препарат против пневмонии

Формула изобретения

Препарат против пневмонии, отличающийся тем, что представляет собой полидисульфид галловой кислоты формулы



где n = 12 - 16.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства против пневмонии.

Известно использование при лечении пневмонии отхаркивающих препаратов [1], ацетилцистеина [2], рибонуклеазы [3].

Широкое использование для лечения пневмонии получил препарат унитиол [4] (прототип). Однако его действие при лечении пневмонии недостаточно эффективно.

Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в расширении ассортимента средств, обладающих лечебным действием против пневмонии. Задача решается применением в качестве препарата против пневмонии полидисульфида галловой кислоты, формулы



где

n = 12-16.

Полидисульфид галловой кислоты получают конденсацией галловой кислоты с однохлористой серой.

Пример. В реакционную колбу помещают 17,0 г (0,1 М) галловой кислоты, 150-200 мл предварительно высушенного 0-, м-, п-ксилола и при интенсивном перемешивании добавляют 13,5 г (8,1 мл) однохлористой серы в течение 15-20 мин, затем нагревают реакционную массу при 110-120^oC до полного прекращения выделения хлористого водорода. По окончании реакции осадок полидисульфида галловой кислоты отфильтровывают промывают о-, м-, п-ксислолом, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Время синтеза 30 ч, выход 92-95%, Т.пл. = 260-262^oC с расхождением. Схема реакции



n = 12-16.

Полидисульфид галловой кислоты - вещество светло-желтого цвета.

Элементный состав, мас. %:

Найдено: C 38,60; H 1,33; S 24,59;

Вычислено: C 36,21; H 1,72; S 27,59.

Молекулярная масса (криоскопия в дифениле) найдена 3600.

Инфракрасный спектр поглощения (V см^-1):

480- S-S -, 870-C -H-для пентазамещенных бензола,

1230- S-C-OH, 1480-бензольное кольцо, 1630-COOH, 3300-OH полимерная.

Оценка лечебного действия препарата проводилась на модели воспаления легких у 24 лабораторных крыс "Вистер" массой 150-200 г. Воспалительный процесс в легких моделировался путем введения стерильной капроновой нити диаметром 0,25 мм и длиной 2,5 см в трахею лабораторных животных. Лечение начинали через 14 сут после моделирования воспалительного процесса в легких. Препараты вводили внутрибрюшинно в течение 14 дней по 10 инъекций на лечебный курс. Унитиол вводили в виде 5%-ного раствора в дозе 12,5 мг на 100 г массы крысы, полидисульфид галловой кислоты - в виде 0,5%-ного водного раствора по 2,5 мг на 100 г массы крысы. Через месяц после моделирования воспаления легких после окончания терапии животные забивались путем артериального кровопускания из сонной артерии. Из крови выделяли сыворотку и готовили гемолизат. После забоя животных выделяли легочно-сердечный комплекс и производили бронхо-альвиолярный смыв путем 6-8 кратного промывания легких через трахеи 10 мл физиологического раствора. Смыв центрифугировали при 600 об/мин в течение 15 мин и отбирали супернатант, который использовали для биохимических исследований. Параллельно исследовалась группа животных, в которых воспалительный процесс развивался без лечения на фоне внутрибрюшинного введения физиологического раствора. В качестве контроля использована группа из 10 здоровых животных. Методы исследования включали определение ключевых компонентов системы протеолиза и свободно-радикального окисления крови и бронхо-альвиолярного секрета. В сыворотке крови исследовали эластазоподобную активность (АЭП) [5] , - 1-ингибиторпротеиназ ( -1-МИП) и -2-макроглобулин [6] , липиды фосфорноанилиновым методом, диеновые конъюгаты (ДК) и диенкетоны (Д) [7], уровень малонового диальдегида и ТБК-активных продуктов (ТБКАП) [8], катализоподобную активность [9], церулоплазмин (ЦП) [10].

В гемолизате определяли катализоподобную и пероксидазоподобную активность (ППА) [11] , в бронхоальвиальном секрете изучали содержание белка по Лоури, эластозоподобную и антитриптическую активность (АТА), -2-МГ, липиды ДК и Д, ТБКАП, каталазоподобную активность и ЦП. Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия Стъюдента.

Результаты по лечебному действию на пневмонию заявляемого и противопоставляемого препарата представлены в табл. 1 и 2.

В сыворотке крови применение препаратов приводило к снижению содержания продуктов перекисного окисления липидов. При использовании унитиола количество МДА уменьшилось на 30%, а полидилсульфида галловой кислоты на 32% и снижение на 40% эластолитической активности сыворотки. В бронхоальвиолярном секрете при использовании полидилсульфида галловой кислоты наблюдается трехкратное снижение содержания в смыве диеновых конъюгатов, церулоплазмина более чем в 2 раза, в то время как в присутствии унитиола лишь на 33%.

Таким образом, полидисульфид галловой кислоты является эффективным препаратом, уменьшающим активацию свободно-радикального окисления и протеолиза при воспалительной патологии легких.

Источники информации, использованные при составлении описания изобретения

1. Комаров Ф.И., Данилин И.Г., Гуляева Ф.Е. Клиническая медицина, 1980, N 4, с. 19-24.

2. Виоолинь Р.С., Клуша В.Е., Кименис А.А., Фармакология, 1971, -1, с. 98-100.

3. Помелов В.С., Гузнов Г.И. Советская медицина, 1958, с. 69-74

4. Авторское свидетельство СССР N 1801482, Б.М., N 10, 1993.

5. Оглоблина О. Г., Платонова Л.В., Мясникова Л.В. Вопросы медицинской химии, 1980, N 3, с. 387-392.

6. Партикова В.Ф., Пасхина Т.С. Вопросы медицинской химии, 1979, N 4, с. 494-499.

7. Гаврилов В. Б. , Мешкорудная М.Н. Лабораторное дело, 1983, N 3, с. 33-35.

8. Asakawa T., Matsushitus. Lipids 1980, 15, N 3, p. 137-140.

9. Королюк М.А., Иванова Л,И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Лабораторное дело, 1986, N 1, с. 16-19.

10. Колб В.Г., Камышников В.С. Справочник по клинической химии, Минск: Беларусь, 1982, с. 201-204.

11. Попов Г. В. , Найковская Л.А. Гигиена и санитария, 1971, N 10, с. 89-91.