полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена м. tuberculosis, способ (варианты) и диагностический набор (варианты) для выявления инфекции m. tuberculosis

Классы МПК:C07K14/35 из Mycobacteriaceae (F)
C12N15/31 гены, кодирующие микробные белки, например энтеротоксины
C12Q1/68 использующие нуклеиновые кислоты
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):КОРИКСА КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритеты:
подача заявки:
1996-08-30
публикация патента:

Изобретение относится к биотехнологии и касается полипептида, содержащего антигенный участок растворимого антигена M. Tuberculosis, последовательности ДНК, кодирующей указанный полипептид, а также способов и диагностических наборов, которые содержат такой полипептид и используются для выявления инфекции М. Tuberculosis у пациентов и в биологических образцах. Изобретение позволяет проводить точную раннюю диагностику и обнаружение туберкулеза. 9 с. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198

Формула изобретения

1. Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена М. Tuberculosis или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген содержит аминокислотную последовательность, кодируемую фрагментом ДНК последовательности, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID N: 1, 2, 4-10, 13-51 и 101 и комплементарных им последовательностей.

2. Полипептид по п.1, где указанный антиген имеет N-концевую последовательность, выбираемую из группы, состоящей из

(a) Asp-Pro- Val-Asp-Ala-Val-Ile-Asn-Thr-Thr-Cys-Asn-Tyr-Gly-Gln-Val-Val-Ala-Ala-Leu (SEQ ID N:115);

(b) Asp-Pro-Glu-Pro-Ala-Pro-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Thr-Ala-Ala-Ser-Pro-Pro-Ser (SEQ ID N:121);

(c) Asp-Pro-Ala-Ser-Ala-Pro-Asp-Val-Pro-Thr-Ala-Ala-Gln-Leu-Thr-Ser-Leu-Leu-Asn-Ser-Leu-Ala-Asp-Pro-Asn-Val-Ser-Phe-Ala-Asn (SEQ ID N:123);

(d) Ala-Val-Glu-Ser-Gly-Met-Leu-Ala-Leu-Gly-Thr-Pro-Ala-Pro-Ser (SEQ ID N:116);

(e) Ala-Ala-Met-Lys-Pro-Arg-Thr-Gly-Asp-Gly-Pro-Leu-Glu-Ala-Ala-Lys-Glu-Gly-Arg (SEQ ID N:117);

(f) Tyr-Tyr-Trp-Cys-Pro-Gly-Gln-Pro-Phe-Asp-Pro-Ala-Trp-Gly-Pro (SEQ ID N:118);

(g) Ala-Glu-Glu-Ser-Ile-Ser-Thr-Xaa-Glu-Xaa-Ile-Val-Pro (SEQ ID N:120);

(h) Ala-Pro-Lys-Thr-Tyr-Xaa-Glu-Glu-Leu-Lys-Gly-Thr-Asp-Thr-Gly (SEQ ID N:122);

(i) Ala-Pro-Glu-Ser-Gly-Ala-Gly-Leu-Gly-Gly-Thr-Val-Gln-Ala-Gly (SEQIDN: 131);

(j) Asp-Ile-Gly-Ser-Glu-Ser-Thr-Glu-Asp-Gln-Gln-Xaa-Ala-Val (SEQ ID N: 119);

(k) Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-His-Gln-Xaa-Asp-Met-Thr-Lys-Gly-Tyr-Tyr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg-Xaa-Phe (SEQ ID N:124) и

(l) Xaa-Tyr-Ile-Ala-Tyr-Xaa-Thr-Thr-Ala-Gly-Ile-Val-Pro-Gly-Lys-Ile-Asn-Val-His-Leu-Val (SEQ ID N:132), где Хаа может представлять любую аминокислоту.

3. Молекула ДНК, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по п.1.

4. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца с одним или несколькими полипептидами по п.1 и (б) обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются, по меньшей мере, с одним из полипептидов, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце.

5. Способ по п.4, где стадия (а) включает дополнительное контактирование биологического образца с антигеном М. tuberculosis в 38 кД, а стадия (б) дополнительно включает обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются с антигеном М. tuberculosis в 38 кД.

6. Способ по п.4, где полипептиды связывают с твердым носителем.

7. Способ по п.6, где твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик.

8. Способ по п.4, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.

9. Способ по п.8, где биологический образец является цельной кровью или сывороткой.

10. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с первой и второй олигонуклеотидными затравками в полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая олигонуклеотидные затравки содержат, по меньшей мере, примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.3, и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая амплифицируется в присутствии первой и второй олигонуклеотидных затравок, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis.

11. Способ по п.10, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.

12. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с одним или более олигонуклеотидным зондом, содержащим, по меньшей мере, примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности по п. 3, и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая гибридизуется с указанным олигонуклеотидным зондом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis.

13. Способ по п.12, где биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, мокроты, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи.

14. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца со связывающим агентом, способным связываться с полипептидом по любому из пп.1 и 2, и (б) обнаружение в образце белка или полипептида, который связывается со связывающим агентом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце.

15. Способ по п.14, где связывающий агент представляет собой моноклональное антитело.

16. Способ по п.14, где связывающий агент представляет поликлональное антитело.

17. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий (a) один или несколько полипептидов по любому из пп.1 и 2, и (b) реактив для детекции.

