способ лечения операбельного рака молочной железы

Классы МПК:A61K31/196  аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил
A61K31/513  содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин
A61K31/675  содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-10-05
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении операбельного рака молочной железы. Для этого проводят 2-4 курса предоперационной химиотерапии с перерывами между курсами две недели, метотрексатом внутривенно в дозе 40 мг/м2 в 1 и 8-й день и циклофосфаном внутримышечно в дозе 100 мг/м2 в течение 14 дней с дополнительным введением кселоды перорально в дозе 1000 мг/м2 2 раза в день с 1 по 14 день. Способ обеспечивает полную регрессию первичного опухолевого очага за счет высокой селективности препарата кселода, приводя к уменьшению токсического влияния химиотерапии.

Формула изобретения

Способ лечения операбельного рака молочной железы, заключающийся в проведении 2-4 курсов предоперационной химиотерапии с перерывами между курсами две недели, метотрексатом внутривенно в дозе 40 мг/м2 в 1-й и 8-й день и циклофосфаном внутримышечно в дозе 100 мг/м2 в течение 14 дней, отличающийся тем, что дополнительно вводят кселоду перорально в дозе 1000 мг/м 2 2 раза в день с 1-й по 14-й день.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается способов лечения операбельного рака молочной железы.

Известен способ лечения рака молочной железы путем назначения химиопрепаратов в предоперационном периоде: метотрексата в дозе 40 мг/м в 1 и 8 дни, 5-фторуроцила с 1 по 5 сутки в виде непрерывной 120 часовой инфузии в суточной дозе 1000 мг/м и циклофосфана внутривенно, болюсно, в 1 и 8 дни курса химиотерапии в суточной дозе 600 мг/м - аналог (1).

Однако несмотря на достаточно высокую эффективность, данный способ имеет ряд недостатков.

Для осуществления непрерывной инфузии 5-фторурацила устанавливается центральный венозный катетер, что ограничивает перемещение пациента в пределах палаты и делает обязательным его пребывание в стационаре. Помимо этого, необходимо специальное оборудование для защиты 5-фторурацила от воздействия солнечного света. Назначение высоких доз 5-фтурорацила, суммарная доза которого превышает в 4-5 раз стандартную дозу, вызывает выраженные токсические реакции, поскольку препарат обладает лишь относительной селективностью. Это проявилось: лейкопенией 3-4 степени в 20,9% случаев, эметические реакции зарегистрированы в 94,2% наблюдений. У некоторых пациенток отмечены клинические явления лекарственного цистита. Также непосредственно во время проведения инфузии 5-фторурацила, в 37,2% случаев были отмечены гипертермические реакции. У нескольких больных зарегистрированы осложнения, связанные с катетеризацией подключичной вены (острый флебит, нагноение места стояния катетера) (2).

Наиболее близким к разработанной схеме химиотерапии по существенным признакам является способ лечения операбельного рака молочной железы путем назначения химиотерапии по классической схеме CMF, заключающийся в назначении препаратов: метотрексат 40 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно; 5-фторурацил 600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно; циклофосфан 100 мг/м2 внутримышечно ежедневно с 1 по 14 сутки с перерывом между курсами 14 дней - прототип.

Однако при умеренной токсичности схемы CMF ее эффективность остается неудовлетворительной, что связано с низкой суммарной курсовой дозой препаратов, в частности 5-фторурацила. Помимо этого имеет место внутривенное введение 5-фторурацила, что, в свою очередь, повышает инвазивность методики.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности, снижение токсичности, улучшение переносимости и удобства проведения химиотерапии.

Поставленная задача решается способом лечения операбельного рака молочной железы путем назначения в предоперационным периоде 2-4 курсов химиотерапии по следующей схеме:

кселода - по 1000 мг/м2 2 раза в день per os с 1 по 14 сутки;

метотрексат 40 мг/м2 внутривенно в 1 и 8 дни;

циклофосфан 100 мг/м2 внутримышечно ежедневно с 1 по 14 сутки.

