способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот

Классы МПК:A61K31/015  карбоциклические
C07C51/47 обработкой в системе твердое вещество - жидкость; хемосорбцией
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Жданов Игорь Евгеньевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-29
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из древесной зелени пихты. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из высушенной и измельченной древесной зелени пихты двойной экстракцией органическим растворителем - изопропиловым спиртом путем настаивания при определенных условиях, обработкой экстракта водным раствором щелочного агента, подкислением водно-щелочного раствора и выделением из него целевого продукта. Способ позволяет эффективно повысить выход биологически активной суммы тритерпеновых кислот и упростить технологический процесс. 1 табл.

Формула изобретения

Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот из высушенной и измельченной древесной зелени пихты двойной экстракцией органическим растворителем путем настаивания, обработкой экстракта водным раствором щелочного агента, подкислением водно-щелочного раствора и выделением из него целевого продукта отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выделения из древесной зелени пихты биологически активной суммы тритерпеновых кислот, которая может быть использована в сельском хозяйстве для повышения продуктивности растений.

Известен способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот (см. патент №2025976, А 01 N 65/00, 37/08, БИ №1, 1995 г., с.108) путем экстрагирования высушенной хвои (древесной зелени) пихты смесью петролейного эфира и этилацетата (1:1 по объему), обработки экстракта водным раствором бикарбоната натрия, подкисления соляной кислотой и выделения целевого продукта этилацетатом.

Данный способ недостаточно эффективен вследствие своей длительности и низкого выхода целевого продукта.

Известен способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот (см. патент РФ №2108803, А 61 К 35/78, БИ №11(2), 1998 г., с.171) путем экстрагирования высушенной и измельченной древесной зелени пихты органическим растворителем - трет-бутилметиловым эфиром, обработки экстракта водным раствором щелочного агента, отделения водно-щелочного раствора, подкисления его соляной кислотой и выделения целевого продукта экстракцией трет-бутилметиловым эфиром.

Недостатками известного способа являются: использование в качестве экстрагента на всех стадиях выделения целевого продукта трет-бутилметилового эфира, который крайне огнеопасен, не растворим в воде, а также дает невысокий выход целевого продукта - биологически активной суммы тритерпеновых кислот.

Задача, решаемая изобретением, - упрощение технологического процесса, повышение его безопасности и увеличение выхода целевого продукта.

Поставленная задача достигается тем, что высушенную и измельченную древесную зелень пихты дважды экстрагируют органическим растворителем путем настаивания, обрабатывают экстракт водным раствором щелочного агента, подкисляют водно-щелочной раствор и выделяют из него целевой продукт согласно изобретению, в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2-х часов.

Отличительными от прототипа признаками являются:

- в качестве органического растворителя в заявленном способе используют изопропиловый спирт, а в прототипе - трет-бутилметиловый эфир;

- экстракцию сырья проводят при t=40-50°C, а в прототипе – при комнатной температуре;

- при повторной экстракции настаивание проводят при той же температуре, т.е. при t=40-50°C в течение 2-х часов, а в прототипе – в течение 1 часа при комнатной температуре.

Использование в качестве экстрагента органического растворителя, промышленно производимого и доступного изопропилового спирта позволяет упростить технологический процесс, повысить его безопасность, а также увеличить выход целевого продукта.

Изопропиловый спирт – С3Н7 ОН - промышленно производимый продукт с температурой кипения 82,4°С, хорошо растворим в воде, не образует взрывчатых перекисей.

Способ с заявляемыми признаками в научно-технической и патентной литературе не обнаружен.

Способ осуществляется следующим образом.

Высушенную и измельченную древесную зелень пихты (“пихтовую лапку”) дважды экстрагируют органическим растворителем путем настаивания, экстракт обрабатывают водным раствором щелочного агента, подкисляют водно-щелочной раствор и выделяют целевой продукт, при этом в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт, сырье экстрагируют при температуре 40-50°С и при повторной экстракции сырье настаивают в течение 2-х часов.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1

Высушенную и измельченную древесную зелень пихты (“пихтовую лапку”, состоящую на 40% их древесины и на 60% из хвои) (178 г) экстрагируют изопропиловым спиртом (0,36 л) путем настоя в течение 1 часа при t=40-50°C. Спиртовый экстракт сливают, сырье заливают на 2 часа новой порцией (0,25 л) изопропилового спирта (t=40-50°С). Экстракт сливают, объединяют с первой порцией экстракта и добавляют к нему 0,15 л 2% водного раствора едкого натра. Полученную смесь тщательно перемешивают, затем выпаривают из нее изопропиловый спирт, доводя смесь до кипения. Отделенный водно-щелочной раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой до рН 2 (0,1 л), фильтруют осадок и сушат. Получают 14,76 г суммы тритерпеновых кислот в виде порошка серо-зеленого цвета, что составляет 8,2% от веса экстрагируемого сырья (в прототипе 6,2%).

