Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов для регулируемой радикальной полимеризации

Классы МПК:C07D211/94 атомы кислорода, например N-оксид пиперидина
C08F2/00 Способы полимеризации
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ЦИБА СПЕШИАЛТИ КЕМИКЭЛЗ ХОЛДИНГ ИНК. (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2001-11-12
публикация патента:

Изобретение относится к выбранным содержащим глицидильные или карбонильные функциональные группы N-алкокси-4,4-диоксиполиалкилпиперидиновым соединениям, обладающим ациклическим или циклическим кеталевым строением. Описываются соединения формул Ia, IIa или IIIa

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где

D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 ; m обозначает 1; n обозначает 1; Y и Y' каждый независимо обозначает С112алкил, С 312алкенил, фенил или бензил, или Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп: -C(R 1)(R2)-CH(R3)-, -CH(R1 )-CH2-C(R2)(R3)-, -CH(R 2)-CH2-C(R1)(R3)-, -CH 2-C(R1)(R2)-CH(R3)-, -CH 2-CH=CH-CH2-; где R1 обозначает водородный атом, С112алкил, СОО-(С1 12)алкил или CH2OR4; R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил, или СОО-(С112)алкил; R 4 обозначает водородный атом, С112 алкил, бензил или одновалентный ацильный остаток алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 12 углеродных атомов; и один R12 обозначает Н, а другой СН3. Также описываются способная полимеризоваться композиция, способ получения олигомера, соолигомера, полимера или сополимера, полимер, применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa для полимеризации этиленовоненасыщенных мономеров, применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa для обрыва цепи анионной полимеризации диенового или винилового мономера, соединения формул Xd, XId и XIId. Технический результат - соединения по настоящему изобретению обеспечивают получение полимерных смолистых продуктов, обладающих низкой полидисперсностью, и протекание процесса полимеризации с хорошей эффективностью превращения мономера в полимер. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к выбранным содержащим глицидильные или карбонильные функциональные группы N-алкокси-4,4-диоксиполиалкилпиперидиновым соединениям, обладающим ациклическим или циклическим кеталевым строением, к способной полимеризоваться композиции, включающей а) по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер и б) содержащее глицидильную или карбонильную функциональную группу N-алкокси-4,4-диоксиполиалкилпиперидиннитроксидное инициаторное соединение. Другими объектами настоящего изобретения являются способ полимеризации этиленовоненасыщенных мономеров и применение содержащих глицидильные или карбонильные функциональные группы N-алкокси-4,4-диоксиполиалкилпиперидиннитроксидных инициаторов для радикальной полимеризации.

Соединения по настоящему изобретению обеспечивают получение полимерных смолистых продуктов, обладающих низкой полидисперсностью, и протекание процесса полимеризации с хорошей эффективностью превращения мономера в полимер. В частности, настоящее изобретение относится к стабильным опосредованным свободными радикалами процессам полимеризации, в ходе проведения которых получают гомополимеры, статистические сополимеры, блок-сополимеры, мультиблок-сополимеры, привитые сополимеры и т.п., при повышенных скоростях полимеризации и более высоких степенях превращения мономера в полимер.

В патенте US 4581429, выданном 8 апреля 1986 г. на имя Solomon и др., описан способ свободнорадикальной полимеризации, который обеспечивает регулирование роста полимерных цепей с получением короткоцепочечных или олигомерных гомополимеров и сополимеров, включая блок- и привитые сополимеры. При осуществлении этого способа используют инициатор, отвечающей формуле (неполной) R'R"N-O-X, где Х обозначает свободнорадикальный материал, способный полимеризовать ненасыщенные мономеры. Реакции, как правило, характеризуются низкими скоростями превращения. Конкретно упомянутые радикальные группы R'R"N-On-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 дериватизируют из 1,1,3,3 тетраэтилизоиндолина, 1,1,3,3 тетрапропилизоиндолина, 2,2,6,6 тетраметилпиперидина, 2,2,5,5 тетраметилпирролидина или дитрет-бутиламина. Однако предлагаемые соединения не удовлетворяют всем требованиям. Так, в частности, полимеризация акрилатов протекает недостаточно быстро и/или степень превращения мономера в полимер оказывается не настолько высокой, как это необходимо.

Инициаторы радикальной полимеризации, процессы полимеризации и полимерные продукты по настоящему изобретению содержат дополнительную глицидильную или карбонильную группу, которая может быть использована для дальнейших реакций. Получаемые смолы можно использовать для многих целей.

Во время реакции радикальной полимеризации глицидильная или алкилкарбонильная группа предлагаемых инициаторов остается по существу неизменной. Следовательно, инициаторы радикальной полимеризации по настоящему изобретению предоставляют на второй стадии (после завершения или обрыва цепи при радикальной полимеризации) возможность для взаимодействия глицидильной группы олигомеров или полимеров с нуклеофилами, такими как спирты, меркаптаны, амины, металлорганические соединения или т.п., изменяя тем самым свойства олигомеров или полимеров.

Глицидильная группа инициаторов способна также вступать во взаимодействие на первой стадии, например, вследствие анионной полимеризации в присутствии, например, дициандиамида, бутиллития или другого сильного основания, что приводит к образованию олигомерных/полимерных инициаторов радикальной полимеризации.

S.Kobatake и др. в Macromolecules 1997, 30, 4238-4242 и в WO 97/36894 описана анионная полимеризация бутадиена в присутствии соединения (а), которое в боковой цепи содержит глицидильную группу. Это соединение действует как агент, обрывающий цепь в процессе анионной полимеризации бутадиена.

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Образовавшаяся макромолекула может быть в дальнейшем использована в качестве макроинициатора для радикальной полимеризации и получения блок-сополимеров, содержащих полибутадиеновый сегмент. Типичные сополимеры, которые могут быть получены, представляют собой акрилонитрил-бутадиен-стирольные (АБС) сополимеры.

По настоящему изобретению предлагаются инициаторы для радикальной полимеризации, которые содержат глицидильную или алкилкарбонильную группу, связанную с фенильной группой. Эти инициаторы демонстрируют высокую реакционную способность, хорошие скорости полимеризации и хорошие степени превращения мономера в полимер.

Оставшаяся глицидильная или карбонильная группа проявляет высокую реакционную способность в отношении нуклеофилов и при необходимости может быть легко превращена в другие химические группы.

Соединения по настоящему изобретению могут быть также использованы в качестве обрывающих цепь агентов в процессе анионной полимеризации, например, бутадиена, как изложено в WO 97/36894. С помощью предлагаемых соединений обрыв цепи при анионной полимеризации, например, бутадиена осуществляют быстро и полностью.

Содержащие глицидильные или карбонильные функциональные группы алкоксиамины, включающие тетраметилпиперидиновую группу, и их применение в качестве функционализованных инициаторов радикальной полимеризации/регуляторов уже описаны в WO 99/46261. Предлагаемые соединения отличаются от тех, которые представлены в WO 99/46261, тем, что в 4-м положении пиперидинового остатка они обладают кеталевым строением. В литературе, посвященной данной области техники, такие соединения и их применение в качестве инициаторов полимеризации/регуляторов не были описаны ни как конкретные соединения, ни в общем.

Было установлено, что среди 2,2,6,6-тетраалкилпиперидинов, описанных в литературе, посвященной данной области техники, особую ценность представляют те, которые являются производными 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, 2,2-диэтил-6,6-диметилпиперидина и 2,6-диэтил-2,3,6-триметилпиперидина, которые в 4-м положении замещены двумя атомами кислорода с образованием ациклической или циклической кеталевой структуры.

Кеталевая структура в 4-м положении гарантирует высокую термостойкость, которая имеет важное значение для хранения, особенно при повышенных температурах. Кеталевая структура термически значительно более стабильна в сравнении со структурой соответствующего 4-оксосоединения.

Такие соединения проявляют неизменную инициирующую/регулирующую активность даже после хранения при повышенных температурах, которые создают, например, в ходе проведения обычных испытаний на стабильность.

Другой проблемой, связанной с опосредованной нитроксилом или нитроксиловым эфиром свободнорадикальной полимеризацией, является появление заметной окраски у полученного полимера. Соединения по настоящему изобретению, которые обладают кеталевой структурой в 4-м положении, придают полимеру менее интенсивную окраску в сравнении с другими, известными в данной области техники соединениями аналогичного строения.

Пространственное затруднение, обусловленное двумя диэтильными группами вместо двух метильных групп, приводит к еще более оптимизированному балансу в смысле стабильности соединений, инициирующей активности, и контроля за полимеризацией.

При такой конкретной картине замещения во 2-м и 6-м положениях пиперидинового кольца обеспечивается возможность достижения за короткое время высоких степеней превращения мономера в полимер и низких показателей полидисперсности, которые обычно составляют меньше 2. Высоких степеней превращения мономера в полимер добиваются даже с акрилатами, такими как этил- и бутилакрилат. Температура, необходимая для достижения за короткое время высокой степени превращения, может быть, например, такой низкой, как 120°С.

