способ определения качества воды

Формула изобретения

Способ определения качества воды, включающий помещение в исследуемую воду растительной культуры и определение ее адаптации и выживаемости, отличающийся тем, что на воду с растительной культурой, в качестве которой используются сухие водоросли, обладающие способностью восстанавливать свою жизнедеятельность при помещении их в воду, воздействуют знакопеременным током и замеряют амплитуду колебаний водорослей, по значению которой определяют качество и уровень токсичности воды.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к экологии, токсикологии, санитарии и гигиене и может быть использовано для наблюдения и контроля за состоянием водных объектов, для экспресс-анализа качества питьевой и сточных вод.

Известен биологический тест оценки токсичности воды (см.: Фомин Г.С. "Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам". Энциклопедический справочник. Москва, 1995, стр. 437 - 439). Известный биологический тест оценки качества воды ИСО 10712 заключается в том, что при наличии в исследуемых пробах воды загрязняющих веществ скорость роста бактерий замедлена. Для исследования используют коллекционные штаммы аэробных бактерий размером до 1,1 мкм, культуру которых выращивают в термостате на стандартных питательных средах с деионизированной водой. Для анализа необходимы предварительное измерение pH воды и ее коррекция, если чрезмерные значения pH угнетают активность бактерий. Для исследования бактерии инкубируют в течение 16 часов в смеси питательной среды и пробы воды. Результаты определяют путем подсчета количества бактерий в определенном объеме исследуемой смеси и сравнении полученных данных со стандартными.

Недостатками известного биологического теста оценки качества воды являются его сложность и длительность.

Известен способ определения токсичности воды с пресноводными водорослями (см. : международный стандарт ИСО 8692 Г.С.Фомин "Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам". Москва. 1995, стр. 431 - 437). Известный способ, взятый в качестве прототипа, заключается в том, что штаммы одного вида водорослей культивируют на протяжении нескольких поколений. Используют планктонные водоросли. Для питательных сред используют стандартный набор 14 солей и деионизированную воду. Для определения реакции водорослей измеряют плотность клеток в каждом исследуемом растворе через 24 часа. Минимальный период испытания - 72 часа. В каждой пробе измеряют водородный показатель. Показатели проб сравнивают с контрольным.

Недостатками известного способа являются длительность анализа, сложность методики.

Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу определения качества воды, включающему помещение в исследуемую воду растительной культуры и определение ее адаптации и выживаемости, на воду с растительной культурой, в качестве которой используются сухие водоросли, обладающие способностью восстанавливать свою жизнедеятельность при помещении их в воду, воздействуют знакопеременным током и замеряют амплитуду колебаний водорослей, по значению которой определяют качество и уровень токсичности воды.

Заявляемый способ позволяет исследовать пробы воды в короткое время (15 минут), что можно использовать для мониторинга водных объектов, водозабора, питьевой и сточных вод. Минимальный набор оборудования и простота заявляемого способа позволяют использовать его не только в контрольных стационарных, но и полевых лабораториях. Как показали проведенные нами испытания, метод позволяет достоверно отличать концентрации органических и неорганических веществ, содержащихся в воде, с разницей в одну предельно допустимую дозу в арифметической прогрессии, что указывает на большую точность анализа (фиг. 1, 2). В международном стандарте ИСО 8692 для испытания использовали концентрации веществ, отличающиеся в геометрической прогрессии. Метод позволяет проводить сравнительную оценку или индикацию отдельных химических веществ и соединений, определение их токсичности, что показали проведенные испытания.

На фиг. 1 изображен график зависимости кинетики водоросли от концентрации фенола в среде от 1 до 5 предельно допустимых доз (ПДК). На фиг. 2 - график зависимости кинетики водоросли от концентрации натриевой соли метиларсиновой кислоты.

Способ осуществляется следующим образом.

Отбираются пробы воды объемом не менее 1 мл. В 1 мл исследуемой воды помещают 5 мг терморезистентной пресноводной водоросли, высушенной при температуре до 70^oC. Порцию воды с водорослями инкубируют 5 минут, исследуют под световым микроскопом (например, с увеличением х9, х20, х40). Во время исследования на водоросли воздействуют знакопеременным полем. Проводят подсчет водорослей, совершающих колебательные движения в поле зрения микроскопа в начале анализа и через 10 минут. Проводят измерения амплитуды колебаний. Полученные результаты сравнивают с контрольными показателями, полученными при исследовании дистиллированной воды по той же методике.