композиция для снижения содержания церамидов

Формула изобретения

1. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для снижения содержания церамидов, включающая в качестве активного ингредиента такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения содержания церамидов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

2. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для терапевтического лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа у пациентов с нормальными сывороточными и внутриклеточными уровнями карнитина, отличающаяся тем, что включает по меньшей мере один из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов ВИЧ-протеазы, и которая включает количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения уровня церамида и вирусной нагрузки и для усиления иммунной активности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по меньшей мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

3. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для снижения содержания церамидов и повышения эффективности антиретровирусных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа у пациентов с нормальными сывороточными и внутриклеточными уровнями карнитина, отличающаяся тем, что включает, по меньшей мере, одно антиретровирусное лекарственное средство, выбранное из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов ВИЧ-протеазы, и количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, эффективное для снижения уровней церамидов и вирусной нагрузки и для усиления иммунной компетентности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по меньшей мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1.

5. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1.

6. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1.

7. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1.

8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что дополнительно включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из декстрана, альфа-TNF-ингибиторов, антиокислительных лекарственных препаратов, иммуномодуляторов, иммунодепрессантов, химиотерапевтических агентов, витаминов и олигоэлементов.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к новому применению L-карнитина, его производных и фармакологически пригодных солей в сочетании с антиретровирусными лекарственными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа. Более подробно, настоящее изобретение относится к применению L-карнитина, ацил-L-карнитинов, где ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей в сочетании с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, не нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы для снижения содержания церамидов и повышения активности указанных антиретровирусных лекарственных препаратов у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Большинство патогенных механизмов, которые вносят вклад в прогрессирование инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2), прямо или косвенно касаются состояния общей активации иммунной системы.

Хроническая активация иммунной системы активирует вирусную репликацию через секрецию ряда цитокинов, благоприятствующих экспрессии ВИЧ, и путем сохранения резерва активированных иммунных клеток, которые действуют как мишени для ВИЧ и способствуют его репликации.

Кроме того, состояние устойчивой активации иммунной системы индуцирует патологии такой природы (например, повышенный апоптоз), которые ведут к ослаблению иммунных реакций.

Таким образом, имеем порочный круг: прогрессивная утрата нормального функционирования иммунной системы --> вирусное дессиминированное пониженное удаление вируса --> хроническая активация иммунной системы. Данный процесс может длиться годы до тех пор, пока не происходит указанное истощение иммунной системы, что ведет к неконтролируемой вирусной репликации и атаке условно-патогенных инфекций или к развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).

На основании описанных выше патогенных механизмов становится ясно, что нужно иметь в виду любое анти-ВИЧ лечение, снижающее вирусную репликацию и блокирующее истощение иммунной системы.

Что касается антиретровирусной терапии, к сожалению, ВИЧ характеризуется высокой степенью генетической изменчивости, происходящей, главным образом, при очень существенном недостатке обратной транскриптазы. Ретровирусный фермент лишает ферментативные системы контроля возможных ошибок транскрипции. Результатом является появление вариантов вируса - сверх диапазона, который является функцией вирусной репликации - которые отвечают за прогрессивное отклонение иммунной системы и сопротивляемости антиретровирусным лекарствам. В случае зидовудина (zidovudine - AZT,ZDV) потеря клинической эффективности в ситуациях монотерапии является широко признанным фактом. Даже открытые в последнее время антиретровирусные агенты, например зальцитабин [ddc], диданозин [ddI] и ламивудин [ЗТС] страдают от такого недостатка.

Недавно было продемонстрировано, что церамид стимулирует ВИЧ-экспрессию. Более того, церамид является одним из факторов, способных индуцировать клеточный апоптоз, явление, которое усиливается у людей с ВИЧ-инфекцией и которое вносит вклад в снижение количества TCD4 и TCD8 лимфоцитов. Таким образом, ясно, что изменения концентрации или метаболизма церамида могут влиять на вирусную нагрузку и клеточный апоптоз у ВИЧ-инфицированных пациентов (Рарр В. и др., AIDS, Res. Hum. Retrovirus, 10(7), 775-80).

К удивлению, обнаружено, что L-карнитин, его производные, а именно ацил-L-карнитины, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически пригодные соли ингибируют синтез церамида, по крайней мере, на 25%, а когда их используют в сочетании с антиретровирусными лекарственными препаратами, такими как, например, AZT, ставудин [4dT], фтортимидин [FLT], азидоридин [Azdu], фосфонированные ациклические нуклеозиды [РМЕА], ВИЧ-1 специфические нуклеозиды ([TSAO], зальцитабин [ddC] , диданозин [ddI] и ламивудин [3ТС], дипиридодиазепиноны, тетрагидроимидазобензодиазепиноны, пиридоны или L лекарственные препараты, бис-гетероарилпиперазины, производные альфа-анилинофенилацетамида, производные хиноксалина, Ro-31-8959, U-81749, KNI-227, SC-52151, HOE/BAY 793 и подобные, повышают антиретровирусную активность и защиту иммунной системы, на которую оказывают влияние эти лекарственные препараты.

Фармацевтически приемлемые соли L-карнитина или ацил-L-карнитина включают в дополнение к внутренним солям любые соли этих веществ с кислотами, которые не вызывают нежелательных токсических или побочных эффектов. Такие кислоты хорошо известны специалистам-фармакологам и экспертам по фармацевтической технологии.

Неограничивающие примеры подходящих солей включают хлорид; бромид; иодид; аспартат, в частности кислый аспартат; цитрат, в частности кислый цитрат; тартрат; фосфат, в частности кислый фосфат; фумарат, в частности кислый фумарат; глицерофосфат; фосфат глюкозы; лактат; малеат, в частности кислый малеат; оротат; оксалат, в частности кислый оксалат; сульфат, в частности кислый сульфат; трихлорацетат; трифторацетат и метансульфонат.

Особо предпочтительны L-карнитин, ацетил, пропионил, бутирил, валерил и изовалерил-L-карнитин.

Совместное введение L-карнитина и его производных, как определено выше, вместе с антиретровирусным агентом обычно осуществляют оральным или парентеральным способом при дневной дозе от 1 до 500 мг/кг, особо предпочтительны дозы от 20 до 100 мг/кг, при соотношении L-карнитина и его определенных выше производных и антиретровирусного агента в диапазоне от 1:40 до 40:1, особо предпочтительно соотношение от 1:10 до 10:1.

Обычно вводят препарат в виде стандартной дозированной формы, включающей оба активных ингредиента, которая может также включать наполнители и дополнительные активные ингредиенты, хорошо известные специалистам, такие как, например, декстран, TNF-альфа ингибиторы (например, пентоксифиллин), глутатион и другие антиоксидантные лекарственные препараты (например, ацетилцистеин, иммуномодуляторные лекарственные препараты, иммунодепрессивные или химиотерапевтические агенты, витамины и олигоэлементы.

Наконец, необходимо отметить, что, судя по всему, другие основные аминокислоты, в частности лизин, ацильные производные основных аминокислот и их фармацевтически приемлемые соли способны снижать содержание церамидов и повышать активность антиретровирусных лекарственных препаратов для терапии ВИЧ-инфекции и СПИДа.

Целью приведенных ниже примеров является иллюстрация данного изобретения, их нельзя истолковывать как ограничивающие каким-либо образом диапазон возможностей.

Пример 1

Оценивали эффект от введения сочетания L-карнитина (8 г в день через рот в течение 4 недель) плюс AZT (600 мг в день через рот) 13 пациентам, страдающим от СПИДа, с нормальными сывороточными и внутриклеточными уровнями карнитина и ацетилкарнитина, которых до этого лечили AZT (600 мг в день через рот) в течение, по крайней мере, 6 месяцев.

