ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

замещенные производные циклогексана

Классы МПК:C07C311/18 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы
C07D213/16 содержащие только одно пиридиновое кольцо
C07D211/16 с ацилированным атомом азота кольца
C07D207/08 с углеводородными радикалами, замещенными гетероатомами, связанными с атомами углерода кольца
A61K31/18  сульфонамиды
A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-12-05
публикация патента:

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I):

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -Сзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А12 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения I обладают ингибирующим действием в отношении 2,3-оксидоскваленланостеринциклазы и могут быть использованы в фармацевтической композиции и способе лечения и/или профилактики таких заболеваний, как гиперлипемия, артериосклероз, гиперхолестеринемия и др. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным циклогексана, к их получению и к их применению в качестве лекарственных средств. В частности, изобретение относится к соединениям формулы (I)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

где

U означает кислород или свободную электронную пару,

V означает простую связь, О, S, -СН 2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН2-O- или замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

W означает СО, COO, CONR1, CSO, CSNR 1, SO2 или SO2NR1,

m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означает число от 0 до 7 при условии, что m не означает 0, если V означает О или S,

А1 означает водород, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил,

А2 означает циклоалкил, циклоалкил(низш.)алкил, низший алкенил, низший алкинил, гетероарил или низший алкил, необязательно замещенный R2, или

А1 и А2 связываются друг с другом с образованием кольца и -А12- означает низший алкилен или низший алкенилен, необязательно замещенный R2, в котором одна группа -СН2- в -А12- может необязательно быть заменена NR3, S или О, или -А1 2- означает -CH=N-CH=CH-, который необязательно может быть замещен низшим алкилом,

А3 и А4 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, или

А 3 и А4 связываются друг с другом с образованием кольца вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и -А34- означает -(СН2) 2-5-,

А5, А6, А7 и А8 независимо друг от друга означают водород или низший алкил,

А9 означает водород, низший алкил, низший алкенил или арил(низш.)алкил,

А10 означает низший алкил, циклоалкил, арил, арил(низш.)алкил, гетероарил или гетероарил(низш.)алкил,

р означает 0 или 1,

R 2 означает гидроксил, гидрокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонил, N(R4,R5), тио(низш.)алкоксигруппу или галоген,

R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, и к их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение формулы (I) не является транс-метил(4-метиламинометилциклогексилметил)амидом нафталин-1-сульфокислоты.

Соединения по настоящему изобретению ингибируют 2,3-оксидосквален-ланостеринциклазу (ЕС /Классификации Ферментов/ 5.4.99), которая требуется для биосинтеза холестерина, эргостерина и других стеринов. Причинные факторы риска, которые непосредственно способствуют развитию коронарного и периферического атеросклероза, включают повышенный холестерин липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), низкий холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП-Х), гипертензию, курение сигарет и сахарный диабет. Другие синергически действующие факторы риска включают повышенные концентрации богатых триглицеридами (ТГ) липопротеидов, малые компактные частицы липопротеидов низкой плотности, липопротеид (а) (ЛП(а)) и гомоцистеин. Провоцирующие факторы риска модифицируют причинные или обусловленные факторы риска и таким образом косвенно воздействуют на атерогенез. Провоцирующими факторами риска являются ожирение, физическая неактивность, раннее сердечно-сосудистое нарушение в семейном анамнезе и мужской пол. Сейчас хорошо установлены прочная взаимосвязь между ишемической болезнью сердца (ИБС) и высокими уровнями ЛПНП-Х в плазме и терапевтическая польза от понижения повышенных уровней ЛПНП-Х (Gotto и др., Circulation 81, 1990, 1721-1733; Stein и др., Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2, 1992, 113-156; Illingworth, Med. Clin. North. Am. 84, 2000, 23-42). Богатые холестерином, иногда неустойчивые атеросклеротические бляшки вызывают окклюзию кровеносных сосудов, приводя в результате к ишемии и инфаркту. Исследования, относящиеся к первичной профилактике, показали, что понижение уровней ЛПНП-Х в плазме сокращает частоту нелетальных случаев ИБС, в то время как общая заболеваемость остается неизменной. Понижение уровней ЛПНП-Х в плазме у больных с предварительно установленной ИБС (второе воздействие) понижает смертность и заболеваемость ИБС; мета-анализ при различных исследованиях показывает, что понижение пропорционально уменьшению ЛПНП-Х (Ross и др., Arch. Intern. Med. 159, 1999, 1793-1802).

Клиническая польза от понижения холестерина больше для больных с предварительно установленной ИБС, чем для бессимптомных пациентов с гиперхолестеринемией. Согласно современным указаниям лечение, предусматривающее понижение холестерина, рекомендуется больным, перенесшим инфаркт миокарда, или больным, страдающим стенокардией или другим атеросклеротическим заболеванием, с прицельным уровнем ЛПНП-Х в 100 мг/дл.

Препараты, как, например, вещества, усиливающие экскрецию желчной кислоты, фибраты, никотиновая кислота, пробукол, а также статины, то есть ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-редуктазы (HMG-CoA-редуктаза или HMGR), как, например, симвастатин и аторвастатин, используются для обычной стандартной терапии. Наилучшие статины эффективно понижают ЛПНП-Х в плазме, как, минимум, на 40%, а также триглицериды плазмы, синергически действующий фактор риска, но менее эффективно. И наоборот, фибраты эффективно понижают триглицериды плазмы, но не ЛПНП-Х. Комбинация статина и фибрата оказалась очень эффективной для понижения ЛПНП-Х и триглицеридов (Ellen и McPherson, J. Cardiol. 81, 1998, 60B-65B), но безопасность подобной комбинации составляет проблему (Shepherd, Eur. Heart J. 16, 1995, 5-13). Один лекарственный препарат смешанного профиля, объединяющий эффективное понижение как ЛПНП-Х, так и триглицеридов, обеспечил бы дополнительную клиническую пользу бессимптомным и симптоматическим больным.

Люди хорошо переносят статины в стандартной дозе, но уменьшение нестериновых промежуточных соединений в ходе синтеза холестерина, как, например, изопреноиды и кофермент Q, может быть связано при высоких дозах с побочными клиническими явлениями (Davignon и др., Can. J. Cardiol. 8, 1992, 843-864; Pederson и Tobert, Drug Safety 14, 1996, 11-24).

Все это стимулировало поиск соединений и разработку соединений, которые ингибируют биосинтез холестерина, однако, периферически действует на синтез этих важных нестериновых промежуточных соединений. 2,3-Оксидосквален: ланостеринциклаза (OSC), микросомальный фермент, представляет единственную в своем роде мишень для лекарственного средства, понижающего холестерин (Morand и др., J. Lipid Res., 38, 1997, 373-390; Mark и др., J. Lipid Res. 37, 1996, 148-158). OSC расположена ниже фарнезилфосфата, вне синтеза изопреноидов и кофермента Q. У хомячков фармакологически активные дозы ингибитора OSC не проявляют неблагоприятных побочных эффектов в противоположность статину, который уменьшал поглощение пищи и массу тела и повышал билирубин плазмы, массу печени и содержание триглицеридов печени (Morand и др., J. Lipid Res., 38, 1997, 373-390). Соединения, описанные в заявке на европейский патент 636367, которые ингибируют OSC и которые понижают общий холестерин в плазме, относятся к таким соединениям.

Ингибирование OSC не запускает механизм сверхэкспрессии HMGR из-за непрямого регуляторного механизма отрицательной обратной связи, включающего продуцирование 24(S), 25-эпоксихолестерина (Peffley и др., Biochem. Pharmacol. 56, 1998, 439-449; Nelson и др., J. Biol. Chem.256, 1981, 1067-1068; Spencer и др., J. Biol. Chem. 260, 1985, 13391-13394; Panini и др., J. Lipid Res. 27, 1986, 1190-1204; Ness и др., Arch. Biochem. Biophys. 308, 1994, 420-425). Такой регуляторный механизм отрицательной обратной связи является основным в концепции ингибирования OSC, поскольку (i) он синергически усиливает первичный ингибирующий эффект с помощью непрямой понижающей регуляции HMGR и (ii) предотвращает большое накопление предшествующего монооксидосквалена в печени. Кроме того, было обнаружено, что 24(S),25-эпоксихолестерин является одним из наиболее сильных антагонистов ядерного рецептора LXR (Janowski и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96, 1999, 266-271). Принимая во внимание, что 24(S),25-эпоксихолестерин является побочным продуктом ингибирования OSC, выдвигается гипотеза, что ингибиторы OSC по настоящему изобретению могли бы также непрямым образом активировать LXR-зависимые пути метаболизма, как, например, (i) холестерин-7замещенные производные циклогексана, патент № 2288221 -гидроксилазу для повышения поглощения холестерина через путь желчных кислот, (ii) экспрессию белков АВС с возможностью стимулировать обратный транспорт холестерина и повысить уровни ЛПВП-Х в плазме (Venkateswaran и др., J.Biol. Chem. 275, 2000, 14700-14707; Costet и др., J.Biol. Chem., июнь 2000, в печати; Ordovas, Nutr Rev 58, 2000, 76-79, Schmitz и Kaminsky, Front Biosci 6, 2001, D505-D514), и/или ингибировать поглощение холестерина в кишечнике (Mangelsdorf, XII Международный Симпозиум по атеросклерозу, Стокгольм, июнь 2000). Кроме того, были высказаны гипотезы о возможных перекрестных контактах между метаболизмом жирных кислот и холестерина, опосредствованным печеночным LXR (Tobin и др., Mol. Endocrinol. 14, 2000, 741-752).

Представленные соединения формулы I ингибируют OSC и, таким образом, также ингибируют биосинтез холестерина, эргостерина и других стеринов, и понижают уровни холестерина в плазме. Поэтому они могут быть применены для лечения и профилактики гиперхолестеринемии, гиперлипемии, артериосклероза и обычно сосудистых заболеваний. Более того, они могут быть применены для лечения и/или предупреждения микозов, паразитарных инфекций, желчных конкрементов, холестатических печеночных расстройств, опухолей и гиперпролиферативных нарушений, например, гиперпролиферативных кожных и сосудистых заболеваний. В дополнение к этому неожиданно было обнаружено, что соединения по настоящему изобретению могут также терапевтически использоваться для улучшения толерантности к глюкозе с целью лечения и/или предупреждения связанных с этим заболеваний, например, диабета. Соединения по настоящему изобретению, кроме того, проявляют улучшенные фармакологические свойства по сравнению с известными соединениями.

Если не указывается иначе, следующие определения приведены далее для иллюстрации и определения значений и области различных терминов, используемых здесь для описания изобретения.

В спецификации термин "низший" применяют для обозначения группы, состоящей из от одного до семи, предпочтительно от одного до четырех атомов углерода.

Термин "свободная электронная пара" относится к несвязанной электронной паре, в частности, к несвязанной электронной паре атома азота, например, в амине.

Термин "галоген" относится к фтору, хлору, брому и иоду, предпочтительными являются фтор, хлор и бром.

Термин "алкил", один или в комбинации с другими группами, относится к одновалентному насыщенному алифатическому углеводородному радикалу с разветвленной или прямой цепью, содержащему от одного до двадцати атомов углерода, предпочтительно от одного до шестнадцати атомов углерода, более предпочтительно от одного до десяти атомов углерода. Представляющие низшие алкилы группы, описанные ниже, также являются предпочтительными алкильными группами.

Термин "низший алкил", один или в комбинации с другими группами, относится к одновалентному алкильному радикалу с разветвленной или прямой цепью, содержащему от одного до семи атомов углерода, предпочтительно от одного до четырех атомов углерода. Этот термин далее иллюстрирует такие радикалы, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил и им подобные.

Термин "циклоалкил" относится к одновалентному карбоциклическому радикалу из 3-10 углеродных атомов, предпочтительно из 3-6 углеродных атомов, как, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.

Термин "алкоксигруппа" относится к группе R'-O-, где R' означает алкил. Термин "(низш.)алкоксигруппа" относится к группе R'-O-, где R' означает низший алкил. Термин "тиоалкоксигруппа" относится к группе R'-S-, где R' означает алкил. Термин "тио(низш.)алкоксигруппа" относится к группе R'-S-, где R' означает низший алкил.

Термин "алкенил", один или в комбинации с другими группами, означает углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий одну двойную связь и до 20, предпочтительно до 16 атомов углерода, более предпочтительно до 10 атомов углерода. (Низш.)алкенильные группы, описанные ниже, также являются предпочтительными алкенильными группами. Термин "низший алкенил" относится к углеводородному остатку с прямой или разветвленной цепью, содержащему одну двойную связь и до 7, предпочтительно до 4 углеродных атомов, как, например, 2-пропенил.

Термин "алкинил", один или в комбинации с другими группами, означает углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий тройную связь и до 20, предпочтительно до 16 атомов углерода, более предпочтительно до 10 атомов углерода. (Низш.)алкинильные группы, описанные ниже, также являются предпочтительными алкинильными группами. Термин "низший алкинил" относится к углеводородному остатку с прямой или разветвленной цепью, содержащему тройную связь и до 7, предпочтительно до 4 углеродных атомов, как, например, 2-пропинил.

Термин "алкилен" относится к двухвалентной насыщенной алифатической углеводородной группе с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 16 атомов углерода, более предпочтительно до 10 атомов углерода. (Низш.)алкиленовые группы, описанные ниже, также являются предпочтительными алкиленовыми группами. Термин "низший алкилен" относится к двухвалентной насыщенной алифатической углеводородной группе с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 7, предпочтительно от 1 до 6 или от 3 до 6 атомов углерода. Предпочтительны алкилены или (низш.)алкиленовые группы с прямой цепью.

Термин "алкенилен" относится к двухвалентной углеводородной группе с прямой или разветвленной цепью, содержащей одну двойную связь и до 20 атомов углерода, предпочтительно до 16 атомов углерода, более предпочтительно до 10 атомов углерода. (Низш.)алкениленовые группы, описанные ниже, также являются предпочтительными алкениленовыми группами. Термин "низший алкенилен" относится к двухвалентной углеводородной группе с прямой или разветвленной цепью, содержащей одну двойную связь и до 7, предпочтительно до 5 атомов углерода. Предпочтительны алкенилены или (низш.)алкениленовые группы с прямой цепью.

Термин "арил" относится к фенильной или нафтильной группе, предпочтительно к фенильной группе, которая может быть необязательно замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкинила, диоксо(низш.)алкилена (образующего, например, бензодиоксильную группу), галогена, гидроксила, CN, CF3 , аминогруппы, N(H, низший алкил), N(низший алкил)2 , аминокарбонила, карбоксильной группы, нитрогруппы, (низш.)алкоксигруппы, тио-(низш.)алкоксигруппы, (низш.)алкилкарбонила, (низш.)алкилкарбонилоксигруппы, (низш.)алкоксикарбонила, фенила, фенилоксигруппы. Предпочтительными заместителями являются галоген, трифторметил, циангруппа, низший алкил и/или (низш.)алкоксигруппа. Более предпочтительными заместителями являются хлор и трифторметил.

Термин "гетероарил" относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу, которое может содержать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота, кислорода и/или серы, как, например, фурил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, тиенил, изоксазолил, оксазолил, имидазолил или пирролил. Гетероарильная группа может иметь образец замещения, описанный ранее в связи с термином "арил". Предпочтительной гетероарильной группой является пиримидинил, необязательно замещенный метилом.

Термин "фармацевтически приемлемые соли" охватывает соли соединений формулы (I) с неорганическими или органическими кислотами, как, например, соляная кислота, бромистоводородная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфокислота, п-толуолсульфокислота и им подобные кислоты, которые не являются токсичными по отношению к живым организмам. Предпочтительными солями являются формиаты, гидрохлориды, гидробромиды и соли метансульфокислоты.

Детально, настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

где

U означает кислород или свободную электронную пару,

V означает простую связь. О, S, -СН 2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН2-О- или -Сзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 С-,

W означает СО, COO, CONR1, CSO, CSNR 1, SO2 или SO2NR1,

m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n представляет число от 0 до 7 при условии, что m не означает 0, если V означает О или S,

А1 означает водород, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил,

А2 означает циклоалкил, циклоалкил(низш.)алкил, низший алкенил, низший алкинил, гетероарил или низший алкил, необязательно замещенный R2, или

А1 и А2 связываются друг с другом с образованием кольца и -А12- означает низший алкилен или низший алкенилен, необязательно замещенный R2, в котором одна группа -СН2- в -А12- может необязательно быть заменена NR3, S или О, или -А1 2- означает -CH=N-CH=CH-, который необязательно может быть замещен низшим алкилом,

А3 и А4 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, или

А 3 и А4 связываются друг с другом с образованием кольца вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, и -А34- означает -(СН2) 2-5-,

А5, А6, А7 и А8 независимо друг от друга означают водород или низший алкил,

А9 означает водород, низший алкил, низший алкенил или арил(низш.)алкил,

А10 означает низший алкил, циклоалкил, арил, арил(низш.)алкил, гетероарил или гетероарил(низш.)алкил,

р означает 0 или 1,

R 2 означает гидроксил, гидрокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонил, N(R4, R5), тио(низш.)алкоксигруппу или галоген,

R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, и их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение формулы (I) не является метил(4-метиламинометилциклогексилметил)амидом транс-нафталин-1-сульфокислоты.

Предпочтительными являются соединения формулы (I) и/или их фармацевтически приемлемые соли. Другие предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I), где U означает свободную электронную пару, или к соединениям формулы (I), где U означает кислород.

Соединения формулы (I), как описано выше, в которых V означает простую связь, кислород, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O- или -Сзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 С-, относятся к предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения. Более предпочтительными соединениями, как определено выше, являются те, где V означает простую связь. Другими более предпочтительными соединениями, как определено выше, являются те, где V означает -СН2-. Другими более предпочтительными соединениями, как определено выше, являются такие, где V означает -СН=СН-. Другими более предпочтительными соединениями, как определено выше, являются такие, где V означает -Сзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 С-. Кроме того, соединения формулы (I), как определено выше, в которых W означает СОО, относятся к предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения. Предпочтительны также соединения, в которых W означает SO2.

В другом предпочтительном варианте настоящего изобретения m означает число от 0 до 4 и n означает число от 0 до 1. Предпочтительны также соединения формулы (I), в которых m означает 0 и/или n означает 0. Соединения, описанные выше, в которых число атомов углерода (СН2)m, V и (СН2) n вместе составляет 7 или менее, также предпочтительны.

Другими предпочтительными соединениями по настоящему изобретению являются такие, в которых А1 представляет водород, низший алкил или гидрокси-(низш.)алкил, предпочтительно такие соединения, в которых А1 означает метил, этил или 2-гидроксиэтил. Другую группу предпочтительных соединений по настоящему изобретению составляют такие соединения, в которых А2 представляет низший алкенил, 2-метилпиримидинил или низший алкил, необязательно замещенный R2, где R2 означает гидроксил, особенно предпочтительны те соединения, где А2 означает метил или 2-гидроксиэтил.

Соединения формулы (I), где А1 и А2 связываются друг с другом с образованием кольца и -А12- означает низший алкилен, необязательно замещенный R2, в которых одна группа -CH2- в -А 12- может быть необязательно заменена NR 3 или О, или -А12- означает -CH=N-CH=CH-, где R2 означает гидроксил или гидрокси(низш.)алкил, и R3 означает водород или низший алкил, также предпочтительны, особенно предпочтительны такие соединения, где -А12- означает -(СН2)4- или -(СН 2)5-.

В соединениях, где А1 и А2 связываются друг с другом с образованием кольца, упомянутое кольцо является предпочтительно 4-, 5- или 6-членным кольцом, как, например, пиперидинильное или пирролидинильное кольцо.

Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к соединениям формулы (I), где А3 и А4 означают водород. Другими предпочтительными соединениями формулы (I), как определено выше, являются такие, где А5 и А6 означают водород. Другими предпочтительными соединениями формулы (I), как определено выше, являются такие, где А7 и А8 означают водород.

Соединения формулы (I), где А9 означает низший алкил, также относятся к предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, и те соединения, где А9 означает метил, относятся к особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения. Другими предпочтительными соединениями являются такие, в которых А10 означает арил, более предпочтительны те, где А 10 означает фенил, необязательно замещенный галогеном или трифторметилом. Наиболее предпочтительны соединения формулы (I), где А10 означет 4-хлорфенил или 4-трифторметилфенил.

Предпочтительными соединениями общей формулы (I) являются соединения, выбранные из группы, включающей

транс-N-{4-[5-(аллилметиламино)пентил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-{4-[5-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пентил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(5-диметиламинопентил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{5-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пентил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пентил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-{4-[5-(аллилметиламино)пентил]циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-диметиламинопентил)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пентил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-{4-[5-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пентил]-циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пентил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(5-пиперидин-1-илпентил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(5-пирролидин-1-илпентил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(4-диметиламинобутил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(4-диэтиламинобутил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]бутил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-{4-[4-

(аллилметиламино)бутил]циклогексилметил}-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пиперидин-1-илбутил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-(4-диметиламинометилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-диэтиламинометилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-(4-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-диметиламинометилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-диэтиламинометилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-(4-этиламинометилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-метил-N-(4-пиперидин-1-илметилциклогексилметил)-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-азетидин-1-илметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-(4-пирролидин-1-илметилциклогексилметил)-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-метил(4-пиперидин-1-илметилциклогексилметил)-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил(4-пирролидин-1-илметилциклогексилметил)-карбаминовой кислоты,

транс-N-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пропил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(3-аллиламинопропил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(3-метиламинопропил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]циклогексилметил}-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпропил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пропил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пропил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-(RS,RS)-N-(4-{2-[бис(2-гидроксипропил)амино]этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пропил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-морфолин-4-илпропил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пиперидин-1-илпропил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диметиламинопропил)циклогексил]-этил}метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диэтиламинопропил)циклогексил]-этил}метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил(2-{4-[3-(метилпропиламино)пропил]-циклогексил}этил)карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пропил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил(2-{4-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]-циклогексил}этил)карбаминовой кислоты,

транс-N-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил{2-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(2-гидроксиэтиламино)метил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(2-гидрокси-1,1-диметилэтиламино)-метил]циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-аллиламинометилциклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-метиламинометилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты,

транс-N-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-{2-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)циклогексил]этил}-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(2-{4-[(2-гидроксиэтиламино)метил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[2-(4-метиламинометилциклогексил)этил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(2-{4-[(2-гидрокси-1,1-диметилэтиламино)метил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[2-(4-аллиламинометилциклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)этил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)этил]-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-этиламинометилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексил}этил)-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-пирролидин-1-илметилциклогексил)этил]-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-метиламинометилциклогексил)этил]-карбаминовой кислоты,

транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)этил]бензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)этил]-N-метилбензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-пирролидин-1-илметилциклогексил)этил]-бензолсульфамид,

транс-N-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексил}этил)-4-хлор-N-метилбензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-метиламинометилциклогексил)этил]бензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексил)этил]-N-метилбензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-[2-(4-этиламинометилциклогексил)этил]-N-метилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(6-гидроксигексиламино)метил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(5-

гидроксипентиламино)метил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-4-хлор-N-(2-{4-[(5-гидроксипентиламино)метил]циклогексил}этил)-N-метилбензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-(2-{4-[(6-гидроксигексиламино)метил]циклогексил}этил)-N-метилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]циклогексилметил}-4-хлор-N-метилбензолсульфамид,

цис-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]циклогексилметил}-4-хлор-N-метилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]циклогексилметил}-метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]циклогексилметил}-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутокси}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е,Z)-пропенил)циклогексилметил]-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-(Е,Z)-пропенил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(2-{4-[3-(аллилметиламино)-(Е)-пропенил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-{2-[4-(3-диметиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-{2-[4-(3-этиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[3-(аллилметиламино)-(Е)-пропенил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диметиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-этиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пирролидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(4-пиперидин-1-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-пирролидин-1-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)-(Е)-бут-2-енилоксиметил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-метиламино-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-морфолин-4-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-пиперазин-1-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-пиперидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]бутоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-[4-(4-пирролидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутоксиметил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(4-диметиламинобутоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-{4-[4-((S)-2-гидроксиметилпирролидин-1-ил)бутоксиметил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пирролидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пиперидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]бутоксиметил }-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-диметиламинобутоксиметил)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты,

транс-4-хлор-N-метил-N-{2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексил]этил}бензол-сульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексил}этил)-метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(2-диметиламиноэтил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(2-этиламиноэтил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(6-гидроксигексиламино)этил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(5-гидроксипентиламино)этил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-4-хлор-N-{2-[4-(2-диметиламиноэтил)циклогексил]этил}-N-метилбензол-сульфамид,

транс-N-(2-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексил}этил)-4-хлор-N-метилбензол-сульфамид,

транс-4-хлор-N-метил-N-{2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]этил}бензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-{2-[4-(2-этиламиноэтил)циклогексил]этил}-N-метилбензолсульфамид,

транс-4-хлор-N-[2-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексил)этил]-N-метилбензолсульфамид,

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)циклогексилметил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)-циклогексилметил]карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-имидазол-1-илпропил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты,

транс-N-[2-(4-имидазол-1-илметилциклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-(4-имидазол-1-илметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид,

транс-N-[4-(3-имидазол-1-ил-(Е,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(2-имидазол-1-илэтил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-[4-(4-имидазол-1-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

транс-N-метил-N-(4-{4-[метил(2-метилпиримидин-4-ил)амино]-(Е)-бут-2-енил-оксиметил}циклогексилметил)-4-трифторметилбензолсульфамид,

рац-транс-этил(2-гидроксиэтил)({4-[2-(метил{[4-(трифторметил)фенокси]-карбонил}амино)этил]циклогексил}метил)аммонийолят,

4-фторфениловый эфир транс-метил{4-[3-(метилпропиламино)проп-1-инил]-циклогексилметил}карбаминовой кислоты,

4-фторфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты и

4-фторфениловый эфир транс-[4-(3-диметиламинопроп-1-инил)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты,

и их фармацевтически приемлемые соли.

Особо предпочтительными соединениями общей формулы (I) являются соединения, выбранные из группы, включающей 4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-4-трифторметил-бензолсульфамид,

транс-N-(4-{2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил-(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пирролидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пентил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты и

транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пропил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

и их фармацевтически приемлемые соли.

Соединения формулы (I) могут иметь один или несколько асимметрических атомов углерода и могут существовать в виде оптически чистых энантиомеров или в виде рацематов. Изобретение охватывает все такие формы. Предпочтительны соединения формулы (I), которые являются транс-изомерами (по отношению к циклогексильному кольцу).

Понятно, что из соединений общей формулы (I) по данному изобретению могут быть получены производные по функциональным группам, которые способны in vivo превращаться обратно в исходное соединение.

Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), описанных выше, этот способ включает

а) взаимодействие соединения формулы (II)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

с соединением (А12,U)N-C(A 34)-(СН2)m-М, где V означает О или S, М означает мезилат, тозилат, трифлат, Cl, Br или I, и U, А1, А2, А3, А4 , А5, А6, А7, А8, А9, А10, W, m, n и р являются такими, как определено выше, или где HV означает мезилат, тозилат, трифлат, Cl, Br или I, и М означает ОН или SH, или б) взаимодействие соединения формулы (III)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

с соединением NHA1А2, где М означает мезилат, тозилат, трифлат, Cl, Br или I, и A 1, A2, A3, A4, A5 , A6, A7, A8, A9, A10, V, W, m, n и р являются такими, как определено выше,

и необязательное превращение соединения формулы (I), как определено выше, в фармацевтически приемлемую соль,

и необязательное превращение соединения формулы (I), как определено выше,

где U означает свободную электронную пару, в соответствующее соединение,

где U означает кислород.

Реакции соединения формулы (II) с соединением (А12,U)N-C(A 3,A4)-(СН2)m-М могут быть осуществлены с помощью методик, известных в данной области и описанных на схеме 8, в растворителе, подобном N,N-диметилформамиду, N,N-диметилацетамиду или нитрометану, в присутствии основания, как, например, гидрид натрия или 2,6-ди-трет-бутилпиридин, в диапазоне температур, например, от 0°С до 80°С. Реакции соединения формулы (III) с соединением NHA1А2 могут быть проведены с помощью методик, известных в данной области и описанных в примерах, предпочтительно в таких растворителях, как N,N-диметилацетамид, N,N-диметилформамид или метанол, предпочтительно при температуре между комнатной и 8°С. Соединение, как указано выше, может быть превращено в фармацевтически приемлемую соль с помощью известных в данной области методик, как, например, путем обработки соответствующей кислотой в растворителе, например, этаноле, метаноле или дихлорметане, при температуре в пределах, например, от -20°С до +40°С. Соединение, как указано выше, в котором U является свободной электронной парой, может быть превращено в соединение, где U означает кислород, с помощью известных в данной области методик, например, при реакции со смесью продукта присоединения мочевины к перекиси водорода и фталевого ангидрида в дихлорметане при комнатной температуре.

Изобретение также относится к соединениям формулы (I), как определено выше, когда они получены согласно указанному выше способу.

Как описано выше, соединения формулы (I) по настоящему изобретению могут быть применены для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемии, гиперлипемии, артериосклероза, сосудистых заболеваний, микозов, паразитарных инфекций и желчных конкрементов, и/или для лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе, диабета, опухолей и/или гиперпролиферативных нарушений, предпочтительно для лечения и/или профилактики гиперхолестеринемии и/или гиперлипемии. Гиперпролиферативные кожные и сосудистые нарушения, в частности, рассматриваются как гиперпролиферативные нарушения.

Изобретение поэтому также относится к фармацевтическим композициям, включающим соединение, как определено выше, и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

Далее изобретение относится к соединениям, указанным выше, для применения в качестве терапевтически активных соединений, особенно в качестве терапевтически активных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные конкременты, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или для лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, предпочтительно для лечения и/или профилактики гиперхолестеринемии и/или гиперлипемии.

Согласно другому варианту осуществления изобретение относится к способу лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные конкременты, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, предпочтительно лечения и/или профилактики гиперхолестеринемии и/или гиперлипемии, этот способ включает введение соединения, указанного выше, человеку или животному.

Изобретение далее относится к применению соединений, как указано выше, для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные конкременты, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или для лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, предпочтительно для лечения и/или профилактики гиперхолестеринемии и/или гиперлипемии.

В дополнение к этому изобретение относится к применению соединений, как определено выше, для приготовления лекарственных препаратов для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные конкременты, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или для лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, предпочтительно для лечения и/или профилактики гиперхолестеринемии и/или гиперлипемии. Такие лекарственные препараты включают соединение, как указано выше.

Соединения формулы (I) могут быть получены с помощью способов, приведенных ниже, способов, приведенных в примерах, или аналогичных способов. Подходящие условия реакции для отдельных стадий реакций известны специалистам в данной области. Исходные вещества либо коммерчески доступны, либо могут быть получены с помощью способов, аналогичных приведенным ниже или в примерах, или с помощью способов, известных в данной области.

Схема 1

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

транс-(4-Метиламинометилциклогексил)метанол (7-транс с А5, А6=Н; А9=Ме) может быть получен из трет-бутилового эфира транс-(4-гидроксиметил-циклогексилметил)карбаминовой кислоты [патент США (2000) US 6022969 А] при обработке алюмогидридом лития в тетрагидрофуране при температуре между комнатной и температурой кипения тетрагидрофурана (стадия g). Введение трет-бутоксикарбонильной защитной группы при обработке ди-трет-бутилдикарбонатом в метаноле/триэтиламине при температуре между -10°С и комнатной температурой приводит к соединению 8 (А5, А6=Н; А9 =Me) (стадия h). Соединения с различными алкильными группами А5, А6 и А9 получают из моноалкиловых эфиров циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты, предпочтительно из моно-изопропиловых эфиров, путем первоначального введения первой алкильной группы А5 при превращении кислотной составляющей в 1 в соответствующие хлорангидриды кислот и обработке диалкиловыми эфирами медной кислоты в растворителях, таких, как диэтиловый эфир или тетрагидрофуран, предпочтительно при -78°С (стадия а). Восстановительное аминирование кетонов 2 формиатом аммония или цианборгидридом натрия в растворителях, подобных метанолу или этанолу, предпочтительно при комнатной температуре приводит к аминам 4 с А6, означающим водород (стадия b). Если кетоны 2 обрабатывают алкиллитиевым реагентом в присутствии четыреххлористого титана в диэтиловом эфире, как описано в Tetrahedron 42 (11), 2931-2935 (1986), то образуются третичные спирты 3 (стадия с). Третичные спирты 3 затем подвергают реакции с триметилсилилазидом в присутствии эфирата трехфтористого бора в растворителе, подобном бензолу, получают азиды, как описано в Tetrahedron Letters 28 (51), 6513-6516 (1987); азиды затем гидрируют с помощью газообразного водорода и, например, в присутствии палладиевого катализатора в растворителях, подобных метанолу, этанолу или тетрагидрофурану, получают первичные амины 4 (стадия d). Введение трет-бутоксикарбонильной защитной группы по первичной аминогруппе соединений 4 приводит к соединениям 5 (стадия е). Соединения 5 могут быть проалкилированы по атому азота первичной защищенной трет-бутоксикарбонилом аминогруппы с помощью галоидалкила в присутствии основания, как, например, гидрид натрия, в растворителе, подобном N,N-диметилформамиду или ацетонитрилу, при температуре между комнатной и 80°С для введения заместителя А9; после восстановления сложноэфирной группы, например, алюмогидридом лития, в растворителях, подобных тетрагидрофурану, при температурах между -50°С и комнатной температурой получают соединения 8 (стадия f). Соединения 8 затем окисляют в соответствующие альдегиды 9, применяя условия, например, для окисления по Сверну: оксалилхлорид/диметилсульфоксид/триэтиламин в дихлорметане, -78°С до комнатной температуры (стадия i).

Схема 2

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Производные [4-(трет-

бутилдиметилсиланилоксиметил)циклогексил]метанола 1 получают из соответствующих производных бис(гидроксиметил)циклогексана при обработке одним эквивалентом н-бутиллития в тетрагидрофуране при -78°С, а затем одним эквивалентом трет-бутилдиметилхлорсилана при температуре от -65°С до комнатной температуры. Мезилирование [4-(трет-бутилдиметилсиланилоксиметил)-циклогексил]метанолов 1 (метансульфохлорид в дихлорметане и триэтиламине при 0-10°С) приводит к соответствующим метансульфонатам, которые обрабатывают цианидом натрия в N,N-диметилформамиде при 80°С и получают содержащие циан-группу соединения 2, в которых А5, А6 означают водород (стадия а). Непосредственное восстановление циансодержащих соединений 2, например, при гидрировании с платиновым катализатором в кислотном метаноле, приводит к первичным аминам 5, где А5, А6, А7 и А8 означают водород и отсутствует защитная трет-бутилдиметил-силильная группа (стадия b). Альтернативно алкильные группы А5 и/или А6 могут быть введены в содержащие циангруппу соединения 2 при обработке основанием, подобным трет-бутилату калия или гидриду натрия, в растворителях, как, например, тетрагидрофуран или 1,2-диметоксиэтан, с последующим прибавлением одного или последовательно двух различных галоидалкилов, реакцию обычно проводят при температурах между 0°С и 80°С. Моно- и/или диалкильные производные содержащих циангруппу соединений 2 могут быть восстановлены в соединения 5, как описано выше (стадия b). Альтернативно цианпроизводные 2 могут реагировать с алкильными реагентами Гриньяра в растворителях, подобных диэтиловому эфиру или тетрагидрофурану, при температуре между 0°С и температурой кипения растворителя с образованием соответствующих алкилкетонов 3 (стадия с). Восстановительное аминирование кетонов 3 формиатом аммония и натрий цианборгидридом в растворителях, подобных метанолу или этанолу, предпочтительно при комнатной температуре с последующим удалением трет-бутилдиметилсилильной защитной группы с помощью водной фтористоводородной кислоты в смеси вода/ацетонитрил при комнатной температуре приводит к аминам 5, где А8 означает водород (стадия е). Обработка кетонов 3 вторым алкильным реагентом Гриньяра в условиях, подобных только что описанным, приводит к третичным спиртам 4 (стадия d). Третичные спирты 4 затем подвергают реакции с триметилсилилазидом в присутствии эфирата трехфтористого бора в растворителе, подобном бензолу, с образованием соответствующего азида, как описано в Tetrahedron Letters 28 (51), 6513-6516 (1987), и азид затем гидрируют с помощью газообразного водорода и, например, в присутствии палладиевого катализатора в растворителях, подобных метанолу, этанолу или тетрагидрофурану, в первичные амины 5 без трет-бутилдиметилсилильной защитной группы, которая исчезает в условиях образования азида (стадия f). Обработка аминоспиртов 5 сначала ди-трет-бутилдикарбонатом в дихлорметане в присутствии триэтиламина, затем уксусным ангидридом и пиридином в дихлорметане приводит к дизащищенным соединениям 6 (стадия g). Соединения 6 могут быть проалкилированы по атому азота первичной, защищенной трет-бутоксикарбонилом аминогруппы с помощью галоидалкила в присутствии основания, подобного гидриду натрия, в растворителе, подобном N,N-диметилформамиду или ацетонитрилу, при температурах между комнатной и 80°С для введения заместителей А9 и для образования после расщепления ацетатной группы с помощью основания соединений 7 с первичной гидроксильной группой (стадия h). Соединения 7 с первичной гидроксильной группой могут быть последовательно окислены в соответствующие альдегиды 8, например, в условиях окисления по Сверну: оксалилхлорид/диметилсульфоксид/триэтиламин в дихлорметане, -78°С до комнатной температуры (стадия i).

Схема 3

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Альдегиды 1 подвергают реакциям Виттига с использованием разнообразных илидов. Так, обработка (бензилоксиалкил- или галоидалкил)трифенилфосфониевыми солями, например, 4-(бромбутил)трифенилфосфонийбромидом или 3-(бензилокси-пропил)трифенилфосфонийбромидом, предпочтительно в присутствии тонко измельченного карбоната калия в качестве основания, в растворителях, подобных 2-метил-2-бутанолу или трет-амиловому спирту, при температурах между комнатной и температурой кипения растворителей приводит к трет-бутиловым эфирам [4-(5-бром-(Е,Z)-пент-1-енил)циклогексилалкил]алкилкарбаминовых кислот 2 или трет-бутиловым эфирам [4-(4-бензилокси-(Е,Z)-бут-1-енил)циклогексилалкил]алкилкарбаминовых кислот 5 (стадия а). Необязательно присутствующая двойная связь может быть восстановлена при гидрировании, что приводит к соединениям 3 и 6 (стадии b и е). Если присутствовала бензилоксигруппа в фосфониевой соли и в соответствующем олефине, тогда гидрогенолиз для удаления бензильной группы в то же время приводит к восстановлению двойной связи (стадия е). После удаления трет-бутоксикарбонильной защитной группы с помощью кислоты (стадии c и f) соответствующие содержащие аминогруппу соединения 4 и 7 превращают в соединения 8 и 9, содержащие группы NA9WA10, при использовании следующих методик (стадии d и g):

а) NA9WA 10=сульфамиды или карбаматы: обработка хлористым арилсульфонилом или арилхлорформиатом предпочтительно в присутствии диизопропилэтиламина, карбоната калия, тетрагидрофурана и воды при температуре между -10°С и комнатной температурой.

