ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

фармацевтические соли и лекарственное средство

Классы МПК:C07C215/66 содержащие четвертичные аммониевые группы, связанные с углеродным скелетом
C07C215/40 с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета
C07C217/68 атомы кислорода с простыми связями, шестичленные ароматические кольца и аминогруппы присоединены к одному и тому же атому углерода углеродной цепи
C07C217/74 содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец, являющиеся частью углеродного скелета
C07D275/06 с гетероатомами, непосредственно связанными с атомом серы кольца
C07D213/63 один атом кислорода
C07D333/32 атомы кислорода
C07D277/34 атомы кислорода
C07D291/06 шестичленные кольца
C07D295/04 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами азота кольца
C07D319/16 с одним шестичленным кольцом
C07D317/46 конденсированные с одним шестичленным кольцом
C07F9/09 эфиры фосфорных кислот
A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон
A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин
A61K31/428  конденсированные с карбоциклическими кольцами
A61K31/426  1,3-тиазолы
A61K31/661  фосфорные кислоты или их эфиры, не имеющие P-C связей, например фосфозал, дихлорвос, малатион
A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их
A61K31/381  содержащие пятичленные кольца
A61K31/5375  1,4-оксазины, например морфолин
A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам
A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы
A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-02-28
публикация патента:

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR6, R1 представляет собой С1-4алкильную группу, R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а R3 представляет собой Н или С 1-4алкильную группу с прямой цепью или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и, если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C 1-3алкил, РО(O-С1-4алкил) 2, CO(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(С1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в орто-положении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3-алкил,то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R6 обозначает С 1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой R1 представляет собой Н, ОН, Cl или F, R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, O-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н, R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), СО-NH-С 6Н4-C1-3алкил, CO-C6H4-R 5', СО-С1-5алкил, CO-CHR 6'NHR7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R5 представляет собой ОС(O)С 1-3алкил в орто-положении или СН2 -N(R8')2 в мета- либо пара-положении, где R8' обозначает С1-4алкил или оба радикала R 8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R 6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C 1-6алкил, при условии, что если оба радикала R2' и R3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R 1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R 4' не обозначает Н, когда дополнительно R 1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим солям, получаемым из биологически активного вещества и по меньшей мере одного заменителя сахара, к лекарственным средствам, содержащим эти соли, а также к применению этих солей для получения соответствующих лекарственных средств.

Многие фармацевтические действующие вещества, обладающие исключительно высокой эффективностью, при пероральном приеме часто вызывают у пациента самые неприятные ощущения, такие как горечь, приступы тошноты, вплоть до полного неприятия. Подобные отрицательные вкусовые ощущения приводят к тому, что некоторые пациенты не соблюдают точно предписанную дозировку и не относятся с должным пониманием к соответствующим лекарственным средствам, которые высвобождают такое действующее вещество уже при приеме.

При получении лекарственных средств с использованием хорошо растворимых в воде фармацевтических действующих веществ фармацевтике во многих случаях приходится сталкиваться с определенными проблемами. Так, в частности, получение лекарственных форм с контролируемым высвобождением действующих солей часто связано с серьезными трудностями, обусловленными высокой водорастворимостью этих солей. Ретардирование таких действующих веществ хотя и можно в определенной степени обеспечить за счет, например, нанесения на лекарственные формы соответствующего пленочного покрытия, однако, во-первых, такой тип ретардирования связан с относительно высокими материально-техническими затратами, а во-вторых, подобные пленочные покрытия из водных покровных систем часто не представляют собой достаточно надежного диффузионного барьера для обладающих хорошей водорастворимостью действующих веществ. Поэтому для получения таких ретард-композиций действующих веществ требуются относительно дорогостоящие методы нанесения многослойных пленочных покрытий. Если же для ретардирующих покрытий использовать органические растворители, то связанные с этим проблемы экологии и удаления или рециркуляции остатков растворителей дополнительно удорожают получение соответствующих композиций.

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача предложить фармацевтические соединения действующих веществ, не имеющие горького привкуса. Кроме того, предусматривалась возможность получения таких соединений более простым путем и более эффективная их ретардация.

Согласно изобретению указанная задача решается благодаря предлагаемым в нем фармацевтическим, т.е. физиологически совместимым, солям, получаемым из фармацевтического действующего вещества и по меньшей мере одного заменителя сахара.

Объектом изобретения в соответствии с этим являются фармацевтические соли, получаемые из фармацевтического действующего вещества (далее: солеобразующее действующее вещество) и по меньшей мере одного заменителя сахара, за исключением тех фармацевтических солей, которые получают из заменителя сахара и трамадола, (+)-трамадола, (-)-трамадола, (+)-деметилтрамадола, соответственно (-)-деметилтрамадола.

Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения растворимость предлагаемых в нем фармацевтических солей в воде составляет фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 250 мг/мл воды, предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 200 мг/мл, особенно предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 150 мг/мл и наиболее предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 100 мг/мл. Данное преимущество предлагаемых в изобретении фармацевтических солей станет еще более убедительным, если сравнить их водорастворимость с этим показателем обладающей наилучшей способностью растворяться в воде соли соответствующего действующего вещества, указанной в перечне фармацевтических веществ Pharmazeutische Stoffliste, 12-е изд. ABDATA Pharma-Daten-Service, 65735 Eschborn/Taunus, предпочтительно в сравнении с соответствующим гидрохлоридом, а именно: водорастворимость солей по изобретению ниже по меньшей мере на 50%, предпочтительно по меньшей мере на 65%, особенно предпочтительно по меньшей мере на 75% и наиболее предпочтительно по меньшей мере на 85%. Соответствующая публикация включена в этой части в настоящее описание в качестве ссылки.

В качестве заменителей сахара приемлемы согласно изобретению все заменители сахара, которые с образованием по меньшей мере однократно отрицательно заряженной формы могут образовывать с соответствующим действующим веществом соль. Согласно изобретению имеются в виду также такие фармацевтические соли, в которых наряду с фармацевтическим действующим веществом содержатся два или более различных заменителей сахара. Предпочтительно предлагаемые в изобретении фармацевтические соли содержат в качестве солеобразующих заменителей сахара сахарин, цикламат или ацесульфам, особенно предпочтительно сахарин.

В качестве действующих веществ приемлемы согласно изобретению все фармацевтические действующие вещества, которые с образованием по меньшей мере однократно положительно заряженной формы могут образовывать соль с соответствующим(-ми) заменителем(-ями) сахара, присутствующим(-ми) в анионной форме.

Согласно еще одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения солеобразующее действующее вещество в составе фармацевтической соли по изобретению выбрано из группы, включающей солеобразующие анальгетики, средства против ожирения, аналептики, противогипоксемические средства, антиревматические средства, антагонисты опиоидов, противоглистные средства, антиаллергены, антиаритмические средства, антибиотики, ноотропные средства, антидиабетические средства, противорвотные средства, средства против головокружения, антиэпилептические средства, гипотензивные средства, антигипотонические средства, противогрибковые средства, противовоспалительные средства, противокашлевые средства, отхаркивающие средства, средства против артериосклероза, блокаторы фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 -рецепторов, блокаторы кальциевых каналов, бронхолитики, противоастматические средства, антихолинергические средства, диуретики, средства, способствующие кровоснабжению, средства, предназначенные для отвыкания от вредных привычек, гериатрические средства, снотворные средства, седативные средства, иммуномодуляторы, средства для лечения ротовой полости, средства для лечения глотки, средства для лечения коронарного кровообращения, средства, понижающие уровень липидов в крови, местно-анестезирующие средства, средства невральной терапии, желудочные средства, кишечные средства, средства против мигреней, миорелаксанты, наркотические средства, невропатические препараты, глазные средства, отологические средства, средства против болезни Паркинсона, психофармацевтические средства, ринологические средства, средства для лечения синусита, спазмолитические средства, средства, подавляющие агрегацию тромбоцитов, противотуберкулезные средства, урологические средства и цитостатики. Особенно предпочтительно солеобразующее действующее вещество, выбранное из группы, включающей солеобразующие анальгетики, аналептики, противогипоксемические средства, антиаллергены, антиаритмические средства, противорвотные средства, средства против головокружения, гипотензивные средства, антигипотонические средства, противокашлевые средства, отхаркивающие средства, блокаторы фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 -рецепторов, блокаторы кальциевых каналов, глазные средства, отологические средства, спазмолитические средства и урологические средства. Наиболее предпочтительным является солеобразующее действующее вещество, выбранное из группы солеобразующих анальгетиков, за исключением трамадола, (+)-трамадола, (-)-трамадола, (+)-деметилтрамадола, соответственно (-)-деметилтрамадола.

В том случае, когда фармацевтическое действующее вещество представляет собой солеобразующий анальгетик, речь идет предпочтительно о солеобразующем опиоиде либо о солеобразующем аналоге опиоида, описанных у Е.Friderichs, Т.Christoph, H.Buschmann в "Analgesics and Antipyretics", Ullmannфармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6-е издание на компакт-диске, изд-во Wiley-VCH, Weinheim (2000) или в Pharmaceuticals, под ред. J.L.McGuire, Analgesics and Antipyretics, том 2, ее. 341-434, изд-во Wiley-VCH, Weinheim, или речь идет об эфедрине, хлорохине, лидокаине, этаверине, преглуметацине или трифлупромазине. Вышеназванные публикации включены в этой части в настоящее описание в качестве ссылки. Особенно предпочтительным является солеобразующий анальгетик, выбранный из группы, включающий морфин, кодеин, этилморфин, диацетилморфин, дигидрокодеин, эторфин, гидрокодон, гидроморфон, леворфанол, оксикодон, оксиморфон, петидин, кетобемидон, фентанил, альфентанил, ремифентанил, суфентанил, левометадон, левометадил, декстроморамид, декстропропоксифен, дифеноксилат, пиритрамид, тилидин, бупренорфин, буторфанол, дезозин, мептазинол, налбуфин, налорфин, пентазоцин, флупиртин и нефопам, или представитель из группы, включающей эфедрин, хлорохин, лидокаин, этаверин, преглуметацин и трифлупромазин. К наиболее предпочтительным в качестве солеобразующего анальгетика относится солеобразующий опиоид или аналог опиоида, выбранный из группы, включающей морфин, кодеин, гидрокодон, гидроморфон, оксикодон, тилидин, фентанил и бупренорфин.

Предпочтительным в качестве солеобразующего действующего вещества является в равной степени солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой соответственно

Х обозначает ОН, F, Cl, Н или группу OCOR6,

R 1 представляет собой алкильную группу,

R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а

R3 представляет собой Н или С1-4алкильную группу с прямой цепью или

R2 и R3 вместе образуют С4-7циклоалкильную группу и,

если R5 обозначает Н, то R 4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C1-3алкил, РО(O-С 1-4алкил)2, СО(ОС 1-5алкил), CONH-С6Н 4-(C1-3алкил), СО-С 6Н4-R7, при этом R7 представляет собой ОСОС 1-3алкил в орто-положении или группу CH 2N(R8)2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает С1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R 4 представляет собой S-С1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR9 R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, O-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или, если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3алкил, то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3алкил, или

R 4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-,

R6 обозначает С1-3алкил,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в которых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолярных количествах.

Предпочтительно в качестве солеобразующего компонента 1-фенил-3-диметиламинопропановое соединение общей формулы I,

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl или Н,

R1 представляет собой С1-4алкильную группу,

R 2 представляет собой Н или СН3, а

R3 представляет собой Н или СН 3 и,

если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой O-С 1-3алкил в мета-положении, ОН-группу в мета-положении, S-С1-3алкил в мета-положении, мета-F, мета-Cl, мета-СН3, мета-CF2 H, мета-CF3 или пара-CF 3, или,

если R5 обозначает находящийся в пора-положении Cl или F, то R4 представляет собой находящийся в мета-положении Cl или F, или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН-.

Особенно предпочтительным является солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I, в которых R2 и R3 имеют отличные друг от друга значения и которые представлены в виде их диастереомеров с конфигурацией Ia

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

Наиболее предпочтительное солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I выбрано из группы, включающей

(1RS,2RS)-3-(3-диметиламино-1-гидрокси-1,2-диметилпропил)фенол,

(-)-(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол,

(+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол,

(2RS,3RS)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол,

(-)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-1-фтор-2-метилпропил)фенол,

(+)-(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-гидрокси-1,2-диметилпропил)фенол,

(+)-(2R,3R)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол и

(-)-(2S,3S)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол.

Солеобразующие соединения из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I можно получать и разделять их при необходимости на чистые оптические антиподы с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов. Предпочтительно подобные процессы получения и при необходимости разделения проводить по методам, описанным в DE-A 4426245 и ЕР 0693475 В1, каковые публикации включены в этой части в настоящее описание в качестве ссылки.

Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем фармацевтическая соль содержит в качестве солеобразующего действующего вещества солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой соответственно

R 1' представляет собой Н, ОН, Cl или F, предпочтительно Н, ОН или F,

R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, О-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н,

R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4 алкил)2, СО(ОС1-5 алкил), CO-NH-С6Н41-3алкил, СО-С6 Н4-R5', СО-С 1-5алкил, CO-CHR6'-NHR 7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу,

R5' представляет собой ОС(O)С1-3алкил в орто-положении или CH2-N(R8' )2 мета- либо пара-положении, где R 8' обозначает С1-4алкил или оба радикала

R8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и

R6' и R 7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или С1-6алкил,

при условии, что если оба радикала R2' и R 3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R4' не обозначает Н, когда дополнительно R1' представляет собой ОН,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в которых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолярных количествах.

К предпочтительным относятся такие солеобразующие соединения из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II, которые представлены в конфигурации согласно общей формуле IIa

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

где фенильное кольцо и диметиламинометильная группа находятся соответственно в экваториальном положении относительно друг друга.

Особенно предпочтительным является солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II, выбранное из группы, включающей

(-)-(1R,2R)-3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол,

(1RS,3RS,6RS)-6-(диметиламинометил)-1-(3-метоксифенил)циклогексан-1,3-диол и

(1RS,3RS,6RS)-6-(диметиламинометил)-1-(3-гидроксифенил)циклогексан-1,3-диол.

Солеобразующие соединения из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II можно получать и при необходимости разделять их на оптически чистые антиподы с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов. Эти процессы получения и при необходимости разделения предпочтительно проводить по методам, описанным в заявке DE-A 19525137, которая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки.

Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль в качестве солеобразующего действующего вещества содержит солеобразующее соединение из числа 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений общей формулы III

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой соответственно

А обозначает О или S,

R1'' представляет собой Н, С1-6алкил, С2-6 алкенил, С5-7циклоалкил или галогенированный С1-6алкил, группу фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 , группу фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 , фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 или фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 ,

R2'' представляет собой C1-6алкил, С2-6 алкенил, С5-7циклоалкилметил, замещенный либо незамещенный фенил или замещенный либо незамещенный бензил,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в которых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолярных количествах.

Предпочтительными являются солеобразующие соединения из числа 1 -фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений общей формулы III, в которой

R 1'' представляет собой Н, С1-4 алкил, 2'-метил-2'-пропенил, циклопентил или фторэтил, при условии, что R1'' представляет собой С1-4алкил, если А обозначает S,

R2'' представляет собой С 1-4алкил, С2-4алкенил, циклопентилметил, фенил, С1-4алкоксифенил, бензил, С 1-4алкилбензил, одно- либо двукратно галогенированный фенил или одно- либо двукратно галогенированный бензил.

К особенно предпочтительным относятся такие солеобразующие соединения из числа 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений общей формулы III, в которой

R1'' представляет собой Н, метил, этил, изопропил, 2'-метил-2'-пропенил, циклопентил или фторэтил, при условии, что R1'' представляет собой метил, если А обозначает S,

R 2'' представляет собой метил, пропил, 2'-метилпропил, аллил, 2'-метил-2'-пропенил, циклопентилметил, фенил, 3-метоксифенил, бензил, 4-трет-бутилбензил, 4-хлорбензил, 4-фторбензил или 3,4-дихлорбензил.

Наиболее предпочтительны такие солеобразующие соединения из числа 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений, которые представлены в конфигурации формулы IIIa

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

где фенильное кольцо и диметиламинометильная группа находятся соответственно в экваториальном положении относительно друг друга.

Самым предпочтительным из числа 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений общей формулы III является солеобразующее соединение, выбранное из группы, включающей

(+)-(1R,2R,4S)-2-(диметиламинометил)-4-(4-фторбензилокси)-1-(3-метоксифенил)циклогексанол,

(+)-(1R,2R,4S)-2-диметиламинометил-4-(4-хлорбензилокси)-1-(3-метоксифенил)циклогексанол и

(+)-(1R,2R,4S)-3-[2-диметиламинометил-4-(4-фторбензилокси)-1-гидроксициклогексил]фенол.

Солеобразующие соединения из числа 1-фенил-2-диметиламинометилциклогексан-1-оловых соединений общей формулы III можно получать и при необходимости разделять их на оптически чистые антиподы с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов. Эти процессы получения и при необходимости разделения предпочтительно проводить по методам, описанным в заявке DE-A 19547766, которая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки.

Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемая в нем фармацевтическая соль в качестве солеобразующего действующего вещества содержит солеобразующее соединение из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой

R1''' представляет собой С1-5алкил, а

R2''' представляет собой Н или С1-5алкил или

R 1''' и R2''' вместе образуют группу -(СН2) 2-4-, -(CH2)2 -CHR7''' или -СН 2-CHR7'''-СН 2-,

R3''' представляет собой Н или С1-5алкил,

R 4''' представляет собой Н, ОН, С 1-4алкил, O-С1-4алкил, O-бензил, CF3, О-CF3, Cl, F или OR8''',

R 5''' представляет собой Н, ОН, С 1-4алкил, О-С1-4алкил, O-бензил, CHF2, CF3, O-CF 3, Cl, F или OR8''' и

R6''' представляет собой Н, ОН, С1-4алкил, О-С1-4 алкил, O-бензил, CF3, О-CF 3, Cl, F или OR8''',

при условии, что два из радикалов R4''' , R5''' и R 6''' представляют собой Н, или R 4''' и R5''' вместе образуют группу -СН=C(R9''' )-O- либо -CH=C(R9''')-S-, при условии, что R6''' обозначает Н, или

R5''' и R 6''' вместе образуют группу -CH=CH-C(OR 10''')=СН-, при условии, что R представляет собой Н,

R7''' представляет собой С1-8алкил, С3-8 циклоалкил, O-С1-4алкил, O-бензил, CF 3, Cl или F,

R8''' представляет собой СО-С1-5алкил, РО(O-С 1-4алкил)2, СО-С6 H4-R11''' , CO(O-С1-5алкил), СО-CHR 12'''-NHR13''' , CO-NH-C6H3-(R 14''')2 или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу,

R9''' представляет собой Н или С1-4алкил,

R 10''' представляет собой Н или С 1-3алкил,

R11''' представляет собой ОС(O)-С1-3алкил в орто-положении или CH2-N-(R15''' )2 в мета- либо пара-положении, где R 15''' обозначает С1-4 алкил или оба радикала R15''' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу,

R 12''' и R13''' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-6алкил или С3-8 циклоалкил либо R12''' и R 13''' вместе образуют группу -(СН 2)3-8-,

R14''' представляет собой Н, ОН, С1-7алкил, О-С 1-7алкил, фенил, O-арил, CF3, Cl или F, при условии, что оба радикала R14''' имеют идентичные либо разные значения,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в которых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолярных количествах.

Предпочтительными являются солеобразующие соединения из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV, в которой

R1''' представляет собой C1-3алкил, а

R2''' представляет собой Н или С1-3алкил или

R 1''' и R2''' вместе образуют группу -(СН2) 2-4- или -(CH2)2 -CHR7''',

R 3''' представляет собой Н или С 1-3алкил,

R4''' представляет собой Н, ОН, CF3, Cl, F или OR8''',

R 5''' представляет собой Н, ОН, С 1-4алкил, О-С1-4алкил, O-бензил, CHF3, CF3, Cl, F или OR и

R6''' представляет собой Н, ОН, О-С1-4алкил, O-бензил, CF 3, Cl, F или OR8''', при условии, что два из радикалов R4''' , R5''' и R 6''' представляют собой Н, или R 4''' и R5''' вместе образуют группу -CH=C(R9''' )-O- или -CH=C(R9''')-S-, при условии, что R6''' обозначает Н, или

R5''' и R 6''' вместе образуют группу -CH=CH-C(OR 10''')=CH-, при условии, что R 4''' представляет собой Н, и

R 7''' представляет собой С1-4 алкил, CF3, Cl или F.

К особенно предпочтительным относятся такие солеобразующие соединения из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV, в которой

R1''' представляет собой СН3 или С3Н 7, а

R2''' представляет собой Н, СН3 или СН2 СН3 или

R1''' и R2''' вместе образуют группу -(СН2)2-3- или -(CH 2)2-CHR7''' ,

R3''' представляет собой Н, СН3 или СН2 СН3,

R4''' представляет собой Н или ОН,

R5''' представляет собой Н, ОН, ОСН3, CHF 2 или OR8''' и

R6''' представляет собой Н, ОН или CF3, при условии, что два из радикалов R4''',

R 5''' и R6''' представляют собой Н, или

R4''' и R5''' вместе образуют группу -СН=С(СН3)-S-, при условии, что R 6''' обозначает Н, или

R 5''' и R6''' вместе образуют группу -СН=СН-С(ОН)=СН-, при условии, что R 4''' обозначает Н, и

R 8''' представляет собой группу СО-С 6Н4-R11''' , где R11''' представляет собой ОС(O)-С1-3алкил в орто-положении.

Наиболее предпочтительны такие солеобразующие соединения из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV, в которой

R1''' представляет собой СН3, а

R2''' представляет собой Н или СН3 или

R1''' и R2''' вместе образуют группу -(СН2) 2-3- или -(СН2)2 -СН(СН3)-,

R3''' представляет собой Н или СН3,

R 4''' представляет собой Н,

R 5''' представляет собой ОН или OR 8''',

R6''' представляет собой Н и

R8''' представляет собой СО-С6Н 4-R11''', где R 11''' обозначает ОС(O)-СН3 в орто-положении.

Самым предпочтительным из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV является солеобразующее соединение транс-(-)-(1R)-3-[1-(2-диметиламино-1-метилэтил)пропенил]фенол.

Солеобразующие соединения из числа диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединений общей формулы IV можно получать и при необходимости разделять на оптически чистые антиподы с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов. Подобные процессы получения и при необходимости разделения предпочтительно проводить по методам, описанным в заявке ЕР 0799819 А1, которая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки.

В качестве солеобразующих средств против ожирения предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать D-норпсевдоэфедрин, фенилпропаноламин, амфепрамон, мефенорекс или эфедрин.

В качестве аналептиков и/или противогипоксемических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать норфенэфрин, гептаминол или амезин, особенно предпочтительно амезин.

В качестве солеобразующих антагонистов опиоидов предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать леваллорфан, налоксон или налтрексон.

В качестве солеобразующего противоглистного средства предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать пирвиний.

В качестве солеобразующих антиаллергенов предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать репротерол, трипролидин, гидроксизин, азеластин, дифенгидрамин, прометазин, фенирамин, дексхлорфенирамин, клемастин, трамазолин, бромфенирамин, диметинден, левокабастин, доксиламин, ципрогептадин, карбиноксамин, меклозин, бамипин, хлорфеноксамин, кетотифен или цетиризин, особенно предпочтительно дифенгидрамин.

В качестве солеобразующих антиаритмических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать орципреналин, априндин, верапамил, метопролол, хинидин, амиодарон, соталол, пропафенон, дилтиазем, дизопирамид, пропанолол, ипатропий, мексилетин, праймалин, прокаинамид, галлопамил, пропафенон, Detajmium, флекайнид, окспренолол или токайнид, особенно предпочтительно верапамил или дилтиазем.

В качестве солеобразующих антибиотиков предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать ванкомицин, тетрациклин, клиндамицин, миноциклин, линкомицин, бакампициллин, амикацин, хлортетрациклин, неомицин, тобрамицин, нетилмицин, хинин, хлорохин, ципрофлоксацин, клиндамицин, колистин, эритромицин, гентамицин, тобрамицин, цефетаметпивотил, амантадин, галофантрин, саквинавир, мефлохин, фрамицетин, цефепим, бромгексин, цефподоксимпроксетил, окситетрациклин, прогуанил, пефлоксацин, полимиксин-В, гидроксихлорохин, спектиномицин, сультамициллин, валацикловир или грепафлоксацин.

В качестве солеобразующих ноотропных средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать буталамин, мемантин, пиритинол, донепезил, моксаверин, меклофеноксат, дигидроэрготоксин, виквидил, нафтидрофурил, дигидроэргокомин, дигидроэргокристин, бензиклан, прокаин, деамол, диизопропиламин или 3-пиридилметанол.

В качестве антидиабетического средства предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать метформин.

В качестве солеобразующих противорвотных средств и/или средств против головокружения предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать бетагистидин, доласетрон, меклозин, гидроксизин, дифенгидрамин, пиридоксин, гранисетрон, трифлупромазин, триэтилперазин, бетагистин, ализаприд или одансетрон, особенно предпочтительно дифенгидрамин.

В качестве солеобразующего антиэпилептического средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать тиагабин.

В качестве солеобразующих гипотензивных средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать дигидралазин, празозин, амилорид, буназозин, никардипин, алпренолол, кандесартанцилексетил, метопролол, верапамил, пропранолол, пенбутолол, доксеазозин, клонидин, беназеприл, феноксибензамин, дилтиазем, диизопропиламин, урапид, картеолол, гуанетидин, гуанфацин, теразозин, окспренолол, циклетанин, бетаксолол, небиволол, ацебутолол, эналаприл или индорамин, особенно предпочтительно верапамил или дилтиазем.

В качестве солеобразующих антигипотонических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать этилэфрин, фоледрин, норфенэфрин, кафедрин, теодреналин, оксилофрин, добутамин, допамин, фенилэфрин, мидодрин, гептаминол, окседрина тартрат, фоледрин или гепефрин, особенно предпочтительно фенилэфрин.

В качестве солеобразующих противогрибковых средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать бензалконий, эконазол, миконазол, метилпрозанилиний, тербинафин, аморолфин, фентиконазол, деквалиний, оксиконазол, кроконазол, изоконазол или сертаконазол.

В качестве солеобразующего противовоспалительного средства предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать орфенадрин.

В качестве солеобразующих противокашлевых средств и/или отхаркивающих средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать амброксол, доксициклин, бромгексин, декстрометорфан, дифенгидрамин, тербуталин, хлорфенамин, эпразинон, эфедрин, хлорбутинол, пентоксиверин, пипазетат или бенпроперин, особенно предпочтительно дифенгидрамин.

В качестве солеобразующего антисклеротического средства предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать буталамин.

В качестве блокаторов фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 -рецепторов и/или блокаторов кальциевых каналов предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать ацебутолол, никардипин, алпренолол, метопролол, верапамил, эналаприл, бупранолол, пенбутолол, бисопролол, эсмолол, целипролол, беназеприл, дилтиазем, мепиндолол, соталол, картеолол, галлопамил или окспренолол, особенно предпочтительно верапамил или дилтиазем.

В качестве солеобразующих бронхолитиков и/или противоастматических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать кетотифен, репротерол, орципреналин, салбутамол, тербуталин, эфедрин, тулобутерол, ипратропий, фенотерол, тербуталин, салбутамол, формотерол, окситропий или пирбутерол.

В качестве солеобразующих антихолинергических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать пиридостигмин, бетанехол или неостигмин.

В качестве солеобразующих диуретиков предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать амилорид или окспренолол.

В качестве солеобразующих, способствующих кровоснабжению средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать буталамин, нафтидрофурил, буфломедил, моксаверин, бенциклан или меклофеноксат.

В качестве солеобразующего средства, предназначенного для отвыкания от вредных привычек, предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать налтрексон, метадон или бупренорфин.

В качестве солеобразующих гериатрических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать прокаин или Deanolace.

В качестве солеобразующих снотворных средств и/или седативных средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать прометазин, золпидема тартрат, мидазолам, мелпером или флуразепам.

В качестве солеобразующего иммуномодулятора предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать левамизол.

В качестве солеобразующих средств для лечения ротовой полости и/или глотки предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать хлоргексидин или цетилпиридиний.

В качестве солеобразующего средства для лечения коронарного кровообращения предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать оксифедрин.

В качестве солеобразующего средства, понижающего уровень липидов в крови, предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать колестипол.

В качестве солеобразующих местно-анестезирующих средств и/или средств невральной терапии предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, ропивакаин, прокаин, артикаин или прилокаин.

В качестве солеобразующих желудочных и/или кишечных средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать пизотифен, пирензефин, роксатидин, ранитидин, бутинолин, метантелиний или метоклопрамид.

В качестве солеобразующих средств против мигреней предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать лисурид, метилсергид, дигидроэрготамин, эрготамин, суматриптан, ризатрипан или наратрипан.

В качестве солеобразующих миорелаксантов предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать алкуроний, мивакуроний, атракурий, векурмий, панкурмий, суксаметоний, толперисон, придинол, орфенадрин или тизамидин.

В качестве солеобразующих наркотических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать кетамин или мидазолам.

В качестве солеобразующего невропатического препарата предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать тиамин.

В качестве солеобразующих глазных средств и/или отологических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать оксибупрокаин, проксиметакаин, канамицин, толазолин, тетразолин, трамазолин, фенилэфрин, ксилометазолин, нафазолин, тимолол, метипранолол, бетаксолол, бефунолол, левобунолол, бримонидин, клонидин, пилокарпин, дипивефрин, ацеклидин, апраклонидин, неостигмин, дорзоламид, атропин, скополамин, циклопентолат или гоматропин, особенно предпочтительно фенилэфрин.

В качестве солеобразующих средств против болезни Паркинсона предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать амантадин, бипериден, селегилин, бромокриптин, тригексифенидил, метриксен, бензасерид, лисурид, бензатропин, ропинирол, перголид, будипин, проциклидин, прамипексол, бомапин или тиаприд.

В качестве солеобразующих психофармацевтических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать транилципромин, амитриптилин, доксепин, мапротилин, кломипрамин, опипрамол, имипрамин, тримипрамин, лофепрамин, десипрамин, дибензепин, нортриптилин, миансерин, циталопрам, флувоксамин, флуоксетил, тразодон, пароксетин, нефазодон, сертралин, вилоксацин, венлафаксин, прометазин, хлорпротиксен, цуклопентиксол, пипамперон, флуфеназин, флупентиксол, мелперон, протипендил, тиоридазин, левомепромазин, кветиапин, трифлупромазин, перазин, фенетилин, метилфенидат, гидроксицин, буспирон, Deanolace или мемантин.

В качестве солеобразующих ринологических средств и/или средств для лечения синусита предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать дифенилпиралин, ксилометазолин, оксиметазолин, трамазолин, инданазолин или тетризолин.

В качестве солеобразующих спазмолитических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать атропин, фенамазид, бутилскополамин, пропиверин, мебеверин, пипензолат, оксибутинин, флавоксат, троспий, денаверин или гликопироний.

В качестве солеобразующих средств, подавляющих агрегацию тромбоцитов, предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать тирофибан, тиклопидин или клопидогрел.

В качестве солеобразующего противотуберкулезного средства предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать этамбутол.

В качестве солеобразующих урологических средств предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать холин, толтеродин, феноксибензамин, атропин, пропиверин, дистигмин, эмепроний, тамсулозин, доксазозин, теразозин, алфузозин, баметан, йохимбин или силденафил.