18. Диагностический набор по п.17, где полипептид (полипептиды) иммобилизуют на твердом носителе.

19. Набор по п.18, где твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик.

20. Набор по п.17, где реактив для детекции содержит репортерную группу, конъюгированную со связывающим агентом.

21. Набор по п.20, где связывающий агент выбирают из группы, состоящей из антииммуноглобулинов, протеина G, протеина А и пектинов.

22. Набор по п.20, где репортерную группу выбирают из группы, состоящей из радиоизотопов, флуоресцентных групп, люминесцентных групп, ферментов, биотина и частиц красителя.

23. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий первую затравку полимеразной цепной реакции и вторую затравку полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая затравки, каждая, содержат, по меньшей мере, примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.3.

24. Диагностический набор для определения инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, содержащий, по меньшей мере, один олигонуклеотидный зонд, причем указанный олигонуклеотидный зонд содержит, по меньшей мере, примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-молекулы по п.3.

Приоритет по пунктам и признакам:

01.09.1995 - по п. 1, а также признаки п.2, касающиеся последовательностей 116, 117, 118, 120 и 122 по заявке 08/523, 435;

05.06.1996 - признаки п. 2, касающиеся последовательностей 115, 121 и 123, а также п.12 по заявке 08/658,800;

30.08.1996 - признаки п.2, касающиеся последовательностей 119, 131 и 132 по заявке PCT/U S96/14675;

12.07.1996 - признак п.2, касающийся последовательности 124, а также по пп.3-11 и 13-24 по заявке 08/680573.

Описание изобретения к патенту

Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи). Т Т Тн

Класс C07K14/35 из Mycobacteriaceae (F)

биологические материалы и их применение -  патент 2508296 (27.02.2014)
способ получения белка e7-hsp70 и штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae для его осуществления -  патент 2489481 (10.08.2013)
домен связывания бактериальной атр-синтазы -  патент 2418001 (10.05.2011)
противотуберкулезная вакцина с улучшенной эффективностью -  патент 2342400 (27.12.2008)
рекомбинантная плазмидная днк ptse6, кодирующая гибридный полипептид gst-esat-6 со свойствами видоспецифичного микобактериального антигена esat-6, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli - продуцент гибридного полипептида gst-esat-6 и рекомбинантный полипептид gst-esat-6 -  патент 2282661 (27.08.2006)
производные полипептидов, способ блокирования кальциевых каналов в клетке -  патент 2120945 (27.10.1998)

Класс C12N15/31 гены, кодирующие микробные белки, например энтеротоксины

рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa -  патент 2529359 (27.09.2014)
клостридиальные нейротоксины с измененной персистентностью -  патент 2524429 (27.07.2014)
штамм бактерий escherichia coli - продуцент рекомбинантного флагеллина -  патент 2524133 (27.07.2014)
способ идентификации и оценки количества микробных клеток возбудителя чумы в исследуемых пробах посредством пцр в режиме реального времени -  патент 2518302 (10.06.2014)
биологические материалы и их применение -  патент 2508296 (27.02.2014)
рекомбинантный полипептид а2, селективно связывающий hsa, рекомбинантная днк pa2, кодирующая hsa-связывающую часть полипептида a2, его продуцент - рекомбинантный штамм escherichia coli m15-a2, содержащий рекомбинантную плазмидную днк pqe 32-pa2, обеспечивающую получение полипептида a2 и применение полипептида а2 для диагностики микроальбуминурии и выделения hsa из сыворотки крови -  патент 2506271 (10.02.2014)
полинуклеотидная последовательность, кодирующая сконструированный белок пертактин, вектор, включающий такую последовательность, и вакцинные композиции, содержащие белок пертактина или вектор -  патент 2499046 (20.11.2013)
гибридный инсектицидный белок, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой белок, трансгенные растения и их семена, содержащие такой белок, способ получения белка и его применение -  патент 2497830 (10.11.2013)
нейссериальные вакцинные композиции, содержащие комбинацию антигенов -  патент 2494758 (10.10.2013)
конструкции, содержащие составные экспрессионные кассеты, для терапии рака -  патент 2487165 (10.07.2013)

Класс C12Q1/68 использующие нуклеиновые кислоты

способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
аптамер, специфичный к опухолевым тканям легкого человека -  патент 2528870 (20.09.2014)
способ выявления микобактерий туберкулеза генотипа веijing в режиме реального времени -  патент 2528866 (20.09.2014)
способ проведения пцр и пцр-пдрф для идентификации аллельных вариантов waxy-генов пшеницы -  патент 2528748 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр -  патент 2528745 (20.09.2014)
способ проведения пцр-пдрф для генотипирования крупного рогатого скота по аллелям а и к гена dgat1 -  патент 2528743 (20.09.2014)
синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления генотипов для идентификации личности с помощью системы микросателлитных днк-маркеров y-хромосомы -  патент 2528742 (20.09.2014)
способ оценки чувствительности клеток рака легкого к доксорубицину на основании уровней экспрессии маркерных генов и набор для его осуществления -  патент 2528247 (10.09.2014)
биологический микрочип для выявления и многопараметрического анализа противохолерных антител -  патент 2528099 (10.09.2014)
набор синтетических олигонуклеотидов для амплификации и секвенирования its1-5.8s-its2 сосудистых растений -  патент 2528063 (10.09.2014)
Наверх