б) NA9WA 10=тиокарбаматы: амины могут быть подвергнуты реакции с A10OCSCl в растворителях, подобных диоксану, дихлорметану или тетрагидрофурану, в присутствии основания, подобного диизопропилэтиламину или водному карбонату калия.

в) NA9WA10 =мочевины: амины могут реагировать с изоцианатами в диоксане при комнатной температуре.

г) NA9WA10 =тиомочевины: амины могут реагировать с изотиоцианатами в диоксане при комнатной температуре.

д) NA9WA10 =амиды: амины могут подвергаться реакции с А10COCl/основанием Хюнига в дихлорметане, с А10СООН/хлогидратом 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]-карбодиимида (ЭДКИ)/4-диметиламинопиридином (ДМАП) (путем образования симметрического ангидрида и последующего присоединения исходного амина при температуре от -10°С до комнатной температуры) или альтернативно с А 10СООН/ ЭДКИ/ДМАП или с А10СООН/основанием Хюнига или с N-метилморфолином(NMM)/ЭДКИ/N-гидроксибензотриазолом (ГОБТ) в диметилформамиде, диоксане или дихлорметане при комнатной температуре.

е) NA9WA10=сульфамиды: амины могут реагировать с сульфамилхлоридами в диоксане в присутствии избытка триэтиламина. Сульфамилхлориды могут быть получены из A10NH 2 и хлорсульфокислоты в дихлорметане при температуре от 0°С до комнатной и при последующей реакции с PCl5 в толуоле при 75°С. Альтернативно сульфамилхлориды могут быть синтезированы в ацетонитриле с применением A10 NH2 и хлористого сульфурила при температурах от 0°С до 65°С.

Соединения 9, содержащие гидроксильную группу, превращают в соответствующие метансульфонаты при обработке метансульфохлоридом в дихлорметане и триэтиламине при 0-10°С (стадия h).

Аминирование галогенидов 8 и метансульфонатов 10 аминами A 1A2NH предпочтительно осуществляют в N,N-диметилацетамиде или в N,N-диметилформамиде при температурах между комнатной и 80°С, или в метаноле и необязательно 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ене при температуре от комнатной до температуры кипения растворителя, получают конечные аминосоединения 11 (q=1 или 2) (стадия i). Амины 11 могут необязательно быть превращены в соль или N-окиси при применении смеси аддукта мочевины с перекисью водорода и фталевого ангидрида в дихлорметане при комнатной температуре. В том случае, когда А1А2N (U отсутствует) означает имидазол-1-ил, тогда превращение галогенидов 8 и метансульфонатов 10 осуществляется с применением имидазола, гидрида натрия в растворителе, подобном N,N-диметилформамиду, предпочтительно при температурах между 0°С и комнатной температурой. Если А является водородом, гетероароматические составляющие А1 могут быть введены в соединения 11 при обработке галоидгетероароматическими соединениями в присутствии основания Хюнига в N,N-диметилформамиде при температуре между комнатной и 100°С (Ger. Offen. (1990), DE 3905364 А1). Альтернативно могут быть применены описанные Бухвальдом условия, например, Pd(OAc)2, 2-(дициклогексилфосфино)бифенил, трет-бутилат натрия в толуоле (John P. Wolfe, Hiroshi Tomori, Joseph P. Sadighi, Jingjun Yin и Stephen L. Buchwald, J. Org. Chem., 65 (4), 1158-174, 2000).

Схема 4

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Первичные спирты 1 обрабатывают хлористым водородом в диоксане при комнатной температуре для удаления трет-бутоксикарбонильной защитной группы, образующиеся таким образом первичные или вторичные амины затем превращают в группы NA9WA10 , как показано на схеме 3 (стадия а). Превращение первичных спиртов 2 в соответствующие сложные эфиры метансульфокислоты 3 осуществляют, как описано выше (стадия b). Превращение метансульфонатов 3 в конечные соединения 4 затем проводят, как показано на схеме 3 (стадия с).

Альдегиды 5 реагируют со сложными эфирами (трифенилфосфоранилиден)-уксусной кислоты в дихлорметане или толуоле при температуре между комнатной и 110°С, что приводит к соответствующим ненасыщенным сложноэфирным соединениям 6 (стадия d). Необязательно двойная связь в ненасыщенных сложноэфирных соединениях 6 может быть прогидрирована с применением палладиевого катализатора в растворителе, подобном метанолу или этанолу, предпочтительно при комнатной температуре (стадия е). Затем сложноэфирная группа может быть восстановлена с использованием алюмогидрида лития или диизобутилалюминийгидрида в тетрагидрофуране или 1,2-диметоксиэтане при температурах между -78°С и температурой кипения растворителей, что приводит к первичным спиртам 8 (стадия f). Удаление трет-бутоксикарбонильной защитной группы с помощью кислоты и обработка соответствующих аминосоединений, как показано на схеме 3, приводит к соответствующим соединениям 9, содержащим группы NA9WA10 (стадия g). Представляющие первичные спирты соединения 9 затем превращают в соответствующие сложные эфиры метансульфокислоты 10, как описано выше (стадия h), этот способ приводит к смесям сложных эфиров метансульфокислоты и хлоридов или к чистым хлоридам, если еще присутствует двойная связь. Превращение сложных эфиров метансульфокислоты, смесей сложных эфиров метансульфокислоты и хлоридов или чистых хлоридов 10 в конечные соединения 11 затем осуществляют, как показано на схеме 3.

Схема 5

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Аминоспирты 1 могут быть защищены по аминогруппе, например, при обработке N-(бензилоксикарбонилокси)сукцинимидом в метаноле, получают защищенные бензилоксикарбонильной группой соединения 2 (стадия а). Защищенные бензилоксикарбонильной группой соединения 2 затем окисляют в соответствующие альдегиды 3, например, в условиях окисления по Сверну: оксалилхлорид/диметилсульфоксид/триэтиламин в дихлорметане, -78°С до комнатной температуры (стадия b). Реакция Виттига с хлоридом (метоксиметил)трифенилфосфония и трет-бутилатом калия в тетрагидрофуране, предпочтительно при температуре между -10°С и комнатной температурой, приводит к простым эфирам енолов 4 (стадия с) и после гидролиза 2 н. водной соляной кислотой в тетрагидрофуране получают альдегиды 5 (стадия d). Восстановление в первичные спирты 6 с помощью боргидрида натрия в метаноле и последующее гидролитическое удаление бензилоксикарбонильной защитной группы приводят затем к первичным спиртам 7 (стадии е и f), которые превращают в аминосоединения 10, как описано для аминоспиртов 7 на схеме 3 (стадии g, h, i).

Схема 6

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Сложные эфиры 4-(гидроксиалкокси)бензойной кислоты 3 могут быть получены из сложных эфиров 4-гидроксибензойной кислоты 1 с помощью различных известных способов, например, образование простого эфира по Мицунобу (диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, трифенилфосфин в тетрагидрофуране, температура между -10°С и температурой кипения тетрагидрофурана) при реакции с моно-бензил-замещенным дигидроксиалканом (r=2-8) и последующем снятии защиты (гидрирование газообразным водородом в присутствии палладиевого катализатора в метаноле при комнатной температуре) или путем прямого алкилирования подходящим бром- или хлоргидроксиалканом в присутствии основания, подобного карбонату калия, в растворителях, подобных ацетону, ацетонитрилу или N,N-диметилформамиду, при температурах между комнатной и 100°С (стадии а и b). Каталитическое гидрирование сложных эфиров 4-(гидроксиалкокси)бензойной кислоты 3 с применением родиевого катализатора и газообразного водорода при температурах между комнатной и 80°С и давлении водорода от нормального до 20 бар в растворителях, подобных этанолу или метанолу, и необязательно в присутствии третичного основания, такого, как триэтиламин, приводит к смесям цис- и транс-изомеров сложных эфиров 4-(гидроксиалкокси)циклогексанкарбоновых кислот 4 с большим преимуществом цис-изомеров (стадия с). Изомеризация в смесь цис/транс-изомеров с отношением изомеров, близким к 1, может быть достигнута после повторного введения бензильной группы (например, с помощью бензил-2,2,2-трихлорацетимидата, трифторуксусной кислоты в дихлорметане/циклогексане при комнатной температуре, стадия d) путем смешения образовавшегося енолята с диизопропиламидом лития при -78°С в тетрагидрофуране при обработке метанолом при такой же температуре (стадия е). Такая смесь цис- и трансизомеров сложных эфиров 4-(бензилоксиалкокси)-циклогексанкарбоновых кислот 6 может быть разделена хроматографически на чистые цис- и транс-изомеры 8 и 7 (стадия f).

Схема 7

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Чистые цис- или транс-изомеры сложных эфиров 4-(бензилоксиалкокси)-циклогексанкарбоновых кислот 1 могут быть превращены в соответствующие N-алкиламиды 3 с помощью хорошо известных методик омыления и образования амидов через соответствующий хлорангидрид кислоты в качестве промежуточного соединения (стадии а и b). N-Алкиламиды 3 могут быть затем восстановлены в соответствующие N-алкиламины 4 с помощью алюмогидрида лития в тетрагидрофуране при температуре между комнатной и температурой кипения тетрагидрофурана (стадия с). Необязательно до удаления бензилоксигруппы может быть введена трет-бутоксикарбонильная защитная группа с помощью ди-трет-бутилдикарбоната в качестве реагента (стадии е и f). Соединения 5 или с двумя углеродными цепочками между циклогексановым кольцом и аминогруппой и/или заместителями А5, А 6, А7, А8, не являющимися водородом, получают из карбоновой кислоты 2, как описано на схемах 1 и 2: i) карбоновые кислоты 2 модифицируют аналогично методикам, описанным для карбоновых кислот 1 на схеме 1; или ii) карбоновые кислоты 2 восстанавливают в соответствующий первичный спирт с помощью комплекса боран-тетрагидрофуран в тетрагидрофуране при температуре между -10°С и температурой кипения тетрагидрофурана и затем трансформируют аналогично методикам, описанным для гидроксиметильных производных 1 на схеме 2, что приводит к первичным аминам 5 (стадия d). После введения трет-бутоксикарбонильной защитной группы в первичные амины 4 и 5 можно провести алкилирование по защищенному трет-бутоксикарбонилом азоту, как описано выше, что приводит к соединениям 6 (стадия е). Удаление бензильной группы при гидрогенолизе и удаление трет-бутоксикарбонильной защитной группы в кислых условиях приводит к соединениям 8, представляющим цис- или транс-аминоспирты (стадии f и g). Соединения 8, являющиеся цис- или транс-аминоспиртами, затем превращают в производные 9, содержащие группу NA9 WA10, как описано на схеме 3 (стадия h). Превращение первичных спиртов 9 в соответствующие сложные эфиры метансульфокислоты 10 затем осуществляют, как описано выше (стадия i). Превращение сложных эфиров метансульфокислоты 10 в конечные соединения 11 затем проводят, как описано на схеме 3 (стадия k).

Схема 8

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Первичные спирты 1 подвергают реакции с 1,4-дибром-2-бутеном в интенсивно перемешиваемой смеси дихлорметана и 50% (масс./масс.) гидроокиси натрия в присутствии бисульфата тетрабутиламмония предпочтительно при комнатной температуре и получают бромиды 2 (стадия а). Превращение бромидов в конечные соединения 3 затем осуществляют, как описано на схеме 3 (стадия b).

Первичные спирты 1 превращают в амины 4 путем присоединения предварительно полученного фрагмента A1A2NC(A3 A4)(CH2)m-OH, который может быть синтезирован известными способами (стадия с): первичные спирты 1 сначала превращают в соответствующие эфиры метансульфокислоты; фрагменты A1A2NC(A3A4 )(CH2)m-OH обрабатывают гидридом натрия в N,N-диметилформамиде при 0°С - 20°С, затем прибавляют метансульфонаты и осуществляют конденсацию при температурах между 0°С и 80°С, получают амины 4. Альтернативно, первичные спирты 1 превращают в соответствующие трифлаты (с помощью ангидрида трифторметансульфокислоты/2,6-ди-трет-бутилпиридина в дихлорметане при 0°С). Эти трифлаты затем подвергают реакции in situ со спиртами A1A2NC(A3A4 )(CH2)m-OH в присутствии 2,6-ди-трет-бутилпиридина в качестве основания в нитрометане при температуре от комнатной до 60°С для получения аминов 4 [следуя методике Belostotskii, Anatoly M.; Hassner, Alfred. Synthetic methods. 41. Этерификация гидроксистероидов через трифлаты. Tetrahedron Lett. (1994), 35 (28), 5075-6].

Схема 9

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

Prot. в формуле 4 означает защитную группу.

Альдегиды 1 могут быть обработаны трифенилфосфином, тетрабромметаном и триэтиламином в дихлорметане при 0°С - 20°С, образуются 2,2-дибромвинильные производных 2 (стадия а). Перегруппировка с помощью н-бутиллития (примерно 1,6 М в гексане) в тетрагидрофуране при -78°С и последующая реакция с формальдегидом (-78°С - комнатная температура) приводят к пропаргиловым спиртам 5 [стадии b и с; следуя условиям, описанным в статьях: Marshall, James A.; Bartley, Gary S.; Wallace, Eli M., Total Synthesis of the Pseudopterane (-)-Kallolide B, the Enantiomer of Natural (+)-Kallolide В., J. Org. Chem. (1996), 61(17), 5729-5735; и Baker, Raymond; Boyes, Alastair L.; Swain, Christopher J., Synthesis of talaromycins A, B, C, and E., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (1990), (5), 1415-21]. Для получения более длинных боковых цепей осуществляют перегруппировку с применением н-бутиллития (примерно 1,6 М в гексане) в тетрагидрофуране при -78°С, как указано выше, затем прибавляют со-растворитель, как, например, 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1Н)-пиримидинон, и реакция с защищенными по кислороду замещенные производные циклогексана, патент № 2288221 -бромспиртами 4 (s=2-7) (стадии b и d; например, с 1-бром-замещенные производные циклогексана, патент № 2288221 -тетрагидропиранилоксиалканом) приводит после удаления защитной группы при атоме кислорода (например, с помощью п-толуолсульфоната пиридиния в метаноле при температуре от комнатной до 50°С) к соединениям 6. Превращение соединений 5 и 6 в конечные соединения 8 может быть осуществлено, как описано на схеме 3 (стадии е и f).

Проводились следующие исследования для определения активности соединений формулы I и их солей.

Ингибирование микросомальной 2,3-оксидосквален-ланостеринциклазы (OSC) печени человека

Микросомы печени от здоровых волонтеров готовили в содержащем фосфат натрия буфере (рН 7,4). Активность OSC измеряли в том же буфере, который также содержал 1 мМ этилендиаминтетрауксусную кислоту и 1 мМ дитиотреитол. Микросомы разбавляли до концентрации белка 0,8 мг/мл в холодном фосфатном буфере. Сухой [14 С]R,S-монооксидосквален (МОС, 12,8 мКи/ммоль) разбавляли этанолом до 20 нКи/мкл и смешивали с фосфатным буфером - 1% БСА (бычьим сывороточным альбумином). Исходный раствор 1 мМ исследуемого вещества в диметилсульфоксиде разбавляли до желаемой концентрации фосфатным буфером-1% БСА. Смешивали 40 мкл микросом с 20 мкл раствора исследуемого вещества и затем реакцию начинали с помощью 20 мкл раствора [14C]R,S-MOC. Конечные условия были следующими: 0,4 мг/мл микросомальных белков и 30 мкл [14 C]R,S-MOC в фосфатном буфере, рН 7,4, содержащем 0,5% альбумин, диметилсульфоксид менее 0,1% и этанол менее 2% в общем объеме в 80 мкл.

Через 1 час при 37°С реакцию останавливали при прибавлении 0,6 мл 10% раствора КОН в метаноле, 0,7 мл воды и 0,1 мл гексана/диэтилового эфира (1:1, об./об.), который содержал 25 мкг нерадиоактивного МОС и 25 мкг ланостерина в качестве носителей. После встряхивания прибавляли 1 мл гексана: диэтилового эфира (1:1, об./об.) в каждую пробирку, пробирки опять встряхивали и затем подвергали центрифугированию. Верхнюю фазу переносили в стеклянную пробирку, нижнюю фазу опять экстрагировали гексаном: диэтиловым эфиром и объединяли с первым экстрактом. Весь экстракт упаривали досуха под азотом, остаток суспендировали в 50 мкл гексана: диэтилового эфира и наносили на пластину с силикагелем. Хроматографическое разделение проводили в гексане: диэтиловом эфире (1:1, об./об.) в качестве элюента. Значения Rf для субстрата МОС и ланостеринового продукта составляли 0,91 и, соответственно, 0,54. После высушивания радиоактивный МОС и ланостерин обнаруживали на пластине с силикагелем. Отношение МОС к ланостерину определяли по радиоактивным полосам с целью определения выхода при реакции и ингибирования OSC.

Исследование проводили, с одной стороны, с постоянной концентрацией исследуемого вещества в 100 нМ и рассчитывали процент ингибирования OSC против контрольных опытов. Более предпочтительные соединения по настоящему изобретению проявляли ингибирование более 50%. Кроме того, исследование проводили, используя различные концентрации исследуемого вещества, и затем рассчитывали величину IC50, т.е. концентрацию, требующуюся для уменьшения превращения МОС в ланостерин на 50% от контрольной величины. Предпочтительные соединения по настоящему изобретению характеризовались значениями IC50 от 1 нМ до 10 мкМ, предпочтительно 1-100 нМ.

Соединения формулы I и/или их фармацевтически приемлемые соли могут применяться в качестве лекарственных средств в виде фармацевтических препаратов для введения через тонкий кишечник, для парентерального введения или для местного применения. Они могут вводиться, например, перорально, например, в виде таблеток, таблеток с покрытием, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспезий, ректально, например, в виде суппозиториев, парентерально, например, в виде инъекционных растворов или растворов для инфузии, или местно, например, в виде мазей, кремов или масел. Предпочтительно пероральное введение.

Производство фармацевтических препаратов может быть осуществлено способом, известным любому специалисту в данной области, путем введения описанных соединений формулы I и/или их фармацевтически приемлемых солей, необязательно в комбинации с другими терапевтически ценными веществами, в галеновую форму для применения вместе с подходящими, нетоксичными, инертными, терапевтически совместимыми твердыми или жидкими носителями и, если желательно, с обычными фармацевтическими адъювантами.

Подходящими носителями являются не только неорганические носители, но также органические носители. Так, например, лактоза, кукурузный крахмал или их производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли могут быть использованы в качестве носителей для таблеток, таблеток с покрытием, драже и твердых желатиновых капсул. Подходящими носителями для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры и полутвердые и жидкие полиолы (в зависимости от природы активного ингредиента носители могут, однако, и не требоваться в случае мягких желатиновых капсул). Подходящими носителями для приготовления растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертный сахар и им подобные вещества. Подходящими носителями для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин и растительные масла. Подходящими носителями для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры и полужидкие или жидкие полиолы. Подходящими носителями для применяемых местно препаратов являются глицериды, полусинтетические и синтетические глицериды, гидрогенизированные масла, жидкие воски, жидкие парафины, жидкие спирты жирного ряда, стерины, полиэтиленгликоли и производные целлюлозы.

В качестве фармацевтических адъювантов рассматриваются обычные стабилизаторы, консерванты, смачивающие и эмульгирующие средства, улучшающие консистенцию средства, улучшающие вкус средства, соли для изменения осмотического давления, буферы, солюбилизаторы, красители и маскирующие средства, и антиоксиданты.