По настоящему изобретению предлагаются соединения, которые могут быть использованы в качестве инициаторов/регуляторов для регулирования радикальной полимеризации, которые дополнительно содержат высокореакционноспособную функциональную группу, позволяющую полимеру участвовать в аналогичных реакциях или останавливающую анионную полимеризацию, благодаря чему регулирование их инициирующей/регулирующей эффективности возможно регулированием пространственного затруднения при атоме азота и благодаря чему обеспечиваются превосходная стабильность при хранении и исключается окрашивание конечного полимера или ему сообщается лишь слабая окраска.

Соединения по настоящему изобретению являются новыми и, следовательно, одним объектом настоящего изобретения является соединение формулы Ia, IIa или IIIa

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где

D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 или группу C(O)-R13;

R13 обозначает фенил или С118алкил;

m обозначает 1, 2 или 3;

n обозначает 1 или 2;

если n обозначает 1,

Y и Y' каждый независимо обозначает С112алкил, С312 алкенил, С312алкинил, С5 8циклоалкил, фенил, нафтил, С79 фенилалкил или

Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп:

-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, -CH(R1)-CH2-C(R2)(R 3)-, -CH(R2)-CH2-C(R1)(R 3)-, -CH2-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, о-фенилен, 1,2-циклогексилиден, -СН2-СН=СН-СН 2- или

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 где

R1 обозначает водородный атом, С112алкил, СООН, СОО-(С1 12)алкил или CH2OR4;

R 2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил, СООН или СОО-(С112 )алкил;

R4 обозначает водородный атом, С 112алкил, бензил или одновалентный ацильный остаток, дериватизированный из алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 18 углеродных атомов;

если n обозначает 2,

Y и Y' совместно образуют одну из следующих четырехвалентных групп

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 где

Q обозначает бисацильный остаток, который дериватизируют из С212дикарбоновой кислоты, или С112алкилен;

Z обозначает С 112алкилен;

R12 каждый независимо друг от друга обозначает Н или СН3.

С118алкил может быть линейным или разветвленным. Примерами служат метил, этил, пропил, изопропил, бутил, 2-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, 2-пентил, гексил, гептил, октил, 2-этилгексил, трет-октил, нонил, децил, ундецил, додецил, гептадецил или октадецил.

Алкенил, содержащий от 3 до 12 углеродных атомов, представляет собой разветвленный или неразветвленный радикал, например пропенил, 2-бутенил, 3-бутенил, изобутенил, н-2,4-пентадиенил, 3-метил-2-бутенил, н-2-октенил, н-2-додеценил, изододеценил.

Алкинил, содержащий от 3 до 12 углеродных атомов, представляет собой разветвленный или неразветвленный радикал, например пропинил (-CH2 -Cn-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 CH), 2-бутинил, 3-бутинил, н-2-октинил или н-2-додецинил.

Примерами алкокси являются метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, пентокси, изопентокси, гексокси, гептокси и октокси.

С79фенилалкил представляет собой, например, бензил, n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 -метилбензил, n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 , n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 -диметилбензил или 2-фенилэтил, предпочтителен бензил.

С112алкилен представляет собой разветвленный или неразветвленный радикал, например метилен, этилен, пропилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, октаметилен, декаметилен или додекаметилен.

С58циклоалкил представляет собой, например, циклопентил, циклогексил, циклогептил, метилциклопентил или циклооктил.

Примерами монокарбоновой кислоты, содержащей до 18 углеродных атомов, являются муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, изомеры валериановой кислоты, метилэтилуксусная кислота, триметилуксусная кислота, капроновая кислота, лауриновая кислота и стеариновая кислота. Примерами ненасыщенных алифатических кислот служат акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, линолевая кислота и олеиновая кислота.

Типичными примерами циклоалифатических карбоновых кислот являются циклогексанкарбоновая кислота и циклопентанкарбоновая кислота.

Примерами ароматических карбоновых кислот служат бензойная кислота, салициловая кислота и коричная кислота.

Примерами дикарбоновых кислот являются щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, себациновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота.

Предпочтительным является соединение, у которого в формулах Ia, IIa и IIIa D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Особенно предпочтительно соединение формулы Ia IIa или IIIa, где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

m обозначает 1;

n обозначает 1;

Y и Y' каждый независимо обозначает С112 алкил, С312алкенил, фенил или бензил; или

Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп:

-C(R1)(R2)-CH(R3 )-, -CH(R1)-CH2-C(R2)(R 3)-, -CH(R2)-CH2-C(R1)(R 3)-, -CH2-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, -СН2-СН=СН-СН2- или; где

R1 обозначает водородный атом, С1 12алкил, СОО-(С112)алкил или CH 2OR4;

R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил или СОО-(С 112)алкил;

R4 обозначает водородный атом, С112алкил, бензил или одновалентный ацильный остаток, дериватизированный из алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 12 углеродных атомов, и

один из R12 обозначает водородный атом, а другой обозначает метил.

Более предпочтительным является соединение формулы Ia, II или IIIa, где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

m обозначает 1;

n обозначает 1;

Y и Y' совместно образуют одну из двухвалентных групп -CH 2-C(R1)(R2)-СН(R3)-, где

R1 обозначает водородный атом, метил или этил;

R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил или СОО-(С112 )алкил и

один из R12 обозначает водородный атом, а другой обозначает метил.

Особенно предпочтительно соединение формулы IIIa.

Конкретные предпочтительные соединения перечислены в таблицах 1, 2 и 3.

Таблица 1
1). 2,6-диэтил-4,4-диметокси-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
2.) 4,4-диэтокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
3.) 2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
4.) 4,4-дибутокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
5.) 2,6-диэтил-4,4-диизобутокси-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
6.) 2,6-диэтил-2,3,6-триметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7.) 4,4-бисаллилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
8.) 4,4-бисциклогексилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
9.) 4,4-бисбензилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
10.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-аза-спиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
11.) 7,9-диэтил-2,6,7,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
12.) 2,7,9-триэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
13.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
14.) 2-бутил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
15.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

16.) 2-децил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
17.) 2-додецил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
18.) {7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
19.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
20.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

21.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
22.) 7,9-диэтил-2-метоксиметил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
23.) 2-циклогексилоксиметил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
24.) 2-бензилоксиметил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
25.) бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
26.) бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил} эфир терефталевой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
27.) 1',4'-бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-(1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси)-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
28.) 7,9-диэтил-2,2,6,7,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
29.) 7,9-диэтил-2,3,6,7,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
30.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
31.) 4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
32.) диметиловый эфир 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
33.) 8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
34.) 8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
35.) 3,8,10-триэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
36.) 3,3,8,10-тетраэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
37.) 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
38.) 3-бутил-3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
39.) 2,4-диэтил-1,2,4-триметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-азадиспиро[5.2.5.2]гексадец-11-ен
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

40.) {8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
41.) {3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
42.) 8,10-диэтил-3-метоксиметил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
43.) 3-циклогексилоксиметил-8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
44.) 3-бензилоксиметил-8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
45.) 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
46.) бис{8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
47.) 1',6'-бис{3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметил}оксигексан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
48.) метиловый эфир 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
49.) диэтиловый эфир 8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
50.) 3,3-бис{8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
51.) 2,4-диэтил-1,2,4-триметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
Таблица 2
1.)2,2-диэтил-4,4-диметокси-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
2.) 4,4-диэтокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

3.) 2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
4.) 4,4-дибутокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
5.) 2,2-диэтил-4,4-диизобутокси-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
6.) 2,2-диэтил-6,6-диметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7.) 4,4-бисаллилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
8.) 4,4-бисциклогексилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
9.) 4,4-бисбензилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
10.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
11.) 7,7-диэтил-2,9,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
12.) 2,7,7-триэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
13.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
14.) 2-бутил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
15.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
16.) 2-децил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
17.) 2-додецил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
18.) {7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
19.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
20.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
21.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
22.) 7,7-диэтил-2-метоксиметил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
23.) 2-циклогексилоксиметил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
24.) 2-бензилоксиметил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
25.) бис(7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
26.) бис{7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир терефталевой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
27.) 1',4'-бис{7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
28.) 7,7-диэтил-2,2,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
29.) 7,7-диэтил-2,3,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
30.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
31.) 4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
32.) диметиловый эфир 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
33.) 8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
34.) 8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
35.) 3,8,8-триэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
36.) 3,3,8,8-тетраэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
37.) 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
38.) 3-бутил-3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
39.) 2,2-диэтил-4,4-диметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-аза-диспиро[5.2.5.2]гексадец-11-ен

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
40.) {8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
41.) {3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
42.) 8,8-диэтил-3-метоксиметил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
43.) 3-циклогексилоксиметил-8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
44.) 3-бензилоксиметил-8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
45.) 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
46.) бис{8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый)эфир октандикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
47.) 1',6'-бис{3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметил}оксигексан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

