени, вызванного пероксидацией липидов, которую индуцируют кислородосодержащие свободные радикалы, лечение хронического сердечного заболевания, вызванного пероксидацией липидов, которое индуцируют кислородосодержащие свободные радикалы, лечение ишемической болезни сердца, которую индуцируют кислородосодержащие свободные радикалы, лечение гипертонической болезни, лечение и предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний, лечение ишемической болезни сердца, лечение ишемической болезни сердца в сочетании с другими препаратами, первичное предотвращение ишемической болезни сердца, первичное предотвращение ишемической болезни сердца в сочетании с другими препаратами, вторичное предотвращение ишемической болезни сердца, вторичное предотвращение ишемической болезни сердца в сочетании с другими препаратами, снижение приема глицерина пациентами, страдающими стенокардией, и уменьшение содержания сывороточного холестерина.

8. Способ приготовления состава по пп.1-5, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии, включающий следующие операции:

а) раздельное экстрагирование Radix Salviae Miltorrhizae и Panax Notoginseng при орошении горячей водой и раздельное фильтрование,

б) раздельное концентрирование фильтратов,

в) раздельная очистка концентратов с помощью колонки, содержащей смолу, и концентрирование с получением очищенного водорастворимого экстракта Radix Salviae Miltorrhizae и очищенного водорастворимого экстракта Panax Notoginseng,

г) смешивание очищенных водорастворимых экстрактов, полученных на операции (в), с соответствующим количеством борнеола с получением состава, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии.

9. Способ по п.8 дополнительно включающий стадию приготовления застывшей капли, пилюли, гранулы, таблетки, суспензии, раствора для инъекции, сиропа или настойки.

10. Способ приготовления состава, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии, включающий следующие операции:

(1) экстракция водорастворимых компонентов Panax Notoginseng:

а) разбавление растительной массы 5-7-кратным количеством воды,

б) экстракция водорастворимых компонентов Panax Notoginseng путем кипячения в баке при давлении воздуха 0.04-0.06 мПа в течение 2 ч,

в) повторная экстракция при таких же условиях в течение 1.5 ч,

г) фильтрация экстрактов через сетку 100 меш,

д) очистка фильтрата путем элюирования этанолом крупнопористой адсорбционной смолы, концентрированно элюированных экстрактов при пониженном давлении подаваемого воздуха 0.04-0.06 мПа и в вакууме под давлением - 0.076˜-0.088 мПа до плотности 1.33-1.35,

(2) экстракция водорастворимых компонентов Radix Salviae Miltorrhizae:

а) разбавление растительной массы 5-7-кратным количеством воды,

б) экстракция водорастворимых компонентов Radix Salviae Miltorrhizae путем кипячения в баке при давлении воздуха 0.04-0.06 мПа в течение 2 ч,

в) повторная экстракция при таких же условиях в течение 1.5 ч,

г) фильтрация экстракта через сетку 100 меш,

д) концентрирование фильтратов в вакууме под давлением - 0.076˜-0.088 мПа до тех пор, пока 1 кг исходной растительной массы не будет занимать объем 1 л,

е) осаждение концентратов этанолом,

ж) фильтрация раствора с концентратами, осажденными этанолом, через сетку 100 меш,

з) концентрирование фильтратов при пониженном давлении подаваемого воздуха 0.04-0.06 мПа и в вакууме под давлением -0.076˜-0.088 мПа,

и) очистка концентратов путем элюирования этанолом хроматографической колонки с полиамидом,

к) концентрирование очищенных экстрактов до плотности 1.33-1.35,

(3) изготовление пилюли

а) смешивание экстрактов Panax Notoginseng, экстрактов Radix Salviae Miltorrhizae, синтетического борнеола и полиэтиленгликоля 6000 в соотношении 4.0:20.6:1.9:79.5,

б) плавление смеси,

в) изготовление пилюль из расплавленной массы с помощью дозирующего устройства при следующих условиях: постоянная температура дозировочного сосуда 89-93°С, охлаждающий раствор - жидкий парафин с температурой менее 8°С, внутренний диаметр дозирующей насадки 1.8 мм, наружный диаметр дозирующей насадки 2.4 мм, расстояние между дозирующей насадкой и охлаждающим раствором 15 см,

г) центрифугирование пилюль со скоростью 800-1000 об/мин в течение 15 мин для удаления масла.

11. Способ по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что дополнительно включает следующие операции анализа активных фракций полученного состава:

фракционирование фармацевтического состава с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (HPLC),

сравнение времени удерживания фракций фармацевтического состава со временем удерживания сапонина R1, сапонина Rg1 и сапонина Re и

определение наличия в фармацевтическом составе фракций, время удерживания которых эквивалентно времени удерживания сапонина R1, сапонина Rg1 и сапонина Re.

12. Способ по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что дополнительно включает следующие операции анализа активных фракций полученного состава:

фракционирование фармацевтических составов с помощью тонкослойной хроматографии (TCL),

сравнение положения и цвета фракций фармацевтического состава с положением и цветом 3,4-дигидроксифенила молочной кислоты и протокатехового альдегида и

определение наличия в фармацевтических составах фракций, положение и цвет которых эквивалентны положению и цвету 3,4-дигидроксифенила молочной кислоты и протокатехового альдегида.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.