Дозировка соединений формулы I может варьироваться в широких пределах в зависимости от подвергающегося лечению заболевания, возраста и индивидуального состояния больного, и от способа введения, и, конечно, в каждом отдельном случае подбирается в соответствии с индивидуальными требованиями. Для взрослых больных рассматривается дневная доза примерно от 1 до 1000 мг, в частности, от 1 до 100 мг. В зависимости от тяжести заболевания и точного фармакокинетического профиля соединение может вводиться в виде одной или нескольких дневных унифицированных доз, например, от 1 до 3 унифицированных доз.

Фармацевтические препараты обычно содержат примерно 1-500 мг, предпочтительно 1-100 мг, соединения формулы I.

Следующие примеры служат более подробной иллюстрацией настоящего изобретения. Они, однако, не рассматриваются как ограничивающие каким-либо образом объем изобретения.

Примеры

Общие замечания

Все реакции проводились в атмосфере аргона.

Пример 1

1.1

Медленно прибавляли 2,90 г (11,0 ммолей) трет-бутилового эфира транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)карбаминовой кислоты [U.S. (2000) US 6022969 А], растворенного в 15 мл тетрагидрофурана, к суспензии 0,92 г алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь затем перемешивали при 50°С в течение 4 часов, охлаждали до 0°С, обрабатывали 2 г льда, перемешивали при комнатной температуре 30 минут, разбавляли этилацетатом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Таким образом, получали технический транс-(4-метиламино-метилциклогексил)метанол [масс-спектр (МС): 158 (МН+)], который растворяли в 20 мл метанола, охлаждали до -10°С и сразу обрабатывали 2,77 г ди-трет-бутилдикарбоната. Затем реакционную смесь перемешивали при -10°С в течение 30 минут и один час при комнатной температуре. Затем прибавляли 5 мл воды и 5 мл триэтиламина и реакционную смесь упаривали в вакууме. Затем ее выливали в 100 мл смеси льда/воды и трижды экстрагировали 100 мл дихлорметана.

Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся остаток хроматографировали на силикагеле с применением в качестве элюента смеси (1:1 об./об.) дихлорметана и этилацетата, получали 2,5 г (82%) трет-бутилового эфира транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 257 (М+ ).

1.2

Охлаждали 0,45 мл оксалилхлорида в 5,0 мл дихлорметана до -78°С, затем медленно прибавляли 0,41 г диметилсульфоксида в 2,0 мл дихлорметана и реакционную смесь перемешивали при -78°С в течение 10 минут. Затем прибавляли 0,680 г (2,64 ммоля) трет-бутилового эфира транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты, растворенного в 5,0 мл дихлорметана, и реакционную смесь перемешивали при -78° в течение 10 минут. Затем прибавляли 1,84 мл триэтиламина при такой же температуре, реакционную смесь перемешивали 30 минут при -78°С, нагревали до комнатной температуры и перемешивали 1 час. Смесь затем выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали 3 раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане промывали разбавленной соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия и водой, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (4:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,615 г (91,1%) трет-бутилового эфира транс-(4-формилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного твердого аморфного вещества, МС: 273 (MNH 4 +).

1.3

Суспендировали 0,590 г (2,31 ммоля) трет-бутилового эфира транс-(4-формил-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты, 1,325 г (2,77 ммоля) бромида 4-(бромбутил)трифенилфосфония и 1,28 г (9,24 ммоля) карбоната калия в 10 мл трет-амилового спирта и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем ее охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, элюируя смесью (95:5 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,635 г (73,4%) трет-бутилового эфира транс-Е/Z-[4-(5-бромпент-1-енил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 373 (М+ , 1Br).

1.4

Прибавляли 1,15 г (3,07 ммоля) трет-бутилового эфира транс-Е/Z-[4-(5-бром-пент-1-енил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты, растворенного в 15 мл этанола, к суспензии 300 мг двуокиси платины, свежевосстановленной до платины путем гидрирования непосредственно перед применением. Гидрирование затем продолжали при давлении окружающей среды до поглощения 95% рассчитанного количества водорода. Затем реакционную смесь фильтровали через целит и упаривали, получали 0,950 г (82%) трет-бутилового эфира транс-[4-(5-бромпентил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 375 (М+ , 1Br).

1.5

Растворяли 0,950 г (2,52 ммоля) трет-бутилового эфира транс-[4-(5-бромпентил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 6 мл 4 н. раствора хлористого водорода в диоксане и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 4 часа. Затем ее упаривали в вакууме, заново суспендировали в (трет-бутил)метиловом эфире и фильтровали. Таким образом, получали 0,724 г (91,7%) гидрохлорида транс-[4-(5-бромпентил)циклогексилметил]метиламина в виде бесцветного твердого аморфного вещества, МС: 276 (МН +, 1Br).

1.6

Прибавляли 0,786 мл диизопропилэтиламина, 0,619 г (2,53 ммоля) 4-трифторметилбензолсульфохлорида и 0,952 мг карбоната калия (растворенного в минимальном количестве воды) к раствору 0,718 г (2,30 ммоля) гидрохлорида транс-[4-(5-бромпентил)циклогексилметил]метиламина в 15,0 мл тетрагидрофурана, хранившегося при -10°С. Реакционную смесь затем интенсивно перемешивали в течение 1 часа при -10°С и в течение 1 часа при комнатной температуре. Затем ее упаривали, выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали 3 раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме.

Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя дихлорметан в качестве элюента, получали 1,03 г (92,6%) транс-N-[4-(5-бромпентил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида в виде бесцветного твердого аморфного вещества, МС: 404 [(М-Br) +].

1.7

К суспензии 0,625 г (2,00 ммоля) гидрохлорида транс-[4-(5-бромпентил)-циклогексилметил]метиламина в 20,0 мл тетрагидрофурана, хранившейся при -10°С, прибавляли 0,515 мл диизопропилэтиламина, 0,674 г (3,00 ммоля) 4-трифторметил-фенилового эфира хлормуравьиной кислоты [Org. Lett. (2000), 2 (8), 1049-1051] и 0,828 мг карбоната калия (растворенного в минимальном количестве воды). Реакционную смесь затем интенсивно перемешивали в течение 1 часа при -10°С и в течение 3 часов при комнатной температуре. Прибавляли 0,200 г 4-трифторметилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты и перемешивание при комнатной температуре продолжали еще 2 часа. Реакционную смесь затем подкисляли разбавленным раствором хлористого водорода. Затем смесь упаривали, выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали 3 раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (1:1 об./об.) гексана и дихлорметана, получали 0,90 г (96,9%) 4-трифторметилфенилового эфира транс-[4-(5-бромпентил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 464 (МН+ , 1Br).

Пример 2

2.1

Обрабатывали 153 мг (0,315 ммоля) транс-N-[4-(5-бромпентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида (пример 1.6), растворенного в 2,0 мл метанола, 0,5 мл N-аллилметиламина и реакционную смесь перемешивали 6 часов при 50°С. Затем смесь упаривали, выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали три раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане промывали раствором карбоната натрия, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1:0,1 об./об./об.) дихлорметана, метанола и насыщенного раствора аммиака, получали 0,110 г (73,3%) транс-N-{4-[5-(аллилметиламино)пентил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида в виде бесцветного твердого вещества, МС: 475 (МН+ ).

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, алкилбромиды обрабатывали вторичными и первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, указанные в таблице 1.

Таблица 1
ПримерПродуктМС MH +БромидАмин
2.2транс-N-{4-[5-(4-гидрокси-пиперидин-1-ил)пентил]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 505транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 4-гидрокси-пиперидин
2.3транс-N-[4-(5-диметиламинопентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 449транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид диметиламин
2.4 транс-N-(4-{5-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-пентил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 493транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид этил(2-гидроксиэтил)амин
2.5транс-N-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-пентил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 509транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид бис(2-гидроксиэтил)амин
2.64-трифторметилфениловый эфир транс-{4-[5-(аллилметиламино)пентил]-циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты4554-трифторметил-фениловый эфир транс-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС МН+Бромид Амин
2.74-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-диметиламинопентил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты4294-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислотыДиметиламин
2.84-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-пентил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты4734-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
2.94-трифторметилфениловый эфир транс-{4-[5-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-пентил]циклогексилметил}-метилкарбаминовой кислоты4854-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты4-гидрокси-пиперидин
2.104-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-пентил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты4894-трифторметилфениловый эфир транс-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислотыбис(2-гидроксиэтил)амин
2.11транс-N-метил-N-[4-(5-пиперидин-1-илпентил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид 489транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид пиперидин
2.12 транс-N-метил-N-[4-(5-пирролидин-1-илпентил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид 475транс-N-[4-(5-бром-пентил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид пирролидин

Пример 3

3.1

Суспендировали 0,700 г (1,42 ммоля) бромистого (3-бензилоксипропил)-трифенилфосфония, 0,305 г (1,18 ммоля) трет-бутилового эфира транс-(4-формил-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты (пример 1.2) и 0,662 г тонкоизмельченного карбоната калия в 10,0 мл 2-метил-2-бутанола и реакционную смесь интенсивно перемешивали при 100°С в течение 2 часов. Затем ее упаривали, выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали три раза 50 мл этилацетата. Объединенные фазы в этилацетате сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, элюируя смесью (95:5 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,364 г (78,6%) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-бензилокси-[Е/Z 1:9]бут-1-енил)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 331 [М-C4H 8)+].

3.2

Растворяли 0,350 г (0,903 ммоля) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-бензилокси-[Е/Z 1:9]бут-1-енил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 10,0 мл этилацетата. Прибавляли 0,3 г палладия на активированном угле (5%) и реакционную смесь гидрировали при нормальном давлении 24 часа. Затем ее фильтровали через целит, упаривали и образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, элюируя смесью (4:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,23 г (85%) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 300 (МН+ ).

3.3

Аналогично описанной в примерах 1.5 и 1.6 последовательности трет-бутиловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали с помощью 4-трифторметилбензолсульфохлорида, получали транс-N-4-(4-гидрокси-бутил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого аморфного вещества, МС: отсутствуют сигналы MH+ или М+; 145, 198, 209, 252 (фрагменты).

3.4

Растворяли 1,22 г (3,0 ммоля) транс-N-4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида в 4,0 мл пиридина, охлаждали до -10°С и обрабатывали 0,687 г метансульфохлорида. Реакционную смесь затем перемешивали при комнатной температуре 2 часа. Затем ее выливали в 50 мл смеси льда/воды/ разбавленного хлористого водорода и экстрагировали 3 раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме, получали 1,35 г (92,8%) транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]метил}циклогексил)бутилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветного твердого вещества, МС: 486 (МН+).

3.5

По аналогии с реакциями, описанными в примерах 1.5 и 1.7, трет-бутиловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты (пример 3.2) обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали 4-хлор-фениловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 354 (МН+ , 1Cl).

3.6

Аналогично реакции, описанной в примере 3.4, 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали метансульфохлоридом в пиридине, получали транс-4-(4-{[(4-хлорфеноксикарбонил)-метиламино]метил}циклогексил)бутиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 432 (МН+, 1Cl).

Пример 4

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, сложные эфиры метансульфокислоты обрабатывали вторичными или первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, перечисленные в таблице 2.

Таблица 2
ПримерПродуктМС MH +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
4.1 транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-бутил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 479транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
4.2транс-N-[4-(4-диметиламинобутил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 435транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
4.3транс-N-[4-(4-диэтиламино-бутил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 463транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыдиэтиламин
4.4транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутил]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 461транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфанил)-амино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
4.5транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-бутил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 495транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
4.64-хлорфениловый эфир транс-{4-[4-(аллилметиламино)бутил]-циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты407 (1Cl)транс-4-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
4.74-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пиперидин-1-илбутил)-циклогексилметил]-карбаминовой кислоты421 (1Cl)транс-4-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
4.84-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-бутил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты425 (1Cl)транс-4-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-бутиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин

Пример 5

5.1

Аналогично описанной в примере 1.6 методике транс-(4-метиламинометил-циклогексил)метанол (пример 1.1) ацилировали с помощью 4-трифторметилбензол-сульфохлорида, получали транс-N-(4-гидроксиметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 366 (МН+ ).

5.2

Аналогично описанной в примере 3.4 методике транс-N-(4-гидроксиметил-циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид обрабатывают метансульфохлоридом, получают транс-4-{[метил(4-трифторметилбензолсульфонил)-амино]метил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного твердого вещества, МС: 443 (М+).

5.3

Аналогично описанной в примере 1.7 методике транс-(4-метиламинометил-циклогексил)метанол (пример 1.1) ацилировали с помощью 4-хлорфенилового эфира хлормуравьиной кислоты [Org. Lett. (2000), 2(8), 1049-1051], получали 4-хлор-фениловый эфир транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 311 (М+ ).

5.4

Аналогично описанной в примере 3.4 методике 4-хлорфениловый эфир транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-4-{[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]-метил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 390 (МН+).

Пример 6

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, сложные эфиры метансульфокислоты обрабатывали вторичными или первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, перечисленные в таблице 3.

Таблица 3
ПримерПродуктМС MH +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
6.1 транс-N-(4-диметиламино-метилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 393транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
6.2транс-N-{4-[(аллилметиламино)метил]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 419транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
6.3транс-N-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]-метил}

циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид
437транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
6.4транс-N-(4-диэтиламино-метилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 421транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
6.5транс-N-(4-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]-метил}

циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид
453транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин
6.64-хлорфениловый эфир транс-(4-диметиламино-метилциклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты339 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
6.74-хлорфениловый эфир транс-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексилметил}

метилкарбаминовой кислоты
365 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
6.84-хлорфениловый эфир транс-(4-диэтиламино-метилциклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты367 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
6.94-хлорфениловый эфир транс-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты383 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
6.104-хлорфениловый эфир транс-(4-{[бис(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты399 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин
6.11транс-N-(4-этиламино-метилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 393транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтиламин
6.12транс-N-метил-N-(4-пиперидин-1-илметил-циклогексилметил)-4-трифторметилбензолсульфамид 433транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
6.13транс-N-(4-азетидин-1-илметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 405транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыазетидин
6.14транс-N-метил-N-(4-пирролидин-1-илметил-циклогексилметил)-4-трифторметилбензолсульфамид 419транс-4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпирролидин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
6.154-хлорфениловый эфир транс-метил(4-пиперидин-1-илметилциклогексилметил)карбаминовой кислоты379 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
6.164-хлорфениловый эфир транс-метил(4-пирролидин-1-илметилциклогексилметил)карбаминовой кислоты365 (1Cl)транс-4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпирролидин

Пример 7

7.1

Суспендировали 0,532 г (1,59 ммоля) метилового эфира (трифенил-фосфоранилиден)уксусной кислоты и 0,370 г (1,45 ммоля) трет-бутилового эфира транс-(4-формилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты (пример 1.2) в 10,0 мл толуола и реакционную смесь нагревали при 90°С в течение 1 часа. Затем упаривали и образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,370 г (82%) метилового эфира транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]циклогексил}-(Е,Z)-акриловой кислоты (E:Z=9:1) в виде бесцветного вязкого масла, МС: 312 (МН +).

7.2

Растворяли 1,17 г (3,75 ммоля) метилового эфира транс-3-{4-[(трет-бутокси-карбонилметиламино)метил]циклогексил}-(Е,Z)-акриловой кислоты (E:Z=9:1) в 15,0 мл этилацетата. Затем прибавляли 2 раза по 0,3 г палладия на активированном угле (5%) и реакционную смесь гидрировали при нормальном давлении до полного прекращения поглощения водорода. Затем смесь фильтровали через целит, упаривали и образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 1,00 г (84,9%) метилового эфира транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]-циклогексил}пропионовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 313 (М+ ).

7.3

Растворяли 0,990 г (3,16 ммоля) метилового эфира транс-3-{4-[(трет-бутокси-карбонилметиламино)метил]циклогексил}пропионовой кислоты и 660 мг гидроокиси калия в 5,0 мл этанола и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 часов. Затем смесь упаривали, затем выливали в 50 мл смеси льда/воды, подкисляли водной соляной кислотой до рН 5 и три раза экстрагировали 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме, получали 0,900 г (95%) транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонил-метиламино)метил]циклогексил}пропионовую кислоту в виде бесцветного вязкого масла, МС: 299 (М+ ).

7.4

Растворяли 0,898 г (3,0 ммоля) транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)-метил]циклогексил}пропионовой кислоты в 10,0 мл тетрагидрофурана и медленно прибавляли при 0°С к 4,5 мл 1 М раствора комплекса боран-тетрагидрофуран в тетрагидрофуране. Реакционную смесь затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем прибавляли 10 мл метанола и реакционную смесь упаривали. Затем выливали в 50 мл смеси льда/воды/водного раствора бикарбоната натрия и три раза экстрагировали 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (4:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,690 г (80,6%) трет-бутилового эфира транс-[4-(3-гидроксипропил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 286 (МН+ ).

7.5

Аналогично описанной в примерах 1.5 и 1.6 последовательности трет-бутиловый эфир транс-[4-(3-гидроксипропил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-трифторметилбензолсульфохлоридом, получали транс-N-[4-(3-гидроксипропил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 393 (М+).

7.6

Аналогично описанной в примере 3.4 методике транс-N-[4-(3-гидроксипропил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]метил}циклогексил)пропиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного твердого вещества, МС: 472 (М+).

7.7

Аналогично последовательности, описанной в примерах 1.5 и 1.6, трет-бутиловый эфир транс-[4-(3-гидроксипропил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты [Org. Lett. (2000), 2 (8), 1049-1051], получали 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(3-гидроксипропил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 340 (МН+ , 1Cl).

7.8

Аналогично описанной в примере 3.4 методике 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(3-гидроксипропил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-3-(4-{[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]-метил}циклогексил)пропиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного твердого вещества, МС: 418 (МН+, 1Cl).

Пример 8

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, сложные эфиры метансульфокислоты обрабатывали вторичными или первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде и получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, приведенные в таблице 4.

Таблица 4
ПримерПродуктМС MH +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
8.1 транс-N-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 447транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
8.2транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}

циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид
465транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
8.3транс-N-[4-(3-аллиламино-пропил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 433транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыN-аллиламин
8.4транс-N-метил-N-[4-(3-метиламинопропил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид 407транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыметиламин
8.54-хлорфениловый эфир транс-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]-циклогексилметил}

метилкарбаминовой кислоты
393 (1Cl) транс-3-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
8.64-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпропил)-циклогексилметил]-карбаминовой кислоты407 (1Cl)транс-3-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
8.74-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты411 (1Cl)транс-3-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
8.84-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}

циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты
427 (1Cl)транс-3-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин

Пример 9

9.1

Растворяли 2,1 г (13,35 ммоля) транс-(4-метиламинометилциклогексил)метанола (пример 1.1) в 20 мл метанола. Прибавляли 3,32 г (13,35 ммоля) N-(бензилокси-карбонилокси)сукцинимида и раствор перемешивали при комнатной температуре 2 часа, затем 1 час при 50°С. После этого растворитель выпаривали в вакууме и остаток распределяли между дихлорметаном и водой. Органическую фазу промывали водой (2 раза), затем соляным раствором и, наконец, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (4:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира. Получали 1,67 г (42,9%) бензилового эфира транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, МС: 289 (М).

9.2

Аналогично способу, описанному в примере 1.2, обрабатывали 1,65 г (5,66 ммоля) бензилового эфира транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты диметилсульфоксидом/триэтиламином в дихлорметане при температуре между -78°С и комнатной температурой, получали 1,6 г (97,6%) бензилового эфира транс-(4-формилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, МС: 289 (М).