48.) метиловый эфир 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
49.) диэтиловый эфир 8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
50.) 3,3-бис{8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
51.) 2,2-диэтил-4,4-диметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 3
1.) 4,4-диметокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
2.) 4,4-диэтокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
3.) 2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
4.) 4,4-дибутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
5.) 4,4-диизобутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
6.) 2,2,6,6-тетраметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7.) 4,4-бисаллилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
8.) 4,4-бисциклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
9.) 4,4-бисбензилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
10.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

11.) 2,7,7,9,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
12.) 2-этил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
13.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
14.) 2-бутил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
15.) 7,7,9,9-тетраметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
16.) 2-децил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
17.) 2-додецил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
18.) {7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
19.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
20.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
21.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
22.) 2-метоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
23.) 2-циклогексилоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
24.) 2-бензилоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
25.) бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
26.) бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир терефталевой кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
27.) 1',4'-бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
28.) 2,2,7,7,9,9-гексаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
29.) 2,3,7,7,9,9-гексаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
30.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,2,6,6-тетраметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
31.) 4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,2,6,6-тетраметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
32.) диметиловый эфир 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
33.) 8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
34.) 3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
35.) 3-этил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
36.) 3,3-диэтил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
37.) 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
38.) 3-бутил-3-этил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
39.) 2,2,4,4-тетраметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-аза-диспиро[5.2.5.2]гексадец-11-ен
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
40.) {3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
41.) (3-этил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил)метанол

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
42.) 3-метоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
43.) 3-циклогексилоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
44.) 3-бензилоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
45.) 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
46.) бис{3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
47.) 1',6'-бис{8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметил}оксигексан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
48.) метиловый эфир 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
49.) диэтиловый эфир 8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
50.) 3,3-бис{8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

51.) 2,2,4,4-тетраметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
Особенно предпочтительны следующие соединения:
4,4-дибутокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
{8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
{3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
4,4-дибутокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
{8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
{3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
4,4-дибутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281
Наиболее предпочтителен 3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан
n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Другим объектом изобретения является способная полимеризоваться композиция, включающая

а) по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер или олигомер и

б) соединение формулы Ia, IIa или IIIa

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 или группу C(O)-R13;

R13 обозначает фенил или С118алкил;

m обозначает 1, 2 или 3;

n обозначает 1 или 2;

если n обозначает 1,

Y и Y' каждый независимо обозначает С112алкил, С312 алкенил, С312алкинил, С5 8циклоалкил, фенил, нафтил, С79 фенилалкил или

Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп:

-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, -CH(R1)-CH2-C(R2)(R 3)-, -CH(R2)-CH2-C(R1)(R 3)-, -CH2-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, о-фенилен, 1,2-циклогексилиден, -СН2-СН=СН-СН 2- или n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 ,

где R1 обозначает водородный атом, С112алкил, СООН, СОО-(С1 12)алкил или CH2OR4;

R 2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил, СООН или СОО-(С112 )алкил;

R4 обозначает водородный атом, С 118алкил, бензил или одновалентный ацильный остаток, дериватизированный из алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 18 углеродных атомов;

если n обозначает 2,

Y и Y' совместно образуют одну из следующих четырехвалентных групп

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 где

Q обозначает бисацильный остаток, который дериватизируют из С212дикарбоновой кислоты, или С112алкилен;

Z обозначает С 112алкилен;

R12 каждый независимо друг от друга обозначает Н или СН3.

Выше уже приведены определения и предпочтения в отношении этих соединений. Их также применяют для приготовления предлагаемой композиции.

Мономеры, приемлемые для применения при выполнении настоящего изобретения, могут быть водорастворимыми или нерастворимыми в воде. Водорастворимые мономеры, как правило, содержат соль карбоксильной группы. Нерастворимые в воде мономеры, как правило, не содержат кислотных и фенольных групп.

Типичными атомами металлов являются атомы Na, К или Li.

Типичные моноэтиленовоненасыщенные мономеры, не содержащие карбоксильных и фенольных групп, которые приемлемы для выполнения настоящего изобретения, включают алифатические эфиры акриловой и метакриловой кислот, такие как метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и изобутилметакрилат; гидроксиалифатические сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, такие как гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат и гидроксипропилметакрилат; акриламид, метакриламид, N-третичный бутилакриламид, N-метилакриламид, N,N-диметилакриламид; акрилонитрил, метакрилонитрил, аллиловый спирт, диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, фосфоэтилметакрилат, N-винилпирролидон, N-винилформамид, N-винилимидазол, винилацетат, сопряженные диены, такие как бутадиен или изопрен, стирол, соли стиролсульфоновой кислоты, соли винилсульфоновой кислоты и соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и акрилоилхлорид.

Предпочтительные этиленовоненасыщенные мономеры или олигомеры выбирают из группы, включающей стирол, замещенный стирол, сопряженные диены, акролеин, винилацетат, ангидриды (алкил)акриловых кислот, соли (алкил)акриловых кислот, (алкил)акриловые эфиры или (алкил)акриламиды.

Особенно предпочтительными этиленовоненасыщенными мономерами являются стирол, n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 -метилстирол, п-метилстирол, бутадиен, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат и акрилонитрил.

В наиболее предпочтительной композиции этиленовоненасыщенный мономер представляет собой стирол.

Предпочтительными акрилатами являются метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, диметиламиноэтилакрилат, глицидилакрилаты, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, гидроксиэтил(мет)акрилат, гидроксипропил(мет)акрилат, диметиламиноэтил(мет)акрилат, глицидил(мет)акрилаты, акрилонитрил, акриламид и метакриламид.

Примеры С816этиленовоненасыщенных фенольных производных, которые также могут быть использованы в качестве сомономеров, включают 4-гидроксистирол, 4-гидрокси-n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 -метилстирол, 2,6-дитрет-бутил-4-винилфенол.

Другой класс карбоновокислотных мономеров, приемлемых для применения в качестве сомономеров при выполнении настоящего изобретения, составляют соли щелочных металлов и аммония С4 6этиленовоненасыщенных дикарбоновых кислот. Приемлемые примеры включают малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид, итаконовую кислоту, мезаконовую кислоту, фумаровую кислоту и цитраконовую кислоту. Предпочтительным моноэтиленовоненасыщенным дикарбоновокислотным мономером (мономерами) является малеиновый ангидрид (и итаконовая кислота).

Кислотные мономеры, приемлемые для применения при выполнении настоящего изобретения, находятся в форме солей щелочных металлов или аммониевых солей этих кислот.

Способная полимеризоваться композиция по настоящему изобретению может дополнительно включать растворитель, выбранный из группы, включающей воду, спирты, сложные эфиры, простые эфиры, кетоны, амиды, сульфоксиды, углеводороды и галоидированные углеводороды.

Объектом изобретения являются также способ свободнорадикальной полимеризации и полученные таким путем полимеры, причем осуществление этого способа позволяет устранить множество проблем и недостатков вышеупомянутых известных в данной области техники способов.

В предпочтительном варианте инициаторное соединение содержится в количестве от 0,01 до 20 мольных %, более предпочтительно в количестве от 0,01 до 10 мольных % и наиболее предпочтительный в количестве от 0,05 до 10 мольных % в пересчете на мономер или мономерную смесь.

Когда используют мономерные смеси, количества в мольных процентах рассчитывают по средней молекулярной массе смеси.

Другим объектом настоящего изобретения является способ получения олигомера, соолигомера, полимера или сополимера (блок- или статистического) свободнорадикальной полимеризацией по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера или олигомера, который включает (со)полимеризацию мономера или мономеров/олигомеров в присутствии инициаторного соединения формулы Ia, IIa или IIIa в реакционных условиях, способных вызвать разрыв связи O-С с образованием двух свободных радикалов, причем радикал n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 способен инициировать полимеризацию.

В предпочтительном варианте такой разрыв связи O-С осуществляют нагреванием, и он происходит при температуре в пределах 50 и 160°С.

Предпочтительные инициаторы и этиленовоненасыщенные мономеры уже упомянуты выше.

Предпочтительная полидисперсность (ПД) полимеров, получаемых по настоящему изобретению, находится в пределах 1,0 и 2,0, более предпочтительно в пределах 1,1 и 1,8 и наиболее предпочтительно в пределах 1,1 и 1,6.

Такой процесс можно проводить в среде органического растворителя или в водной среде, или в смесях органических растворителей и воды. При этом могут присутствовать дополнительные сорастворители или поверхностно-активные вещества, такие как гликоли или аммониевые соли жирных кислот. Другие приемлемые сорастворители представлены в настоящем описании ниже.

В предпочтительных процессах растворители используют в минимально возможных количествах. В предпочтительном варианте в реакционной смеси используют больше 30 мас.% мономера и инициатора, особенно предпочтительно больше 50%, а наиболее предпочтительно больше 80%.

Если используют органические растворители, приемлемые растворители или смеси растворителей, как правило, представляют собой чистые алканы (гексан, гептан, октан, изооктан), углеводороды (бензол, толуол, ксилол), галоидированные углеводороды (хлорбензол), алканолы (метанол, этанол, этиленгликоль, этиленгликольмонометиловый эфир), сложные эфиры (этилацетат, пропил-, бутил- или гексилацетат) и простые эфиры (диэтиловый эфир, дибутиловый эфир, этиленгликольдиметиловый эфир) или их смеси.