Определения проводили до лечения сочетанием, когда пациенты принимали только AZT (ТО), через 4 недели терапии сочетанием L-карнитин-АZТ (Т1) и один месяц спустя после прекращения лечения L-карнитином (Т2), оставляя пациентам только AZT терапию. Измеряли TCD4 лимфоциты путем проточной цитометрии при помощи специфических моноклональных антител (количество лимфоцитов на мм³) и утраченные лимфоциты методом проточной цитометрии после окрашивания пропидиумиодидом, количественного определения клеток с гиподиплоидными ядрами (количество лимфоцитов на 50000 клеток). Вирусную нагрузку (количество вирусных частиц на мл сыворотки) определяли путем количественного определения HVI-1 РНК при помощи полимеразной цепной реакции (система детектирования Роше: Amplicor HIV detection system by Roche). Для статистической обработки использовали тест Wilcoxon.

Результаты приведены в табл. 1.

У одних и тех же пациентов уровни лимфоцит-церамида, измеренные посредством исследования DAG(диацилглицерин)киназы (Cifone M.G. и др., J. Exp. Med. , 180(4), 1547-52), снизившиеся с 488 пикомолей/10⁶ лимфоцитов [измерено до лечения комбинацией (ТО)] до 275 пикомолей/10⁶ лимфоцитов (Т1) (Р<0,01), снова возрастает до 389 пикомолей/10⁶ лимфоцитов через месяц после прекращения введения L-карнитина (Т2).

Эти результаты ясно показывают, что лечение только AZT, даже продолжающееся более 6 месяцев (ТО), не может дать таких иммунологических и вирусологических улучшений, которых можно достичь, принимая сочетания L-карнитин-АЕТ в течение лишь 4 недель (Т1). Эти улучшения имеют тенденцию снижаться после прекращения лечения (Т2).

Пример 2

Четверых пациентов со СПИДом лечили, давая по 600 мг AZT ежедневно через рот. Двое из них принимали также L-карнитин по 3 г в день. Общая продолжительность лечения составляла 6 месяцев. До и после лечения проводили биопсии мышц. Содержание церамида в клетках мышц определяли до и после лечения после разрушения клеток ультразвуком и гомогенизации материала биопсии. Вирусную нагрузку определяли в тех же гомогенатах, как описано в примере 1.

Результаты представлены в табл. 2.

Ясно, что лечение сочетанием L-карнитин-AZT заметно более эффективно в снижении вирусной нагрузки и содержания церамида, также содержания в мышцах, по сравнению с лечением одним только AZT.

Пример 3

Лимфоциты периферической крови субъекта, пораженного СПИДом, выделяют в соответствии с классическими методиками. Клетки в течение 30 мин инкубируют с L-карнитином или изовалерил-L-карнитином при 37^oС и после этого еще в течение 30 мин с моноклональным анти-Fas антителом. Затем клетки центрифугируют, убирают надосадочную жидкость и клеточный осадок делипидируют. Проводят количественный анализ органической фазы (содержащей церамид) в наборе для анализа DAG-киназы для определения содержания фосфорилирующего церамида, которое в последующем подтверждается с помощью авторадиографии.

Результаты представлены в табл. 3.

Известно, что соответствующим образом стимулированные клетки (т.е. Fas-L, интерлейукином-1- и т.д.) генерируют церамид. Для увеличения выработки церамида с базальной величины 20 пкмоль на 10⁶ клеток до 81,6 пкмоль на 10⁶ клеток было использовано анти-Fas антитело.

Пример 4

С соблюдением протокола примера 3, но с использованием клеток U937 (линия опухолевых клеток моноцитарного лейкоза человека), были получены результаты, представленные в табл. 4.

Для увеличения выработки церамида с базальной величины 56,51 пкмоль на 10⁶ клеток до 70,67 пкмоль на 10⁶ клеток было использовано анти-Fas антитело.