катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов

Классы МПК:B01J23/88 молибден
B01J23/83 с редкоземельными или актинидами
B01J23/78 с щелочными или щелочноземельными металлами или бериллием
C07C15/46 стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" (ОАО НИИ "Ярсинтез") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-04-15
публикация патента:

Описывается катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов следующего состава, мас.%: соединения калия (в пересчете на оксид калия) 8,0-25,0; соединения магния и/или соединения кальция (в пересчете на оксид магния и/или оксид кальция) 0,2-7,0; оксид молибдена 0,7-7,0; оксид церия 1,0-15,0; портландцемент 0,5-12,0; оксид лантана и/или оксид неодима 0,01-7,0; оксид железа остальное. Техническим результатом является повышение активности, селективности катализатора, а также термической стабильности, что увеличивает срок службы катализатора. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560

катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560 катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560

Формула изобретения

1. Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, включающий оксид железа, соединения калия, соединения магния и/или соединения кальция, оксид молибдена, оксид церия и портландцемент, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид лантана и/или оксид неодима при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Соединения калия (в пересчете на  
оксид калия) 8,0-25,0
Соединения магния и/или  
соединения кальция (в пересчете на 
оксид магния и/или оксид кальция) 0,2-7,0
Оксид молибдена 0,7-7,0
Оксид церия 1,0-15,0
Портландцемент 0,5-12,0
Оксид лантана и/или оксид неодима0,01-7,0
Оксид железаОстальное

2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединения калия он содержит полиферриты калия.

3. Катализатор по п.1 или 2, отличающийся тем, что он сформован в виде трех-пяти лепестковых гранул.

4. Катализатор по п.1 или 2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид циркония, оксид олова и оксид вольфрама в количестве 0,01-1,0 мас.% каждый.

5. Катализатор по п.4, отличающийся тем, что он сформован в виде трех-пяти лепестковых гранул.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов.

Известен катализатор для дегидрирования этилбензола следующего состава, мас.%: диоксид циркония 0,5-2,5; карбонат калия 13,0-25,0; силикат калия 0,5-3,0; оксид рубидия или цезия 0,5-5,0; оксид молибдена 0,5-1,5; оксид церия 2,0-6,0; оксид железа - остальное (патент РФ №1267657, 1984 г.).

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, содержащий, мас.%: Fe2 O3 - 45-90; К2O - 5-40; MgO - 4-30; CeO 2 - 0-10; МоО3 - 0-10; WO3 - 0-10; CaO - 0-15, порообразущий, связующий и формующий агент (Заявка ФРГ №3442636, 1986).

Недостатками указанных катализаторов являются их относительно невысокие активность, селективность и срок службы.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является повышение активности, селективности катализатора, а также термической стабильности, что, в свою очередь, увеличит срок службы.

Предлагается катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов следующего состава, мас.%: соединения калия (в пересчете на оксид калия) 8,0-25,0; соединения магния и/или соединения кальция (в пересчете на оксид магния и/или оксид кальция) 0,2-7,0; оксид церия 1,0-15,0; оксид молибдена 0,7-7,0; портландцемент 0,5-12,0; дополнительно - оксид лантана и/или оксид неодима 0,01-7,0 и оксид железа - остальное.

В качестве соединения калия катализатор может содержать полиферриты калия состава К2Окатализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560 5Fe2О3 и/или К2Окатализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560 11Fe2О3.

Дополнительно катализатор может содержать оксид циркония, оксид олова и оксид вольфрама в количестве 0,01-1,0 мас.% каждый.

Предпочтительно катализатор формуется в виде трех-пяти лепестковых гранул (фиг.1 и фиг.2).

Отличием предлагаемого катализатора от прототипа является дополнительное содержание оксида лантана и/или оксида неодима и новое соотношение компонентов (качественное и количественное).

Дополнительными отличиями являются:

- содержание в предлагаемом катализаторе в качестве соединения калия полиферритов калия;

- содержание оксида циркония, оксида олова и оксида вольфрама в количестве 0,01-1,0 мас.% каждый;

- формование катализатора в виде трех-пяти лепестковых гранул.

В предлагаемом катализаторе новое сочетание всех компонентов позволяет существенно повысить активность, селективность и термическую стабильность катализатора. Форма катализатора улучшает его эксплуатационные характеристики за счет снижения гидравлического сопротивления катализаторного слоя в промышленном реакторе.