Реакции полимеризации в водной среде можно дополнять смешивающимся с водой или гидрофильным сорастворителем с целью еще большей гарантии того, что реакционная смесь останется гомогенной, однофазной в течение всего процесса превращения мономера. Можно использовать любой водорастворимый или смешивающийся с водой сорастворитель, лишь бы водная растворительная среда оказалась эффективной в создании растворительной системы, которая препятствует выпадению осадка или фазовому разделению реагентов или полимерных продуктов до тех пор, пока не завершатся все реакции полимеризации. Типичные сорастворители, которые можно использовать при выполнении настоящего изобретения, могут быть выбраны из группы, включающей алифатические спирты, гликоли, простые эфиры, гликолевые эфиры, пирролидины, N-алкилпирролидиноны, N-алкилпирролидоны, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, амиды, карбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры, органосульфиды, сульфоксиды, сульфоны, производные спиртов, производные неполных эфиров многоатомных спиртов, такие как бутилкарбитол и целлозольв, аминоспирты, кетоны и т.п., а также их производные и их смеси. Конкретные примеры включают метанол, этанол, пропанол, диоксан, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, дипропиленгликоль, тетрагидрофуран и другие водорастворимые или смешивающиеся с водой материалы и их смеси. Когда в качестве водной реакционной среды выбирают смеси воды и водорастворимых или смешивающихся с водой органических жидкостей, массовое соотношение между водой и сорастворителем, как правило, находится в интервале от примерно 100:0 до примерно 10:90.

Когда используют мономерные смеси или мономерные/олигомерные смеси, количества в мольных процентах рассчитывают в пересчете на среднюю молекулярную массу смеси.

Гидрофильные мономеры, полимеры и сополимеры по настоящему изобретению можно отделять друг от друга или выделять из полимеризационной реакционной смеси, например, варьированием рН реакционной среды и по другим хорошо известным, обычным методам разделения.

Температура полимеризации может находиться в интервале от примерно 50 до примерно 180°С, предпочтительно от примерно 80 до примерно 150°С. При температурах выше примерно 180°С скорость регулируемого превращения мономера в полимер уменьшается и образуются неопределенные и нежелательные побочные продукты, подобные обусловленному термическим действием полимеру, или может происходить деструкция регулятора полимеризации. Часто эти побочные продукты изменяют окраску полимерной смеси и для их удаления может потребоваться стадия очистки или они могут оказаться не поддающимися обработке.

Следовательно, высокая реакционная способность предлагаемых инициаторов, которые уже активны при относительно низких температурах, обуславливает сокращенное время реакции. Получаемые полимеры обычно бесцветны, и в большинстве случаев их можно использовать без какой-либо дополнительной стадии очистки. Это является важным преимуществом, если рассматривать в промышленном масштабе.

После завершения стадии полимеризации полученный (со)полимер выделяют. Стадию выделения предлагаемого способа осуществляют по известным методам, например отгонкой непрореагировавшего мономера или осаждением в подходящем осадителе, отфильтровыванием осажденного полимера и последующими промывкой и сушкой полимера.

Более того, блок-сополимеры по настоящему изобретению, в которых блоки чередуются между звеньями полярных мономеров и неполярных мономеров, можно использовать для многих целей в качестве амфифильных поверхностно-активных веществ или диспергаторов для получения высокогомогенных полимерных смесей.

(Со)полимеры по настоящему изобретению могут обладать среднечисленной молекулярной массой от 1000 до 400000 г/моль, предпочтительно от 2000 до 250000 г/моль, а более предпочтительно от 2000 до 200000 г/моль. Когда их получают в массе, среднечисленная молекулярная масса может достигать 500000 (при таких же минимальных массах, как указанные выше). Среднечисленную молекулярную массу можно определить эксклюзионной (молекулярно-ситовой) хроматографией (ЭСХ), гельпроникающей хроматографией (ГПХ), масс-спектрометрией с лазерной десорбцией/ионизацией с использованием вспомогательной матрицы (МС-ЛДИВМ) или, если инициатор несет группу, которую можно легко отличить от мономерной, то ЯМР-спектроскопией или по другим обычным методам.

Таким образом, объем настоящего изобретения охватывает также синтез новых блок-, мультиблок-, звездообразных, градиентных, статистических, сверхразветвленных и дендритных сополимеров, а также привитых сополимеров.

Полимеры, получаемые по настоящему изобретению, можно использовать, например, в следующих целях:

изготовление клеев, моющих средств, диспергаторов, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, пеногасителей, средств, усиливающих адгезию, замедлителей коррозии, индексных присадок, смазок, модификаторов реологических свойств, модифицирующих добавок, повышающих ударную прочность, сгустителей, сшивающих агентов, обработка бумаги, обработка воды, изготовление материалов для электроники, художественных красок, материалов покрытий, фотография, изготовление печатных красок, материалов для получения изображений, суперабсорбентов, косметических средств, средств ухода за волосами, консервантов, биоцидных материалов или добавок для улучшения свойств асфальта, кожи, текстильных материалов, керамики и дерева.

Поскольку описываемая полимеризация представляет собой "живую" полимеризацию, ее можно начинать и останавливать практически по желанию. Более того, полимерный продукт сохраняет функциональную алкоксиаминовую группу, что позволяет продолжать полимеризацию в уже существующем материале. Таким образом, в одном варианте выполнения настоящего изобретения, после того как на начальной стадии полимеризации израсходован первый мономер, в дальнейшем можно добавлять второй мономер с получением на растущей полимерной цепи на второй стадии полимеризации второго блока. Следовательно, существует возможность для проведения дополнительных процессов полимеризации с тем же или другим мономером (мономерами) и получения мультиблок-сополимеров.

Более того, поскольку эта полимеризация является радикальной, блоки можно получать, по существу, в любом порядке. Нет необходимости ограничиваться получением блок-сополимеров, когда последовательные стадии полимеризации должны протекать от по меньшей мере стабилизированного полимерного промежуточного продукта до наиболее стабилизированного полимерного промежуточного продукта, в частности, как в случае, когда проводят ионную полимеризацию. Таким образом, существует возможность для получения мультиблок-сополимера, когда вначале получают полиакрилонитрильный или поли(мет)акрилатный блок, затем к нему присоединяют стирольный или бутадиеновый блок и т.д.

Более того, необходимость в какой-либо связывающей группе, которая соединяет разные блоки данного блок-сополимера, отсутствует. Для получения последовательности блоков можно просто последовательно добавлять мономеры.

Благодаря осуществлению настоящего изобретения становится доступным множество специально спроектированных полимеров и сополимеров, таких как звездообразные и привитые (со)полимеры, как это представлено, помимо прочих работ, C.J.Hawker в Angew. Chemie, 1995, 107, cc.1623-1627, дендримеры, как они представлены в работе K.Matyaszewski и др. в Macromolecules 1996, том 29, №12, сс.4167-4171, привитые (со)полимеры, как они представлены в работе C.J.Hawker и др. в Macromol. Chem. Phys. 198, 155-166 (1997), статистические сополимеры, описанные в работе C.J.Hawker в Macromolecules 1996, 29, 2686-2688, и диблок- и триблок-сополимеры, как они описаны N.A.Listigovers в Macromolecules 1996, 29, 8992-8993.

Тем не менее, другими объектами изобретения являются полимер или олигомер, содержащий по меньшей мере одну инициаторную группу

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 и по меньшей мере одну оксиаминогруппу формулы Ib, IIb или IIIb

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 где Y и Y'

имеют указанные выше значения, который может быть получен по вышеописанному способу; и применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa для полимеризации этиленовоненасыщенных мономеров.

Объектом изобретения является также применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa для обрыва цепи при анионной полимеризации диенового или винилового мономера.

Когда эти соединения используют для такого обрыва цепи при реакции, их обычно вводят в эквимолярном количестве или в избытке относительно инициирующего основания, такого как, например, втор-бутиллитий.

Процесс получения соединений по настоящему изобретению проводят в соответствии с известными реакционными стадиями. Осуществление общего метода получения соединений формулы Ia, IIa и IIIa начинается с 4-оксосоединения Ха или XIa, которые описаны в GB 2335190, или с соединения XIIa, которое является известным соединением, описанным, например, в DE 2352127.

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Эти исходные соединения вводят в реакцию, например, с приемлемыми одноатомными спиртами, диолами или четырехатомными спиртами с получением промежуточных продуктов формулы Xb, XIb или XIIb, где Y, Y' и n имеют указанные выше значения. Такие реакции ацетализации в данной области техники известны хорошо, а наиболее известны соответствующие соединения. Такая реакция описана, например, в US 3790525, US 3899464, US 4007158 и US 4105626.

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Соединения формул Xb, XIb и XIIb окисляют в соответствии со стандартными методами до соответствующих нитроксидов формул Хс, XIc и XIIc, как, например, изложено в GB 2335190 или WO 99/46261.