9.3

Суспендировали 2,27 г (6,63 ммоля) хлорида (метоксиметил)трифенилфосфония в 20 мл абсолютного тетрагидрофурана, поддерживая температуру -10°С. Прибавляли 0,75 г (6,63 ммоля) трет-бутилата калия при перемешивании, таким образом получали гомогенный раствор. Через 0,5 часа прибавляли 1,6 г (5,52 ммоля) бензилового эфира транс-(4-формилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты, растворенного в 10 мл тетрагидрофурана, и перемешивание продолжали 2 часа при -10°С, затем 1 час при комнатной температуре. После этого растворитель выпаривали в вакууме, остаток растворяли в 3 мл дихлорметана и затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (98:2 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,81 г (42,9%) бензилового эфира транс-[4-(Е,Z)-(2-метоксивинил)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, МС: 318 (МН+).

9.4

Растворяли 0,8 г (2,52 ммоля) бензилового эфира транс-[4-(Е,Z)-(2-метокси-винил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 10 мл тетрагидрофурана, прибавляли 1 мл 2 н. водного раствора соляной кислоты и смесь кипятили с обратным холодильником 2 часа. Затем реакционную смесь нейтрализовали при прибавлении водного раствора бикарбоната натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органическую фазу промывали соляным раствором, затем сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Получали с количественным выходом бензиловый эфир транс-метил[4-(2-оксоэтил)циклогексилметил]карбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 304 (МН+ ).

9.5

Перемешиваемый раствор 0,75 г (2,47 ммоля) бензилового эфира транс-метил[4-(2-оксоэтил)циклогексилметил]карбаминовой кислоты в 15 мл метанола охлаждали до 0-5°С. Прибавляли 0,14 г (3,7 ммоля) боргидрида натрия в виде четырех одинаковых порций с интервалами в 10 минут. Перемешивание продолжали 1 час при комнатной температуре. Затем прибавляли в раствор по каплям 1 н. водный раствор соляной кислоты до получения кислой среды, затем среду превращали в нейтральную при прибавлении водного раствора бикарбоната натрия. Реакционную смесь затем три раза экстрагировали 25 мл дихлорметана. Объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Полученный остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5 об./об.) дихлорметана и метанола. Получали 0,63 г (83%) бензилового эфира транс-[4-(2-гидроксиэтил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, МС: 306 (МН+).

9.6

Растворяли 0,62 г (2,03 ммоля) бензилового эфира транс-[4-(2-гидроксиэтил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 10 мл тетрагидрофурана и раствор подвергали гидрированию над 0,3 г 5%-го палладия на активированном угле в качестве катализатора при нормальном давлении и температуре окружающей среды. Расщепление бензилоксикарбонильной группы завершалось через 3 часа. После удаления катализатора при фильтрации и выпаривания растворителя получали 0,33 г (95%) транс-2-(4-метиламинометилциклогексил)этанола в виде бесцветного масла, МС: 172 (МН+).

9.7

Аналогично описанной в примере 1.7 методике ацилировали 0,325 г (1, 90 ммоля) транс-2-(4-метиламинометилциклогексил)этанола с помощью 0,54 г (2,84 ммоля) 4-хлорфенилового эфира хлормуравьиной кислоты, получали 0,34 г (55%) 4-хлорфенилового эфира транс-[4-(2-гидроксиэтил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 326 (МН+ , 1Cl).

9.8

Аналогично описанной в примере 3.4 методике 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(2-гидроксиэтил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-2-(4-{{(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]-метил}циклогексил)этиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 404 (MH+, 1Cl).

9.9

Аналогично описанной в примере 1.6 методике транс-2-(4-метиламинометил-циклогексил)этанол ацилировали 4-трифторметилбензолсульфохлоридом, получали транс-N-[4-(2-гидроксиэтил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензол-сульфамид в виде твердого бесцветного вещества, МС: 380 (МН+ ).

9.10

Аналогично описанной в примере 3.4 методике транс-N-[4-(2-гидроксиэтил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-2-(4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]метил}циклогексил)этиловый эфир метансульфокислоты в виде твердого бесцветного вещества, МС: 358 (МН+).

Пример 10

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, сложные эфиры метансульфокислоты обрабатывали вторичными или первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, приведенные в таблице 5.

Таблица 5
ПримерПродуктМС MH +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
10.1 4-хлорфениловый эфир транс-{4-[2-(аллилметиламино)этил]-циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты379 (1Cl)транс-2-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
10.24-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(2-пиперидин-1-илэтил)-циклогексилметил]-карбаминовой кислоты393 (1С1)транс-2-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
10.3транс-N-метил-N-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид 447транс-2-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
10.4транс-N-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-этил}

циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид
451транс-2-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
10.5транс-N-(4-{2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 467транс-2-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин
10.64-хлорфениловый эфир транс-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-этил}

циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты
397 (1Cl)транс-2-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
10.7транс-N-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 433транс-2-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
10.8транс-(RS,RS)-N-(4-{2-[бис-(2-гидроксипропил)амино]-этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 495транс-2-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидрокси-пропил)амин

Пример 11

11.1

К охлажденному сухим льдом раствору 30,0 г (208 ммолей) транс-(4-гидрокси-метилциклогексил)метанола в 450 мл тетрагидрофурана прибавляли по каплям при температуре от -60°С до -67°С в течение 30 минут 130 мл (208 ммолей) 1,6 М раствора бутиллития (1,6 М в гексане). После перемешивания в течение 30 минут при -78°С прибавляли 32,3 г (208 ммолей) трет-бутилдиметилхлорсилана в течение 10 минут. После перемешивания реакционной смеси в течение 15 минут при -65°С ее перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и затем распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния, концентрировали в вакууме и остаток затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (3:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 27,7 г (51,4%) чистого транс-[4-(трет-бутилдиметил-силанилоксиметил)циклогексил]метанола в виде бесцветного вязкого масла, МС: 259 (MH+).

11.2

К охлажденному льдом раствору 27,6 г (107 ммолей) транс-[4-(трет-бутил-диметилсиланилоксиметил)циклогексил]метанола и 9,99 мл (128 ммолей) метан-сульфохлорида в 350 мл дихлорметана прибавляли при перемешивании при 0-10°С в течение 20 минут 29,6 мл (213 ммолей) триэтиламина. Реакционную смесь затем перемешивали 1 час при комнатной температуре. Затем смесь распределяли между дихлорметаном, 1 н. HCl и водой. Фазу в дихлорметане сушили над сульфатом магния и концентрировали, получали 38,2 г неочищенного транс-4-(трет-бутилдиметил-силанилоксиметил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 354 (М+NH4 +).

11.3

Растворяли 38,2 г неочищенного транс-4-(трет-бутилдиметилсиланилокси-метил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты и 16,7 г (340 ммолей) цианистого натрия в 380 мл N,N-диметилформамида и раствор перемешивали 2 часа при 80°С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры ее распределяли между диэтиловым эфиром и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 24,2 г (79,7% после двух стадий) чистого транс-[4-(трет-бутилдиметил-силанилоксиметил)циклогексил]ацетонитрила в виде бесцветного вязкого масла, МС: 290 (MNa+).

11.4

Раствор 24,2 г (90,5 ммоля) транс-[4-(трет-бутилдиметилсиланилоксиметил)-циклогексил]ацетонитрила, 22 мл (270 ммолей) хлороформа и 2,4 г двуокиси платины (Degussa 223) в 250 мл этанола перемешивали при комнатной температуре 20 часов в атмосфере водорода. Катализатор затем удаляли при фильтрации и растворитель выпаривали в вакууме, получали 17,1 г (97,3%) чистой хлористоводородной соли транс-[4-(2-аминоэтил)циклогексил]метанола в виде бесцветного твердого вещества, МС: 158 (МН+ ).

11.5

К раствору 17,6 г (90,9 ммоля) хлористоводородной соли транс-[4-(2-амино-этил)циклогексил]метанола и 13,9 мл (100 ммолей) триэтиламина в 120 мл дихлорметана прибавляли при перемешивании в течение 10 минут при комнатной температуре раствор 21,8 г (100 ммолей) ди-трет-бутилдикарбоната в 70 мл дихлорметана. После перемешивания в течение 3 часов при комнатной температуре реакционную смесь распределяли между дихлорметаном, 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Затем фазу в дихлорметане сушили над сульфатом магния и концентрировали, получали 27,9 г неочищенного трет-бутилового эфира транс-[2-(4-гидроксиметилциклогексил)этил]карбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 275 (MNH4 +).

11.6

Раствор 27,9 г (86,7 ммоля) трет-бутилового эфира транс-[2-(4-гидроксиметил-циклогексил)этил]карбаминовой кислоты, 41 мл (434 ммоля) уксусного ангидрида и 35 мл (434 ммоля) пиридина в 140 мл дихлорметана перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь затем растворяли в диэтиловом эфире и промывали 1 н. раствором хлористого водорода, бикарбонатом натрия и водой. Затем эфирную фазу сушили над сульфатом магния и концентрировали, получали 26,0 г неочищенного транс-4-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)циклогексилметилового эфира уксусной кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 200 [(М-(трет-бутокси-карбонил))Н+].

11.7

К охлаждаемому льдом и перемешиваемому раствору неочищенного транс-4-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)циклогексилметилового эфира уксусной кислоты и 5,77 мл (92,6 ммоля) йодистого метила в 300 мл N,N-диметилформамида прибавляли в течение 15 минут 4,04 г (92,58 ммоля) гидрида натрия (55% в масле). После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре прибавляли дополнительно 1,65 мл (26,5 ммоля) йодистого метила и 1,16 г (26,5 ммоля) гидрида натрия и реакционную смесь затем перемешивали еще 1 час при комнатной температуре. Затем реакционную смесь распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме и остаток затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (4:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 18,7 г. (67,7% после трех стадий) чистого транс-4-[(2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)-этил]циклогексилметилового эфира уксусной кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 214 [(М-(трет-бутоксикарбонил))Н+].

11.8

К раствору 18,7 г (59,7 ммоля) транс-4-[(2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)-этил]циклогексилметилового эфира уксусной кислоты в 110 мл метанола прибавляли 41,25 г (298,5 ммоля) карбоната калия.

Реакционную смесь затем перемешивали 2 часа при комнатной температуре. Избыток карбоната калия удаляли при фильтрации и метанол удаляли выпариванием в вакууме. Неочищенный остаток распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, и остаток затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (2:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 13,9 г (86,0%) чистого трет-бутилового эфира транс-[2-(4-гидроксиметилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 272 (МН+ ).

11.9

Прибавляли 1,56 мл (18,2 ммоля) оксалилхлорида к охлаждаемому сухим льдом раствору 2 мл (28 ммолей) диметилсульфоксида в 30 мл дихлорметана при -78°С. После перемешивания в течение 15 минут при -78°С к реакционной смеси в течение 10 минут при -78°С прибавляли раствор 3,8 г (14 ммолей) трет-бутилового эфира транс-[2-(4-гидроксиметилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты в 10 мл дихлорметана. После перемешивания в течение 15 минут при охлаждении сухим льдом прибавляли 9,76 мл (70 ммолей) триэтиламина. Охлаждение сухим льдом затем прекращали и реакционную смесь перемешивали еще 3 часа при комнатной температуре. Затем смесь растворяли в диэтиловом эфире и промывали 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получали 4,02 г неочищенного трет-бутилового эфира транс-[2-(4-формил-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 269 (М+ ).

11.10

Раствор 4,02 г (14,9 ммоля) трет-бутилового эфира транс-[2-(4-формил-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты и 5,47 г (14,9 ммоля) этилового эфира (трифенилфосфоранилиден)уксусной кислоты в 40 мл дихлорметана перемешивали при комнатной температуре 60 часов. После концентрирования в вакууме неочищенный продукт хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 3,82 г (75,4%) чистого этилового эфира транс-3-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексил}-(Е)-акриловой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 340 (МН+ ).

11.11

Суспензию 3,8 г (11,2 ммоля) этилового эфира транс-3-{4-[2-(трет-бутокси-карбонилметиламино)этил]циклогексил}-(Е)-акриловой кислоты и 400 мг палладия (10% на угле) в 40 мл метанола перемешивали 20 часов при комнатной температуре в атмосфере водорода. Катализатор удаляли при фильтрации и растворитель выпаривали в вакууме, получали 3,67 г неочищенного этилового эфира транс-3-{4-[2-(трет-бутокси-карбонилметиламино)этил]циклогексил}пропионовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 359 (MNH4 +).

11.12

К раствору этилового эфира транс-3-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)-этил]циклогексил}пропионовой кислоты в 40 мл тетрагидрофурана прибавляли небольшими порциями при охлаждении льдом 547 мг (14,0 ммолей) алюмогидрида лития. Реакционную смесь затем перемешивали 1 час при комнатной температуре. Для разложения избытка алюмогидрида лития к реакционной смеси прибавляли 50 мл соляного раствора при охлаждении льдом. Затем смесь распределяли между диэтиловым эфиром и водой, органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получали 3,35 г (выход 100% после двух стадий) почти чистого трет-бутилового эфира транс-{2-[4-(3-гидроксипропил)циклогексил]этил}-метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 317 (MNH4 +).

11.13

К раствору 3,35 г (11,20 ммоля) трет-бутилового эфира транс-{2-[4-(3-гидрокси-пропил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты и 1,54 мл (13,4 ммоля) метан-сульфохлорида в 35 мл дихлорметана прибавляли в течение 5 минут при охлаждении льдом раствор 1,87 мл (13,4 ммоля) триэтиламина в 5 мл дихлорметана. Реакционную смесь затем перемешивали 1 час при комнатной температуре. Затем смесь распределяли между диэтиловым эфиром, водой и 1 н. раствором хлористого водорода. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получали 4,06 г (96,1%) почти чистого транс-3-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексил}пропилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 395 (MNH4 +).

11.14

Прибавляли 30 мл 4 н. раствора хлористого водорода в диоксане к 4,06 г (10,8 ммоля) транс-3-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексил}-пропилового эфира метансульфокислоты. После перемешивания реакционной смеси в течение 3 часов при комнатной температуре ее концентрировали в вакууме. Образовавшийся осадок перемешивали в диэтиловом эфире и образовавшиеся кристаллы отфильтровывали и промывали диэтиловым эфиром. После высушивания в вакууме и при 45°С могла быть выделена в количестве 3,12 г (92,4%) хлористоводородная соль транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]пропилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветных кристаллов, МС: 278 (MH+).

11.15

К охлаждаемому льдом раствору 1,5 г (4,78 ммоля) хлористоводородной соли транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]пропилового эфира метансульфокислоты и 1,23 г (5,5 ммоля) 4-трифторметилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 30 мл дихлорметана прибавляли 4,06 мл (23,9 ммоля) диизопропилэтиламина. Реакционную смесь затем перемешивали 1 час при комнатной температуре и распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, и остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (2:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 1,94 г (87,2%) транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)амино]этил}циклогексил)пропилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 466 (MH+).

11.16

Аналогично описанной в примере 11.15 методике хлористоводородную соль транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]пропилового эфира метансульфокислоты подвергали реакции с 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали транс-3-(4-{2-[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]этил}циклогексил)пропиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 432 (МН+, 1Cl).

Пример 12

12.1

Раствор 200 мг (0,43 ммоля) транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)амино]этил}циклогексил)пропилового эфира метансульфокислоты и 0,204 мл (2,15 ммоля) аллилметиламина в 2 мл N,N-диметилацетамида перемешивали в течение ночи при 60°С. Реакционную смесь затем растворяли в диэтиловом эфире и эфирные фазы промывали водой. Органический слой сушили над сульфатом магния, концентрировали в вакууме и остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) дихлорметана и 1 н. раствора аммиака в метаноле, получали 124 мг (65,5%) 4-трифторметилфенилового эфира транс-(2-{4-[3-(аллилметиламино)пропил]циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 441 (МН+ ).

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, сложные эфиры метансульфокислоты подвергали реакции с вторичными или первичными аминами в N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, приведенные в таблице 6.

Таблица 6
ПримерПродуктМС МН +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
12.2 4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{3-[этил-(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты459транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
12.34-трифторметилфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-морфолин-4-илпропил)-циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты457транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыморфолин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
12.44-трифторметилфениловый эфир транс-метил {2-[4-(3-пиперидин-1-илпропил)-циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты455транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
12.54-трифторметилфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диметиламинопропил)-циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты415транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил} циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислоты диметиламин
12.6 4-трифторметилфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диэтил-аминопропил)циклогексил]-этил}метилкарбаминовой кислоты443транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыдиэтиламин
12.74-трифторметилфениловый эфир транс-метил(2-{4-[3-(метилпропиламино)-пропил]циклогексил}этил)-карбаминовой кислоты443транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил} циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислоты 3-(метил)-пропиламин
12.8 4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}циклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты475транс-3-(4-{2-[метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислотыбис(2-гидроксиэтил)амин
12.94-трифторметилфениловый эфир транс-метил(2-{4-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-пропил]циклогексил}этил)-карбаминовой кислоты470транс-3-(4-{2-метил(4-трифторметилфенокси-карбонил)амино]-этил}циклогексил)-пропиловый эфир метансульфокислоты1-метилпиперазин

Пример 13

13.1

Аналогично описанным в примерах 11.13 и 11.14 методикам трет-бутиловый эфир транс-[2-(4-гидроксиметилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты (пример 11.8) подвергали реакции с метансульфохлоридом, получали транс-4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты, который затем обрабатывали 4 н. раствором хлористого водорода в диоксане, получали хлористоводородную соль транс-4-(2-метиламиноэтил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты в виде бесцветного твердого вещества, МС: 250 (МН+ ).

13.2

Аналогично описанной в примере 11.15 методике хлористоводородную соль транс-4-(2-метиламиноэтил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты подвергали реакции с 4-(трифторметил)бензолсульфохлоридом, получали транс-4-{2-[метил(4-трифторметилбензолсульфонил)амино]этил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 475 (MNH4 +).

13.3

Аналогично описанной в примере 11.15 методике хлористоводородную соль транс-4-(2-метиламиноэтил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты подвергали реакции с 4-трифторметилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали транс-4-{2-[метил(4-трифторметилфеноксикарбонил)амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 455 (MNH4 +).

13.4

Аналогично описанной в примере 11.15 методике хлористоводородную соль транс-4-(2-метиламиноэтил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты подвергали реакции с 4-хлорбензолсульфохлоридом, получали транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)метиламино]этил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 424 (МН+, 1Cl).

13.5

Аналогично описанной в примере 11.15 методике хлористоводородную соль транс-4-(2-метиламиноэтил)циклогексилметилового эфира метансульфокислоты подвергали реакции с 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали транс-4-{2-[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]этил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 404 (МН+, 1Cl).

Пример 14

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, сложные эфиры метансульфокислоты подвергали реакции с вторичными или первичными аминами в N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, приведенные в таблице 7.

