способ контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии
| Классы МПК: | G01N33/49 крови |
| Автор(ы): | Мультановский Б.Л., Лещинский Л.А. |
| Патентообладатель(и): | Мультановский Борис Львович |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2001-01-05 публикация патента:
20.08.2002 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для контроля эффективности антигипертензивной терапии у больных тяжелой артериальной гипертонией. До начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения - как неудовлетворительный. Способ не требует применения сложной аппаратуры и позволяет контролировать влияние антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран, считающееся одним из ключевых моментов патогенеза артериальной гипертонии, что позволяет своевременно корригировать лечение.
Формула изобретения
Способ контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии, включающий определение физиологических показателей, отличающийся тем, что до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения - как неудовлетворительный.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для оценки эффективности антигипертензивной терапии у больных тяжелой артериальной гипертонией. Известен способ оценки эффективности антигипертензивной терапии на основе измерения уровня артериального давления (АД) (Е.Е. Гогин. Гипертоническая болезнь. - Москва, 1997, с. 317). Недостатком этого способа является недостаточная точность, при котором учитываются только сиюминутные показатели АД. Известен способ оценки эффективности антигипертензивной терапии у больных артериальной гипертонией по результатам суточного мониторирования АД (Мазур Б. С. Роль суточного мониторирования артериального давления в оценке эффективности медикаментозной реабилитации больных гипертонической болезнью. - в сб. : МЗ РФ, РАМН, ГНИЦ ПМ МЗ РФ, III Российская научная конференция с международным участием "Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии" -М., 1999, с. 6). Недостатками способа, взятого в качестве прототипа, являются его техническая сложность, в том числе наличие дорогостоящей аппаратуры для проведения суточного мониторирования артериального давления, а также недооценка влияния антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран. Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что согласно способу контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии, включающему определение физиологических показателей, до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения - как неудовлетворительный. Предлагаемый способ контроля эффективности антигипертензивной терапии при тяжелой артериальной гипертонии не требует применения сложной аппаратуры и позволяет контролировать влияние антигипертензивной терапии на состояние клеточных мембран, считающееся одним из ключевых моментов патогенеза артериальной гипертонии, что позволяет своевременно корригировать лечение. Способ осуществляется следующим способом: до начала лечения и после трехнедельной антигипертензивной терапии по известному способу (Патент России . 2102766, кл. G 01 33/86) определяют время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови, и при повышении времени устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу эффект антигипертензивной терапии расценивают как удовлетворительный, а при отсутствии повышения - как неудовлетворительный. Примеры конкретного осуществления способа. Пример 1. Больной Ф., 56 лет, диагноз: Гипертоническая болезнь, 2 ст., тяжелая форма, H-1. На фоне 3-недельной антигипертензивной терапии (верапамил + фуросемид) достигнуто снижение уровня АД, однако время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу не увеличилось: до лечения - 140 с, после лечения - 132 с. Терапия признана неудовлетворительной, рекомендовано ее продолжение с включением (под контролем уровня артериального давления) ингибиторов АПФ и
-токоферола. Пример 2: Больной Д., 46 лет, диагноз: Гипертоническая болезнь, 2 ст., тяжелая форма, H-1. После 3-недельной антигипертензивной терапии (эналаприл + атенолол + фуросемид) достигнуто снижение уровня АД, время устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу увеличилось: до лечения - 135 с, после лечения - 172 с. Терапия признана удовлетворительной, рекомендовано ее продолжение.