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Затем проводят реакцию нитроксидов с соединением формулы

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в которой R12 и m имеют указанные выше значения, с получением соединения формулы Ia, IIa или IIIa.

Эта реакция сочетания также описана, например, в GB 2335190 или в WO 99/46261. В предпочтительном варианте реакцию сочетания проводят в присутствии соли Cu(II) в соответствии со способом, описанным в международной заявке № РСТ/ЕР 01/05668.

По другому варианту можно проводить реакцию нитроксидов формулы Хс, XIc или XIIc с соединением формулы n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Продукты взаимодействия в дальнейшем гидролизуют до образования соединения формулы Xd, XId или XIId.

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Эти соединения являются новыми и, следовательно, также составляют объект настоящего изобретения. Приведенные выше определения и предпочтения применимы также для соединений формулы Xd, XId и XIId.

Можно проводить реакцию соединений формулы Xd, XId и XIId с эпихлоргидрином, в результате чего получают соединения, отвечающие формуле Ia, IIa или IIIa.

Изобретение иллюстрируют следующие примеры.

Получение промежуточного продукта, отвечающего формуле XIId.

Получение 4-[1-(3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-9-илокси)этил]фенилового эфира уксусной кислоты

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Смесь 25,6 г 3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-9-оксила (получен в соответствии с ЕР-А1 574666) и 82,1 г 4-этилфенилового эфира уксусной кислоты с перемешиванием нагревают до 50°С и добавляют 0,68 мл этанольного раствора, содержащего 0,13 г хлорида меди (II). Температуру повышают до 65°С и по каплям добавляют 19,4 г водного раствора бутилгидропероксида в воде (70%-ный). Реакционную смесь оставляют для дальнейшей реакции в течение 22 ч с выдержкой при температуре от 65 до 70°С, после чего охлаждают до комнатной температуры. Избыток трет-бутилгидропероксида удаляют, добавляя по каплям 4 мл водного раствора пиросульфита натрия (20%-ный). В реакционную смесь добавляют 50 мл этилового эфира уксусной кислоты и органическую и водную фазы разделяют. Органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl. После сушки сульфатом натрия и выпаривания растворителя в виде масла получают продукт, из которого дистилляцией (100°С/0,025 мбара) удаляют избыток 4-этилфенилового эфира уксусной кислоты. Остаток растворяют в метаноле/гексане (4/1 по объему) при нагревании до температуры кипения. После охлаждения до 0°С осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из ацетона получают белые кристаллы, обладающие температурой плавления от 124 до 125°С.

Получение 4-[1-(3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-9-илокси)этил]фенола

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Смесь 8 г 4-[1-(3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-9-илокси)этил]фенилового эфира уксусной кислоты и 3,9 г карбоната калия в 60 мл метанола в течение одного часа перемешивают при комнатной температуре. Смесь охлаждают до 0°С и нейтрализуют добавлением 60 мл 0,5 М соляной кислоты. Белую суспензию разбавляют водой (60 мл) и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток промывают водой и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50°С. Получают белое твердое вещество, температура плавления которого составляет от 133 до 134°С.

Получение соединений, отвечающих формулам Ia, IIa и IIIa

Пример А1: получение 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декана

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Смесь 50 г 7,7,9,9-тетраметил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-8-оксила (получен в соответствии с ЕР-А1 574666) и 124,75 г 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана с перемешиванием нагревают до 60°С и добавляют раствор 0,32 г хлорида меди (II) в 1,6 мл этанола. По каплям добавляют 45 г водного раствора бутилгидропероксида в воде (70%-ный). Реакционную смесь оставляют для дальнейшей реакции в течение 16 ч при 60°С, после чего охлаждают до комнатной температуры. Избыток третбутилгидропероксида удаляют, добавляя по каплям 15 мл водного раствора пиросульфита натрия. В реакционную смесь добавляют 100 мл этилового эфира уксусной кислоты и органическую и водную фазы разделяют. Органическую фазу дважды промывают 200 мл насыщенного раствора NaCl. После сушки сульфатом натрия и выпаривания растворителя в виде масла получают продукт, из которого дистилляцией (100°С/0,005 мбара) удаляют избыток 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана. Остаток растворяют в гексане и отфильтровывают через слой оксида алюминия и вновь выпаривают растворитель. После перекристаллизации из гексана получают белые кристаллы, температура плавления которых составляет от 73,5 до 74,2°С.

Пример А2: получение 3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекана

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Указанное в заглавии соединение получают аналогично примеру А1 из 3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-9-оксила (получен в соответствии с ЕР-А1 574666). Выделяют белые кристаллы.

Элементный анализ: рассч.: 69,25% С; 9,07% Н; 3,23% N; обнаруж.: 68,86% С; 9,05% Н; 3,18% N.

В соответствии с примером А1, исходя из соответствующего нитроксида, получают следующие соединения.

Строение Физ. свойстваДанные ЯМР-спектроскопии
A3 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281   1H-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,63 (широкий s, 3 Н); 1,0-1,95 (m, 16 Н); 1,45-1,47 (d, 3 Н); 2,73-2,75 (m, 1 Н); 2,88-2,9 (m, 1 H); 3,2-3,55 (m, 2 Н); 3,85-4,3 (m, 4 H); 4,72-4,77 (q, 1 H); 6,84-6,87 и 7,22-7,25 (ароматический Н, 4 Н).
А4 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 52-58,5°С  
А5 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпд 118,5-121°С  
А6 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 88,5-93°С  
А7 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 64,5-67°С  
А8 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 102-109°С  
А9 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 56-59°С  
A10 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281   1Р-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,55-1,65 (m, 31 H); 1,95-2,25 (m, 2 Н); 2,74-2,76 (m, 1 H); 2,89-2,91 (m, 1 H); 3,35 (m, 1 H); 3,5 (m, 4 H); 3,94-3,98 (m, 1 H); 4,17-4,21 (m, 1 H); 4,71-4,76 (q, 1 H); 6,84-6,87 и 7,22-7,25 (ароматический Н, 4 Н).

Строение Физ. свойстваДанные ЯМР-спектроскопии
A11 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 119,5-128°С  
A12 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 116-121,5°С  
A13 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 66,5 -68,5°С 
A14 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 42-55°С  
A15 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281   1H-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,55-2,4 (m, 39 Н); 2,74-2,76 (m, 1 Н); 2,88-2,91 (m, 1 Н); 3,3-3,7 (m, 9 Н); 3,94-3,98 (m, 1 Н); 4,17-4,21 (m, 1 Н); 4,71-4,76 (q, 1 Н); 6,84-6,87 and 7,22-7,25 (ароматический Н, 4 Н).
А16 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 tпл 82-88°С 1H-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,6-1,65 (m, 23 Н); 2-2,25 (m, 2 Н); 2,75-2,78 (m, 1 Н); 2,89-2,91 (m, 1 Н); 3,3-3,4 (m, 1 Н); 3.45 (s, 4 Н); 3,9-4,0 (m, 1 Н); 4,15-4,25 (m, 1 Н); 4.7-4,77 (q, 1 Н); 6,75-7,25 (ароматический Н, 4 Н).
A17 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281   1H-ЯМР (300 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,7-1,7 (m, 17 H); 0,95 (s, 6 H); 2-2,25 (m, 2 H); 2,74-2,79 (m, 1 H); 2,87-2,9 (m, 1 H); 3,3-3,4 (m, 1 H); 3,46 (s, 4 H); 3,9-4,05 (m, 1 Н); 4,15-4,25 (m, 1 Н); 5,2-5,3 (q, 1 Н); 6,8-7,5 (ароматический Н, 4 Н).

Пример А18: {4-[1-(3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-9-илокси)этил]фенил)фенилметанон

Смесь 50 г 3,3,8,8,10,10-гексаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-9-оксила (CAS 98254-32-1) и 41 г (4-этилфенил)фенилметанона (получение ацилированием по Фриделю-Крафтсу 4-этилбензола бензоилхлоридом) нагревают до 60°С и добавляют раствор 0,26 г хлорида меди (II) в 1,3 мл этанола. По каплям добавляют 53,7 г 70%-ного водного раствора трет-бутилгидропероксида в воде. Реакционную смесь оставляют для дальнейшей реакции в течение 28 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Далее избыток трет-бутилгидропероксида удаляют, добавляя по каплям водный раствор пиросульфита натрия. В реакционную смесь добавляют 100 мл этилацетата и органическую фазу отделяют от водной фазы. Органическую фазу дважды промывают 200 мл воды и растворитель выпаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле с использованием гексана/этилацетата (7:3 по объему) в качестве элюента. После перекристаллизации из пентана/этанола (5:3 по объему) получают белые кристаллы соединения формулы

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

температура плавления которого составляет от 104 до 117°С.

1H-ЯМР (300 МГц; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 в част./млн; CDCl3): 0,7 (s широкий, 3 Н); 0,94 (s широкий, 6 Н); 1,18 (s широкий, 3 Н); 1,33 (s широкий, 6 Н); 1,51-1,53 (d, 3 Н); 1,4-1,65 (m, 2 Н); 2-2,25 (m, 2 Н); 3,46 (s широкий, 4 Н); 4,84-4,91 (q, 1 Н); 7,4-7,9 (ароматический Н, 9 Н).