В качестве солеобразующих цитостатиков предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль предпочтительно может содержать акларубицин, нимустатин, доксорубицин, блеомицин, винбластин, винкристин, даунорубицин, декарбазин, виндесин, эпирубицин, гемцитабин, прокарбазил, митоксантрон, бедамустин, идарубицин, акларубицин, иринотекан, топотекан, торемифен или тамоксифен.

Предлагаемые в изобретении фармацевтические соли можно получать с помощью обычных методов, известных специалистам в данной области. Предпочтительно для получения фармацевтических солей по изобретению в каждом случае раздельно друг от друга в предельно малом количестве растворителя либо смеси растворителей, необязательно при нагревании растворяют по меньшей мере одну соль соответствующего действующего вещества и по меньшей мере одну соль соответствующего заменителя сахара. После этого оба раствора объединяют, при необходимости смешивают и охлаждают. Когда предлагаемая в изобретении фармацевтическая соль, образованная из действующего вещества и заменителя сахара, по меньшей мере частично выпадет из необязательно охлажденного раствора, ее отделяют по обычным методам, предпочтительно вакуум-фильтрацией. Затем отделенную таким образом фармацевтическую соль при необходимости очищают с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов, например путем перекристаллизации, промывки или перемешивания в соответствующем растворителе. Если фармацевтическая соль выпала в осадок не полностью, то в этом случае оставшуюся часть раствора предпочтительно полностью концентрировать в роторном испарителе и фармацевтическую соль экстрагировать из остатка по обычным, известным специалистам в данной области методам, после чего очищать ее описанным выше путем.

Выбор пригодного для получения предлагаемых солей растворителя или смеси растворителей, равно как и выбор соответствующих условий реакции, таких, например, как температура или продолжительность реакции, специалисты могут определить сами с помощью простейших предварительных опытов. В тех случаях, когда и соль действующего вещества, и соль заменителя сахара обладают достаточной растворимостью в воде, в качестве растворителя предпочтительно использовать воду. В качестве соли соответствующего действующего вещества предпочтительно использовать гидрохлорид, гидробромид, фосфат, гидрофосфат, гидросульфат, сульфат, нитрат или метилсульфат. В качестве соли соответствующего заменителя сахара предпочтительно использовать его натриевую, калиевую, кальциевую или аммониевую соль.

Вместе с тем возможен и иной подход, а именно: соответствующее действующее вещество подвергать как таковое взаимодействию со свободной кислотой заменителя сахара в пригодной для таких целей среде и затем полученную таким путем фармацевтическую соль выделять и при необходимости очищать с помощью обычных методов, известных специалистам в данной области.

Еще одним объектом настоящего изобретения являются лекарственные средства, содержащие по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении фармацевтическую соль и необязательно используемые физиологически совместимые вспомогательные вещества. Подобные лекарственные средства могут применяться для лечения заболеваний с использованием соответствующих действующих веществ, известных и показанных при таких заболеваниях.

Предпочтительно предлагаемые в изобретении лекарственные средства предназначены для борьбы с болью, при этом имеются в виду лекарственные средства, которые содержат по меньшей мере одну фармацевтическую соль по изобретению, полученную из солеобразующего опиоида, аналога опиоида, эфедрина, хлорохина, лидокаина, этаверина, преглуметацина или трифлупромазина, или солеобразующего соединения одной из вышеприведенных общих формул I, II, III либо IV и из заменителя сахара. Предпочтительно предлагаемые в изобретении лекарственные средства содержат в качестве фармацевтических солей указанных действующих веществ соответствующие сахаринаты.

Для лечения недержания мочи предпочтительно применять такие лекарственные средства по изобретению, которые содержат по меньшей мере одну фармацевтическую соль, полученную из солеобразующего соединения одной из вышеприведенных общих формул I, II, III либо IV или из соединения из группы, включающей оксибутимин, толтеродин, пропиверин и троспий, и из заменителя сахара. Предпочтительно предлагаемые в изобретении лекарственные средства содержат в качестве фармацевтических солей указанных действующих веществ соответствующие сахаринаты.

Предлагаемые в изобретении лекарственные средства могут быть представлены в твердой, полутвердой или жидкой форме. Предпочтительно лекарственные средства по изобретению предназначены для перорального применения.

Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагаемое в нем лекарственное средство представлено в виде геля, жевательной резинки, микстуры, спрея, таблеток, жевательных таблеток, драже, порошка, при определенных условиях расфасованного в капсулы, легко восстанавливаемой сухой композиции, предпочтительно в виде геля, в виде микстуры на водной либо масляной основе, в виде сублингвального спрея, таблеток или жевательных таблеток.

Предпочтительно в равной степени лекарственное средство по изобретению может быть представлено также в состоящем из множества частиц виде, предпочтительно в виде микротаблеток, микрокапсул, гранул, кристаллов действующего вещества или сферических гранул, особенно предпочтительно в виде микротаблеток, гранул или сферических гранул, при необходимости в расфасованном в капсулы или в спрессованном в таблетки виде.

Если лекарственное средство по изобретению представлено в виде гранул или сферических гранул, то величина таких гранул может составлять от 0,1 до 3 мм, особенно предпочтительно от 0,5 до 2 мм.

Если лекарственное средство по изобретению представлено в виде микротаблеток, то такие микротаблетки могут иметь диаметр от 0,5 до 5 мм, особенно предпочтительно от 1 до 3 мм и наиболее предпочтительно от 1 до 2 мм.

Если лекарственное средство по изобретению представлено в виде кристаллов действующего вещества, микрочастиц, сферических микрогранул или микрокапсул, то эти микроформы лекарственных средств могут иметь диаметр от 10 мкм до 1 мм, особенно предпочтительно от 15 мкм до 0,5 мм и наиболее предпочтительно от 30 мкм до 200 мкм.

В зависимости от того или иного варианта осуществления изобретения предлагаемые в нем лекарственные средства могут содержать, кроме того, в качестве дополнительных компонентов обычные физиологически совместимые вспомогательные вещества, известные специалистам в данной области.

Если лекарственные средства по изобретению представлены в виде таблеток или микротаблеток, то в качестве физиологически совместимых вспомогательных веществ они могут содержать микрокристаллическую целлюлозу, простые эфиры целлюлозы, лактозу, крахмал, производные крахмала, сахароспирты, гидрофосфат кальция, а также обычные, известные специалистам в данной области связующие, средства, регулирующие текучесть, вещества, придающие скользкость и/или разрыхлители.

Если лекарственные средства по изобретению представлены в виде гелей или жевательной резинки, то в качестве физиологически совместимых вспомогательных веществ такие формы лекарственных средств предпочтительно могут содержать метилпарабен, пропилпарабен, ксилит и/или ксантановую камедь.

Если лекарственные средства по изобретению представлены в виде сферических гранул, гранул или микрогранул, то в качестве физиологически совместимых вспомогательных веществ эти формы лекарственных средств предпочтительно могут содержать микрокристаллическую целлюлозу, простые эфиры целлюлозы, лактозу, крахмал и производные крахмала, сахароспирты, гидрофосфат кальция, жирные спирты, сложные эфиры глицерина или эфиры жирных кислот.

Если лекарственные средства по изобретению представлены в виде микрокапсул или микрочастиц, то в зависимости от типа используемого для их получения метода эти формы лекарственных средств могут содержать обычные физиологически совместимые вспомогательные вещества, известные специалистам в данной области.

Вышеописанные формы лекарственных средств по изобретению можно изготавливать с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов.

Если лекарственные средства по изобретению представлены в виде таблеток, то в этих случаях предпочтительно предлагаемую в изобретении фармацевтическую соль и физиологически совместимые вспомогательные вещества, если таковые используют, смешивают друг с другом, предпочтительно до достижения гомогенности, затем методом влажной грануляции, сухой грануляции или грануляции из расплава перерабатывают в гранулы и в завершение прессуют таблетки или же таблетки изготавливают непосредственным таблетированием фармацевтической соли совместно с дополнительными вспомогательными веществами. Кроме того, таблетки можно изготавливать прессованием необязательно имеющих покрытие сферических гранул, кристаллов действующих веществ, микрочастиц или микрокапсул.

Лекарственные средства по изобретению в виде сферических гранул можно получать предпочтительно путем смешения фармацевтической соли и физиологически совместимых вспомогательных веществ, путем экструзии и сферонизации, путем гранулирования наращиванием либо непосредственного гранулирования в высокоскоростном смесителе или в роторном псевдоожиженном слое. Особенно предпочтительно получать сферические гранулы путем экструзии влажной массы и последующей сферонизацией.

Микрокапсулы получают с помощью обычных методов микрокапсулирования, таких, например, как сушка распылением, отверждение распылением или коацервация.

Предлагаемые в изобретении лекарственные средства в полутвердом виде, например в виде гелей или жевательной резинки, предназначены предпочтительно для применения фармацевтической соли по изобретению через слизистую оболочку ротовой полости, тогда как предлагаемые в изобретении лекарственные средства в твердом или в жидком виде, например микстуры на масляной либо водной основе, таблетки или состоящие из множества частиц формы, пригодны преимущественно для введения фармацевтической соли по изобретению через желудочно-кишечный тракт.

Поскольку высвобождение действующего вещества из лекарственного средства по изобретению в твердом виде происходит лишь при прохождении через кишечный тракт, такие лекарственные средства должны иметь по меньшей мере покрытие (оболочку), устойчивую к действию желудочного сока. Благодаря этому устойчивому к действию желудочного сока покрытию лекарственное средство проходит через желудочный тракт не растворяясь, и фармацевтическая соль высвобождается лишь попадая в кишечник. Предпочтительно устойчивое к действию желудочного сока покрытие растворяется при значении рН от 5 до 7,5.

Лекарственное средство по изобретению может содержать предлагаемую в нем фармацевтическую соль также частично либо полностью в ретардированной форме, т.е. обладать пролонгированным действием.

Постепенное высвобождение действующего вещества (ретардацию) можно обеспечить за счет нанесения соответствующего (ретардирующего) покрытия (оболочки), заделывания в соответствующую (ретардирующую) матрицу, связывания с ионообменной смолой либо за счет сочетания этих методов ретардации.

Предпочтительно основой ретардирующего покрытия является водонерастворимый, при необходимости модифицированный природный либо синтетический полимер или природный, полусинтетический либо синтетический воск или жир, или же жирный спирт либо смесь из по меньшей мере двух вышеназванных компонентов.

