гербицидный состав

Формула изобретения

Гербицидный состав на основе двухкомпонентной смеси, содержащей эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель и эмульгатор, отличающийся тем, что в качестве эфиров 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C₈ нормального и изостроения или спиртов фракции С₇-С₉ (I), а в качестве эфиров 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C₈ нормального и изостроения или спиртов фракции С₇-С₉ (II) при массовом соотношении (I):(II), равном (84-90):(10-16), в качестве эмульгатора он содержит оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя – ароматические углеводороды или спирты С₇-С₉, при следующем соотношении компонентов, маc.%:

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

Эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

Эмульгатор 15-20

Растворитель До 100

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в сельском хозяйстве.

Известен гербицидный состав на основе солей 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (МСРА, 2М-4Х) и бентазона (Патент СССР 373913, 12.03.1973 г., бюл. №14). Коммерческий гербицид базагран М на основе данного изобретения используется в сельском хозяйстве России. Недостатком данного состава является сравнительно высокие нормы расхода (2-3 л/га) и очень низкая эффективность против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Известно также использование в качестве гербицида эфиров 2М-4Х (МСРА) (Мельников Н.Н., Новожилов К.Б., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений. М., Химия, 1995). Однако они слабо действуют на многие устойчивые к нему двудольные сорняки, в т. ч. виды осота, дымянка, ромашка (виды) и др.

Наиболее близким техническим решением к заявленному является гербицидный состав (SU 587836, 05.01.78, бюлл. №1), представляющий собой синергетическую смесь 3,6-дихлорпиколиновой кислоты (клопиралид) или ее производного, например эфира или соли, и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты или ее производного, например эфира или соли, причем весовое соотношение компонентов смеси берут от 1:5 до 1:50 соответственно.

К недостаткам известного препарата относится слабая эффективность против многолетних сорняков, отросших от корневых отпрысков. При этом требуются относительно высокие нормы расхода активных ингредиентов смеси.

Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе эфиров 2М-4Х и эфиров клопиралида с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду.

Решение поставленной задачи достигается благодаря использованию гербицидного состава, содержащего синергетическую смесь эфиров на основе спиртов C ₈ нормального и изостроения или спиртов фракции С₇ -С₉ 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) и эфиров на основе спиртов C₈ нормального и изостроения или спиртов фракции С₇-С₉ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I): (II), равном (84-90): (10-16), эмульгатор, растворитель, при этом в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя - ароматические углеводороды или спирты С₇-С₉, при следующем соотношении компонентов мас.%:

эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

эмульгатор 15-20

растворитель до 100

В качестве растворителя используют ароматические углеводороды, сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330 или спирты C₇-С₉ (2-этилгексанол, 2-метилгептанол).

В качестве эмульгатора используют неионогенные ПАВ: оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7, ОП-10.неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12) или высшие жирные спирты (синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10) и другие неионогенные и анионоактивные ПАВ.

В гербицидном концентрате возможно присутствие недоэтерифицированных производных активных ингредиентов до 2%.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 57,9 г 2-этилгексилового эфира 2М-4Х (содержание д. в. 60,4%), 8,4 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 59,3%), 20 г ОП-7 и 13,7 г 2-этилгексанола. Получен эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на 100% кислоту) 35,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на 100% кислоту) 5,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Октиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Изооктиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Изооктиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

С₇-С ₉ эфиры 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

С₇-С₉ эфиры клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Синтанол ДС-10 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 25,7

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 4,3

ОП-7 15,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 45,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 17,4

2-метилгептанол до 100

Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,86

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 6,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 27,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Синтанол ДС-10 18,0

2-этилгексанол до 100

Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 30,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 10,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Неонол АФ 9-12 20,0

Нефрас АР 150/330 до 100

Пример 11. На поле, засеянном ячменем, выбирают куртины, сильно засоренные корнеотпрысковыми сорняками осотом розовым и осотом желтым (50-100 шт/м²).

Гербицидами обрабатывают в фазу розетки - стеблевание. Индивидуальные активные ингредиенты, составляющие гербицидные составы, испытывают в виде 35% концентратов эмульсий этилгексилового, октилового, изооктилового, малолетучего (С₇-С₉), эфиров 2М-4Х и концентратов эмульсий аналогичных эфиров клопиралида. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Фактическую эффективность определяют через 30 дней после опрыскивания массы 100 растений по отношению к контролю. Расчетную эффективность подсчитывают по уравнению Говинга-Колби. Синергизм взаимодействия активных ингредиентов рассчитывается по разности между фактическим и расчетным эффектом.

Результаты представлены в табл.1.

Пример 12. Посевы озимой пшеницы, засоренные малолетними (ромашка, гречишка, пикульник, марь белая и др. - всего 80 шт/м ²) и многолетними (осот розовый, осот полевой - всего 21 шт/м²) сорняками, обрабатывают весной в фазу кущения гербицидными составами на основе эфиров 2М-4Х и клопиралида. Индивидуальные активные компоненты состава испытывают в виде эмульгирующихся концентратов этилгексилового эфира клопиралида и 2М-4Х. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Учет эффективности проводят через 30 дней после опрыскивания количественно-весовым методом.

Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о наличии синергизма взаимодействия эфиров 2М-4Х и клопиралида при соотношении (84-90): (10-16), а также об увеличении гербицидной активности заявленного состава по сравнению с известным составом из патента SU 587836.

Заявляемые гербицидные составы по гербицидной активности превосходят составляющие активные ингредиенты прототип и эталон (диметиламинная соль 2М-4Х + моноэтаноламинная соль клопиралида), что положительно сказывается на урожайности озимой пшеницы.

Ингибирование массы корнеотпрысковых сорняков, %

Таблица 1.
Препарат	Доза д. в. г/га		Осот розовый			Осот полевой
	2М-4Х	Клопиралид	ф	Р	+	Ф	Р	+
Пр. 1	350	50	97	80	+17	94	74	+20
Пр. 2	350	50	96	81	+15	91	75	+16
Пр.3	350	50	95	81	+14	92	74	+18
Пр. 4	350	50	98	79	+19	93	73	+20
Эфиры 2М-4Х:
Этилгексиловый	350	0	6			45
Октиловый	350	0	6			45
Изооктиловый	350	0	6			47
Малолетучий (С7-С 9)	350	0	6			46
Эфиры клопиралида:
-этилгексиловый	0	50	50			52
-ОКТИЛОВЫЙ	0	50	50			55
-ИЗООКТИЛОВЫЙ	0	50	51			51
-малолетучий (c7 -С 9)	0	50	48			50
Эталоны: аминные
соли 2М-4Х и
клопиралида	320	32	10			15
-“-	480	48	60			63
-“-	640	64	85			81
Базагран М	375	0	21			14
(2М-4Х-375 г/гаи
бентазон -750 г/га)
Прототип -
Изооктиловый эфир
2М-4Х и Изооктиловый
эфир клопиралида	350	50	79			78
Примечание: Ф - фактическая эффективность Р - расчетная эффективность= + - наличие синергизма (Ф - Р).