Пример А19: 8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

В перемешиваемую смесь 25,6 г 8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-9-оксила и 80,2 г 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана при 50°С добавляют раствор 0,12 г хлорида меди (II) в 0,6 мл этанола. Температуру реакционной смеси повышают до 70°С и по каплям добавляют 11,6 г 70%-ного водного раствора трет-бутилгидропероксида в воде. Реакционную смесь оставляют для дальнейшей реакции в течение 6 ч при 70°С, после чего охлаждают до комнатной температуры. Избыток трет-бутилгидропероксида удаляют добавлением по каплям 2 мл водного раствора пиросульфита натрия. В реакционную смесь добавляют 50 мл этилацетата и 50 мл 10%-ного водного раствора хлорида натрия. Смесь фильтруют через броунмиллерит и отделяют органическую фазу. Органическую фазу три раза промывают 10%-ным водным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания растворителя в виде масла получают продукт, из которого дистилляцией (80°С/0,025 мбара) удаляют избыток 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана. Получают высоковязкий остаток, который при стоянии при комнатной температуре кристаллизуется. После двукратной перекристаллизации из метанола получают белые кристаллы соединения Формулы n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

температура плавления которого составляет от 82 до 85°С.

В соответствии с получением 8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекана аналогичным образом синтезируют следующие соединения.

Строение Данные ЯМР-спектроскопии
А20 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 1Н-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 част./млн; CDCl3): 0,4-2,5 (m, 27 Н); 2,75-2,76 (m, 1 H); 2,89-2,91 (m, 1 H); 3,34-3,36 (m, 1 H); 3,4-3,55 (m, 2 H); 3,7-3,85 (m, 2 H); 3,94-3,98 (m, 1 H); 4,18-4,21 (m, 1 H); 4,63-4,68 (q, I H); 6,84-6,86 and 7,19-7,21 (ароматический Н, 4 H).
А21 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 1H-ЯМР (400 MHz; 5 част./млн; CDCl3): 0,5-2,2 (m, 23 H); 2,74-2,76 (m, 1 H); 2,89-2,91 (m, 1 H); 3,33-3,37 (m, 1 H); 3,7-4,05 (m, 5 H); 4,18-4,21 (m, 1 H); 4,64-4,69 (q, 1 H); 6,84-6,87 и 19-7,21 (ароматический H, 4 H).

Пример А22: 8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

В перемешиваемую смесь 59,7 г 8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-9-оксила и 178,2 г 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана при примерно 60°С добавляют раствор 0,27 г хлорида меди (II) в 1,35 мл этанола. Затем по каплям добавляют 38,7 г 70%-ного водного раствора трет-бутилгидропероксида в воде. Начинается экзотермическая реакция, и температуру поддерживают на уровне 70°С. Реакционную смесь оставляют для дальнейшей реакции в течение 24 ч при 70°С, после чего охлаждают до комнатной температуры. Реакционную смесь разбавляют 100 мл этилацетата. Избыток трет-бутилгидропероксида удаляют добавлением по каплям при температуре ниже 20°С 70 мл водного раствора пиросульфита натрия. Органическую фазу отделяют, дважды промывают 10%-ным водным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания растворителя в виде масла получают продукт, из которого дистилляцией (80°С/0,025 мбара) удаляют избыток 2-(4-этилфеноксиметил)оксирана. Получают высоковязкую смолу, которую растворяют в 20 мл метанола и охлаждают до примерно -18°С. Осаждаются белые кристаллы, которые собирают фильтрованием и температура плавления которых составляет от 141 до 147°С. Полученное соединение отвечает следующей структурной формуле

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

В соответствии с получением 8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекана аналогичным образом синтезируют следующие соединения.

Строение Данные ЯМР-спектроскопии
А23 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 1H-ЯМР (400 MHz; n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 част./млн; CDCl3): 0,5-2,3 (m, 25 Н); 2,75-2,76 (m, 1 Н); 2,89-2,91 (m, 1 Н); 3,34-3,36 (m, 1 Н); 3,7-4,1 (m, 5 Н); 4,18-4,21 (m, 1 Н); 4,66-4,72 (m, 1 Н); 6,83-6,86 и 7,18-7,21 (ароматический Н, 4 Н).

Эксперименты с полимеризацией стирола

Пример Б1:

Перед применением стирол перегоняют под пониженным давлением. В сухой продуваемой аргоном трубке Шленка в 50 мл стирола растворяют нитроксиловый эфир в количествах, указанных в таблице 1. Этот раствор дегазируют в три последовательных цикла замораживания-оттаивания, а затем продувают аргоном. Затем перемешанный раствор помещают на масляную баню и полимеризуют при указанной температуре в течение 6 ч. После полимеризации остаточный мономер удаляют под вакуумом при 60°С, а полимер сушат при 60°С под вакуумом до тех пор, пока не добиваются постоянства массы.

Молекулярную массу и значения молекулярно-массового распределения определяют эксклюзионной (молекулярно-ситовой) хроматографией (ЭСХ) в жидкостном хроматографе HP 1090 (программное обеспечение: winGPC/Polymer Standard Services, Майнц, Германия) с использованием ТГФ в качестве элюента и сочетания колонок, калиброванных с помощью полистирольных стандартов с узким молекулярно-массовым распределением (Polymer Laboratories). Результаты представлены в таблице 1.

NOR примера А2

Таблица 1
NORТемп. (°С) мольные % NORСтепень превращения стирола (%)Mn (расч.)Mn (ГПХ) Mw (ГПХ)Mw/Mn (ГПХ)
Пример А2120 1 мол.%40 470043005200 1,24
Пример А2 1200,1 мол.% 444600028400 369001,30
Пример А2130 1 мол.%485300 48005800 1,21
пример А2 1300,1 мол.%61 6450037200 495001,33

В соответствии с общим описанием примера Б1 проводят дополнительные процессы полимеризации стирола с получением следующих результатов.

Пример Б2

NOR примера А1

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 2
Прим.№Темп. (°С) мольные % NORВыход (%) Mn (расч.)MnMw Mw/Mn
1 120120 240018002200 1,25
2 1200,141 434002330037000 1,59
3 130141 470035004300 1,23
4 1300,155 580003090042900 1,39

Пример Б3

NOR примера А6

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 3
Прим.№Темп. (°С) мольные % NORВыход (%) Mn (расч.)MnMw Mw/Mn
1 120141 460037004500 1,22
2 1200,146 479003250041000 1,26
3 130146 520039004700 1,18
4 1300,161 638003860050200 1,30

Пример Б4

NOR примера А5

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 4
Прим.№Темп. (°С) мольные % NORВыход (%) Mn (расч.)MnMw Mw/Mn
1 120139 450035004300 1,21
2 1200,151 535003480042700 1,23
3 130152 580044005500 1,24
4 1300,159 618003140044200 1,41

Пример Б5

NOR примера А4

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 5
Прим.№Темп. (°С) мольные % NORВыход (%) Mn (расч.)MnMw Mw/Mn
1 120126 310026003200 1,23
2 1200,137 390002770035400 1,28
3 130151 570048006000 1,24
4 1300,157 596003540047800 1,35

Пример Б6

NOR примера А9

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

Таблица 6
Прим.№Темп. (°С) мольные % NORВыход (%) Mn (расч.)MnMw Mw/Mn
1 120126 310027003300 1,26
2 1200,138 404002810035700 1,27
3 130154 610050006000 1,20
4 1300,160 626003760049500 1,32

Полимеризация н-BuA

Пример Б7

Перед применением н-бутилакрилат перегоняют под пониженным давлением. В сухой продуваемой аргоном трубке Шленка в 62,5 мл н-бутилакрилата растворяют нитроксиловый эфир в количествах, указанных в таблице 7. Этот раствор дегазируют в три последовательных цикла замораживания-оттаивания, а затем продувают аргоном. Затем перемешанный раствор помещают на масляную баню и полимеризуют при температуре 130°С в течение 6 ч. После полимеризации остаточный мономер удаляют под вакуумом при 30°С, а полимер сушат при 30°С под вакуумом до тех пор, пока не добиваются постоянства массы.

Молекулярную массу и значения молекулярно-массового распределения определяют эксклюзионной (молекулярно-ситовой) хроматографией (ЭСХ) в жидкостном хроматографе HP 1090 (программное обеспечение: winGPC/Polymer Standard Services, Майнц, Германия) с использованием ТГФ в качестве элюента и сочетания колонок, калиброванных с помощью полистирольных стандартов с узким молекулярно-массовым распределением (Polymer Laboratories). Результаты представлены в таблице 7.

