замещенные сульфонилцианамиды и фармацевтическая препаративная форма
| Классы МПК: | C07D233/90 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами C07D233/68 атомы галогена A61K31/4164 1,3-диазолы A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза |
| Автор(ы): | ВАЙХЕРТ Андреас (DE), ЛАНГ Ханс Йохен (DE), ПЕТРИ Штефан (DE), ШВАРК Ян-Роберт (DE), КЛЕЕМАНН Хайнц-Вернер (DE), ФАБЕР Сабине (DE), ЯНСЕН Ханс-Вилли (DE) |
| Патентообладатель(и): | АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1999-04-30 публикация патента:
20.01.2004 |
Описывают замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I), где Х означает 
R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; f = 0; Y - CR(16)R(17), SO2; R(16) - водород; R(17) - водород; R(13), R(14), R(15) - водород. Описывается фармацевтическая препаративная форма, являющаяся ингибитором натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена, содержащая эффективное количество соединения формулы (1). Технический результат - соединения являются ингибиторами натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена. 2 с. и 2.з.п. ф-лы. 
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68
R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; f = 0; Y - CR(16)R(17), SO2; R(16) - водород; R(17) - водород; R(13), R(14), R(15) - водород. Описывается фармацевтическая препаративная форма, являющаяся ингибитором натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена, содержащая эффективное количество соединения формулы (1). Технический результат - соединения являются ингибиторами натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена. 2 с. и 2.з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I)
в которой Х означает 
R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть незамещена, а = 0;R(2) и R(3) - независимо друг от друга Cl, CO-R(24), R(24) - водород, OR(26), R(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37), R(37) алкил с1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, f = 0;Y -CR(16)R(17), SO2, R(16) - водород, R(17) - водород;R(13), R(14), R(15) - независимо друг от друга водород.2. Замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I) по п.1, в которой Х означает 
R(1) - алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или CaH2a-фенил, причем фенильная часть незамещена, а = 0;R(2) и R(3) - независимо друг от друга Cl, CO-R(24), R(24) - водород, OR(26), R(26) - алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, или R(2) и R(3) - независимо друг от друга -SOf-R(37), R(37) - алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, f = 0;Y -CR(16)R(17), SO2, R(16) - водород, R(17) - водород, R(13), R(14), R(15) - независимо друг от друга водород.3. Замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I) по п.1 или 2, в качестве ингибитора натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена.4. Фармацевтическая препаративная форма, являющаяся ингибитором натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена, отличающаяся тем, что она содержит эффективное количество соединения формулы (I).
Описание изобретения к патенту
Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)лКласс C07D233/90 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
Класс C07D233/68 атомы галогена
Класс A61P9/10 для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза
