новые микросферы на основе полиметилиденмалоната, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Классы МПК:A61K9/16 агломераты; грануляты; микрошарики
A61K47/32 получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C07K17/08 с носителем, являющимся синтетическим полимером
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):ВИРСОЛЬ (FR)
Приоритеты:
подача заявки:
1999-04-28
публикация патента:

Предметом изобретения являются микросферы, используемые в фармацевтической области в качестве векторов – частиц, предназначенных для транспортировки биологически активных веществ, в особенности гидрофильных веществ (пептидов и протеинов), для перорального введения. Микросферы образованы непрерывной сеткой полимерного материала-носителя на основе полиметилиденмалоната. В материале-носителе может быть диспергировано биологически активное вещество. Непрерывная сетка полимера является плотной или может включать распределенные в ней глобулы с водной фазой. Микросферы, согласно изобретению, получают способом двойного эмульгирования. Микросферы характеризуются прогрессирующей и модулируемой кинетикой разложения, позволяют с большой эффективностью инкапсулировать гидрофильные вещества биологического происхождения и обеспечивают доставку указанного вещества до нужного участка организма. 3 с. и 11 з.п.ф-лы.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25

Формула изобретения

1. Микросферы, образованные непрерывной сеткой полимерного материала-носителя, в котором может быть диспергировано вещество, отличающиеся тем, что вышеуказанный материал-носитель содержит по меньшей мере 70 мас.% гомополимера, образованного повторяющимися звеньями, отвечающими следующей общей формуле (I):

новые микросферы на основе полиметилиденмалоната, способ их   получения и содержащие их фармацевтические композиции, патент № 2227018

в которой R1 означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода или группу (СН2)m-СООR3, в которой m означает целое число от 1 до 5 и R3 означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода;

R2 означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода;

n означает целое число от 1 до 5,

при этом непрерывная сетка полимера является плотной или может включать глобулы с водной фазой, распределенные в непрерывной полимерной сетке.

2. Микросферы по п.1, отличающиеся тем, что вышеуказанный гомополимер образован повторяющимися звеньями, отвечающими общей формуле (I), в которой R1 означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода, R2 означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода и n означает число, равное 1.

3. Микросферы по п.1, отличающиеся тем, что вышеуказанный гомополимер образован повторяющимися звеньями, отвечающими общей формуле (I), в которой R1 и R2 означают группу СН2-СН3.

4. Микросферы по любому из пп.1-3, отличающиеся тем, что вышеуказанный материал-носитель содержит 90-99,5 мас.% гомополимера, указанного в пп.1, 2 или 3, и 0,5-10 мас.% сополимера, включающего по меньшей мере один фрагмент с гидрофильным характером и по меньшей мере один фрагмент с гидрофобным характером, причем вышеуказанный фрагмент с гидрофобным характером включает по меньшей мере одно повторяющееся звено, отвечающее общей формуле (I).

5. Микросферы по п.4, отличающиеся тем, что фрагмент с гидрофильным характером вышеуказанного сополимера выбран из полиэтиленоксида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, поли(N-2-гидроксипропилметакриламида), полигидроксиэтилметакрилата, гидрофильной полиаминокислоты, такой, как полилизин, полисахарида.

6. Микросферы по п.4 или 5, отличающиеся тем, что вышеуказанный сополимер имеет блочную структуру, предпочтительно двухблочную или трехблочную, или привитую структуру.

7. Микросферы по любому из пп.1-6, отличающиеся тем, что вещество диспергировано в эффективном количестве в вышеуказанном материале-носителе, причем вышеуказанное вещество, в случае необходимости, является биологически активным.

8. Микросферы по любому из пп.1-7, отличающиеся тем, что вышеуказанным диспергированным веществом является пептид.

9. Микросферы по любому из пп.1-8, отличающиеся тем, что вышеуказанным диспергированным веществом является протеин.