Таблица 7
NORТемп. (°С) мольные % NORСтепень превращения н-BuA (%)Mn (расч.)Mn (ГПХ) Mw (ГПХ)Mw/Mn (ГПХ)
примера А20 1301 мол.%45 62176761 80951,20
примера А201300,1 мол%4152856 45900567101,24
примера А19 1301 мол.%54 73737046 85741,22
примера А19130 0,1 мол.%3545731 3907047090 1,21
примера А22 1301 мол.%61 82338137 97621,20
примера А22130 0,1 мол.%6077326 5712072870 1,28

Пример Б8: анионная полимеризация изопрена и обрыв цепи соединением примера А2

К 10,2 г (0,15 моль) изопрена, растворенного в 50 мл сухого толуола, в высушенной ампуле с тефлоновым краном, снабженной магнитной мешалкой, в атмосфере сухого аргона добавляют 3,34×10 моля втор-бутиллития (раствор концентрацией 1,3 моль/л в циклогексане, фирма Fluka) и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, предоставляя возможность для полимеризации. В дальнейшем посредством шприца отбирают образец полученного форполимера, его сушат при комнатной температуре под вакуумом и направляют на ГПХ. К оставшемуся слегка желтому раствору полиизопрена посредством шприца медленно добавляют расчетное количество соединения примера А2 (1,2- и 1,5-кратный молярный избыток относительно исходного молярного количества используемого втор-бутиллития) (растворенного в толуоле и дегазированного). Смесь оставляют для дальнейшей реакции при комнатной температуре в течение еще 6 ч. После этого реакцию обрыва цепи гасят, добавляя несколько миллилитров дегазированного метанола. Под вакуумом удаляют летучие вещества и полученный полиизопрен выделяют в виде слегка желтого каучука после сушки при комнатной температуре под вакуумом до тех пор, пока не достигают постоянства массы. Молекулярные массы определяют ГПХ в приборе HP 1090, оборудованном рефрактометрическим (ППр) и DAAD детектором (настроенным на длину волны 254 нм), с использованием ТГФ в качестве элюента (1 мл/мин) и ПС стандартов для калибровки.

Прим.Агент обрыва цепи примера А2Степень превращения изопрена (%)Mn (расч.) (форполимер) Mn (ГПХ) (определение ППр) форполимер/ полимер после реакции Mw/Mn форполимер/ полимер после реакции
11,2-кратный избыток932800 2700* 3500**1,23 *1,16**
21,5-кратный избыток812400 2600* 3300**1,20 *1,14**
*полимер до обрыва цепи соединением примера А2
**полимер после обрыва цепи соединением примера А2

Повторное инициирование полиизопрена стиролом после обрыва цепи (агентом обрыва цепи является соединение примера А2)

В высушенной продутой аргоном трубке Шленка, снабженной приспособлением для впуска аргона и магнитной мешалкой, 5 г вышеуказанных образцов 1 и 2 растворяют с использованием для каждого по 25 г свежеперегнанного стирола. Растворы дегазируют двумя последовательными циклами замораживания-оттаивания и помещают на масляную баню при 120°С, обеспечивая возможность полимеризации. По прошествии 6 ч остаточный мономер удаляют под вакуумом, а полученный полимер сушат под вакуумом при 70°С до тех пор, пока не достигают постоянства массы. Молекулярные массы определяют так, как изложено выше.

ПримерИспользуемый макроинициаторСтепень превращения стирола (%)Mn (начальная) Mn (блок-сополимер)Mw/Mn
3124 350059001,27
42 2433004400 1.34

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы Ia, IIa или IIIa

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 ;

m обозначает 1;

n обозначает 1;

Y и Y' каждый независимо обозначает С112 алкил, С312алкенил,

фенил или бензил, или

Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп:

-C(R1)(R2)-CH(R3 )-, -CH(R1)-CH2-C(R2)(R 3)-, -CH(R2)-CH2-C(R1)(R 3)-, -CH2-C(R1)(R2)-CH(R 3)-, -CH2-CH=CH-CH2-;

где R 1 обозначает водородный атом, С112 алкил, СОО-(С112)алкил или CH2 OR4;

R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил, или СОО-(С112)алкил;

R4 обозначает водородный атом, С112алкил, бензил или одновалентный

ацильный остаток алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 12 углеродных атомов;

один R12 обозначает Н, а другой СН3.

2. Соединение по п.1, где у соединения формулы Ia, IIa или IIIa

где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 ;

m обозначает 1;

n обозначает 1;

Y и Y' совместно образуют одну двухвалентную группу:

-CH2-C(R1)(R2)-СН)(R3 )-;

где R1 обозначает водородный атом, метил или этил;

R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил или СОО-(С112)алкил;

и один из R12 обозначает водородный атом, а другой обозначает метил.

3. Соединение по п.1, которое отвечает формуле IIIa.

4. Соединение по п.1 формулы Ia, IIa или IIIa, которое представляет собой

1.) 2,6-диэтил-4,4-диметокси-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

2.) 4,4-диэтокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

3.) 2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин

4.) 4,4-дибутокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

5.) 2,6-диэтил-4,4-диизобутокси-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

6.) 2,6-диэтил-2,3,6-триметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

7.) 4,4-бисаллилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

8.) 4,4-бисциклогексилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

9.) 4,4-бисбензилокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

10.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

11.) 7,9-диэтил-2,6,7,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

12.) 2,7,9-триэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

13.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

14.) 2-бутил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

15.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

16.) 2-децил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

17.) 2-додецил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

18.) {7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол

19.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты

20.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты

21.) 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты

22.) 7,9-диэтил-2-метоксиметил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

23.) 2-циклогексилоксиметил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

24.) 2-бензилоксиметил-7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

25.) бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

26.) бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир терефталевой кислоты

27.) 1',4'-бис{7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-(1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси)-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан

28.) 7,9-диэтил-2,2,6,7,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

29.) 7,9-диэтил-2,3,6,7,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

30.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

31.) 4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

32.) диметиловый эфир 7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты

33.) 8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

34.) 8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

35.) 3,8,10-триэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

36.) 3,3,8,10-тетраэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

37.) 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

38.) 3-бутил-3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

39.) 2,4-диэтил-1,2,4-триметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-аза-диспиро[5,2.5.2]гексадец-11-ен

40.) {8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

41.) {3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

42.) 8,10-диэтил-3-метоксиметил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5,5]ундекан

43.) 3-циклогексилоксиметил-8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

44.) 3-бензилоксиметил-8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

45.) 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты

46.) бис {8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

47.)1',6'-бис{3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметил}оксигексан

48.) метиловый эфир 8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5,5]ундекан-3-карбоновой кислоты

49.) диэтиловый эфир 8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты

50.)3,3-бис{8,10-диэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5,5]ундекан

51.) 2,4-диэтил-1,2,4-триметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен

52.) 2,2-диэтил-4,4-диметокси-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

53.) 4,4-диэтокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

54.) 2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин

55.) 4,4-дибутокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

56.) 2,2-диэтил-4,4-диизобутокси-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

57.) 2,2-диэтил-6,6-диметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

58.) 4,4-бисаллилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

59.) 4,4-бисциклогексилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

60.) 4,4-бисбензилокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

61.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

62.) 7,7-диэтил-2,9,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

63.) 2,7,7-триэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

64.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

65.) 2-бутил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

66.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

67.) 2-децил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

68.) 2-додецил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

69.) {7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол

70.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты

71.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты

72.) 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты

73.) 7,7-диэтил-2-метоксиметил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

74.) 2-циклогексилоксиметил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

75.) 2-бензилоксиметил-7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

76.) бис{7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый)эфир октандикарбоновой кислоты

77.) бис{7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый}эфир терефталевой кислоты

78.) 1',4'-бис{7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан

79.) 7,7-диэтил-2,2,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

80.) 7,7-диэтил-2,3,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

81.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

82.) 4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

83.) диметиловый эфир 7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты

84.) 8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

85.) 8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

86.) 3,8,8-триэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

87.) 3,3,8,8-тетраэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

88.) 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

89.) 3-бутил-3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

90.) 2,2-диэтил-4,4-диметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-аза-диспиро[5.2.5.2]гексадец-11-ен

91.) {8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

92.) {3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил)метанол

93.) 8,8-диэтил-3-метоксиметил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

94.) 3-циклогексилоксиметил-8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

95.) 3-бензилоксиметил-8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

96.) 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты

97.) бис{8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый}эфир октандикарбоновой кислоты

98.) 1',6'-бис{3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметил}оксигексан

99.) метиловый эфир 8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты

100.) диэтиловый эфир 8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты

101.) 3,3-бис{8,8-диэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5.5]ундекан

102.) 2,2-диэтил-4,4-диметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен

103.) 4,4-диметокси-2,2,6,5-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

104.) 4,4-диэтокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

105.) 2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-4,4-дипропоксипиперидин

106.) 4,4-дибутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

107.) 4,4-диизобутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

108.) 2,2,6,6-тетраметил-4,4-бисоктилокси-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

109.) 4,4-бисаллилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

110.) 4,4-бисциклогексилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

111.) 4,4-бисбензилокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

112.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

113.) 2,7,7,9,9-пентаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

114.) 2-этил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

115.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-2-пропил-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

116.) 2-бутил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

117.) 7,7,9,9-тетраметил-2-октил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

