способ лечения микроспории кошек

Формула изобретения

Способ лечения микроспории кошек, включающий ежедневное пероральное введение им тербинафина, отличающийся тем, что кошкам дают тербинафин в дозе 25-30 мг/кг массы тела в течение 32-34 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения микроспории, в частности, кошек.

Известен способ лечения микроспории кошек, включающий использованием противогрибкового препарата гризеофульвина (Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д. «Современные лекарственные средства в ветеринарии», Ростов-на-Дону: «Феникс», 2000. - С.385-386).

Однако использование данного препарата не всегда приводит к полнейшему выздоровлению животных. Так, лечение микроспории с использованием гризеофульвина достаточно длительное, от 1 до 2 месяцев, имеет много противопоказаний со стороны общего состояния животных (язвенная болезнь желудка и кишечника, заболевания печени и почек и др.), требует обязательного назначения витаминов и гепатопротекторов, проведения дегельминтизации, так как при гельминтозах ухудшается всасываемость препарата. Трудоемкость способа применения гризеофульвина также заключается в том, что таблетки предварительно необходимо растворять в растительном масле.

Наиболее приемлемым с точки зрения описанных недостатков, и принятым за прототип, является способ лечения микроспории мелких домашних животных с помощью препарата тербинафин. Способ предполагает пероральное введение тербинафина в дозе 8-9 мг/кг массы животного в течение 49-52 дней (Effectiveness of terbinafine in the eradication of Microsporum canis from laboratory cats. Castanon-Olivares LR, Manzano-Gayosso P, Lopez-Martinez R, De la Rosa-Velazquez IA, Soto-Reyes-Solis E.).

Однако эти исследования были проведены в лабораторных условиях на незначительном (20 голов) количестве животных, что не дает достоверных данных по дозе и срокам его применения, способствующим выздоровлению животных с естественной микроспорией. Доза в предлагаемом способе недостаточна, что удлиняет значительно сроки лечения этого заболевания.

Задачей заявляемого изобретения является определение оптимальной дозы и сроков лечения микроспории животных, в частности кошек.

Поставленная техническая задача решается тем, что в известном способе лечения микроспории кошек, включающем однократное пероральное введение тербинафина животным, согласно изобретению кошкам дают тербинафин в дозе 25-30 мг/кг массы тела в течение 32-34 дней.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Для определения эффективной дозы препарата тербинафин в очаге микроспории были сформированы опытные (3) и контрольная группы кошек по принципу аналогов по 6 животных в каждой. У всех животных клинически и по результатам микологических исследований установлена микроспория, обусловленная наличием гриба М. canis.

В работе использовали коммерческий препарат тербинафин производства «Сандоз». Препарат давали животным во время кормления, ежедневно в соответствующих дозах: 1 группа - 18-20, 2-я - 25-30 и 3-я - 40 мг/кг. Контрольная группа животных получала тербинафин в дозе 8-9 мг/кг.

За животными вели клинические наблюдения, биохимические исследования крови, отбор проб биоматериала с интервалом в 7 дней для проведения микологического анализа.

Клинические симптомы микроспории регистрировали ежедневно перед проведением лечения и прослеживали в течение всего периода болезни.

Критерием эффективности терапии являлась длительность проявления клинических признаков и сроки микологического выздоровления. Одним из основных показателей клинического выздоровления являлось отсутствие воспалительной реакции на коже, наличие роста новых волос в очаге поражения животного. Микологическое выздоровление определяли на основании результатов микроскопических и культуральных исследований биоматериала, взятого из очагов поражения животного.

Животных относили в категорию «здоровое» только при отсутствии клинических признаков заболевания и получении трех отрицательных результатов микологического исследования биоматериала, отобранного от них с интервалом в 7 дней.

Результаты изучения лечебной эффективности тербинафина представлены в таблице 1.

Таблица 1.
Группа животных (n=6)	Доза препарата (мг/кг)	Длительность проявления клинических признаков, дней (М±m)	Сроки микологического выздоровления, дней (М±m)
Контрольная	8-9	42±0,5	52,3±1,22
Опытная 1	18-20	25±0,5	36,2±0,7
Опытная 2	25-30	22,2±0,4	33,8±0,4
Опытная 3	40	24±0,33	35,5±0,4

В опытной группе 1 у животных отмечали клиническое выздоровление на 25 (25±0,5) день наблюдения, отрицательные результаты микологических исследований биоматериала на 35-37 (36,2±0,7) дни наблюдения.

Оптимальные результаты лечения микроспории получали при использовании тербинафина в дозе 25-30 мг/кг (опытная группа 2). Животные опытной группы 2 выздоравливали на 20 дней раньше, чем в контрольной группе. Выраженность клинических проявлений микроспории существенно отличалась от таковой в контрольной группе уже в период 10-14 дней применения препарата. Отрицательные результаты микологических исследований получали на 32-34 дни наблюдения.

В опытной группе 3 у животных отмечали клиническое выздоровление на 24 (24±0,33) день наблюдения, отрицательные результаты микологических исследований биоматериала - на 34-36 (35,5±0,4) дни наблюдения. Увеличение дозы тербинафина до 40 мг/кг приводило к изменениям биохимических показателей крови (повышение показателей щелочной фосфатазы и уровня трансаминаз) и не сокращало сроки микологического выздоровления (таблица 2).

В контрольной группе животных отмечали клиническое выздоровление на 40-44 (42±0,5) дни, отрицательные результаты микологических исследований биоматериала получены на 49-56 (52,3±1,22) дни наблюдения.

Таблица 2.
Показатели	Препараты		Норма
	Тербинафин, 25-30 мг/кг	Тербинафин, 40 мг/кг
1	2	3	4
Общий белок, г/л	59,45±1,59	80,3±0,37	57,5-79,6
Аланинаминотрансфераза, Ед/л	13,3±0,49	55,3±0,89	8,3-52,5
Щелочная фосфатаза, Ед/л	27,7±1,02	55,4±1,14	12,0-65,1
Билирубин общий, ммоль/л	4,97±0,14	8,12±0,03	1,2-7,9
Азот мочевины, ммоль/л	6,35±0,09	12,7±0,08	5,5-11,1

Контроль динамики изменений биохимических показателей функционального состояния печени позволил заключить, что в выбранной дозировке (25-30 мг/кг) тербинафин не оказывает токсического действия на гепатобилиарную систему животных (таблица 2), дает оптимальные результаты лечения микроспории кошек.

Пример 2.

Для подтверждения оптимальных сроков лечения микроспории кошек препаратом тербинафин в дозе 25-30 мг/кг проведен производственный опыт на 112 кошках. Животных обследовали на 18-21-й, 25-28-й и 32-4-й дни. Критериями эффективности лечения были отрицательные результаты клинического осмотра животных и микологического анализа. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3.
Критерии эффективности лечения	Срок наблюдения, дней
	18-21	25-28	32-34
Количество животных без проявления клинических признаков, голов	108	112	112
% к общему количеству животных	96,4	100	100
Количество животных с микологическим выздоровлением	96	109	112
% к общему количеству животных	85,7	97,3	100

Результаты микологических исследований были отрицательными у 85,7% животных на 18-21 день лечения. Эффективность лечения к 32-34 дню составила 100%.

После клинического и микологического выздоровления за животными вели наблюдение в течение 2 лет с обязательным проведением исследований проб биоматериала, отбираемого от них один раз в 30 дней, на миконосительство. В результате проведенных исследований не было получено ни одного положительного анализа на наличие грибов.