Длительность каждого курса составляет 14 дней, с перерывами между курсами две недели.

Новым является то, что назначают препарат кселода, являющийся производным фторпиримидина карбамата, превращающегося в активную форму - 5-фторурацил, непосредственно в опухолевой ткани.

В проанализированной авторами литературе не найдено данной совокупности отличительных признаков, которые приводят к достижению новой технической задачи. Они явным образом не следуют из уровня техники для специалиста. Данное техническое решение прошло клинические испытания в НИИ онкологии г.Томска. Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения "новизна", "изобретательский уровень", "промышленно применимо".

Способ осуществляют следующим образом:

Больному в предоперационном периоде назначают 2-4 курса химиотерапии по следующей схеме: кселода - по 1000 мг/м2 2 раза в день per os с 1 по 14 сутки; метотрексат 40 мг/м2 внутривенно в 1 и 8 дни; циклофосфан 200 мг/м2 внутримышечно ежедневно с 1 по 14 сутки. Продолжительность каждого курса лечения составил 14 дней, с перерывами между курсами две недели. Расчет индивидуальных дозировок химиопрепаратов проводят относительно площади поверхности тела (по формуле Дюбуа). Суточную дозу кселоды делят на два приема - утром и вечером. Препарат принимают после еды, запивая 1/2 стакана воды. В течение проведения всего курса химиотерапии проводят контроль показателей периферической крови, для коррекции побочных эффектов цитостатиков назначают стандартные лекарственные препараты, принятые в общей онкологической практике (антиэметики, стимуляторы лейкопоэза). Непосредственную эффективность проведенного лечения оценивают по критериям ВОЗ после проведения 2 курса химиотерапии. При достижении частичной регрессии - уменьшении объема опухоли более чем на 50% проводят еще 1-2 курса химиотерапии по вышеуказанной схеме с интервалом 2 недели. В других случаях при стабилизации процесса или достижении полного клинического эффекта от проведенного лечения больной выполняется радикальная мастэктомия. По окончанию каждого курса оценивают непосредственную эффективность, токсичность и переносимость проведенного лекарственного лечения. Конкретные примеры выполнения способа:

1. Пациентка М., 65 лет, И.Б. №128313.

Диагноз: рак левой молочной железы T2 N2M0.

Состояние менструальной функции: менопауза 5 лет.

Цитологическое заключение №9466 от 14.10.03 умеренно-дифференцированный рак.

Первичный осмотр: в верхнее-внутреннем квадранте левой молочной железы определялась опухоль диаметром до 35 мм, ограничено подвижная, симптом "площадки" - положителен. В аксиллярной области пальпируется конгломерат лимфатических узлов до 30 мм в диметре.

При ультрасонографическом исследовании размеры первичного опухолевого очага составляли 33x29x26 мм, подмышечных лимфатических узлов - 23 мм.

Лечение начато с проведения предоперационной химиотерапии по разработанному способу.

Расчет доз препаратов проводился соответственно антропометрическим данным пациентки и составил:

кселода - 1500 мг 2 раза в день per os с 1 по 14 сутки;

метотрексат - 60 мг внутривенно в 1 и 8 дни;

циклофосфан - 150 мг внутримышечно, ежедневно, с 1 по 14 сутки;

Проведено 2 курса химиотерапии продолжительностью 14 дней каждый, с интервалами между курсами две недели.

Во время проведения лечения отмечались следующие осложнения: тошнота 3 степени, рвота 2 степени, которые были купированы назначением симптоматических препаратов. После завершения двух курсов химиотерапии при клиническом осмотре опухоль в молочной железе пальпаторно не определялась. По данным УЗИ, в ткани железы определялся участок фиброза до 0,6 мм в диаметре. Аксиллярные лимфатические узлы до 0,8 мм. Эффективность предоперационной химиотерапии составила 100% уменьшения объема опухоли и оценена как полная регрессия. С учетом эффективности проведенного лечения больной следующим этапом была выполнена радикальная мастэктомия.

