питательная среда для микроклонального размножения груши

Формула изобретения

Питательная среда для микроклонального размножения груши, содержащая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, кальций хлористый двухводный, магний сернокислый семиводный, калий фосфорнокислый однозамещенный, борную кислоту, марганец сернокислый четырехводный, кобальт хлористый шестиводный, медь сернокислую пятиводную, цинк сернокислый семиводный, натрий молибденовокислый семиводный, калий йодистый, железо сернокислое семиводное, этилдиаминтетрауксусный натрий двухводный, мезоинозит, 6-бензиламинопурин, тиамин хлорид, пиридоксин хлорид, никотиновую кислоту, сахарозу, агар и воду, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно в качестве стимулятора роста настойку лимонника при следующем соотношении компонентов, мг/л:

Аммоний азотнокислый - 815 - 835

Калий азотнокислый - 945 - 960

Кальций хлористый двухводный - 210 - 225

Магний сернокислый семиводный - 180 - 195

Калий фосфорнокислый однозамещенный - 70 - 85

Борная кислота - 5,5 - 7,0

Марганец сернокислый четырехводный - 22,0

Кобальт хлористый шестиводный - 0,02

Медь сернокислая пятиводная - 0,02

Цинк сернокислый семиводный - 4,0 - 5,5

Натрий молибденовокислый семиводный - 0,2

Калий йодистый - 0,5 - 0,6

Железо сернокислое семиводное - 5,2

Этилдиаминтетрауксусный натрий двухводный - 1,5

Мезоинозит - 100,0

6-Бензиламинопурин - 1,0

Тиамин хлорид - 0,5

Пиридоксин хлорид - 0,5

Никотиновая кислота - 0,5

Настойка лимонника (капли) - 15 - 30

Сахароза - 30000

Агар - 5000

Вода - Остальное

Описание изобретения к патенту

Использование: в сельском хозяйстве и биотехнологии, в частности, для микроклонального размножения груши.

Сущность изобретения: питательная среда на основе половинной концентрации макро- и микросолей среды Мурасиге-Скуга содержит в качестве стимулятора роста настойку лимонника 15 - 30 капель на 1 литр среды. 2 табл.

Известны питательные среды, используемые для биотехнического размножения груши: /Lane D.W. (1979) Regeneration of pear plauts from shoot meristem tips.-Pl.Sci.Letter, 16, 337-342; Здруйковская-Рихтер А.И. Воспитание зародышей груши на искусственной питательной среде. Тр. Гос. Никит. бот. сада, 36 /1962/.

Недостатками этих сред являются длительный период дифференциации эксплантов и развития побегов, сравнительно невысокий коэффициент размножения, дороговизна применяемых стимуляторов роста.

Наиболее близкой по технической сущности к изобретению является среда Мурасиге-Скуга /1962/-Туровская-Микроразмножение груши. Садоводство, 1987, 6, с. 22-24.

Состав среды прототипа следующий, мг/л:

NH₄NO₃ - 1650

KNO₃ - 1900

CaCl₂2H₂O - 440

MgSO₄7H₂O - 370

KH₂PO₄ - 170

H₃BO₃ - 6,2

MnSO₄4H₂O - 22,3

CoCl₂6H₂O - 0,025

CuSO₄5H₂O - 0,025

ZnSO₄7H₂O - 8,6

NaMoO₄7H₂O - 0,25

KI - 0,83

FeSO₄7H₂O - 27,8

Na₂ЭДТА - 37,3

Тиамин хлорид - 0,2

Пиридоксин хлорид - 0,5

Никотиновая кислота - 0,5

Аскорбиновая кислота - 1,5

Мезоинозит - 100

6-БАП - 1,0

Недостатками известной среды являются сравнительно длительный период размножения, дороговизна используемых стимуляторов роста.

Целью изобретения является сокращение срока размножения, уменьшение себестоимости питательной среды.

Цель достигается тем, что предлагаемая питательная среда для микроклонирования, содержащая половинную концентрацию макро- и микросолей по прописи среды Мурасиге-Скуга, в качестве стимулятора роста содержит настойку лимонника 15 - 30 капель на 1 л среды, выпускаемую медицинской промышленностью для лечебных целей. Благодаря новой совокупности компонентов достигается положительный эффект, а именно значительно сокращаются сроки размножения побегов и тем самым повышается коэффициент размножения, а также повышается эффективность выхода стандартных черенков для следующего этапа - укоренения.

Пример. Проводили исследования развития меристем боковых почек у сорта груши Кюре. В асептических условиях извлекали меристемы 1 - 2 мм длиной и помещали их на питательные среды используемых составов /табл. 1./ Питательные среды готовили общепринятыми методами. Пробирки с эксплантами ставили на рост в термокамеру со следующими условиями: температура 25 - 27^oC, освещенность 2000 лк, длительность светового дня 16 часов, влажность 70%. Через 15 - 20 дней каждый эксплант дифференцировал до 25 побегов длиной 1,5 - 2,5 см. Для дальнейшего размножения побеги рассаживали на свежую питательную среду того же состава, и через 20 дней от единичного побега образовывался целый конгломерат побегов, количество которых доходило до 40 - 45. Для укоренения побеги помещали на питательную среду, содержащую лишь неорганические соли по рецепту среды Мурасиге-Скуга, в результате чего корни образовывались в течение 10 - 15 дней.

В табл. 2 представлены основные параметры развития регенерантов при выращивании на испытуемых питательных средах с различным содержанием компонентов. Из табл. 2 следует, что питательная среда предлагаемого состава обеспечивает значительное по сравнению с прототипом сокращение сроков размножения до 15,5-0,8 дней вместо 60-100 и увеличение коэффициента размножения до 1: 120-140 вместо 1:30-40, а также повышение эффективности выхода стандартных черенков для укоренения в грунте.

Использование изобретения позволяет сократить сроки размножения побегов, повысить эффективность выхода стандартных черенков при коэффициенте размножения 1:120-140, повысить процесс дифференциации эксплантов независимо от генотипа, увеличить общую производительность селекционного процесса от помещения эксплантов на питательную среду до укоренения и высадки растений в грунт, значительно снизить себестоимость питательной среды.