применение перхлората 2,4-динитрофенилдиазония в качестве термостойкого инициирующего и бризантного взрывчатого вещества

Формула изобретения

Применение перхлората 2,4-динитрофенилдиазония в качестве термостойкого инициирующего и бризантного взрывчатого вещества с малой чувствительностью к механическим воздействиям и высокой инициирующей способностью.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области инициирующих взрывчатых веществ.

Известны капсюли детонаторы: КД N 3, КД N 6, вс.кд N 8Б, КД N 8С. Недостатками известных КД является необходимость снаряжения их двумя и более компонентами, а также высокая суммарная масса компонентов КД (от одного до двух грамм) (см. например, З.Г.Поздняков, Б.Д.Росси. Справочник по промышленным взрывчатым веществам и средствам взрывания, М. Недра, 1977, с. 226 227).

Использование нескольких компонентов для снаряжения КД и большое суммарное количество ВВ усложняет технологию и повышает опасность технологического процесса.

Известны перхлораты диазосоединений ароматических углеводородов, содержащие одну и более нитрогруппы, которые обладают инициирующей способностью. Максимальным действием обладают диазосоединения ароматических углеводородов, содержащих одну нитрогруппу.

Недостатками диазоперхлоратов ароматических нитросоединений являются высокая чувствительность к механическим воздействиям, низкая термическая стойкость, что не позволяет их широко использовать до настоящего времени (см. например, патент Германии N 258679, кл. C 06 C 1/00, 1911).

Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является создание взрывчатого вещества, которое являлось достаточно мощным, термически стойким, менее чувствительным к механическим воздействиям, но в же время обладало бы высокой инициирующей способностью.

Решение поставленной задачи достигается применением перхлората 2,4-динитрофенилдиазония в качестве инициирующего и бризантного взрывчатого вещества.

Впервые выявлено, что введение второй нитрогруппы в фенильное ядро диазосоединения значительно повышает термическую стабильность и понижает чувствительность диазоперхлората к механическим воздействиям.

Перхлорат 2,4-динитрофенилдиазония (ПХ-2,4-ДНФД) из всех диазоперхлоратов является наиболее мощным и эффективным, термически стойким и менее чувствительным к механическим воздействиям. Это касается всех штатных ИВВ - гремучая ртуть, азид свинца.

Сравнение свойств ПХ-2,4-ДНФД со штатными взрывчатыми веществами приведено в табл. 1.

Сравнение свойств известных диазоперхлоратов и ПХ-2,4-ДНФД приведены в табл. 2.

Как видно из данных, приведенный в табл. 2 синтезированный и предлагаемый ПХ-2,4-ДНФД, содержащий нитрогруппы в положениях 2 и 4, значительно превосходит известные перхлораты фенилнитродиазония и штатные ИВВ по термической стойкости, по инициирующей способности, и, в то же время, обладает наименьшей чувствительностью к механическим воздействиям.

Кроме того, были синтезированы другие изомерные перхлораты динитрофенилдиазония, содержащие нитрогруппы в положениях 2, 6 и 3, 5, соответственно, ароматического кольца. Это: перхлорат 2,6-динитрофенилдиазония (I) формулы

и перхлорат 3,5-динитрофенилдиазония (II), формулы



Изучение взрывчатых свойств I и II показали, что I и II уступают ПХ-2,4-ДНФД по термической стойкости, а самое главное, обладают повышенной чувствительностью к механическим воздействиям, несмотря на близкую инициирующую способность. Это видно из табл. 3.

Как видно, чувствительность продуктов I и II приближается к чувствительности мононитропроизводных перхлоратов фенилдиазония.

Таким образом, предлагаемый в качестве ИВВ и БВВ ПХ-2,4-ДНФД, имеющий нитрогруппы в положениях 2 и 4, является единственным соединением ряда диазоперхлоратов фенилдиазония, обладающим максимальной стойкостью, наибольшей инициирующей способностью и минимальной в этом ряду чувствительностью к механическим воздействиям, что позволяет реально предложить его к использованию в средствах инициирования.

ПХ-2,4-ДНФД может применяться как индивидуально, так и в качестве минимальной добавки к ТЭНу, гексогену, тротилу, тетрилу. Кроме того, ПХ-2,4-ДНФД имеет широкую сырьевую базу, его получают из промышленных продуктов 2,4-динитроанилина, серной кислоты, нитрата натрия или калия.