2. Пациентка О., 56 лет, И.Б. №128847.

Диагноз: рак правой молочной железы T2N1M0 .

Состояние менструальной функции - менопауза 3 года.

Цитологическое заключение №1492 от 9.02.04 умеренно-дифференцированный рак.

Первичный осмотр: в нижне-внутреннем квадранте правой молочной железы определяется опухоль до 40 мм в диаметре, ограниченно подвижная, симптом "площадки" - положителен. В аксиллярной области пальпировался увеличенный лимфатический узел до 30 мм в диаметре, ограниченно подвижный, безболезненный.

При ультрасонографическом исследовании размеры первичного опухолевого очага составляли 21x20x20 мм, подмышечного лимфатического узла 22 мм.

Пациентка получила всего 3 курса химиотерапии по разработанной программе с интервалами между курсами 2 недели.

Расчет доз препаратов проводился соответственно антропометрическим данным пациентки и составил:

кселода 1700 мг 2 раза в день per os с 1 по 14 сутки;

метотрексат 70 мг внутривенно в 1 и 8 дни;

циклофосфан 200 мг внутримышечно, ежедневно с 1 по 14 сутки.

После проведения 2 курсов химиотерапии непосредственная эффективность оценена как частичная регрессия - 70% уменьшения объема опухоли, в связи с чем было назначено проведение еще одного курса по разработанной программе. Во время проведения лечения отмечались следующие токсические реакции: лейкопения 1-2 степени, тошнота 2 степени. После завершения 3 курса химиотерапии опухолевый очаг в молочной железе не определялся ни клинически, ни по данным ультрасонографического исследования. Эффективность терапии составила 100%, что расценено как полная регрессия первичного опухолевого очага. Следующим этапом комплексного лечения пациентке была выполнена радикальная мастэктомия.

3. Пациентка Т., 48 лет, И.Б. №128105

Диагноз: рак левой молочной железы T2N0M0.

Состояние менструальной функции - менопауза 6 лет.

Цитологическое заключение №8313 от 5.09.03 данные за рак.

Первичный осмотр: на границе верхних квадрантов левой молочной железы определялась опухоль до 35 мм в диаметре, ограниченно подвижная, симптом "площадки" - положителен. В аксиллярной области пальпировался увеличенный лимфатический узел до 15 мм в диаметре, ограниченно подвижный, безболезненный.

При ультрасонографическом исследовании размеры первичного опухолевого очага составляли 31x24 мм, подмышечного лимфатического узла 26x9 мм.

Пациентка получила всего 4 курса химиотерапии по разработанной программе, с интервалом между курсами две недели дней.

Расчет доз препаратов проводился соответственно антропометрическим данным пациентки и составил:

кселода - 1800 мг 2 раза в день per os с 1 по 14 сутки;

метотрексат - 70 мг внутривенно в 1 и 8 дни;

циклофосфан - 200 мг внутримышечно, ежедневно с 1 по 14 сутки.

После проведения 2 курсов химиотерапии непосредственная эффективность оценена как частичная регрессия - 60% уменьшения объема опухоли, в связи с чем было назначено проведение еще 2 курсов лечения по разработанному способу. Во время проведения химиотерапии наблюдались следующие токсические реакции: тошнота 1 степени, токсический гепатит 1 степени, которые были купированы назначением симптоматических препаратов. По данным клинического обследования, ультрасонографии и маммографии после завершения 4 курса химиотерапии опухолевый узел не определялся. Эффективность терапии составила 100%, что расценено как полная регрессия первичного опухолевого очага. Это было подтверждено результатами морфологического исследования после выполнения больной радикальной мастэктомии.

Положительный эффект был достигнут благодаря новым отличительным признакам, которые привели к достижению нового результата, а именно:

1. Повышение эффективности проводимого лечения, что было достигнуто благодаря использованию препарата кселода, которое обеспечило высокую концентрацию 5-фторурацила опухоли.