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.1транс-N-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]-циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 433транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
14.24-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты413транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
14.34-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты387транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.44-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]-метил}циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты431транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
14.54-трифторметилфениловый эфир транс-метил{2-[4-(4-метилпиперазин-1-ил-метил)циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты442транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты1-метилпиперазин
14.64-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(2-гидроксиэтиламино)-метил]циклогексил}этил)-метилкарбаминовой кислоты403транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты2-гидроксиэтиламин
14.74-трифторметилфениловый эфир транс-(2-{4-[(2-гидрокси-1,1-диметил-этиламино)метил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты431транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты2-амино-2-метилпропанол
14.84-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-аллил-аминометилциклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты399транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыаллиламин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.94-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-метиламинометилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты373транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыметиламин
14.10транс-N-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)-этил]-N-метил-4-трифтор-метилбензолсульфамид 407транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
14.11транс-N-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]-метил}циклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 451транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
14.12транс-N-метил-N-{2-[4-(4-метилпиперазин-1-ил-метил)циклогексил]этил}-4-трифторметилбензолсульфамид 462транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты1-метилпиперазин
14.13транс-N-(2-{4-[(2-гидроксиэтиламино)метил]-циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 423транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты2-гидроксиэтиламин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.14транс-N-метил-N-[2-(4-метиламинометил-циклогексил)этил]-4-трифторметилбензолсульфамид 393транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыметиламин
14.15транс-N-(2-{4-[(2-гидрокси-1,1-диметилэтиламино)-метил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 451транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты2-амино-2-метилпропанол
14.16транс-N-[2-(4-аллиламино-метилциклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 419транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыаллиламин
14.17транс-N-метил-N-[2-(4-пиперидин-1-илметил-циклогексил)этил]-4-трифторметилбензолсульфамид 447транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
14.184-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметил-циклогексил)этил]-карбаминовой кислоты427транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.194-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметил-циклогексил)этил]-карбаминовой кислоты393 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
14.204-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]-метил}циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты397 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
14.214-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-этиламино-метилциклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты353 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтиламин
14.224-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометилциклогексил)-этил]метилкарбаминовой кислоты353 (1С1)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
14.234-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты379 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
14.244-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-пирролидин-1-илметил-циклогексил)этил]-карбаминовой кислоты379 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпирролидин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.254-хлорфениловый эфир транс-метил[2-(4-метиламинометилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты339 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыметиламин
14.26транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-пиперидин-1-илметил-циклогексил)этил]-бензолсульфамид 413 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
14.27транс-4-хлор-N-[2-(4-диметиламинометил-циклогексил)этил]-N-метилбензолсульфамид 373 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
14.28транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-пирролидин-1-илметил-циклогексил)этил]-бензолсульфамид 399 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыпирролидин
14.29транс-N-(2-{4-[(аллилметиламино)метил]-циклогексил}этил)-4-хлор-N-метилбензолсульфамид 399 (1Cl)транс-4-(2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
14.30транс-4-хлор-N-метил-N-[2-(4-метиламинометил-циклогексил)этил]-бензолсульфамид 359 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.31транс-4-хлор-N-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)-амино]метил}циклогексил)-этил]-N-метилбензолсульфамид 417 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
14.32транс-4-хлор-N-[2-(4-этил-аминометил)этил]-N-метилбензолсульфамид 373 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтиламин
14.334-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(6-гидрокси-гексиламино)метил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты425 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты6-гидрокси-гексиламин
14.344-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(5-гидрокси-пентиламино)метил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты411 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты5-гидрокси-пентиламин
14.35транс-4-хлор-N-(2-{4-[(5-гидроксипентиламино)-метил]циклогексил}этил)-N-метилбензолсульфамид 431 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты5-гидрокси-пентиламин
14.36транс-4-хлор-N-(2-{4-[(6-гидроксигексиламино)-метил]циклогексил}этил)-N-метилбензолсульфамид 445 (1Cl)транс-4-{2-[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты6-гидрокси-гексиламин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
14.37гидрохлорид 4-трифтор-метилфенилового эфира транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]-метил}циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты431транс-4-{2-[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]этил}-циклогексилметиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин

Пример 15

15.1

Раствор 14,36 г (82,5 ммоля) диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана прибавляли в течение 30 минут к раствору 11,4 г (75,0 ммолей) метилового эфира 4-гидроксибензойной кислоты, 20,65 г (78,8 ммоля) трифенилфосфина и 13,5 г (75,0 ммолей) 4-бензилокси-1-бутанола в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 1 г трифенилфосфина и перемешивание продолжали 1 час при комнатной температуре и 30 минут при кипячении с обратным холодильником. Реакционную смесь затем разбавляли 200 мл гексана и фильтровали. Фильтрат выливали в 200 мл насыщенного раствора карбоната калия и трижды экстрагировали 200 мл этилацетата. Объединенные фазы в этилацетате промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (98:2 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 21,8 г (92,4%) метилового эфира 4-(4-бензилоксибутокси)бензойной кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 314 (М+).

15.2

Растворяли 2,7 г (8,6 ммоля) метилового эфира 4-(4-бензилоксибутокси)-бензойной кислоты в 15,0 мл метанола. Прибавляли 0,3 г палладия на активированном угле (10%) и реакционную смесь гидрировали при нормальном давлении до прекращения поглощения водорода. Затем смесь фильтровали через целит и упаривали, получали 1,79 г (93%) метилового эфира 4-(4-гидроксибутокси)бензойной кислоты в виде твердого бесцветного вещества, МС: 224 (М +).

15.3

Растворяли 4,0 г (17,8 ммоля) метилового эфира 4-(4-гидроксибутокси)-бензойной кислоты в 200,0 мл метанола. Прибавляли 0,4 мл триэтиламина и 4,0 г родия на активированном угле (5%) и реакционную смесь гидрировали при давлении водорода в 10 бар и при комнатной температуре до окончания поглощения водорода. Затем реакционную смесь фильтровали через целит и упаривали. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5 об./об.) дихлорметана и метанола, получали 3,1 г (75,4%) метилового эфира цис- и транс- 4-(4-гидроксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты (9:1) в виде бесцветного вязкого масла, МС: 231 (МН +).

15.4

Медленно прибавляли 1,6 мл трифторуксусной кислоты к раствору 1,45 г (6,3 ммоля) метилового эфира цис- и транс-4-(4-гидроксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты (9:1) и 1,9 г (7,55 ммоля) бензил-2,2,2-трихлорацетимидата в 5 мл дихлорметана и 5 мл циклогексана. После перемешивания реакционной смеси 1 час при комнатной температуре смесь фильтровали и фильтрат выливали в 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, и экстрагировали три раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 1,0 г (49,5%) метилового эфира цис- и транс-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты (9:1) в виде бесцветного вязкого масла, МС: 229 [(М-91(С 7H7))+], 214 [(М-106 (C7 Н6О))+].

15.5

Прибавляли 1 мл (1,6 ммоля) 1 М раствора н-бутиллития в гексане при -78°С к раствору 0,2 г (1,3 ммоля) диизопропиламина в 5 мл тетрагидрофурана, и реакционную смесь перемешивали 15 минут при этой температуре. Затем медленно прибавляли при -78°С раствор 0,480 г (1,50 ммоля) метилового эфира цис- и транс-4-(4-бензилокси-бутокси)циклогексанкарбоновой кислоты (9:1) в 2 мл тетрагидрофурана. После перемешивания в течение 15 минут при -78°С прибавляли 0,5 мл метанола и реакционную смесь выливали в 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагировали три раза 100 мл диэтилового эфира. Объединенные эфирные фазы промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок, метиловый эфир цис- и транс-4-(4-бензилоксибутокси)-циклогексанкарбоновой кислоты (58:42), хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 0,231 г (48,1%) метилового эфира цис-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 229 [(M-91(C 7H7))+], 214 [(М-106(C7 Н6О))+], и 0,152 г (31,7%) метилового эфира транс-4-(4-бензилоксибутокси)-циклогексанкарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 229 [(M-91(C7H 7))+], 214 [(М-106 (C7Н6 О))+].

15.6

К раствору 2,48 г (7,73 ммоля) метилового эфира транс-4-(4-бензилокси-бутокси)циклогексанкарбоновой кислоты в 25 мл диоксана прибавляли 0,730 г (18,3 ммоля) гидроокиси натрия, растворенной в 3 мл воды. После перемешивания реакционной смеси 2 часа при кипячении с обратным холодильником смесь охлаждали до комнатной температуры и выливали в 100 мл смеси льда/4 н. водного хлористого водорода, частично упаривали и затем экстрагировали три раза 100 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Таким образом, получали 2,25 г (95%) транс-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты в виде светло-коричневого вязкого масла, МС: 305 [(М-Н) -].

15.7

Растворяли 2,22 г (7,25 ммоля)%) транс-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты в 10 мл тионилхлорида и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 1 часа. Затем смесь упаривали и образовавшийся осадок растворяли в 10 мл дихлорметана. Этот раствор медленно прибавляли к интенсивно перемешиваемой смеси 10 мл метиламина в воде (40%) и 50 мл дихлорметана, выдерживаемой при -5°С. Интенсивное перемешивание продолжали 1 час при комнатной температуре. Затем фазы разделяли и водную фазу опять экстрагировали 2 раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане промывали раствором бикарбоната натрия и соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Таким образом, получали 2,27 г (98%) метиламида транс-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты в виде светло-коричневого вязкого масла, МС: 320 (МН +).

15.8

Медленно прибавляли 2,2 г (6,88 ммоля) метиламида транс-4-(4-бензилокси-бутокси)циклогексанкарбоновой кислоты, растворенного в 10 мл тетрагидрофурана, к суспензии 0,261 г алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь затем перемешивали 2 часа при 50°С, охлаждали до 0°С, обрабатывали 2 г льда, перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, разбавляли этилацетатом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали, получали 2,05 г (97,4%) транс-[4-(4-бензилоксибутокси)циклогексилметил]метиламина в виде светло-коричневого вязкого масла, МС: 306 (MH+ ).

15.9

Растворяли 2,05 г (6,71 ммоля) транс-[4-(4-бензилоксибутокси)циклогексилметил]метиламина в 15 мл метанола, охлаждали до -10°С и сразу обрабатывали 1,61 г (7,38 ммоля) ди-трет-бутилдикарбоната. Затем реакционную смесь перемешивали при -10°С в течение 30 минут и при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем прибавляли 2 мл воды и 1 мл триэтиламина и реакционную смесь упаривали в вакууме. Смесь затем выливали в 50 мл смеси льда/воды и экстрагировали три раза 50 мл дихлорметана. Объединенные фазы в дихлорметане сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) дихлорметана и диэтилового эфира, получали 2,15 г (79%) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-бензилоксибутокси)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 406 (МН+ ).

15.10

Растворяли 2,15 г (5,3 ммоля) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-бензилокси-бутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 20,0 мл метанола, прибавляли 0,3 г палладия на активированном угле (10%) и реакционную смесь гидрировали при нормальном давлении до прекращения поглощения водорода. Затем смесь фильтровали через целит и упаривали, получали 1,60 г (95,6%) трет-бутилового эфира транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 315 (М+ ).

15.11

Аналогично описанной в примерах 1.5 и 1.6 последовательности трет-бутиловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-трифторметилбензолсульфохлоридом, получали транс-N-[4-(4-гидроксибутокси)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого бесцветного вещества, МС: 424 (М+).

15.12

Аналогично описанной в примере 3.4 методике транс-N-[4-(4-гидроксибутокси)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-4-(4-{[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]метил}циклогексилокси)бутиловый эфир метансульфокислоты в виде твердого бесцветного вещества, МС: 502 (М+).

15.13

Аналогично описанной в примерах 1.5 и 1.6 последовательности трет-бутиловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-хлорбензолсульфохлоридом, получали транс-4-хлор-N-[4-(4-гидроксибутокси)-циклогексилметил]-N-метилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 390 (МН+, 1Cl).

15.14

Аналогично описанной в примере 3.4 методике транс-4-хлор-N-[4-(4-гидрокси-бутокси)циклогексилметил]-N-метилбензолсульфамид обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-4-(4-{[(4-хлорбензолсульфонил)метиламино]метил}-циклогексилокси)бутиловый эфир метансульфокислоты в виде твердого бесцветного вещества, МС: 468 (МН+, 1Cl).

15.15

Аналогично описанной в примерах 1.5 и 1.7 последовательности трет-бутиловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 370 (МН+ , 1Cl).

15.16

Аналогично описанной в примере 3.4 методике 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали метансульфохлоридом, получали транс-4-(4-{[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]-метил}циклогексилокси)бутиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого вещества, МС: 448 (МН+, 1Cl).

15.17

Аналогично последовательности, описанной в примерах 15.6, 15.7, 15.8, 15.9 и 15.10, метиловый эфир цис-4-(4-бензилоксибутокси)циклогексанкарбоновой кислоты (пример 15.5) подвергали гидролизу гидроокисью натрия в воде/диоксане, затем образовавшуюся кислоту превращали в N-метиламид, который восстанавливали алюмогидридом лития, обрабатывали ди-трет-бутилдикарбонатом и гидрировали, получали трет-бутиловый эфир цис-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 316 (МН+ ).

15.18

Аналогично последовательности, описанной в примерах 1.5 и 1.6, трет-бутиловый эфир цис-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты обрабатывали раствором хлористого водорода в метаноле/воде, затем ацилировали 4-хлорбензолсульфохлоридом, получали цис-4-хлор-N-[4-(4-гидрокси-бутокси)циклогексилметил]-N-метилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 300 [(M-89(C4 H9O2))+, 1Cl].

15.19

Аналогично описанной в примере 3.4 методике обрабатывали цис-4-хлор-N-[4-(4-гидроксибутокси)циклогексилметил]-N-метилбензолсульфамид с помощью метансульфохлорида, получали цис-4-(4-{[(4-хлорбензолсульфонил)метиламино]-метил}циклогексилокси)бутиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 468 (МН+, 1Cl).

Пример 16

Аналогично способу, описанному в примере 2.1, сложные эфиры метансульфокислоты обрабатывали вторичными или первичными аминами в метаноле или N,N-диметилацетамиде, получали являющиеся третичными или вторичными аминами продукты, приведенные в таблице 8.

Таблица 8
ПримерПродуктМС MH +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
16.1 транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]-циклогексилметил}-4-хлор-N-метилбензолсульфамид 443 (1Cl)транс-4-(4-{[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]метил}-циклогексилокси)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
16.2цис-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]-циклогексилметил}-4-хлор-N-метилбензолсульфамид 443 (1Cl)цис-4-(4-{[(4-хлор-бензолсульфонил)-метиламино]метил}-циклогексилокси)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
16.34-хлорфениловый эфир транс-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]-циклогексилметил}метилкарбаминовой кислоты423 (1Cl)транс-4-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексилокси)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
16.4транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутокси]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 477транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилокси)-бутиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
16.5транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-бутокси}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 495транс-4-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексилокси)-бутиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин

Пример 17

17.1

К охлажденному сухим льдом раствору 4 г (11,8 ммоля) этилового эфира транс-3-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексил}-(Е)-акриловой кислоты (пример 11.10) в 50 мл тетрагидрофурана прибавляли при температуре от -75°С до -63°С в течение 15 минут 23,6 мл (28,3 ммоля) раствора диизобутилалюминийгидрида (1,2 М в толуоле). После перемешивания реакционной смеси в течение 2 часов при -75°С прибавляли к этой смеси 20 мл метанола при -75°С. Температуру повышали до 20°С и прибавляли 20 мл 1 н. раствора хлористого водорода. Реакционную смесь распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. раствором хлористого водорода, раствором бикарбоната натрия и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, получали 3,61 г трет-бутилового эфира транс-{2-[4-(3-гидрокси-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты в виде слегка желтого вязкого масла, МС: 298 (МН +).

17.2

Раствор 200 мг (0,672 ммоля) трет-бутилового эфира транс-{2-[4-(3-гидрокси-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты в 2 мл 4 М раствора хлористого водорода в диоксане перемешивали 30 минут при комнатной температуре. Реакционную смесь затем концентрировали в вакууме. Неочищенную хлористоводородную соль растирали два раза с безводным диэтиловым эфиром и кристаллический продукт затем сушили несколько часов при 45°С и 15 мбар, получали 155 мг (98,6%) чистой хлористоводородной соли транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)-циклогексил]-(Е)-проп-2-ен-1-ола в виде бесцветных кристаллов, МС: 198 (МН+).

17.3

К раствору 150 мг (0,642 ммоля) хлористоводородной соли транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]-(Е)-проп-2-ен-1-ола и 125 мг (0,654 ммоля) 4-хлорфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 1,5 мл дихлорметана прибавляли при комнатной температуре 0,55 мл (3,21 ммоля) диизопропилэтиламина. Реакционную смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре, растворяли в диэтиловом эфире и промывали 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, остаток затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (2:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 146 мг (64,7%) 4-хлорфенилового эфира транс-{2-[4-(3-гидрокси-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты, МС: 369 (MNH4 +, 1Cl).

17.4

К охлажденному льдом раствору 135 мг (0,384 ммоля) 4-хлорфенилового эфира транс-{2-[4-(3-гидрокси-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты и 0,089 мл (0,77 ммоля) 2,6-лутидина в 2 мл дихлорметана прибавляли при перемешивании 0,033 мл (0,422 ммоля) метансульфохлорида. Реакционную смесь перемешивали 20 часов при комнатной температуре, затем растворяли в диэтиловом эфире и промывали 1 н. раствором хлористого водорода и водой. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме, остаток затем хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (4:1 об./об.) гексана и этилацетата, получали 90 мг (63,4%) 4-хлорфенилового эфира транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 370 (МН+ , 2Cl).

17.5

Аналогично последовательности, описанной в примерах 17.1 и 17.2, метиловый эфир транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]циклогексил}-(Е,Z)-акриловой кислоты (E:Z=9:1) (пример 7.1) восстанавливали диизобутилалюминий-гидридом, затем удаляли защитную трет-бутоксикарбонильную группу с помощью 4 М раствора хлористого водорода в диоксане, получали транс-3-(4-метиламинометил-циклогексил)-(Е,Z)-проп-2-ен-1-ол (E:Z=9:1) в виде бесцветного вязкого масла, который использовали без дополнительной идентификации.

17.6

Аналогично последовательности, описанной в примерах 1.6 и 17.4, транс-3-(4-метиламинометилциклогексил)-(Е,Z)-проп-2-ен-1-ол (E:Z=9:1) подвергали реакции с 4-трифторметилбензолсульфохлоридом и карбонатом калия (растворенным в минимальном количестве воды) в тетрагидрофуране, получали транс-N-[4-(3-гидрокси-(Е,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) в виде бесцветного вязкого масла, МС: 409 (MNH 4 +). Затем полученное вещество обрабатывали метансульфохлоридом и 2,6-лутидином в дихлорметане, получали транс-N-[4-(3-хлор-(E,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) в виде бесцветного вязкого масла, МС: 410 (МН+ , 1Cl).

17.7

Аналогично последовательности, описанной в примерах 17.3 и 17.4, хлоргидрат транс-3-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]-(Е)-проп-2-ен-1-ола подвергали реакции с 4-трифторметилбензолсульфохлоридом в дихлорметане в присутствии диизопропил-этиламина с последующей обработкой метансульфохлоридом и 2,6-лутидином в дихлорметане, получали транс-N-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 424 (МН+, 1Cl).

Пример 18

18.1

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали 4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 419 (МН+ , 1Cl).

18.2

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-[4-(3-хлор-(E,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е,Z)-пропенил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) в виде твердого вещества желтого цвета, МС: 459 (МН +).

18.3

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-[4-(3-хлор-(E,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) подвергали реакции с этил(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-(Е,Z)-пропенил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) в виде твердого бесцветного вещества, МС: 463 (МН +).

18.4

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с N-аллилметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(2-{4-[3-(аллилметиламино)-(Е)-пропенил]циклогексил}этил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 459 (МН+).

18.5

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с диметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-{2-[4-(3-диметиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 433 (МН+).

18.6

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 473 (МН+).