В качестве водонерастворимых полимеров для получения ретардирующего покрытия предпочтительно применять поли(мет)акрилаты, особенно предпочтительно поли(С 1-4)алкил(мет)акрилаты, поли(С1-4 )диалкиламино-(С1-4)алкил(мет)акрилаты и/или их сополимеры, наиболее предпочтительно сополимеры этилакрилата и метилметакрилата при молярном соотношении мономеров 2:1, сополимеры этилакрилата, метилметакрилата и хлорида метилметакрилата триметиламмония при молярном соотношении мономеров 1:2:0,1, сополимеры этилакрилата, метилметакрилата и хлорида метилметакрилата триметиламмония при молярном соотношении мономеров 1:2:0,2 либо смесь из по меньшей мере двух вышеназванных полимеров.

Указанные покровные материалы в виде 30 мас.%-ных водных латексных дисперсий являются коммерчески доступными продуктами под торговыми наименованиями Eudragit RS30D®, Eudragit NE30D® и Eudragit RL30D® и как таковые также предпочтительно применяются для нанесения покрытия.

В равной степени предпочтительны для использования в качестве водонерастворимых полимеров при получении ретардирующего покрытия для лекарственных средств по изобретению поливинилацетаты, применяемые в определенных случаях в комбинации с другими вспомогательными веществами. Эти материалы для покрытий также являются коммерчески доступными продуктами в виде водной дисперсии, содержащей 27 мас.% поливинилацетата, 2,5 мас.% повидона и 0,3 мас.% лаурилсульфата натрия (Kollicoat SR30D®).

Согласно еще одному предпочтительному варианту основу ретардирующих покрытий для лекарственных средств по изобретению образуют производные целлюлозы, предпочтительно алкилцеллюлоза, например этилцеллюлоза, или сложные эфиры целлюлозы, такие, например, как ацетат целлюлозы, которые применяют в качестве покровного материала. Покрытия из этилцеллюлозы или ацетата целлюлозы предпочтительно наносить из водной псевдолатексной дисперсии. Водные псевдолатексные дисперсии этилцеллюлозы являются коммерчески доступными продуктами, предлагаемыми в виде 30 мас.%-ных дисперсий (торговые название Aquacoat®) или в виде 25 мас.%-ных дисперсий (торговое название Surelease®), и как таковые также предпочтительно применяются для нанесения покрытий.

В качестве природных, полусинтетических или синтетических восков, жиров, соответственно жирных спиртов ретардирующее покрытие для лекарственных средств по изобретению может содержать предпочтительно карнаубский воск, пчелиный воск, моностеарат глицерина, монобегенат глицерина (Compritol ATО888®), дитрипальмитостеарат глицерина (Precirol АТО5®), микрокристаллический воск, цетиловый спирт, цетилстеариловый спирт либо смесь из по меньшей мере двух вышеназванных компонентов.

Если основой ретардирующего покрытия является водонерастворимый, при необходимости модифицированный природный и/или синтетический полимер, то покровная дисперсия или раствор с целью снизить требуемую минимальную температуру получаемой пленки может содержать наряду с соответствующим полимером также обычный, известный специалистам в данной области, физиологически совместимый пластификатор. Пригодны в качестве таких пластификаторов, например, липофильные диэфиры, получаемые из алифатической или ароматической С 640дикарбоновой кислоты и алифатического C1-C8спирта, такие как дибутилфталат, диэтилфталат, дибутилсебакат или диэтилсебакат, гидрофильные или липофильные эфиры лимонной кислоты, такие, например, как триэтилцитрат, трибутилцитрат, ацетилтрибутилцитрат или ацетилтриэтилцитрат, полиалкиленгликоли, такие, например, как полиэтиленгликоли или полипропиленгликоли, сложные эфиры глицерина, такие, например, как триацетин, Myvacet® (ацетилированные моно- и диглицериды, С23Н44O 5 - С25Н47O 7), триглицериды со средней длиной цепи (Miglyol®), олеиновая кислота либо смеси из по меньшей мере двух вышеназванных пластификаторов. Предпочтительно водные дисперсии покровных материалов Eudragit RS® и Eudragit RL® (в случае использования последнего) содержат в качестве пластификатора триэтилцитрат. Предпочтительно ретардирующее покрытие содержит пластификатор(-ы) в количестве от 5 до 50 мас.%, особенно предпочтительно от 10 до 40 мас.% и наиболее предпочтительно от 10 до 30 мас.%, в пересчете на количество применяемого полимера. В некоторых случаях, например при использовании ацетата целлюлозы, возможно наличие и больших количеств пластификаторов, предпочтительно вплоть до 110 мас.%, в пересчете на количество ацетата целлюлозы.

В состав ретардирующего покрытия могут входить, кроме того, еще и другие обычные, известные специалистам в данной области вспомогательные вещества, такие, например, как вещества, придающие скользкость, предпочтительно тальк или моностеарат глицерина, красящие пигменты, предпочтительно оксиды железа или диоксид титана, или поверхностно-активные вещества, такие, например, Tween 80®.

Механизм высвобождения ретардированной доли действующего вещества можно регулировать с помощью обычных, известных специалистам в данной области методов, таких, например, как подбор соответствующей толщины покрытия или применение дополнительных вспомогательных веществ в качестве компонентов покрытия. Пригодными для подобных целей вспомогательными веществами являются среди прочих гидрофильные или зависящие от значения рН порообразователи, такие, например, как натрийкарбоксиметилцеллюлоза, ацетофталат целлюлозы, ацетосукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, лактоза, полиэтиленгликоль или маннит, или водорастворимые полимеры, такие, например, как поливинилпирролидон, или водорастворимые типы целлюлозы, предпочтительно гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза.

Состав ретардирующего покрытия с целью повысить степень пролонгирования может включать также нерастворимые, соответственно липофильные вспомогательные вещества, такие, например, как алкилированный диоксид кремния, коммерчески доступный продукт, известный под торговым наименованием Aerosil R972®, или стеарат магния.

Помимо ретардирующей оболочки, если таковая предусмотрена, предлагаемое в изобретении лекарственное средство может иметь также по меньшей мере еще одно покрытие, предназначенное, например, для улучшения вкуса или обеспечивающее устойчивость к действию желудочного сока.

Основой устойчивого к действию желудочного сока покрытия предпочтительно являются сополимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата при молярном соотношении соответствующих мономеров 1:1 (Eudragit L®), сополимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата при молярном соотношении соответствующих мономеров 1:2 (Eudragit S®), сополимеры метакриловой кислоты и этилакрилата при молярном соотношении соответствующих мономеров 1:1 (Eudragit L30D-55®), сополимеры метакриловой кислоты, метилакрилата и метилметакрилата при молярном соотношении соответствующих мономеров 7:3:1 (Eudragit FS®), шеллак, ацетосукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетофталат целлюлозы либо смесь из по меньшей мере двух вышеназванных компонентов, которые при необходимости могут применяться также в комбинации с вышеуказанными водонерастворимыми поли(мет)акрилатами, предпочтительно в комбинации с Eudragit NE30D® и/или Eudragit RL® и/или Eudragit RS®.

Покрытия на лекарственные средства можно наносить с помощью обычных, пригодных в каждом конкретном случае методов, известных специалистам в данной области, таких, например, как напыление растворов, дисперсий или суспензий, нанесение из расплава или нанесение порошковых материалов. Растворы, дисперсии или суспензии могут применяться при этом в виде водных и/или органических растворов или дисперсий. Предпочтительно применение водных дисперсий. В качестве органических растворителей предпочтительно могут использоваться спирты, например этанол или изопропанол, кетоны, такие, например, как ацетон, сложные эфиры, например этилацетат, хлорированные углеводороды, такие, например, как дихлорметан, особенно предпочтительно применять из них спирты или кетоны. Вместе с тем можно использовать также смеси из по меньшей мере двух вышеназванных растворителей.

Если лекарственное средство представлено в состоящем из множества частиц виде и если при этом предусматривается высвобождение действующего вещества по меньшей мере с частичным замедлением (частичная ретардация), то ретардирующее покрытие целесообразно наносить таким образом, чтобы состоящие из множества частиц и содержащие соль действующего вещества формы после их получения можно было покрывать соответствующими полимерами и другим действующим веществом в случае его использования и/или той же самой солью действующего вещества и необязательно используемыми дополнительными, физиологически совместимыми вспомогательными веществами из водной и/или органической среды, предпочтительно из водной среды, методом псевдоожиженного слоя и затем сформированное покрытие предпочтительно одновременно при обычных температурах сушить в псевдоожиженном слое и при необходимости подвергать термообработке.

Сушку поли(мет)акрилатных покрытий предпочтительно проводить при температуре приточного воздуха в интервале от 30 до 50°С, особенно предпочтительно в интервале от 35 до 45°С.

Сушку покрытий на основе целлюлозы, например этилпеллюлозы или ацетата целлюлозы, предпочтительно проводить при температуре в интервале от 50 до 80°С, особенно предпочтительно в интервале от 55 до 65°С.

Восковые покрытия можно наносить из расплава в псевдоожиженном слое и после их формирования охлаждать с целью полного отверждения при температурах ниже температуры соответствующего расплава. Для нанесения восковых покрытий возможен и иной подход, а именно: напыление их растворов в органических растворителях.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения высвобождение действующего вещества можно обеспечить благодаря тому, что лекарственное средство по изобретению содержит ретардируемую фармацевтическую соль в соответствующей (ретардирующей) матрице, предпочтительно в равномерно распределенном виде.

Для получения такой матрицы могут использоваться физиологически совместимые, гидрофильные материалы, известные специалистам в данной области. В качестве гидрофильных материалов для матрицы предпочтительно использовать полимеры, особенно предпочтительно простые эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы и/или акриловые смолы. Наиболее предпочтительно использоваться в качестве материалов для матрицы этилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, поли(мет)акриловую кислоту и/или ее производные, такие, например, как ее соли, амиды или эфиры.

В качестве материалов для матрицы предпочтительны также гидрофобные материалы, такие как гидрофобные полимеры, воски, жиры, жирные кислоты с длинной цепью, жирные спирты или соответствующие простые либо сложные эфиры или смеси из по меньшей мере двух вышеназванных материалов. Особенно предпочтительно применять в качестве гидрофобных материалов моно- или диглицериды С12 30жирных кислот и/или С12 30жирные спирты и/или воски либо смеси из по меньшей мере двух вышеназванных материалов.

В равной мере возможно также применение в качестве ретардирующего материала для матрицы смесей из указанных выше гидрофильных и гидрофобных материалов.

Ретардирующую матрицу можно получать с помощью обычных методов, известных специалистам в данной области.

Еще одним объектом изобретения является применение по меньшей мере одной предлагаемой в нем фармацевтической соли и используемых при необходимости физиологически совместимых вспомогательных веществ для получения соответствующего лекарственного средства. Подобные лекарственные средства могут применяться для лечения заболеваний с использованием соответствующих действующих веществ, известных и показанных при таких заболеваниях.