Пример 2

Высушенную и измельченную кору пихты (70,6 г) экстрагируют изопропиловым спиртом (0,35 л) и обрабатывают в условиях примера 1.

Выход целевого продукта 4,7%.

Пример 3

Высушенную и измельченную зелень (хвою) пихты (100 г) экстрагируют изопропиловым спиртом и подвергают дальнейшей обработке также в условиях примера 1. Выход целевого продукта 6,2%.

Пример 4

Осуществляют в условиях примера 1, но с экстрагированием высушенной и измельченной древесной зелени различными спиртами.

Результаты приведены в таблице.

Целевой продукт - биологически активная сумма тритерпеновых кислот, полученный во всех примерах, проанализирован методом высокоэффективной жидкостной хромотографии.

Целевой продукт в виде порошка серо-зеленого цвета нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Его кислотное число составляет 200-270 мг КОН на 1 г продукта, УФ-спектр (в этаноле), способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот, патент № 2255752 mах=237-239 нм (lgспособ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот, патент № 2255752=3,8-3,9).

Условия примера 1 обеспечивают получение целевого продукта - биологически активной суммы тритерпеновых кислот, соответствующего стандартной смеси тритерпеновых кислот согласно ТУ №2449-002-002055251-02 на препарат тритерпеновых кислот “СИЛК”.

Преимуществом заявляемого способа по сравнению с известным является использование в качестве органического растворителя широко применяемого в промышленности изопропилового спирта, неогнеопасного, хорошо растворимого в воде, что позволяет упростить и сделать более безопасным технологический процесс и повысить выход целевого продукта - биологически активной суммы тритерпеновых кислот.

Таблица
Пример СырьеЭкстрагентВыход целевого продукта, %
1 Древесная зелень пихтыИзопропиловый спирт 8,2
2 Кора пихтыИзопропиловый спирт4,7
3Зелень (хвоя) пихты Изопропиловый спирт6,2
4Древесная зелень пихты Метиловый спирт7,6
Древесная зелень пихтыЭтиловый спирт 8,0

Класс A61K31/015  карбоциклические

мазь, содержащая инкапсулированную тритерпеновую кислоту или ее производные -  патент 2519133 (10.06.2014)
композиция на основе диацетата бетулина -  патент 2517157 (27.05.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая инкапсулированную тритерпеновую кислоту или ее производные -  патент 2516952 (20.05.2014)
способ лечения кровоизлияний сетчатки глаза и стекловидного тела -  патент 2513473 (20.04.2014)
противоишемическое средство -  патент 2499593 (27.11.2013)
средство с 5-аминосалициловой кислотой кверцетином и экстрактом прополиса, обладающее антиоксидантной активностью -  патент 2498810 (20.11.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе налтрексона для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2476209 (27.02.2013)
ранозаживляющее средство -  патент 2475259 (20.02.2013)
фармакологическая антимикробная композиция пролонгированного действия -  патент 2463066 (10.10.2012)
способ получения бетулиновой кислоты -  патент 2463041 (10.10.2012)

Класс C07C51/47 обработкой в системе твердое вещество - жидкость; хемосорбцией

улучшенный способ фильтрования очищенной карбоновой кислоты -  патент 2525914 (20.08.2014)
способы сушки ароматической карбоновой кислоты и способы получения сухой ароматической карбоновой кислоты -  патент 2444510 (10.03.2012)
способ удаления йодидного соединения из органической кислоты -  патент 2440968 (27.01.2012)
способ удаления примесей из окисленного потока сброса -  патент 2394808 (20.07.2010)
способ получения высокочистой терефталевой кислоты -  патент 2394017 (10.07.2010)
способ получения смеси тритерпеновых кислот и смеси нейтральных изопреноидов или биологически активных веществ содержащих их -  патент 2385314 (27.03.2010)
способ удаления корродирующих металлов из растворов катализаторов карбонилирования -  патент 2381836 (20.02.2010)
способ получения сухого осадка карбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфиров -  патент 2380352 (27.01.2010)
способ удаления каталитических металлов и промоторных металлов из потоков процесса карбонилирования -  патент 2378247 (10.01.2010)
способ очистки (мет)акриловой кислоты и способ получения эфиров (мет)ариловой кислоты -  патент 2354644 (10.05.2009)
Наверх