18.7

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, транс-N-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с этиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-{2-[4-(3-этиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 433 (МН+).

18.8

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с N-аллилметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали 4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[3-(аллилметиламино)-(Е)-пропенил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты в виде светло-желтого вязкого масла, МС: 405 (МН +, 1Cl).

18.9

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с диметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-диметиламино-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты в виде светло-желтого вязкого масла, МС: 379 (МН +, 1Cl).

18.10

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с этиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-этиламино-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}-метилкарбаминовой кислоты в виде светло-желтого вязкого масла, МС: 379 (МН +, 1Cl).

18.11

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, 4-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(3-хлор-(Е)-пропенил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с пирролидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали 4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пирролидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты в виде вязкого масла желтого цвета, МС: 405 (MH+ , 1Cl).

Пример 19

19.1

Гетерогенную смесь 1,59 г (4,35 ммоля) транс-N-(4-гидроксиметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида (пример 5.1), 5,0 мл дихлорметана, 37,2 г (174 ммоля) (Е)-1,4-дибром-2-бутена, 15,0 мл 50%-го раствора (масс./масс.) гидроокиси натрия и 0,44 г (1,3 ммоля) бисульфата тетрабутиламмония интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 3 дней. После этого прибавляли 30 мл деионизованной воды и реакционную смесь экстрагировали тремя порциями н-гексана. Объединенные органические фазы промывали водой (3 раза), 1 н. водным раствором соляной кислоты, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, соляным раствором и затем сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Избыток (Е)-1,4-дибром-2-бутена отгоняли в вакууме (0,5 тор) при 100°С. Полученный таким образом остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (3:1 об./об.) дихлорметана и гексана, получали 1,51 г (69,6%) транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамида в виде твердого вещества бледно-желтого цвета, МС: 515 (MNH 4 +, 1Br).

19.2

Аналогично способу, описанному в примере 19.1, транс-N-(4-гидроксиметил-циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (пример 5.1) подвергали реакции с 1,4-дибромбутаном в дихлорметане и водным раствором гидроокиси натрия в присутствии бисульфата тетрабутиламмония, получали транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого бесцветного вещества, МС: 500 (МН+ , 1Br).

19.3

Аналогично способу, описанному в примере 19.1, 4-хлорфениловый эфир транс-(4-гидроксиметилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты (пример 5.3) подвергали реакции с 1,4-дибромбутаном в дихлорметане и водным раствором гидроокиси натрия в присутствии бисульфата тетрабутиламмония, получали 4-хлор-фениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде твердого бесцветного вещества, МС: 446 (МН +, 1Cl, 1Br).

Пример 20

20.1

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-пиперидин-1-ил-(Е)-бут-2-енилокси-метил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества желтого цвета, МС: 503 (МН+ ).

20.2

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с пирролидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-пирролидин-1-ил-(Е)-бут-2-енилокси-метил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 489 (МН +).

20.3

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с этил(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 507 (МН +).

20.4

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с N-аллилметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)-(Е)-бут-2-енилоксиметил]-циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде светло-желтого вязкого масла, МС: 489 (МН+).

20.5

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с бис(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 523 (МН +).

20.6

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с метиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-метиламино-(Е)-бут-2-енилоксиметил)-циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 449 (МН +).

20.7

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с (2-гидроксиэтил)метиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 493 (МН +).

20.8

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с морфолином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-морфолин-4-ил-(Е)-бут-2-енилокси-метил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 505 (МН +).

20.9

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с 1-трет-бутоксикарбонилпиперазином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, затем обрабатывали трифторуксусной кислотой при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-пиперазин-1-ил-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 504 (МН +).

20.10

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-пиперидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества светло-желтого цвета, МС: 505 (МН +).

20.11

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с (2-гидроксиэтил)метиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]бутоксиметил}-циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 495 (МН+ ).

20.12

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с пирролидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-метил-N-[4-(4-пирролидин-1-илбутоксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества желтого цвета, МС: 491 (МН+ ).

20.13

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с N-аллилметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-{4-[4-(аллилметиламино)бутоксиметил] циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде твердого вещества желтого цвета, МС: 491 (MH+).

20.14

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с этил(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}-циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 509 (МН+ ).

20.15

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с диметиламином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-[4-(4-диметиламинобутоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 465 (МН+ ).

20.16

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с бис(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]бутоксиметил}-циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 525 (МН+ ).

20.17

Аналогично описанному в примере 12.1 способу транс-N-[4-(4-бромбутокси-метил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид подвергали реакции с (S)-2-гидроксиметилпирролидином в N,N-диметилацетамиде при комнатной температуре, получали транс-N-{4-[4-((S)-2-гидроксиметилпирролидин-1-ил)бутоксиметил]циклогексилметил}-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 521 (МН+ ).

20.18

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с пирролидином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 2 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пирролидин-1-илбутоксиметил)-циклогексилметил]карбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 437 (МН+ , 1Cl).

20.19

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с пиперидином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 2 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(4-пиперидин-1-илбутоксиметил)-циклогексилметил]карбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 451 (MH+ , 1Cl).

20.20

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с (2-гидроксиэтил)метиламином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 3 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-бутоксиметил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 441 (МН+ , 1Cl).

20.21

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с бис(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 3 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-бутоксиметил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 471 (МН+ , 1Cl).

20.22

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с диметиламином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 3 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-диметиламинобутоксиметил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде вязкого маслообразного вещества светло-желтого цвета, МС: 411 (МН+, 1Cl).

20.23

Аналогично описанному в примере 12.1 способу 4-хлорфениловый эфир транс-[4-(4-бромбутоксиметил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с этил(2-гидроксиэтил)амином в N,N-диметилацетамиде при 50°С в течение 3 часов, получали 4-хлорфениловый эфир транс-(4-{4-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-бутоксиметил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 455 (МН+ , 1Сl).

Пример 21

21.1

Раствор 12,64 г (36,17 ммоля) транс-4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)-этил]циклогексилметилового эфира метансульфокислоты (пример 13.1) и 4,51 г (92 ммоля) цианистого натрия в 100 мл диметилформамида перемешивали 6 часов при 110°С. Реакционную смесь затем растворяли в диэтиловом эфире и промывали четыре раза водой. Эфирный слой сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме, получали 10,14 г неочищенного трет-бутилового эфира транс-[2-(4-циан-метилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, которое использовали без дополнительной очистки.

21.2

К раствору 10,14 г (36,17 ммоля) неочищенного трет-бутилового эфира транс-[2-(4-цианметилциклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты в 90 мл хлористого метилена прибавляли по каплям в течение 20 минут 90,4 мл (108,5 ммоля) диизобутилалюминийгидрида (1,2 М в толуоле) при перемешивании и охлаждении сухим льдом при температуре от -70 до -78°С. Реакционную смесь перемешивали 4 часа при температуре от -70 до -78°С. К этой реакционной смеси затем осторожно прибавляли 40 мл 4 н. HCl (в воде) в течение 10 минут при -78°С. Температуру медленно поднимали до комнатной температуры. После перемешивания в течение 10 минут при комнатной температуре реакционную смесь распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. HCl и водой. Эфирную фазу сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме, получали 10,14 г неочищенного трет-бутилового эфира транс-метил{2-[4-(2-оксоэтил)циклогексил]этил}карбаминовой кислоты в виде бесцветного масла, которое использовали без дополнительной очистки.

21.3

Прибавляли 800 мг (21 ммоль) алюмогидрида лития в течение 10 минут к раствору 4,5 г (15,87 ммоля) неочищенного трет-бутиловый эфир транс-метил{2-[4-(2-оксоэтил)циклогексил]этил}карбаминовой кислоты в 40 мл тетрагидрофурана. После перемешивания в течение 3 часов при комнатной температуре осторожно прибавляли по каплям в реакционную смесь 40 мл соляного раствора. Реакционную смесь перемешивали еще 20 минут при комнатной температуре и затем распределяли между диэтиловым эфиром, 1 н. HCl и водой. После высушивания эфирной фазы над сульфатом натрия и концентрирования в вакууме получали 4,26 г трет-бутилового эфира транс-{2-[4-(2-гидроксиэтил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты, который использовали без дополнительной очистки.

21.4

Аналогично описанным в примерах 11.13, 11.14 и 11.15 методикам трет-бутиловый эфир транс-{2-[4-(2-гидроксиэтил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты подвергали реакции с метансульфохлоридом, получали транс-2-{4-[2-(трет-бутоксикарбонилметиламино)этил]циклогексил}этиловый эфир метансульфокислоты, который затем обрабатывали 4 н. хлористым водородом в диоксане, получали хлористоводородную соль транс-2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]этилового эфира метансульфокислоты в виде твердого бесцветного вещества; обработка хлористоводородной соли транс-2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]этилового эфира метансульфокислоты 4-хлорбензолсульфохлоридом приводила затем к транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензолсульфонил)метиламино]этил}циклогексил)этиловому эфиру метансульфокислоты в виде бесцветного масла, МС: 438 (МН +, 1Сl).

21.5

Аналогично описанным в примере 11.15 методикам хлористоводородную соль транс-2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]этилового эфира метансульфокислоты обрабатывали 4-хлорфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты, получали транс-2-(4-{2-[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]этил}циклогексил)этиловый эфир метансульфокислоты в виде бесцветного масла, МС: 418 (MH +, 1Сl).

Пример 22

Аналогично способу, описанному в примере 12.1, сложные эфиры метансульфокислоты подвергали реакции с вторичными или первичными аминами в N,N-диметилацетамиде, получали представляющие третичные или вторичные амины продукты, приведенные в таблице 9.

Таблица 9
ПримерПродуктМС МН +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
22.1 4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)-циклогексил]этил}-карбаминовой кислоты407 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
22.2транс-4-хлор-N-метил-N-{2-[4-(2-пиперидин-1-ил-этил)циклогексил]этил}-бензолсульфамид 427 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыпиперидин
22.34-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(аллилметиламино)этил]циклогексил}-этил)метилкарбаминовой кислоты393 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин
22.44-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(2-диметиламиноэтил)циклогексил]-этил}метилкарбаминовой кислоты367 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
22.54-хлорфениловый эфир транс-{2-[4-(2-этиламино-этил)циклогексил]этил}-метилкарбаминовой кислоты367 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтиламин

ПримерПродукт МС MH+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
22.64-хлорфениловый эфир транс-[2-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)амино]-этил}циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты411 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
22.74-хлорфениловый эфир транс-метил {2-[4-(2-метиламиноэтил)циклогексил]-этил}карбаминовой кислоты353 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыметиламин
22.84-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(6-гидрокси-гексиламино)этил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты439 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлррфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислоты6-гидрокси-гексиламин
22.94-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[2-(5-гидрокси-пентиламино)этил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты425 (1Сl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислоты5-гидрокси-пентиламин
22.10транс-4-хлор-N-{2-[4-(2-диметиламиноэтил)-циклогексил]этил}-N-метилбензолсульфамид 387 (1Cl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыдиметиламин
22.11транс-N-(2-{4-[2-(аллилметиламино)этил]-циклогексил}этил)-4-хлор-N-метилбензолсульфамид 413 (1Cl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыN-аллилметиламин

ПримерПродукт МС МН+Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
22.12транс-4-хлор-N-метил-N-{2-[4-(2-метиламиноэтил)-циклогексил]этил}-бензолсульфамид 373 (1Cl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыметиламин
22.13транс-4-хлор-N-{2-[4-(2-этиламиноэтил)-циклогексил]этил}-N-метилбензолсульфамид 387 (1Cl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтиламин
22.14транс-4-хлор-N-[2-(4-{2-[этил(2-гидроксиэтил)-амино]этил}циклогексил)-этил]-N-метилбензолсульфамид 431 (1Cl)транс-2-(4-{2-[(4-хлорбензол-сульфонил)метиламино]этил}-циклогексил)-этиловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин

Пример 23

23.1

Раствор 257,6 г (982 ммоля) трифенилфосфина в 1 л хлористого метилена обрабатывали 162,8 г (491 ммоль) тетрабромметана (реакционную смесь нагревали с обратным холодильником до кипения и затем охлаждали с помощью бани со льдом) и через 40 минут при комнатной температуре обрабатывали 157,4 мл (1129 ммолей) триэтиламина (реакционную смесь нагревали с обратным холодильником до кипения и смесь становилась темно-фиолетовой). После охлаждения (0°С) прибавляли в течение 20 минут 62,7 г (245,5 ммоля) трет-бутилового эфира транс-(4-формилциклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты (пример 1.2) в 600 мл хлористого метилена. Раствор перемешивали 20 часов при комнатной температуре, упаривали и фильтровали через силикагель (дезактивированный гексаном/триэтиламином), используя в качестве элюента смесь (от 99:1 до 4:1 об./об.) гексана и диэтилового эфира, получали 61,5 г (61%) трет-бутилового эфира транс-[4-(2,2-дибромвинил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде масла коричневого цвета, МС: 409 (М, 2Br).

23.2

Раствор 32,9 г (80 ммолей) трет-бутилового эфира транс-[4-(2,2-дибромвинил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 640 мл тетрагидрофурана при -78°С обрабатывали 105 мл (168 ммолей) н-бутиллития (примерно 1,6 М в гексане). Через 2 часа при такой температуре прибавляли 24 г (800 ммолей) параформальдегида. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры в течение 3 часов и через 0,5 часа при этой температуре экстрагировали водой/диэтиловым эфиром (3х). Органические фазы промывали водным 10%-ным раствором хлористого натрия, сушили над сульфатом натрия и упаривали. Очистка с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (гексан/этилацетат от 9:1 до 2:1) приводила к 12,1 г (54%) трет-бутилового эфира транс-[4-(3-гидроксипроп-1-инил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде вязкого масла оранжевого цвета, МС: 282 (МН +).

23.3

Раствор 8,16 г (29 ммолей)%) трет-бутилового эфира транс-[4-(3-гидроксипроп-1-инил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в 230 мл хлористого метилена при 0°С обрабатывали 2,48 мл (31,9 ммоля) метансульфохлорида и 5,05 мл (43,5 ммоля) 2,6-лутидина. Реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали (0°С) и опять обрабатывали 0,68 мл (8,7 ммоля) метансульфохлорида и 1,68 мл (14,5 ммоля) 2,6-лутидина и перемешивали 24 часа. Прибавляли воду (35 мл) и реакционную смесь перемешивали 5 минут. После экстракции водным насыщенным раствором бикарбонат натрия/диэтиловым эфиром (3х) органические фазы промывали водным 10%-ным раствором хлористого натрия, сушили над сульфатом натрия и упаривали, получали 12,5 г неочищенного транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]циклогексил}проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в виде масла коричневого цвета, МС: 360 (МН+).

23.4

Раствор 12,5 г (соответствует 28,9 ммоля) неочищенного транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]циклогексил}проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в 160 мл хлористого метилена обрабатывали 78 мл трифторуксусной кислоты при 0°С (в течение 30 минут). Через 15 минут при этой температуре реакционную смесь упаривали, повторно растворяли в толуоле и упаривали (4х), получали 23,12 г неочищенного трифторацетата транс-3-(4-метиламинометилциклогексил)проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в виде вязкого масла темно-коричневого цвета, МС: 260 (МН+).

23.5

Раствор 7,70 г (соответствует 9,63 ммоля) неочищенного трифторацетата транс-3-(4-метиламинометилциклогексил)проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в 60 мл хлористого метилена при 0°С обрабатывали 1,61 мл (11,56 ммоля) 4-хлор-фенилового эфира хлормуравьиной кислоты и затем в течение 3 минут 8,25 мл (48,17 ммоля; 5 эквивалентов) основания Хюнига. Реакционную смесь перемешивали 45 часов при комнатной температуре и экстрагировали водным 10%-ным раствором бисульфата калия/диэтиловым эфиром (3х). Органические фазы промывали водным 10%-ным раствором хлористого натрия и сушили над сульфатом натрия, получали 5,3 г неочищенного транс-3-(4-{[(4-хлорфеноксикарбонил)метиламино]метил}циклогексил)-проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в виде масла темно-коричневого цвета, МС: 414 (МН+, 1Сl).

23.6

Аналогично примеру 23.5 из трифторацетата транс-3-(4-метиламинометил-циклогексил)проп-2-инилового эфира метансульфокислоты и 4-трифторметилбензол-сульфохлорида получали транс-3-(4-{[метил(4-трифторметилбензолсульфонил)амино]-метил}циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислоты в виде масла темно-коричневого цвета, МС: 468 (МН+).

23.7

Аналогично примеру 23.5 из трифторацетата транс-3-(4-метиламинометил-циклогексил)проп-2-инилового эфира метансульфокислоты и 4-трифторфенилового эфира хлормуравьиной кислоты получали транс-3-(4-{[метил(4-трифторметил-феноксикарбонил)амино]метил}циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислоты в виде масла темно-коричневого цвета, МС: 448 (МН+).

Пример 24

24.1

Раствор 222 мг (соответствует 0,40 ммоля) транс-3-(4-{[(4-хлорфенокси-карбонил)метиламино]метил}циклогексил)проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в 4 мл метанола охлаждали до 0°С, обрабатывали 0,34 мл (4 ммоля) пиперидина и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель выпаривали и остаток экстрагировали водным насыщенным раствором бикарбоната натрия/диэтиловым эфиром (3х). Органическую фазу сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (хлористый метилен/метанол от 99:1 до 98:2) получали 92 мг (57%) чистого 4-хлорфенилового эфира транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)-циклогексилметил]карбаминовой кислоты в виде вязкого масла светло-желтого цвета, МС: 403 (МН +, 1Сl). Следующие соединения получали из соответствующих мезилатов и вторичных аминов (см. табл.10).

Таблица 10
ПримерПродуктМС МН +Сложные эфиры метансульфокислоты Амин
24.2 4-хлорфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты407 (1Сl)транс-3-(4-{[(4-хлор-феноксикарбонил)-метиламино]метил}-циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
24.3транс-N-метил-N-[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензол-сульфамид 457транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислотыпиперидин

ПримерПродукт МС MH+ Сложные эфиры метансульфокислотыАмин
24.4транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид 461транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-бензолсульфонил)-амино]метил}-циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
24.54-трифторметилфениловый эфир транс-метил[4-(3-пиперидин-1-илпроп-1-инил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты437транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]метил}-циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислотыпиперидин
24.64-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты441транс-3-(4-{[метил-(4-трифторметил-феноксикарбонил)-амино]метил}-циклогексил)проп-2-иниловый эфир метансульфокислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин

Пример 25

25.1

К охлажденному льдом раствору 200 мг (0,46 ммоля) транс-3 -(4- {2-[(4-хлор-феноксикарбонил)метиламино]этил}циклогексил)пропилового эфира метансульфокислоты (пример 11.16) и 126 мг (1,85 ммоля) имидазола в 3,5 мл N,N-диметилформамида при 0°С прибавляли 30,3 мг (0,69 ммоля) гидрида натрия (55% в масле). Реакционную смесь затем перемешивали 4 часа при комнатной температуре. После смешивания с раствором хлористого аммония реакционную смесь распределяли между водой и диэтиловым эфиром. Объединенные эфирные фазы промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5 об./об.) этилацетата и метанола, получали 103 мг (55%) чистого 4-хлорфенилового эфира транс-{2-[4-(3-имидазол-1-илпропил)циклогексил]этил}метилкарбаминовой кислоты в виде бесцветного вязкого масла, МС: 404 (МН+ ).

25.2

Аналогично описанной в примере 25.1 методике транс-4-{2-[метил(4-трифтор-метилбензолсульфонил)амино]этил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты (пример 13.2) подвергали реакции с имидазолом в N,N-диметилформамиде в присутствии гидрида натрия, получали транс-N-[2-(4-имидазол-1-илметил-циклогексил)этил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного вязкого масла, МС: 430 (МН+).