10. Способ получения микросфер по любому из пп.1-9, содержащих сетку, включающую глобулы с водной фазой, отличающийся тем, что он включает а) приготовление первого раствора одного или более полимеров, образующих материал-носитель, в летучем органическом растворителе, содержащего, в случае необходимости, поверхностно-активное вещество, б) приготовление второго водного раствора, не смешивающегося с раствором, полученным в п. а), содержащего, в случае необходимости, вышеуказанное диспергируемое вещество и, в случае необходимости, поверхностно-активное вещество, в) приготовление первичной эмульсии путем диспергирования второго раствора в первом растворе, причем непрерывная фаза образована раствором одного или более полимеров, г) приготовление вторичной эмульсии либо путем диспергирования при перемешивании первичной эмульсии, полученной в п. в), в дисперсионной среде, не смешивающейся с первичной эмульсией, причем вышеуказанная дисперсионная среда содержит, в случае необходимости, стабилизатор, либо путем выливания при перемешивании в первичную эмульсию раствора, образованного средой, не смешивающейся с первичной эмульсией, причем вышеуказанная среда содержит, в случае необходимости, стабилизатор, д) выпаривание органического растворителя при перемешивании.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что он дополнительно включает е) выделение микросфер путем центрифугирования, ж) одну или несколько последовательных промывок вышеуказанных микросфер, з) лиофилизацию вышеуказанных микросфер.

12. Способ по любому из пп.10-11, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество, используемое для приготовления первичной эмульсии, выбирают среди полоксамеров, полисорбатов, поливиниловых спиртов и сополимеров, таких, как указанные в любом из пп.4-6.

13. Способ по любому из пп.10-12, отличающийся тем, что вышеуказанный стабилизатор, используемый для приготовления вторичной эмульсии, представляет собой поливиниловый спирт.

14. Фармацевтическая композиция, предназначенная для перорального введения, отличающаяся тем, что она содержит микросферы, описанные в любом из пп.1-9 или получаемые путем осуществления способа по любому из пп.10-13.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Класс A61K9/16 агломераты; грануляты; микрошарики

способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
содежащий октреотид состав с замедленным высвобождением со стабильно высоким уровнем воздействия -  патент 2526822 (27.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) -  патент 2523896 (27.07.2014)
способ формирования микрочастиц -  патент 2521388 (27.06.2014)
поддающаяся прямому прессованию и быстро распадающаяся матрица таблетки -  патент 2519768 (20.06.2014)
фармацевтические гранулы, содержащие модифицированный крахмал, и их терапевтические применения -  патент 2519715 (20.06.2014)
гранулы оксида магния -  патент 2519222 (10.06.2014)
смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов -  патент 2510265 (27.03.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием -  патент 2508093 (27.02.2014)

Класс A61K47/32 получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

системы пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением, создающие усиленный барьер от влаги, и субстраты с таким покрытием -  патент 2528095 (10.09.2014)
глазное устройство, обладающее способностью доставки терапевтического средства и способ получения такового -  патент 2519704 (20.06.2014)
фармацевтическая дозированная форма, содержащая полимерную композицию-носитель -  патент 2519679 (20.06.2014)
фармацевтическая композиция -  патент 2519090 (10.06.2014)
композиция для чрескожной доставки катионных действующих веществ -  патент 2517241 (27.05.2014)
фармацевтическая композиция иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и способ(ы) лечения -  патент 2517216 (27.05.2014)
пленкообразующий раствор на основе мочевины для лечения ногтевого псориаза -  патент 2508090 (27.02.2014)
усилитель чрескожного всасывания и трансдермальный препарат с его использованием -  патент 2504363 (20.01.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая алкалоиды, резистентная к рекреационным злоупотреблениям (варианты), и способ ее получения, способ приема фармацевтической субстанции, содержащей алкалоиды, теплокровным существом, добавка для предотвращения рекреационных злоупотреблений фармацевтической субстанцией, содержащей алкалоиды, и способ ее получения -  патент 2501569 (20.12.2013)
антацидная и слабительная таблетка -  патент 2501561 (20.12.2013)

Класс C07K17/08 с носителем, являющимся синтетическим полимером

новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение -  патент 2498814 (20.11.2013)
пептидное производное - миметик эритропоэтина и его фармацевтические соли, их получение и применение -  патент 2493168 (20.09.2013)
гормон роста, модифицированный двухцепочечным полиэтиленгликолем, способ его получения и применение -  патент 2488598 (27.07.2013)
интерферон альфа 2в, модифицированный полиэтиленгликолем, получение препарата и его применение -  патент 2485134 (20.06.2013)
способ направленной доставки днк в опухолевые и стволовые клетки -  патент 2408607 (10.01.2011)
способ получения трехмерных матриц для тканеподобных структур из клеток животного происхождения -  патент 2396342 (10.08.2010)
способ получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей -  патент 2381238 (10.02.2010)
способ получения кровезаменителя и установка для осуществления способа -  патент 2341286 (20.12.2008)
способ формирования белковых пленок на твердых подложках -  патент 2317100 (20.02.2008)
Наверх