Предпочтительным является применение по меньшей мере одной фармацевтической соли, полученной из солеобразующего опиоида, аналога опиоида, эфедрина, хлорохина, лидокаина, этаверина, преглуметацина, трифлупромазина или из солеобразующего соединения одной из вышеприведенных общих формул I, II, III либо IV, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли, при этом в качестве солей этих действующих веществ предпочтительно применять сахаринаты.

Предпочтительным является также применение по меньшей мере одной фармацевтической соли, полученной из солеобразующего соединения одной из вышеприведенных общих формул I, II, III или IV, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения недержания мочи, при этом в качестве солей этих действующих веществ предпочтительно применять сахаринаты.

Назначаемое пациенту общее количество соответствующей фармацевтической соли варьируется, например, в зависимости от веса пациента, от показания, а также от степени тяжести боли, соответственно степени тяжести заболевания. Специалист с учетом известных ему свойств соответствующих действующих веществ сам определяет их дозировку, необходимую для достижения требуемого эффекта.

Предлагаемые в изобретении фармацевтические соли, полученные из фармацевтического действующего вещества и заменителя сахара, в основном отличаются по сравнению с обычно используемыми солями этих действующих веществ меньшей растворимостью в воде. Предпочтительно речь идет при этом о сахаринатах соответствующих действующих веществ, водорастворимость которых в большинстве случаев составляет фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 250 мг/мл воды, тогда как этот показатель обычных солей действующих веществ, как правило, выше по меньшей мере на 50%. Благодаря этому удается упростить технологию получения лекарственных средств из таких фармацевтических солей, например формирование гранул путем экструзии. Кроме того, в отличие от обычно используемых фармацевтических солей фармацевтические соли по изобретению благодаря существенно сниженной растворимости позволяют более эффективно ретардировать действующее веществ с помощью традиционных методов ретардации. В результате создана возможность получать лекарственные средства пролонгированного действия, содержащие предлагаемые фармацевтические соли, более простым и экономичным путем. Сказанное относится также к другим модификациям лекарственных средств по изобретению, таких, например, которые имеют покрытие (оболочку), устойчивое к действию желудочного сока.

Помимо этого следует отметить и такой положительный фактор:

практически контролируемое высвобождение соответствующего действующего вещества из лекарственных средств по изобретению, предназначенных для введения через слизистую оболочку ротовой полости или через кишечный тракт, достигается без применения ретардирующей матрицы и/или ретардирующего покрытия, за исключением лишь тех случаев, когда предусматривается покрытие, устойчивое к действию желудочного сока.

Еще одно преимущество лекарственных средств по изобретению, предназначенных для перорального применения и высвобождающих соответствующее действующее вещество уже во время либо непосредственно после приема, состоит в том, что их крайне горький или вызывающий неприятные ощущения привкус компенсируется одновременным высвобождением заменителя сахара. Благодаря этому удается более точно соблюдать предписанную дозировку со стороны пациентов, и лекарственные средства, содержащие соответствующее действующее вещество в виде соли, пользуется у них большей востребованностью. К преимуществам предлагаемых в изобретении лекарственных средств следует отнести и возможность их применения для диабетиков.

Для многих вышеуказанных действующих веществ водорастворимость обычных солей таких действующих веществ известна, например из перечня фармацевтических веществ Pharmazeutische Stoffliste, 12-е издание ABDATA Pharma-Daten-Service, 65735 Eschborn/Taunus. Данная публикация включена в этой части в настоящее описание в качестве ссылки. Если же водорастворимость той или иной соли действующего вещества не известна, то ее можно определить по описанному ниже методу, с помощью которого определяли также водорастворимость фармацевтических солей по изобретению.

В сосуд из бесцветного прозрачного материала, например из стекла или пластмассы, при температуре 20°С предварительно помещали 1 мл деионизированной воды или некоторое меньшее количество (количество А в мл). Затем при перемешивании магнитной мешалкой порциями добавляли исследуемую обычную соль действующего вещества, соответственно фармацевтическую соль по изобретению. После полного растворения добавленного количества соли В (в мг) медленно добавляли еще определенные количества соответствующей соли. Каждую из последующих добавок протоколировали и наблюдали за происходящими в растворе процессами. При появлении первых признаков обусловленного нерастворившейся солью помутнения, которое визуально определяли по потере прозрачности на соответствующем фоне, перемешивание продолжали еще в течение 10 минут. Если после этого часть компонентов оставалась нерастворимой, определяли сумму С (в мг) использованного количества вещества. Если же при перемешивании снова образовывался прозрачный раствор, то продолжали добавлять небольшие количества соответствующей соли и повторно перемешивать в течение 10 минут, повторяя эти операции до момента появления первых признаков помутнения, обусловленного нерастворившейся солью. Затем за счет добавления при перемешивании некоторых количеств воды избыточное количество нерастворившейся соли растворяли. После получения прозрачного раствора определяли сумму D (в мл) использованного количества воды. Растворимость соответствующей соли в пересчете на 1 мл воды рассчитывали по следующей формуле:

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

Если добавленное количество В (в мг) соответствующей соли растворялось не сразу и появлялось помутнение, то после добавления соли перемешивали в течение последующих 10 минут. Если и после этого какая-то часть соли оставалась нерастворенной, эту нерастворившуюся долю при перемешивании за счет добавления некоторых количеств воды растворяли. После образования прозрачного раствора определяли сумму Е (в мл) использованных количеств воды. Растворимость соответствующей соли в пересчете на 1 мл воды рассчитывали по следующей формуле:

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

Ниже изобретение более подробно поясняется на примерах, которые служат лишь целям иллюстрации и не ограничивают объем изобретения.

Примеры

Пример 1

Оптически чистое соединение (+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол получали и затем выделяли по методике, описанной в заявке DE-A 4426245, которая в этой части включена в настоящее описание в качестве ссылки.

Для получения сахарината (+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола в каждом случае при нагревании в предельном малом количестве воды полностью растворяли 2,58 г (10 ммолей) гидрохлорида (+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола и 2,42 (10 молей) дигидрата сахариннатрия. Затем оба раствора при перемешивании смешивали друг с другом, после чего оставляли на ночь для охлаждения. Выпавший в осадок сахаринат (+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола отделяли от надосадочного маточного раствора, очищали этанолом и выделяли с помощью обычных методов.

Пример 2

Для получения сахарината дифенгидрамина 5,0 г (17,1 ммоля) гидрохлорида дифенгидрамина и 4,13 г (17,1 ммоля) дигидрата сахариннатрия в каждом случае при нагревании полностью растворяли в предельно малом количестве воды. Затем оба раствора при перемешивании смешивали друг с другом, после чего оставляли на ночь для охлаждения. Выпавший в осадок сахаринат дифенгидрамина отделяли от надосадочного маточного раствора, очищали этанолом и выделяли с помощью обычных методов.

Пример 3

Для получения сахарината верапамила 415 мг (0,845 ммоля) гидрохлорида верапамила и 204 мг (0,845 ммоля) дигидрата сахариннатрия в каждом случае при нагревании полностью растворяли в предельно малом количестве воды. Затем оба раствора при перемешивании смешивали друг с другом, после чего оставляли на ночь для охлаждения. Выпавший в осадок сахаринат верапамила отделяли от надосадочного маточного раствора, очищали этанолом и выделяли с помощью обычных методов.

Пример 4

Для получения сахарината морфина 285 мг (0,76 ммоля) тригидрата гидрохлорида морфина и 183 мг (0,76 ммоля) дигидрата сахариннатрия в каждом случае при нагревании полностью растворяли в предельно малом количестве воды. Затем оба раствора при перемешивании смешивали друг с другом, после чего оставляли на ночь для охлаждения. Выпавший в осадок сахаринат морфина отделяли от надосадочного маточного раствора, очищали этанолом и выделяли с помощью обычных методов.

Пример 5

Для получения орального геля сначала при температуре 80°С в очищенной воде растворяли 0,33 г метилпарабена, 0,05 г пропилпарабена и 75,0 г ксилита, после чего смесь охлаждали до 40°С. Далее при перемешивании добавляли сначала 0,94 г полученного согласно примеру 2 сахарината дифенгидрамина, а затем 2 г ксантановой камеди, смесь в течение 1 ч перемешивали и недостаток испарившейся воды пополняли ее соответствующим количеством. После охлаждения до температуры 20-25°С к смеси при перемешивании добавляли 0,625 г ароматизатора Tutti Frutti 9/008897 (Dragoco Gerberding & Co. AG, 37603 Hoizminden).

Пример 6

5 г измельченной массы для жевательной резинки (Popeye Amural Confections, Yorkville, Illinois, USA) нагревали в чаше до температуры 30-40°С. Затем в эту вязкотекучую массу растиранием с помощью пестика добавляли 187,9 г полученного согласно примеру 2 сахарината дифенгидрамина. Затем гомогенную массу распределяли порциями по 1 г соответственно в формы с тефлоновым покрытием. Дегустация проб жевательной резинки, содержавших сахаринат дифенгидрамина, подтвердила, что они, обладая вначале прекрасными вкусовыми качествами, сохраняли их и в течение всего времени "жевания".

Пример 7

Для получения микстуры на водной основе 0,33 г метилпарабена, 0,05 г пропилпарабена и 75,0 г ксилита при температуре 80°С растворяли в 199,22 г очищенной воды. Далее смесь охлаждали до 40°С и при перемешивании к ней добавляли 78,5 мг полученного согласно примеру 1 сахарината (+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола. Затем добавляли 0,25 г ксантановой камеди, перемешивали в течение 1 ч и недостаток испарившейся воды пополняли ее соответствующим количеством. После охлаждения до температуры 20-25°С к смеси при перемешивании добавляли 0,075 г ароматизатора Orange-Mandarine Flavor 10888-56 (Givaudan Roure Flavors Ltd. CH 8600 Dübendorf).