Предлагаемый катализатор готовят смешением в заданном соотношении тщательно измельченных оксидов или разлагающихся до оксидов соединений железа, молибдена, церия, лантана и/или неодима, соединений магния и/или кальция. Щелочной промотор вводят в виде водного раствора соединений калия, а также в виде полиферритов калия.

Полиферриты калия готовят смешением в заданном соотношении оксида железа и водного раствора углекислого калия или гидроксида калия в течение 1,0-3,0 часов. Полученную пасту формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 2,0-6,0 мм, сушат при температуре 100-150°С и прокаливают при температуре 650-1000°С. Затем размалывают и вводят в катализатор. Также возможно получение полиферритов калия прокаливанием самого катализатора при температуре 800-1100°С.

Портландцемент вводится на стадии смешения сухих компонентов катализатора.

Катализаторную массу перемешивают в течение 0,5-5,0 час до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические или трех-пятилепестковые гранулы, сушат при 100-200°С и прокаливают при 550-850°С.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Расчетное количество сухих компонентов катализатора: оксид железа (катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560 -Fe2О3), оксид молибдена, оксид церия, портландцемент, оксид магния, оксид лантана смешивают в течение 1 часа. Добавляют водный раствор карбоната калия. Катализаторную массу перемешивают в течение 1,5 часа до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3,0 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 650°С в течение 3 часов.

Получают катализатор состава, мас.%: Fe2О3 - 65,99; К2О - 16,0; MgO - 5,0; МоО3 - 1,0; СеО2 - 4,0; портландцемент - 8,0; La2О3 - 0,01.

Испытания катализатора осуществляют в реакции дегидрирования этилбензола в стирол при температуре 620±20°С, скорости подачи жидкого этилбензола 0,5-1,5 л/л катализатора в час и массовом разбавлении сырья водяным паром 1:2-3. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице 1.

Пример 2.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но вместо оксида лантана используют расчетное количество оксида неодима и меняют соотношение компонентов.

Получают катализатор состава, мас.%: Fe2О3 - 66,09; К2 O - 8,0; MgO - 7,0; МоО3 - 5,4; СеО2 - 7,0; портландцемент - 6,5; Nd2O3 - 0,01.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 3.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но дополнительно используют расчетное количество оксида неодима и меняют соотношение компонентов.

Получают катализатор состава, мас.%: Fe2О3 - 72,3; К2О - 14,0; MgO - 0,2; МоО3 - 5,0; СеО2 - 1,0; портландцемент - 0,5; La2 O3 - 6,0; Nd2O3 - 1,0.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 4.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но вместо оксида магния используют расчетное количество оксида кальция и меняют соотношение компонентов.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2 O3 - 62,5; К2О - 24,0; СаО - 1,0; МоО 3 - 0,7; СеО2 - 4,3; портландцемент - 6,0; La 2О3 - 1,5.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 5.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но добавляют оксид кальция и меняют соотношение компонентов.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2 О3 - 58,9; К2O - 10,0; MgO - 1,0; СаО-1,0; МоО3 - 2,0; СеО2 - 15,0; портландцемент - 12,0; La2О3 - 0,1.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 6.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но меняют соотношение компонентов.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2 О3 - 66,0; К2О - 14,0; MgO - 2,0; МоО 3 - 6,0; СеО2 - 2,0; портландцемент - 3,0; La 2О3 - 7,0.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 7.

Катализатор готовят аналогично примеру 3, но меняют соотношение компонентов.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2О3 - 69,0; КаО - 12,5; MgO - 3,0; МоО3 - 2,2; СеО2 - 5,5; портландцемент - 7,0; La2О3 - 0,70; Nd2О3 - 0,10.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 8.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве соединения калия также используют предварительно приготовленный полиферрит калия.

Получают катализатор состава, мас.%: Fe2О3 - 65,99; К2О - 14,5; полиферрит калия (в расчете на К2O) - 1,5; MgO - 5,0; МоО3 - 1,0; СеО2 - 4,0; портландцемент - 8,0; La2О3 - 0,01.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 9.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но на стадии смешения сухих компонентов дополнительно вводят расчетное количество оксида циркония, оксида олова и оксида вольфрама.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2О3 - 66,5; К2 О - 16,0; MgO - 2,0; МоО3 - 1,0; СеО2 - 4,0; портландцемент - 6,0; La2О3 - 1,5; ZrO2 - 1,0; SnO2 - 1,0; WO3 - 1,0.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 10.

