способ получения (1+1)-аддуктов фуллерена с₆₀ с норборнадиеном и его 7-спироциклопропанзамещенным производным

Формула изобретения

Способ получения (1 + 1)-аддуктов фуллерена С₆₀ с норборнадиеном и его 7-спироциклопропанзамещенным производным, отличающийся тем, что циклоприсоединение к фуллерену С₆₀ норборнадиена или 7-спироциклопропаннорборнадиена, взятых в 50-200-кратном избытке, осуществляется в среде хлорбензола или 2-метилтиофена при температуре 160 - 180^o в течение 5 ч.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемый способ относится к органическому синтезу, в частности к способу получения (1+1)-аддуктов фуллерена C₆₀ с норборнадиеном состава C₆₇H₈ и его производными (элементный состав включает C₆₇H₈ - фрагмент).

Известен способ получения (1+1)-аддукта фуллерена C₆₀ состава C₆₇H₈, в основе которого лежит реакция циклоприсоединения к фуллерену не норборнадиена (НБД), а его валентного изомера - квадрициклана (Q) (квадрициклан получают из НБД фотохимическим способом) при 80^oC в течение 5 ч в среде толуола (см. в конце описания).

Выход аддукта (1) составляет 43%, в реакционной массе содержится 46% непрореагировавшего фуллерена C₆₀. ((1). М. Prato М. Magini, G. Scorano, V. Luchini. J.Org.Chem., 1993, 58, 3613-15).

Взаимодействие фуллерена C₆₀ с U проходит неселективно, т.к. в реакционной массе был обнаружен еще третий изомер (~5%), структура которого осталась невыясненной [1] . Следует отметить, что судя по строению (1) является продуктом присоединения к (фуллерену норборнадиена по схеме [2+2].

Данный способ (прототип) имеет следующие недостатки:

1. Низкая селективность реакции (43%) и низкий выход целевого продукта. Из-за неполной конверсии фуллерена возникает необходимость разделения изомеров с помощью дорогостоящего и трудоемкого метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.

2. Способ является препаративно неудобным и нетехнологичным, т.к. по существу процесс получения (1) - двухстадийный, ввиду того, что один из реагентов: квадрициклан - это нестабильное соединение и его приходится получать непосредственно перед реакцией по сложной методике УФ-облучением норборнадиена ((2) С. D. Smith, Org. Synth., 1971, V. 51, P. 133-136).

Реакция осуществляется в среде серного эфира при комнатной температуре в течение 48 ч при УФ-облучении ртутной лампой ( - 254 нм) в присутствии триплетного стабилизатора ацетофенона. Образующийся при этом квадрициклан из-за значительного внутреннего напряжения является нестабильным соединением. Он достаточно легко изомеризуется в менее напряженный норборнадиен. Особенно легко этот процесс (Q ---> НБД) проходит под действием катализаторов (кислоты Льюиса, кислоты Бренстеда, комплексы переходных металлов), а также термически (так, например, время полупревращения Q в НБД при 100^oC составляет 14 ч) ((3). В.А.Брень, А.Д.Дубоносов, В.Н.Минкин, В.А.Черноиванов. Усп. химии, 1991, 60 (10), 913-946). В частности, квадрициклан претерпевает изомеризацию в НБД при хранении в стеклянной посуде, что объясняется наличием на поверхности стекла силанольных групп имеющих слабокислотные свойства [3]. Кроме того, для получения квадрициклана необходимо большое количество легковоспламеняющегося и взрывоопасного (из-за образования перекисей) серного эфира (для получения 1 кг Q необходимо 6,7 литров Et₂O).

3. Значительная продолжительность реакции. С учетом стадии получения квадрициклана общая продолжительность процесса составляет (48+5) 53 часа.

Предлагается новый способ получения (1+1) аддукта C₆₀ с норборнадиеном состава C₆₇H₈, а также (1+1-аддуктов фуллерена с замещенными норборнадиенами, в частности, 7-спироциклопропановым производным, не имеющий недостатков прототипа. Сущность метода заключается в циклоприсоединении к фуллерену C₆₀ норборнадиена или 7-спироциклопропаннорборнадиена (2) в особых условиях, а именно, в среде специально подобранных растворителей, в частности, хлорбензола или 2-метилтиофена при повышенной температуре (160-160^oC) в течение 5 ч в избытке НБД и (2) до 50-200 раз. В этих условиях выходы (1+1) аддуктов фуллерена с норборнадиеном (3) и 7-спироциклопропаннорборнадиеном (4) достигают 80% (см. в конце описания).

При проведении реакции в среде галоидуглеводородов (хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод) и ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы) выход (3,4) не превышает 10-20%.

Следует отметить, что полученные в результате взаимодействия НБД и (2) с фуллереном соединения (3, 4) действительно являются (1+1) - аддуктами, причем соединения (1) и (3) имеют одинаковый элементный состав, но отличаются по структуре.

Преимущества предлагаемого изобретения перед прототипом.

1. Одностадийность и высокая селективность процесса.

2. Высокий выход целевого продукта - 80% (в прототипе 43%).

3. Отсутствие стадии хроматографического разделения и очистки целевого продукта. Экономия растворителей, уменьшение энерго- и трудозатрат.

4. Универсальность способа: в реакцию с фуллереном в выбранных условиях вступают норборнадиен и его 7-спироциклопропансодержащий аналог.

5. Сокращение продолжительности опыта с 53 до 5 часов.

6. Применение доступных и недорогих реагентов нефтехимического происхождения (норборнадиен, хлорбензол и 2-метилтиофен).

7. Простота технологического оформления процесса. Синтез целевых продуктов осуществляется с использованием типового оборудования и стандартных приемов: нагревание, упаривание растворителя.

8. Возможность многократного использования реагентов и растворителей. Непрореагировавший норборнадиен или (2), взятые в 50-200 кратном избытке, могут быть легко отделены перегонкой и возвращены в процесс.

Способ поясняется примерами (1-16).

Общая методика проведения реакции фуллерена с норборнадиеном и 7-спироциклопропаннорборнадиеном (2)

В микроавтоклав (V = 17 мл) помещали 10 мг (0,014 ммол) фуллерена C₆₀, 0,7-2,8 ммолей норборнадиена или (2) и 6-12 мл растворителя (2-метилтиофен, хлорбензол). Герметично закрытый автоклав нагревали в масляной бане при перемешивании при 160-180^oC в течение 20 ч (см.табл.1).

Литература

1. М. Proto, М. Magini, G. Scorano, V. Luchini, J. Org. Chem., 1993, 58, 3613-3615.

2. С. D. Smith, Org. Synth., 1971, V. 51, P. 133" 133-136.

3 В. А. Брень, А. Д. Дубоносов, В. Н. Минкин, В. Д. Черноиванов. Усп. химии. 1991, 60(10), 913-948.4