118.) 2-децил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

119.) 2-додецил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

120.) (7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-ил}метанол

121.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир уксусной кислоты

122.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир октадекановой кислоты

123.) 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый эфир бензойной кислоты

124.) 2-метоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

125.) 2-циклогексилоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

126.)2-бензилоксиметил-7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

127.) бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый} эфир октандикарбоновой кислоты

128.) бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметиловый} эфир терефталевой кислоты

129.) 1',4'-бис{7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-2-илметил}оксибутан

130.) 2,2,7,7,9,9-гексаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

131.) 2,3,7,7,9,9-гексаметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан

132.) 4,4-(о-фенилендиокси)-2,2,6,6-тетраметил-1-[1'-(4'-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

133.)4,4-(1',2'-циклогексилендиокси)-2,2,6,6-тетраметил-1-[1''-(4''-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин

134.) диметиловый эфир 7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-2,3-дикарбоновой кислоты

135.) 8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

136.) 3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

137.) 3-этил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

138.) 3,3-диэтил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

139.) 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-3-пропил-1,5-диокса-9-азаспиро[5,5]ундекан

140.) 3-бутил-3-этил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

141.) 2,2,4,4-тетраметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,16-диокса-3-азадиспиро[5.2.5.2]гексадец-11-ен

142.) {3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

143.) {3-этил-8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол

144.) 3-метоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

145.) 3-циклогексилоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

146.) 3-бензилоксиметил-3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан

147.) 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый эфир уксусной кислоты

148.) бис{3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-илметиловый) эфир октандикарбоновой кислоты

149.) 1',6'-бис{8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5,5]ундец-3-илметил}оксигексан

150.) метиловый эфир 3,8,8,10,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты

151.) диэтиловый эфир 8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты

152.) 3,3-бис{8,8,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-аза}спиро[5.5]ундекан

153.) 2,2,4,4-тетраметил-3-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-7,12-диокса-3-азаспиро[5,6]додец-9-ен.

5. Соединение по п.4 формулы Ia, IIa или IIIa, которое представляет собой 4,4-дибутокси-2,6-диэтил-2,3,6-триметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин;

7,9-диэтил-6,7,9-триметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан;

8,10-диэтил-3,3,7,8,10-пентаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан;

{8,10-диэтил-3,7,8,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол;

{3,8,10-триэтил-7,8,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил)метанол;

4,4-дибутокси-2,2-диэтил-6,6-диметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин;

7,7-диэтил-9,9-диметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан;

8,8-диэтил-3,3,10,10-тетраметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан;

{8,8-диэтил-3,10,10-триметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол;

{3,8,8-триэтил-10,10-диметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундец-3-ил}метанол;

4,4-дибутокси-2,2,6,6-тетраметил-1-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]пиперидин;

7,7,9,9-тетраметил-8-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан или

3,3,8,8,10,10-гексаметил-9-[1-(4-оксиранилметоксифенил)этокси]-1,5-диокса-9-азаспиро[5.5]ундекан.

6. Способная полимеризоваться композиция, включающая

а) по меньшей мере один этиленово-ненасыщенный мономер или олигомер и

б) соединение формулы Ia, IIa или IIIa

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где D обозначает группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 ;

m обозначает 1;

n обозначает 1;

если n обозначает 1,

Y и Y' каждый независимо обозначает С112алкил, С312 алкенил,

фенил или бензил, или

Y и Y' совместно образуют одну из следующих двухвалентных групп:

-C(R 1)(R2)-CH(R3)-, -CH(R1 )-CH2-C(R2)(R3)-, -CH(R 2)-CH2-C(R1)(R3)-, -CH 2-C(R1)(R2)-CH(R3)-, -CH 2-CH=CH-CH2-;

где R1 обозначает водородный атом, С112алкил, СОО-(С 112)алкил или OH2OR4 ;

R2 и R3 каждый независимо обозначает водородный атом, метил, этил или СОО-(С112 )алкил;

R4 обозначает водородный атом, С 112алкил, бензил или одновалентный ацильный остаток алифатической, циклоалифатической или ароматической монокарбоновой кислоты, содержащей до 12 углеродных атомов;

один R 12 обозначает Н, а другой СН3.

7. Способная полимеризоваться композиция по п.6, в которой этиленово-ненасыщенные мономеры или олигомеры которой выбирают из группы, включающей стирол, замещенный стирол, сопряженные диены, акролеин, винилацетат, ангидриды (алкил)акриловых кислот, соли (алкил)акриловых кислот, (алкил)акриловые эфиры и (алкил)акриламиды.

8. Способная полимеризоваться композиция по п.7, в которой этиленово-ненасыщенные мономеры представляют собой стирол, n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 -метилстирол, п-метилстирол, бутадиен, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат и акрилонитрил.

9. Способная полимеризоваться композиция по п.6, в которой соединение формулы Ia, IIa или IIIa содержится в количестве от 0,01 до 20 мол.% в пересчете на мономер.

10. Способ получения олигомера, соолигомера, полимера или сополимера (блок- или статистического) свободнорадикальной полимеризацией по меньшей мере одного этиленово-ненасыщенного мономера или олигомера, который включает (со)полимеризацию мономера или мономеров/олигомеров в присутствии инициаторного соединения формулы Ia, IIa или IIIa в реакционных условиях, способных вызвать разрыв связи O-С с образованием двух свободных радикалов, n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 причем радикал способен инициировать полимеризацию.

11. Способ по п.10, в котором этот разрыв связи O-С осуществляют нагреванием и он происходит при температуре в пределах 50 и 160°С.

12. Полимер, содержащий по меньшей мере одну инициаторную группу n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 и по меньшей мере одну оксиаминогруппу формулы Ib, IIb или IIIb

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где n, Y и Y' имеют значения, указанные в п.1, который может быть получен согласно способу по п.10.

13. Применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa по п.1 для полимеризации этиленово-ненасыщенных мономеров.

14. Применение соединения формулы Ia, IIa или IIIa по п.1 для обрыва цепи при анионной полимеризации диенового или винилового мономера.

15. Соединение, отвечающее формуле Xd, XId или XIId

n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281 n-алкокси-4, 4-диоксиполиалкилпиперидиновые соединения с глицидильными   или алкилкарбонильными группами в качестве функциональных инициаторов   для регулируемой радикальной полимеризации, патент № 2281281

где Y, Y', R12 и n имеют значения, указанные в п.1.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2281281

patent-2281281.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D211/94 атомы кислорода, например N-оксид пиперидина

Патенты РФ в классе C07D211/94:
n-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов -  патент 2470013 (20.12.2012)
электрохимический способ получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила -  патент 2302410 (10.07.2007)
способ уменьшения молекулярной массы полипропилена -  патент 2298563 (10.05.2007)
способ синтеза простых эфиров аминоксилов из вторичных аминооксидов -  патент 2273634 (10.04.2006)
способ получения олигомера на основе эпоксидной смолы э-40 и 4-окси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин -  патент 2266283 (20.12.2005)
гидроксизамещенные стерически затрудненные n-алкоксиамины -  патент 2243216 (27.12.2004)
получение пространственно затрудненных простых эфиров амина -  патент 2224758 (27.02.2004)
замещенные бензамиды -  патент 2221783 (20.01.2004)
производные бензилбифенила, способы их получения, биоцидный состав, способ его получения и способ борьбы с микроорганизмами -  патент 2218333 (10.12.2003)
1,2-бис-аддукты стабильных нитроксидов с замещенными этиленами и стабилизированные композиции на их основе -  патент 2187502 (20.08.2002)

Класс C08F2/00 Способы полимеризации

Патенты РФ в классе C08F2/00:
способ суспензионной полимеризации винилхлорида -  патент 2529493 (27.09.2014)
микросферы из полидициклопентадиена и способ их получения -  патент 2528834 (20.09.2014)
тройные сополимеры на основе тетрафторэтилена для термоагрессивостойких материалов -  патент 2528226 (10.09.2014)
добавка для процессов полимеризации полиолефинов -  патент 2527945 (10.09.2014)
регенерация очистительных слоев с помощью струйного компрессора в открытом контуре -  патент 2527452 (27.08.2014)
полимер на пропиленовой основе, изделия и способ их получения -  патент 2527036 (27.08.2014)
новый многостадийный способ получения полипропилена -  патент 2526259 (20.08.2014)
фотополимеризующаяся композиция для одностадийного получения полимерного нанопористого материала с гидрофобной поверхностью пор, нанопористый полимерный материал с селективными сорбирующими свойствами, способ его получения, способ одностадийного формирования на его основе водоотделяющих фильтрующих элементов и способ очистки органических жидкостей от воды -  патент 2525908 (20.08.2014)
тонкодисперсные, содержащие крахмал дисперсии полимеров, способ их получения и их применение в качестве средств проклейки при изготовлении бумаги -  патент 2523533 (20.07.2014)
способ изготовления полимерной ионообменной мембраны радиационно-химическим методом -  патент 2523464 (20.07.2014)

Наверх