Катализатор готовят аналогично примеру 9, но меняют соотношение компонентов. Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2О3 - 69,47; К2О - 16,0; MgO - 2,0; МоО3 - 1,0; СеО2 - 4,0; портландцемент - 6,0; La2О3 - 1,5; ZrO 2 - 0,01; SnO2 - 0,01; WO3 - 0,01.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 11.

Катализатор готовят аналогично примеру 9, но меняют соотношение компонентов.

Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2 О5 - 69,48; К2О - 12,0; MgO -2,5; МоО 3 - 2,0; CeO2 - 5,0; портландцемент - 6,0; La 2О3 - 1,5; ZrO2 - 1,0; SnO2 - 0,5; WO3 - 0,02.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 12.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но формуют в трехлепестковые гранулы с d1=3,0 мм; d2=1,9 мм (фиг.1). Катализатор испытывают в реакции дегидрирования этилбензола при условиях, описанных в примере 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 13.

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но формуют в пятилепестковые гранулы d1=3,1 мм; d 2=1,6 мм (фиг.2). Катализатор испытывают в реакции дегидрирования этилбензола при условиях, описанных в примере 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 14.

Катализатор готовят аналогично примеру 4, но испытывают в реакции дегидрирования изопропилбензола в альфа-метилстирол при температуре 560±20°С, скорости подачи жидкого изопропилбензола 0,5-1,5 л/л катализатора в час и массовом разбавлении сырья водяным паром 1:3. Данные по испытаниям приведены в таблице 1.

Пример 15.

Катализатор готовят аналогично примеру 11, но испытывают в реакции дегидрирования изопропилбензола в альфа-метилстирол при условиях, описанных в примере 14. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 16.

Катализатор готовят аналогично примеру 12, но испытывают в реакции дегидрирования изопропилбензола в альфа-метилстирол при условиях, описанных в примере 14. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.

Пример 17.

Катализатор готовят аналогично примеру 4.

Для оценки срока службы катализатора применяют метод искусственного старения, заключающийся в том, что образец катализатора подвергают термической обработке при температуре 800°С в течение 3 часов. Образец катализатора испытывают как до термической обработки, так и после нее в реакции дегидрирования этилбензола при условиях, описанных в примере 1.

Данные испытаний приведены в таблице 2.

Пример 18.

Катализатор готовят аналогично примеру 8.

Катализатор подвергают искусственному старению и испытывают аналогично примеру 17.

Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 2.

Пример 19.

Катализатор готовят аналогично примеру 10.

Катализатор подвергают искусственному старению и испытывают аналогично примеру 17.

Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 2.

Пример 20.

Для сравнения готовится образец катализатора по прототипу: расчетное количество сухих компонентов катализатора: оксид железа (катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, патент № 2285560 -Fe2О3), оксид молибдена, оксид церия, оксид магния, оксид вольфрама, портландцемент смешивают в течение 1 часа. Добавляют водный раствор карбоната калия. Катализаторную массу перемешивают в течение 1,5 часа до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3,0 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 650°С в течение 3 часов.

Получают катализатор состава, мас.%: Fe2О3 - 64,5; К2О - 12,0; MgO - 6,0; СеО2 - 6,0; МоО3 - 1,5; WO3 - 1,0; CaO - 3,0; портландцемент - 6,0.

Катализатор подвергают искусственному старению и испытывают аналогично примеру 17.

Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 2.

Таблица 1
Показатель / № примераУглеводород конверсияселективность Показатель / № примераУглеводород конверсияселективность
1этилбензол82,5 94,511 этилбензол82,695,2
2этилбензол 82,794,4 12этилбензол83,3 94,6
3 этилбензол82,694,4 13этилбензол 84,094,4
4этилбензол82,7 94,514 изопропилбензол78,1 94,6
5этилбензол 82,794,6 15изопропилбензол 78,796,4
6этилбензол83,0 94,416 изопропилбензол79,2 96,1
7этилбензол 82,894,4      
8 этилбензол82,795,5      
9этилбензол82,9 94,4     
10этилбензол 83,294,7      

Таблица 2
Показатель / № примераУглеводород Активность до искусственного старения Активность после искусственного старения
Конверсия, % масс. Селективность, % массКонверсия, % масс. Селективность, % масс
17этилбензол82,5 94,579,7 94,5
18этилбензол 82,794,4 80,194,3
19этилбензол82,6 94,481,3 94,6
20этилбензол 81,294,2 77,394,0
        