Пример 8

В этом примере по описанному выше методу определяли водорастворимость некоторых фармацевтических солей по изобретению и обычных солей соответствующих действующих веществ. Полученные таким путем показатели растворимости представлены в ниже следующей таблице 1:

Таблица 1

Сравнение водорастворимости некоторых из предлагаемых в изобретении фармацевтических солей с водорастворимостью соответствующих обычных солей этих действующих веществ. Использовавшаяся в каждом случае обычная соль указана в скобках.
Действующее вещество Растворимость соли действующего вещества в мг/мл водыРастворимость сахарината действующего вещества в мг/мл воды
(-)-(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол 261 (гидрохлорид)31
(1RS,3RS,6RS)-6-диметиламинометил)-1-(3-метоксифенил)циклогексан-1,3-диол 500 (гидрохлорид)71
(+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол 650 (гидрохлорид)55
(-)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-1-фтор-2-метилпропил)фенол 568 (гидрохлорид)130
(-)-(2S,3S)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол 2000 (гидрохлорид)90
(+)-(1R,2R,4S)-2-диметиламинометил-4-(4-фторбензилокси)-1-(3-метоксифенил)циклогексанол 33 (гидрохлорид)10

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Растворимая фармацевтическая соль, получаемая из фармацевтического действующего вещества и заменителя сахара, отличающаяся тем, что солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR 6,

R1 представляет собой C 1-4алкильную группу,

R2 представляет собой Н или C1-4алкильную группу, а

R3 представляет собой Н или C 1-4алкильную группу с прямой цепью

или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и,

если R 5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, С 1-3алкил, РО(O-C1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(C1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в ортоположении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо параположении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в метаположении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в метаположении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в ортоположении, О-С 2-3алкил в ортоположении, пара-F или группу CR 9R10R11 в параположении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или

если R 5 обозначает находящиеся в параположении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил,

то R 4 представляет собой находящиеся в метаположении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил

или R 4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-,

R6 обозначает C1-3алкил,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в котроых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолекулярных количествах,

или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

в которой R1' представляет собой Н, ОН, Cl или F,

R2' и R3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, C1-4алкил, бензил, CF3, ОН, ОСН2 6Н5, О-C1-4 алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н,

R4' представляет собой Н, СН3, РО(OC1-4 алкил)2, СО(ОС1-5 алкил), CO-NH-С6Н41-3алкил, СО-С6 Н4-R5', СО-C 1-4алкил, CO-CHR6' -NHR 7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу,

R5' представляет собой ОС(O)С1-3алкил в ортоположении или CH2-N(R8' )2 в мета- либо параположении, где R 8' обозначает C1-4алкил или оба радикала R8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и

R6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C1-6алкил,

при условии, что если оба радикала R2' и R 3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R4' не обозначает Н, когда дополнительно R1' представляет собой ОН,

в виде его возможных стереоизомеров в форме рацематов или диастереомерночистых энантиомеров либо в виде смесей энантиомеров, в которых соответствующие энантиомеры представлены не в эквимолекулярных количествах.

2. Фармацевтическая соль по п.1, отличающаяся тем, что растворимость соли в воде составляет фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 250 мг/мл воды, предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 200 мг/мл, особенно предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 150 мг/мл и наиболее предпочтительно фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942 100 мг/мл.

3. Фармацевтическая соль по п.1 или 2, отличающаяся тем, что солеобразующим заменителем сахара служит сахарин, цикламат или ацесульфам, предпочтительно сахарин.

4. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соль содержит фармацевтическое действующее вещество общей формулы I, где Х обозначает ОН, F, Cl или Н,

R 1 представляет собой C1-4алкильную группу,

R2 представляет собой Н или СН3, а

R3 также представляет собой Н или СН3, и

R 4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН-.

5. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что R2 и R3 имеют отличные друг от друга значения, а соединения общей формулы I по п.4 представлены в виде их диастереомеров с конфигурацией Ia

фармацевтические соли и лекарственное средство, патент № 2309942

6. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что солеобразующее 1-фенил-3-диметиламинопропановое соединение выбрано из группы, включающей

(1RS,2RS)-3-(3-диметиламино-1-гидрокси-1,2-диметилпропил)фенол,

(-)-(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол,

(+)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол,

(2RS,3RS)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол,

(-)-(1S,2S)-3-(3-диметиламино-1-этил-1-фтор-2-метилпропил)фенол,

(+)-(1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-гидрокси-1,2-диметилпропил)фенол,

(+)-(2R,3R)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол и

(-)-(2S,3S)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ол.

7. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соль содержит фармацевтическое действующее вещество общей формулы II, где R1' представляет собой Н, ОН или F.

8. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-3 или 7, отличающаяся тем, что соединения общей формулы II представлены в конфигурации, в которой фенильное кольцо и диметиламинометильная группа находятся в одной плоскости.

9. Фармацевтическая соль по любому из пп.1-3, 7 или 8, отличающаяся тем, что солеобразующее 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановое соединение выбрано из группы, включающей

(-)-(1R,2R)-3-(2-диметиламинометилпиклогексил)фенол,

(1RS,3RS,6RS)-6-(диметиламинометил)-1-(3-метоксифенил)циклогексан-1,3-диол и (1RS,3RS,6RS)-6-(диметиламинометил)-1-(3-гидроксифенил)циклогексан-1,3-диол.

10. Лекарственное средство для борьбы с болью или лечения недержания мочи, содержащее по меньшей мере одну растворимую фармацевтическую соль по любому из пп.1-9 и при необходимости физиологически совместимые вспомогательные вещества.

11. Лекарственное средство по п.10, отличающееся тем, что оно представлено в виде геля, жевательной резинки, микстуры, спрея, таблеток, жевательных таблеток, драже, порошка, расфасованного при необходимости в капсулы, легко восстанавливаемой сухой композиции, предпочтительно в виде геля, микстуры на водной либо масляной основе, сублингвального спрея, таблеток или жевательных таблеток.

12. Лекарственное средство по п.10, отличающееся тем, что оно представлено в состоящем из множества частиц виде, предпочтительно в виде микротаблеток, микрокапсул, гранул, кристаллов действующего вещества или сферических гранул, особенно предпочтительно в виде микротаблеток, гранул или сферических гранул, при необходимости в расфасованном в капсулы или в спрессованном в таблетки виде.

13. Применение растворимых фармацевтических солей по любому из пп.1-9 для получения лекарственного средства, предназначенного для борьбы с болью.

14. Применение растворимых фармацевтических солей по любому из пп.1-9 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения недержания мочи.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2309942

patent-2309942.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C215/66 содержащие четвертичные аммониевые группы, связанные с углеродным скелетом

Класс C07C215/40 с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета

Патенты РФ в классе C07C215/40:
способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора -  патент 2489030 (10.08.2013)
способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора -  патент 2486773 (10.07.2013)
способ получения 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)аммония (2-метил-4-галоген-феноксиацетоксипротатранов) -  патент 2427568 (27.08.2011)
устойчивые и стабильные при хранении солевые кластеры соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот и способ их получения -  патент 2417217 (27.04.2011)
способ получения трехкомпонентных комплексов о-крезоксиуксусной и п-хлор-о-крезоксиуксусной кислот с триэтаноламином и биогенными металлами -  патент 2394018 (10.07.2010)
способ получения триэтаноламина -  патент 2385315 (27.03.2010)
способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора -  патент 2276867 (27.05.2006)
способ получения трис-(2-оксиэтил)аммоний-о-крезоксиацетата -  патент 2268879 (27.01.2006)
способ получения поверхностно-активного вещества, композиция на его основе, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур -  патент 2241699 (10.12.2004)
пестицидные композиции, содержащие поверхностно-активные вещества из класса алкоксилированных аминов, нейтрализованных ароматической сульфоновой кислотой -  патент 2223944 (20.02.2004)

Класс C07C217/68 атомы кислорода с простыми связями, шестичленные ароматические кольца и аминогруппы присоединены к одному и тому же атому углерода углеродной цепи

Класс C07C217/74 содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец, являющиеся частью углеродного скелета

Класс C07D275/06 с гетероатомами, непосредственно связанными с атомом серы кольца

Патенты РФ в классе C07D275/06:
производные бензотиазинов, их получение и применение в качестве лекарств -  патент 2523791 (27.07.2014)
бициклосульфониловая кислота (bcsa) и ее применение в качестве терапевтических агентов -  патент 2472784 (20.01.2013)
индазолы, бензизоксазолы и бензизотиазолы, способ их получения, фармацевтические композиции и применение в качестве эстрогенных средств -  патент 2402536 (27.10.2010)
замещенные n-арилбензамиды и родственные соединения для лечения амилоидных заболеваний и синуклеинопатии -  патент 2381213 (10.02.2010)
производное циклоалкена, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования, способ профилактики или лечения -  патент 2214398 (20.10.2003)
сульфониламинопроизводные, которые ингибируют разлагающие матрикс металлопротеиназы -  патент 2208609 (20.07.2003)
производные сахарина и гербицидный препарат -  патент 2156244 (20.09.2000)
производные сахаринкарбоновой кислоты и гербицидное средство на их основе -  патент 2154640 (20.08.2000)
производное сахарина или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция для ингибирования протеолитических ферментов при лечении дегенеративных заболеваний -  патент 2126798 (27.02.1999)
2-сахаринилметиларилкарбоксилаты, способ их получения (варианты) и композиция, ингибирующая активность протеолитического фермента -  патент 2114843 (10.07.1998)

Класс C07D213/63 один атом кислорода

Класс C07D333/32 атомы кислорода

Патенты РФ в классе C07D333/32:
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта -  патент 2495877 (20.10.2013)
способ получения 4(5)-(2-гетарил) и 4(5)-(2-гетарил)-2-(2'-гетарил)-имидазолов -  патент 2400480 (27.09.2010)
3-этилиденгидразино-замещенные гетероциклические соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина -  патент 2395505 (27.07.2010)
способ получения тиофенгликозидных производных -  патент 2394835 (20.07.2010)
3-алкилиденгидразино-замещенные гетероарильные соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина -  патент 2358970 (20.06.2009)
способ получения производных тиено[3, 2-с]пиридина и используемых при этом промежуточных соединений -  патент 2322446 (20.04.2008)
применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 -  патент 2321583 (10.04.2008)
о-замещенные производные 6-метилтрамадола, способ их получения и фармацевтическая композиция -  патент 2286334 (27.10.2006)
производные аминоспиртов, фармацевтическая композиция, способ профилактики или лечения, промежуточные соединения и способ получения промежуточных соединений -  патент 2233839 (10.08.2004)

Класс C07D277/34 атомы кислорода

Патенты РФ в классе C07D277/34:
соединения для лечения рака -  патент 2514427 (27.04.2014)
спиросоединения и их фармацевтическое применение -  патент 2490250 (20.08.2013)
аналоги тиазолидиндиона для лечения диабета и дислипидемии -  патент 2486179 (27.06.2013)
новые соединения, которые модулируют рецепторы типа ppar , и их применение в косметических и фармацевтических композициях -  патент 2401836 (20.10.2010)
бифенилметилтиазолидиндионы и аналоги и их применение в качестве активаторов ppar-gama -  патент 2323212 (27.04.2008)
новые производные циклоалкандиона, способ их получения и их применение в фармацевтике -  патент 2322445 (20.04.2008)
5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионы, способы их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения -  патент 2169144 (20.06.2001)
производные азола, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения -  патент 2161612 (10.01.2001)
промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений, обладающих антидиабетической активностью -  патент 2151145 (20.06.2000)
производные роданина, способ их получения, фармацевтическая композиция, использование в качестве гипогликемических агентов и для лечения болезни альцгеймера -  патент 2131251 (10.06.1999)