25.3

Аналогично описанной в примере 25.1 методике транс-4-{[метил(4-трифтор-метилбензолсульфонил)амино]метил}циклогексилметиловый эфир метансульфокислоты (пример 5.2) подвергали реакции с имидазолом в N,N-диметилформамиде в присутствии гидрида натрия, получали транс-N-(4-имидазол-1-илметилциклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде бесцветного твердого вещества, МС: 416 (МН+ ).

25.4

Аналогично описанной в примере 25.1 методике транс-N-[4-(3-хлор-(Е,Z)-пропенил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) (пример 17.6) подвергали реакции с имидазолом в N,N-диметилформамиде в присутствии гидрида натрия, получали транс-N-[4-(3-имидазол-1-ил-(Е,Z)-пропенил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (E:Z=9:1) в виде желтоватого твердого вещества, МС: 442 (МН +).

25.5

Аналогично описанной в примере 25.1 методике транс-2-(4-{[метил(4-трифтор-метилбензолсульфонил)амино]метил}циклогексил)этиловый эфир метансульфокислоты (пример 9.10) подвергали реакции с имидазолом в N,N-диметилформамиде в присутствии гидрида натрия, получали транс-N-[4-(2-имидазол-1-илэтил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде желтоватого твердого вещества, МС: 430 (МН+ ).

25.6

Аналогично описанной в примере 25.1 методике транс-N-[4-(4-бром-(Е)-бут-2-енилоксиметил)циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид (пример 19.1) подвергали реакции с имидазолом в N,N-диметилформамиде в присутствии гидрида натрия, получали транс-N-[4-(4-имидазол-1-ил-(Е))-бут-2-енилоксиметил)-циклогексилметил]-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид в виде желтоватого твердого вещества, МС: 486 (МН+ ).

Пример 26

26.1

Раствор 77 мг (0,17 ммоля) транс-N-метил-N-[4-(4-метиламино-(Е)-бут-2-енил-оксиметил)циклогексилметил]-4-трифторметилбензолсульфамида (пример 20.6), 0,044 г (0,34 ммоля) 4-хлор-2-метилпиримидина [Ger. Offen. (1990), заявка на патент Германии DE 3905364 А1] и 0,06 мл (0,34 ммоля) N-этил(диизопропил)амина в 1 мл N,N-диметилформамида перемешивали 2 часа при 80°С. Реакционную смесь затем охлаждали до комнатной температуры, выливали в 30 мл воды со льдом и трижды экстрагировали 10 мл диэтилового эфира. Объединенные эфирные фазы промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и упаривали в вакууме. Образовавшийся осадок хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (95:5:1 об./об./об.) дихлорметана, метанола и насыщенного водного аммиака, получали 55 мг (59%) транс-N-метил-N-(4-{4-[метил(2-метилпиримидин-4-ил)амино]-(Е)-бут-2-енилоксиметил}циклогексилметил)-4-трифторметилбензол-сульфамидав виде желтоватого вязкого масла, МС: 541 (МН+).

Пример 27

Смесь 702 мг (1,63 ммоля) 4-трифторметилфенилового эфира транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты, 256,5 мг (1,8 ммоля) фталевого ангидрида и 335 мг (3,54 ммоля) аддукта мочевины и перекиси водорода в 7 мл хлористого метилена перемешивали два дня при комнатной температуре. К реакционной смеси дополнительно прибавляли 100 мг (1,06 ммоля) аддукта мочевины и перекиси водорода и 50 мг (0,34 ммоля) фталевого ангидрида. После проведения реакции еще в течение 3 часов при комнатной температуре прибавляли 10 мл водного насыщенного раствора бикарбоната натрия. После перемешивания в течение 10 минут при комнатной температуре реакционную смесь растворяли в диэтиловом эфире/воде. Эфирную фазу сушили и упаривали в вакууме. Остаток хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюента смесь (9:1 об./об.) хлористого метилена/метанола, получали 449 мг (62%) чистого рац-транс-этил(2-гидроксиэтил)({4-[2-(метил{[4-(трифторметил)фенокси]карбонил}амино)этил]-циклогексил}метил)аммонийолята, МС: 447 (МН+).

Пример 28

28.1

Раствор 10,6 г (соответствует 14,2 ммоля) неочищенного транс-3-{4-[(трет-бутоксикарбонилметиламино)метил]циклогексил}проп-2-инилового эфира метансульфокислоты в 210 мл этанола обрабатывали 18,1 мл (142 ммоля) 7,8 н. HCl в этаноле при 0°С. После протекания реакции в течение 4 часов при комнатной температуре реакционную смесь упаривали, получали 12,06 г неочищенного гидрохлорида транс-[4-(3-хлорпроп-1-инил)циклогексилметил]метиламина в виде полутвердого вещества коричневого цвета, МС: 199 (МН +, 1Сl).

28.2

Раствор 12,06 г (соответствует 14,2 ммоля) неочищенного гидрохлорида транс-[4-(3-хлорпроп-1-инил)циклогексилметил]метиламина в 100 мл хлористого метилена при 0°С обрабатывали 2,97 г (17,0 ммолей) 4-фторфенилового эфира хлормуравьиной кислоты и затем в течение 3 минут 12,1 мл (70,9 ммоля; 5 эквивалентов) основания Хюнига. Реакционную смесь перемешивали 2 часа при комнатной температуре и экстрагировали водным 10%-ным бисульфатом калия/диэтиловым эфиром (3х). Органические фазы промывали водным 10%-ным хлористым натрием и сушили над сульфатом натрия, получали 5,53 г (98%) 4-фторфенилового эфира транс-[4-(3-хлор-проп-1-инил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты в виде масла коричневого цвета, МС: 338 (МН+ , 1Сl).

Пример 29

29.1

Раствор 250 мг (0,63 ммоля) 4-фторфенилового эфира транс-[4-(3-хлорпроп-1-инил)циклогексилметил]метилкарбаминовой кислоты с каталитическим количеством иодида натрия в 7 мл метанола обрабатывали 0,65 мл (6,3 ммоля) N-метилпропиламина и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель выпаривали и остаток экстрагировали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия/диэтиловым эфиром (3х). Органическую фазу сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. После очистки с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (хлористый метилен/метанол 98:2) получали 218 мг (93%) чистого 4- фторфенилового эфира транс-метил {4-[3-(метилпропиламино)проп-1-инил]-циклогексилметил}карбаминовой кислоты в виде масла светло-коричневого цвета, МС:375 (MH +). Следующие соединения получали из соответствующего хлорида и вторичных аминов (см. табл.11).

Таблица 11
ПримерПродуктМС МН +ХлоридАмин
29.24-фторфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)-метилкарбаминовой кислоты3914-фторфениловый эфир транс-[4-(3-хлорпроп-1 -инил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислотыэтил(2-гидроксиэтил)амин
29.34-фторфениловый эфир транс-[4-(3-диметиламино-проп-1-инил)-циклогексилметил]-метилкарбаминовой кислоты3474-фторфениловый эфир транс-[4-(3-хлорпроп-1-инил)-циклогексилметил]метилкарбаминовой кислотыдиметиламин

Примеры

Пример А

Таблетки с покрытием, содержащие следующие ингредиенты, могут быть приготовлены обычным способом:

ИнгредиентыНа  
  таблетку
Ядро:  
Соединение формулы (I) 10,0 мг200,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 23,5 мг43,5 мг
Лактоза водная60,0 мг 70,0 мг
Повидон К 30 12,5 мг15,0 мг
Модифицированный гликолятом натрия крахмал 12,5 мг17,0 мг
Стеарат магния1,5 мг 4,5 мг
(Масса ядра) 120,0 мг350,0 мг
Покрытие: 
Гидроксипропилметилцеллюлоза3,5 мг 7,0 мг
Полиэтиленгликоль 60000,8 мг1,6 мг
Тальк1,3 мг 2,6 мг
Окись железа (желтая)0,8 мг1,6 мг
Двуокись титана 0,8 мг1,6 мг

Активный ингредиент просеивают и смешивают с микрокристаллической целлюлозой и смесь гранулируют с раствором поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивают с модифицированным гликолятом натрия крахмалом и стеаратом магния и подвергают прессованию для получения ядер массой 120 мг или 350 мг, соответственно. На ядра наносят водный раствор/суспензию вышеуказанного покрытия.

Пример Б

Капсулы, содержащие следующие ингредиенты, могут быть приготовлены обычным способом:

ИнгредиентыНа капсулу
Соединение формулы (I) 25,0 мг
Лактоза 150,0 мг
Кукурузный крахмал 20,0 мг
Тальк 5,0 мг

Компоненты просеивают, смешивают и загружают в капсулы размера 2.

Пример В

Инъекционные растворы могут иметь следующий состав:

Соединение формулы (I) 3,0 мг
Полиэтиленгликоль 400 150,0 мг
Уксусная кислотадостаточное количество

до рН 5,0

Вода для инъекционных растворов до 1,0 мл

Активный ингредиент растворяют в смеси полиэтиленгликоля 400 и воды для инъекций (часть). С помощью уксусной кислоты устанавливают рН 5,0. Объем доводят до 1,0 мл, прибавляя остальное количество воды. Раствор фильтруют, заливают в ампулы с соответствующим избытком и стерилизуют.

Пример Г

Мягкие желатиновые капсулы, содержащие следующие ингредиенты, могут быть приготовлены общепринятым способом:

Содержимое капсул
Соединение формулы (I)5,0 мг
Желтый воск8,0 мг
Гидрогенизированное масло сои культурной 8,0 мг
Частично гидрогенизированные растительные масла34,0 мг
Масло сои культурной 110,0 мг
Масса содержимого капсул 165,0 мг
Желатиновая капсула 
Желатин75,0 мг
Глицерин 85%32,0 мг
Карион 838,0 мг (сухое вещество)
Двуокись титана0,4 мг
Окись железа желтая 1,1 мг

Активный ингредиент растворяют в теплом расплаве остальных ингредиентов и смесью заполняют мягкие желатиновые капсулы подходящего размера. Заполненные мягкие желатиновые капсулы обрабатывают согласно обычным методикам.

Пример Д

Саше, содержащие следующие ингредиенты, могут быть приготовлены общепринятым способом:

Соединение формулы (I) 50,0 мг
Лактоза, тонкоизмельченный порошок1015,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза (АВИЦЕЛ РН 102) 1400,0 мг
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза 14,0 мг
Поливинилпирролидон К 3010,0 мг
Стеарат магния10,0 мг
Ароматизирующие добавки1,0 мг

Активный ингредиент смешивают с лактозой, микрокристаллической целлюлозой и натрий-карбоксиметилцеллюлозой и гранулируют со смесью поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивают со стеаратом магния и ароматизирующими добавками и полученную смесь помещают в саше.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Замещенные производные циклогексана формулы (I)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

где U означает свободную электронную пару, V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O- или -Cзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 C-,

W означает COO, CSO или SO2,

m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означает число от 0 до 7,

А1 означает водород, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил,

А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R 2, или

А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -A1-A2 -означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1 2- может необязательно быть заменена NR3 или О,

А3 и А4 означают водород,

А5, А6, А7 и А8 означают водород,

А9 означает водород или низший алкил,

А10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, трифторметил или (низш.)алкил,

р означает 0 или 1,

R2 означает гидроксил,

R3 означает водород или низший алкил,

и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, где V означает простую связь.

3. Соединения по п.1, где V означает -CH2-.

4. Соединения по п.1, где V означает -СН=СН-.

5. Соединения по п.1, где V означает -Сзамещенные производные циклогексана, патент № 2288221 С-.

6. Соединения по п.1, где W означает СОО.

7. Соединения по п.1, где W означает SO2.

8. Соединения по п.1, где m означает число от 0 до 4 и n означает число от 0 до 1.

9. Соединения по п.1, где m означает 0.

10. Соединения по п.1, где n означает 0.

11. Соединения по п.1, где А1 означает водород, низший алкил или гидрокси(низш.)алкил.

12. Соединения по п.1, где А 1 означает метил, этил или 2-гидроксиэтил.

13. Соединения по п.1, где А2 означает 2-метилпиримидинил или низший алкил, необязательно замещенный R2, где R2 означает гидроксил.

14. Соединения по п.1, где А2 означает метил или 2-гидрокси-этил.

15. Соединения по п.1, где А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А12- означает низший алкилен, необязательно замещенный R2, в котором одна группа -CH2- в -А12- может необязательно быть заменена NR3 или О, и R 2 означает гидроксил, а R3 означает водород или низший алкил.

16. Соединения по п.15, где -А12- означает -(СН2)4- или -(СН 2)5-.

17. Соединения по п.1, где А 9 означает низший алкил.

18. Соединения по п.1, где А9 означает метил.

19. Соединения по п.1 или 2, где А10 означает фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, трифторметил или (низш.)алкил.

20. Соединения по п.1, где А10 означает фенил, необязательно замещенный галогеном или CF3.

21. Соединения по п.1, где А10 означает 4-хлорфенил или 4-трифторметилфенил.

22. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей

4-хлорфениловый эфир транс-метил[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-карбаминовой кислоты,

транс-N-метил-N-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)циклогексилметил]-4-трифторметил-бензолсульфамид,

транс-N-(4-{2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]этил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-диметиламинометил-циклогексил)этил]-метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-[2-(4-{[этил(2-гидроксиэтил)амино]метил}-циклогексил)этил]метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-метил[2-(4-пиперидин-1-илметилциклогексил)-этил]карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пиперидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-хлорфениловый эфир транс-метил{2-[4-(3-пирролидин-1-ил-(Е)-пропенил)-циклогексил]этил}карбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пентил}-циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты,

4-трифторметилфениловый эфир транс-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]проп-1-инил}циклогексилметил)метилкарбаминовой кислоты и

транс-N-(4-{3-[этил(2-гидроксиэтил)амино]пропил}циклогексилметил)-N-метил-4-трифторметилбензолсульфамид,

и их фармацевтически приемлемые соли.

23. Способ получения соединений по любому из пп.1-22, который включает взаимодействие соединения формулы (III)

замещенные производные циклогексана, патент № 2288221

с соединением NHA1A2,

где М означает мезилат, тозилат, трифлат, Cl, Br или I, и А1, А2, А3, А4, А 5, А6, А7, А8, А9 , А10, V, W, m, n и р являются такими, как определено в п.1,

и необязательное превращение полученного соединения по любому из пп.1-22 в фармацевтически приемлемую соль.

24. Соединения по п.1, полученные способом по п.23.

25. Соединения по п.1, предназначенные для применения в качестве терапевтически активных соединений для лечения и/или предупреждения заболеваний, связанных с OSC.

26. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении 2,3-оксидоскваленланостеринциклазы, включающая соединение по любому из пп.1-22 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

27. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные конкременты, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или лечения и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, предусматривающий введение соединения по любому из пп.1-22 человеку или животному.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2288221

patent-2288221.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C311/18 с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты РФ в классе C07C311/18:
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
замещенные сульфонамиды, способ их получения, лекарственные препараты, которые их содержат, и их использование -  патент 2474574 (10.02.2013)
производные арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты в качестве ингибиторов металлопротеиназ матрикса -  патент 2406721 (20.12.2010)
галогениды галогенсульфонилбензойной кислоты, способ их получения и их применение для получения замещенных фенилсульфонилмочевин -  патент 2330027 (27.07.2008)
производные сульфамида, применяемые при лечении сибирской язвы и ингибирующие летальный фактор -  патент 2289575 (20.12.2006)
ингибиторы серинпротеазы, фармацевтическая композиция и способы лечения на их основе -  патент 2252935 (27.05.2005)
n-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств -  патент 2219167 (20.12.2003)
гидроксиэтиламиносульфонамиды, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования ретровирусных протеаз, способ лечения ретровирусных инфекций, способ лечения спида -  патент 2173680 (20.09.2001)
2-аминоинданы в качестве селективных лигандов допамина д3 -  патент 2161601 (10.01.2001)

Класс C07D213/16 содержащие только одно пиридиновое кольцо

Патенты РФ в классе C07D213/16:
производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов -  патент 2487119 (10.07.2013)
новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство -  патент 2477266 (10.03.2013)
комплексы пиридина с бораном -  патент 2454421 (27.06.2012)
замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение -  патент 2378254 (10.01.2010)
n-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды -  патент 2352559 (20.04.2009)
способ получения солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина -  патент 2340603 (10.12.2008)
n-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств -  патент 2219167 (20.12.2003)
производные дигидронафталина -  патент 2203890 (10.05.2003)
способ получения 4-арилпиридинов -  патент 2150466 (10.06.2000)
оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающий антимикобактериальной и иммунотропной активностью -  патент 2044728 (27.09.1995)

Класс C07D211/16 с ацилированным атомом азота кольца

Патенты РФ в классе C07D211/16:
производные пиперидина/пиперазина -  патент 2470017 (20.12.2012)
способ получения 4-(4-бром-2-фторанилино)-6-метокси-7(1-метилпиперидин-4-илметокси)хиназолина(zd6474) и способы получения промежуточных соединений для его получения -  патент 2448102 (20.04.2012)
замещенные производные фенилметанона -  патент 2437872 (27.12.2011)
аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2360902 (10.07.2009)
производные 2-ациламино-4-фенилтиазола, их получение и их применение в терапии -  патент 2348630 (10.03.2009)
способ получения n,n-диалкилзамещенных амидов адамантилалкилкарбоновых кислот -  патент 2348611 (10.03.2009)
пиперидиновое производное или его фармацевтически приемлемая соль -  патент 2347775 (27.02.2009)
ингибиторы протеаз, расщепляющих за пролином -  патент 2345065 (27.01.2009)
производные пиперидина, фармацевтическая композиция на их основе и применение -  патент 2316553 (10.02.2008)
производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2296120 (27.03.2007)

Класс C07D207/08 с углеводородными радикалами, замещенными гетероатомами, связанными с атомами углерода кольца

Класс A61K31/18  сульфонамиды

Патенты РФ в классе A61K31/18:
способ лечения хронического генерализованного гингивита -  патент 2527339 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
способ дифференциальной диагностики генеза гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2508908 (10.03.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
ингибиторы карбоангидразы iх -  патент 2498798 (20.11.2013)
способ лечения язвы роговицы -  патент 2494735 (10.10.2013)
способ выбора препарата для лечения гиперактивности мочевого пузыря у мужчин -  патент 2493776 (27.09.2013)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)

Класс A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

Патенты РФ в классе A61K31/40:
производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
способ подавления опухолевого роста -  патент 2491930 (10.09.2013)
производные 4-аминопиримидина -  патент 2489430 (10.08.2013)
таблетка мелатонина и способы изготовления и применения -  патент 2485949 (27.06.2013)

Класс A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза

Патенты РФ в классе A61P9/10:
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
способ проведения предупреждающего обезболивания у больных осложненным инфарктом миокарда -  патент 2526801 (27.08.2014)
производное сложного эфира тиенопиридина, содержащее цианогруппу, способ его получения, его применение и композиция на его основе -  патент 2526624 (27.08.2014)
средство для стимуляции васкуляризации сердечной мышцы при постинфарктном ее ремоделировании в эксперименте -  патент 2526466 (20.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
способ лечения больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей с сочетанной ибс -  патент 2525157 (10.08.2014)
способ раннего выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне бета-адреноблокаторов без дополнительных вазодилатирующих свойств -  патент 2523691 (20.07.2014)
способ лечения хронической сердечной недостаточности и фармацевтическая композиция для лечения хронической сердечной недостаточности -  патент 2523451 (20.07.2014)


Наверх