Класс B01J23/88 молибден

каталитическая система и способ гидропереработки тяжелых масел -  патент 2525470 (20.08.2014)
катализатор окисления ртути и способ его приготовления -  патент 2493908 (27.09.2013)
способ получения катализатора гидроочистки дизельного топлива -  патент 2491123 (27.08.2013)
способ приготовления катализаторов и катализатор для глубокой гидроочистки нефтяных фракций -  патент 2486010 (27.06.2013)
регенерированный катализатор гидроочистки углеводородного сырья, способ регенерации дезактивированного катализатора и процесс гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2484896 (20.06.2013)
способ получения массивного катализатора гидропереработки тяжелых нефтяных фракций -  патент 2473387 (27.01.2013)
катализатор и способ получения ненасыщенного альдегида и ненасыщенной карбоновой кислоты -  патент 2471554 (10.01.2013)
способ гетерогенно-катализируемого парциального газофазного окисления пропилена до акриловой кислоты -  патент 2464256 (20.10.2012)
катализатор дегидрирования изоамиленов -  патент 2458737 (20.08.2012)
способ долговременного проведения гетерогенного каталитического частичного газофазного окисления исходного органического соединения -  патент 2447053 (10.04.2012)

Класс B01J23/83 с редкоземельными или актинидами

катализатор на основе меди, нанесенный на мезопористый уголь, способ его получения и применения -  патент 2517108 (27.05.2014)
устойчивый к воздействию температуры катализатор для окисления хлороводорода в газовой фазе -  патент 2486006 (27.06.2013)
способ получения катализатора паровой конверсии метансодержащих углеводородов -  патент 2483799 (10.06.2013)
катализатор и способ изготовления хлора путем окисления хлороводорода в газовой фазе -  патент 2469790 (20.12.2012)
катализатор парового риформинга углеводородов метанового ряда c1-c4 и способ его приготовления -  патент 2462306 (27.09.2012)
катализатор дегидрирования изоамиленов -  патент 2458737 (20.08.2012)
катализатор, способ его получения и его применение для разложения n2o -  патент 2456074 (20.07.2012)
катализатор и способ получения синтез-газа -  патент 2453366 (20.06.2012)
катализатор парового риформинга углеводородов и способ его получения -  патент 2446879 (10.04.2012)
способ получения синтез-газа -  патент 2433950 (20.11.2011)

Класс B01J23/78 с щелочными или щелочноземельными металлами или бериллием

катализатор на основе меди, нанесенный на мезопористый уголь, способ его получения и применения -  патент 2517108 (27.05.2014)
способ определения устойчивости катализатора для дегидрирования алкилароматических углеводородов -  патент 2508163 (27.02.2014)
способ получения катализатора синтеза углеводородов и его применение в процессе синтеза углеводородов -  патент 2502559 (27.12.2013)
применение твердых веществ на основе феррита цинка в способе глубокого обессеривания кислородсодержащего сырья -  патент 2500791 (10.12.2013)
композитный оксид катализатора риформинга углеводородов, способ его получения и способ получения синтез-газа с его использованием -  патент 2476267 (27.02.2013)
катализатор на основе fe для синтеза фишера-тропша, способ его приготовления и применения -  патент 2468863 (10.12.2012)
катализатор для очистки выхлопного газа и использующее его устройство для очистки выхлопного газа -  патент 2467794 (27.11.2012)
катализатор и способ получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода в его присутствии -  патент 2466790 (20.11.2012)
катализатор парового риформинга углеводородов метанового ряда c1-c4 и способ его приготовления -  патент 2462306 (27.09.2012)
способ получения оксидов олефинов -  патент 2461553 (20.09.2012)

Класс C07C15/46 стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы

способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола -  патент 2505519 (27.01.2014)
способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя -  патент 2492160 (10.09.2013)
способ получения стирола -  патент 2485085 (20.06.2013)
способ получения стирола и/или замещенного стирола -  патент 2469999 (20.12.2012)
способ теплоснабжения химической конверсии и способ и устройство для осуществления процесса производства олефина -  патент 2465954 (10.11.2012)
способ жидкофазного окисления этилбензола до гидроперекиси этилбензола -  патент 2464260 (20.10.2012)
способ получения стирольного мономера окислительным дегидрированием этилбензола с использованием co2 в качестве мягкого окислителя -  патент 2446137 (27.03.2012)
способ получения мономера стирола с повышенной энергетической эффективностью и инжекцией рециркулирующего газа в испаритель этилбензола -  патент 2443667 (27.02.2012)
способ получения фенола, ацетона, -метилстирола и установка для его осуществления -  патент 2442769 (20.02.2012)
способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров стирола и альфа-метилстирола -  патент 2424221 (20.07.2011)
Наверх