Класс C07D291/06 шестичленные кольца

Класс C07D295/04 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами азота кольца

Патенты РФ в классе C07D295/04:
вещество, обладающее сочетанной антиагрегантной, антикоагулянтной и вазодилаторной активностью, n,n'-замещенные пиперазины и способ их получения (варианты) -  патент 2469029 (10.12.2012)
новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии -  патент 2386623 (20.04.2010)
нестероидные модуляторы андрогенного рецептора, способ получения, их фармацевтическая композиция и применение -  патент 2378250 (10.01.2010)
новые арил- и гетероарилпиперазины -  патент 2361869 (20.07.2009)
ингибиторы катепсин-цистеинпротеазы -  патент 2312861 (20.12.2007)
способ восстановления нарушенных функций опиоидных рецепторов -  патент 2307833 (10.10.2007)
производное пиридина и фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2285002 (10.10.2006)
производные адамантана, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения -  патент 2254333 (20.06.2005)
замещенные метил-n-амидооксамоил-n-фенил-d, l-аланинаты и их способы получения -  патент 2247716 (10.03.2005)
производные пиперазина или пиперидина и фармацевтическая композиция -  патент 2194702 (20.12.2002)

Класс C07D319/16 с одним шестичленным кольцом

Класс C07D317/46 конденсированные с одним шестичленным кольцом

Класс C07F9/09 эфиры фосфорных кислот

Патенты РФ в классе C07F9/09:
альфа-замещенные омега-3 липиды, которые являются активаторами или модуляторами рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (ppar) -  патент 2507193 (20.02.2014)
реагенты и способы для бета-кетоамидного синтеза синтетического предшественника иммунологического адъюванта е6020 -  патент 2494091 (27.09.2013)
аминосоединение и его фармацевтическое применение -  патент 2453532 (20.06.2012)
способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов -  патент 2447079 (10.04.2012)
биоцидные композиции перекиси водорода с улучшенной активностью -  патент 2437928 (27.12.2011)
аминное соединение и его применение в медицинских целях -  патент 2433117 (10.11.2011)
производное аминофосфата и модулятор рецептора s1p, содержащий его в качестве активного ингредиента -  патент 2430925 (10.10.2011)
способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли -  патент 2421460 (20.06.2011)
эфиры фосфорной кислоты и их применение в качестве смачивающего вещества и диспергатора -  патент 2402557 (27.10.2010)
монолизиновые соли производных азола -  патент 2399625 (20.09.2010)

Класс A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон

Патенты РФ в классе A61K31/135:
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
способ лечения и повышения качества жизни больных с синдромом диспепсии в сочетании с ожирением -  патент 2523558 (20.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
композиции на основе тапентадола для лечения боли -  патент 2497512 (10.11.2013)
новые лиганды сигма ( )-рецепторов с антиапоптотическими и/или проапоптотическими свойствами в отношении биохимических механизмов клетки, обладающие нейропротекторным, противораковым, антиметастатическим и противовоспалительным действием при хроническом воспалительном процессе -  патент 2497511 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)

Класс A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин

Патенты РФ в классе A61K31/137:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
стабилизированная композиция, содержащая по меньшей мере одно адренергическое соединение -  патент 2527680 (10.09.2014)
стабилизированная композиция, включающая по крайней мере одно адренергическое соединение -  патент 2527337 (27.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
комбинированный аэрозольный препарат на основе салметерола и флутиказона для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2521975 (10.07.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фармацевтическая композиция агониста рецептора s1p для лечения демиелинизационных заболеваний -  патент 2506949 (20.02.2014)
средства поддержания индуцированной ремиссии -  патент 2505288 (27.01.2014)
способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола -  патент 2504370 (20.01.2014)

Класс A61K31/428  конденсированные с карбоциклическими кольцами

Патенты РФ в классе A61K31/428:
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 -  патент 2514824 (10.05.2014)
бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек -  патент 2509078 (10.03.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
водные суспензии рилузола -  патент 2498802 (20.11.2013)
композиции и способы применения (r)-прамипексола -  патент 2491068 (27.08.2013)
производные бензотиазолциклобутиламина в качестве лигандов гистаминовых h3-рецепторов, фармацевтическая композиция на их основе, способ селективной модуляции эффектов гистаминовых h3-рецепторов и способ лечения состояния или нарушения, модулируемого гистаминовыми h3-рецепторами -  патент 2487130 (10.07.2013)
профилактическое или терапевтическое средство, применяемое при заболеваниях заднего отдела глаза -  патент 2470635 (27.12.2012)
терапевтические агенты -  патент 2468025 (27.11.2012)
композиции для активации липопротеинлипазы, включающие производные бензола -  патент 2466725 (20.11.2012)

Класс A61K31/426  1,3-тиазолы

Патенты РФ в классе A61K31/426:
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
соединения, которые являются ингибиторами erk -  патент 2525389 (10.08.2014)
средство, обладающее антипролиферативным и антиметастатическим действием, для лечения опухолевых заболеваний -  патент 2522449 (10.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1 -  патент 2519660 (20.06.2014)
кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она -  патент 2519548 (10.06.2014)
соединения, композиции и способы предупреждения метастазов раковых клеток -  патент 2519123 (10.06.2014)
соединения для лечения рака -  патент 2514427 (27.04.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)

Класс A61K31/661  фосфорные кислоты или их эфиры, не имеющие P-C связей, например фосфозал, дихлорвос, малатион

Патенты РФ в классе A61K31/661:
средство для снижения репродукции вируса гепатита с -  патент 2526179 (20.08.2014)
противоопухолевые средства с бензофенантридиновой структурой и содержащие их препараты -  патент 2492862 (20.09.2013)
производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства -  патент 2485131 (20.06.2013)
органические соединения -  патент 2478378 (10.04.2013)
производные 5-гидроксиметилоксазолидин-2-она -  патент 2453546 (20.06.2012)
аминосоединение и его фармацевтическое применение -  патент 2453532 (20.06.2012)
применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений -  патент 2448973 (27.04.2012)
ингибиторы киназ и способы их применения -  патент 2442777 (20.02.2012)
миметики с обратной конфигурацией и относящиеся к ним способы -  патент 2434017 (20.11.2011)
производное аминофосфата и модулятор рецептора s1p, содержащий его в качестве активного ингредиента -  патент 2430925 (10.10.2011)

Класс A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их

Патенты РФ в классе A61K31/44:
глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
системное лечение кровососущих паразитов и паразитов-консументов крови посредством перорального введения антипаразитного средства -  патент 2526169 (20.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)
средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом -  патент 2517520 (27.05.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
пролекарства нестероидных противовоспалительных средств (nsaia) c очень высокой скоростью проникновения через кожу и мембраны и новые медицинские применения указанных пролекарств -  патент 2509076 (10.03.2014)
конъюгаты гидрокодона с бензойной кислотой, производными бензойной кислоты и гетероарилкарбоновой кислотой, пролекарства, способы их получения и их применение -  патент 2505541 (27.01.2014)

Класс A61K31/381  содержащие пятичленные кольца

Патенты РФ в классе A61K31/381:
новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток -  патент 2527459 (27.08.2014)
мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов -  патент 2527273 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
производные хиназолина, ингибирующие активность egfr -  патент 2505534 (27.01.2014)
(z)-2-[(3-карбамоил-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-(4-r-фенил)-4-оксобут-2-еновые кислоты, обладающие анальгетической активностью -  патент 2503671 (10.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)

Класс A61K31/5375  1,4-оксазины, например морфолин

Патенты РФ в классе A61K31/5375:
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний -  патент 2524949 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией -  патент 2518277 (10.06.2014)
агенты, связывающиеся с амилоидами -  патент 2517174 (27.05.2014)
способ лечения мужского бесплодия, обусловленного аутоиммунными реакциями против сперматозоидов -  патент 2517061 (27.05.2014)
имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов -  патент 2509558 (20.03.2014)
4-(1-гидрокси-1-метил-2-морфолиноэтил)бензойная и 4-(1-гидрокси-2-морфолиноциклогексил)бензойная кислоты, их фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, обладающие анксиолитической активностью, и способ их получения -  патент 2505536 (27.01.2014)
терапевтические соединения -  патент 2500674 (10.12.2013)
водорастворимое производное салицилморфолида, обладающее ноотропной активностью в сочетании с антидепрессивным действием -  патент 2495032 (10.10.2013)

Класс A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам

Патенты РФ в классе A61K31/54:
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения больных табачной зависимостью -  патент 2506969 (20.02.2014)
антигипотоническое средство -  патент 2506082 (10.02.2014)
композиции, включающие ненасыщенные жирные кислоты и соединения, высбождающие оксид азота, и их применение для усиления когнитивной функции и связанных с ней функций -  патент 2500402 (10.12.2013)
замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в области свертывания крови -  патент 2481345 (10.05.2013)
способ лечения рака костей -  патент 2468796 (10.12.2012)
5-(4'-гидроксифенил)- и 5-(2',5'-дигидроксифенил)-6н-1,3,4-тиадиазин-2-амины, гидрогалагениды, ингибирующие агрегацию тромбоцитов при внутривенном введении -  патент 2458060 (10.08.2012)
лечение ожирения антагонистами мускаринового рецептора м1 -  патент 2455981 (20.07.2012)
биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий -  патент 2447066 (10.04.2012)

Класс A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы

Патенты РФ в классе A61P13/00:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
фосфатный адсорбент -  патент 2527682 (10.09.2014)
терапевтическое средство для лечения заболевания нижних мочевых путей и средство для улучшения симптома нижних мочевых путей -  патент 2527679 (10.09.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
тетразольные соединения для снижения концентрации мочевой кислоты -  патент 2522458 (10.07.2014)
способ экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови 0,06 % раствором гипохлорита натрия у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы и уровнем эндотоксикоза 1 степени -  патент 2522221 (10.07.2014)
антипролиферативное средство -  патент 2519727 (20.06.2014)
способ комплексной реабилитации детей с хроническим микробно-воспалительным поражением мочевого тракта со сниженным имунным статусом -  патент 2519634 (20.06.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
композиции и способы лечения расстройств почки -  патент 2519124 (10.06.2014)

Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Патенты РФ в классе A61P29/00:
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур -  патент 2528906 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
средство пептидной структуры, обладающее анальгетическим, противовоспалительным действием, и лекарственные формы на его основе -  патент 2528094 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1н)-хиноксалинилиден]-1-этанон, обладающий анальгетической активностью -  патент 2525397 (10.08.2014)
средство для лечения ревматоидного артрита -  патент 2524152 (27.07.2014)


Наверх