2. Снижение токсичности проводимой химиотерапии вследствие уменьшения токсического влияния цитостатика на окружающие здоровые ткани в связи с высокой селективностью препарата кселода.

3. Улучшение переносимости химиотерапии как следствие снижения токсического влияния препарата.

4. Повышение удобства проведения химиотерапии, что связано с лекарственной формой препарата кселода (таблетки).

Таким образом, предлагаемый способ обладает рядом преимуществ: во-первых, использование препарата кселода позволяет увеличить концентрацию 5-фторурацила в опухоли, что обеспечивает повышение эффективности лечения, во-вторых, поскольку препарат обладает селективным действием и активируется непосредственно в ткани опухоли, его использование позволяет снизить токсическое влияние цитостатика на окружающие ткани и улучшить субъективную переносимость химиотерапии пациентами, и в-третьих, его лекарственная форма - таблетки - снижает инвазивность методики. Все эти преимущества делают предлагаемый способ более предпочтительным по сравнению с использованием в предоперационном режиме химиотерапии по схеме CMF как стандартными, так и высокими дозами.

Литература:

1. П. №2134111 от 10.08.99 "Способ лечения больных узловыми формами рака молочной железы" авторы: Слонимская Е.М., Карасева В.В., Колесников С.В.

2. Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Высокие дозы 5-фторурацила в комплексном лечении больных раком молочной железы" Колесников С.В., Томск. 1998 г.

Класс A61K31/196  аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил

четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
(3r,4r,5s)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновая кислота и ее эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520836 (27.06.2014)
способ лечения замедленной элиминации метотрексата после его высокодозной инфузии при опухолях головного мозга у детей -  патент 2516924 (20.05.2014)
способ комплексного лечения шеечной беременности -  патент 2514548 (27.04.2014)
способ подавления опухолевого роста в эксперименте -  патент 2506971 (20.02.2014)
лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ получения лекарственного средства -  патент 2503447 (10.01.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения -  патент 2502507 (27.12.2013)
композиция для местного введения -  патент 2497516 (10.11.2013)

Класс A61K31/513  содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин

диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибитор уридинфосфорилаз -  патент 2522548 (20.07.2014)
антибактериальное и регенерирующее средство, выполненное в форме маслянистого геля для наружного применения -  патент 2512757 (10.04.2014)
комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения -  патент 2510272 (27.03.2014)
новое производное 5-фторурацила -  патент 2503673 (10.01.2014)
смесевая лекарственная форма cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил), способ получения смесевой лекарственной формы сmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) (варианты) и способ лимфотропного интерстициального введения смесевой лекарственной формы cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лечения опухолей -  патент 2500405 (10.12.2013)
новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека -  патент 2495873 (20.10.2013)
комбинированная мазевая композиция с репарирующим эффектом -  патент 2495660 (20.10.2013)
комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников -  патент 2494736 (10.10.2013)

Класс A61K31/675  содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат

способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
соединения и фармацевтические композиции для лечения вирусных инфекций -  патент 2525392 (10.08.2014)
композиции и способы лечения, включающие цефтаролин -  патент 2524665 (27.07.2014)
смесевая лекарственная форма cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил), способ получения смесевой лекарственной формы сmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) (варианты) и способ лимфотропного интерстициального введения смесевой лекарственной формы cmf (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лечения опухолей -  патент 2500405 (10.12.2013)
способ лечения синдрома хронической усталости -  патент 2493839 (27.09.2013)
средство для лечения низкообменного варианта заболевания скелета у больных с хронической почечной недостаточностью -  патент 2491940 (10.09.2013)
способ создания биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей -  патент 2488173 (20.07.2013)
средство для лечения низкообменного варианта заболевания скелета у больных с хронической почечной недостаточностью -  патент 2485957 (27.06.2013)
способ лечения злокачественных опухолей в эксперименте -  патент 2484539 (10.06.2013)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх