способ повышения устойчивости урокиназы к нагреванию

Классы МПК:C12N9/96 стабилизация ферментов образованием аддукта или композиции; образование конъюгатов ферментов
C12N9/72 урокиназа
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Научно-производственная фирма "НАРТ"
Приоритеты:
подача заявки:
1993-11-16
публикация патента:

Использование: в биотехнологии и энзимологии, для инактивации вирусов, присутствующих в препарате. Сущность изобретения: 1000 ЕД препарата урокиназы растворяют в 7,5-10 мл 1,0-5%-ного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к полученному раствору добавляют 0,05-0,1 г гиалуроновой кислоты и нагревают при 75-85oС в течение 4-6 ч. Полученный раствор фермента полностью сохраняет исходную активность и не содержит активных форм вирусов. 1 ил., 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Способ повышения устойчивости урокиназы к нагреванию, включающий растворение фермента и добавление к раствору вещества, повышающего вязкость, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют 1 5%-ный раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который берут из расчета 5 10 мл на 1000 ЕД урокиназы, а в качестве вещества, повышающего вязкость, используют гиалуроновую кислоту из расчета 0,05 0,1 г на 1000 ЕД урокиназы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к энзимологии, конкретно к способу повышения устойчивости фермента урокиназы к нагреванию, и может быть использовано для инактивации вирусов, присутствующих в препарате.

Известно, что препараты урокиназы, являющиеся активатором плазминогена, получаемые из мочи или внутренних органов человека [1, 2] обычно контаминированы вирусами, в том числе вирусом гепатита В, что может вызывать нежелательные последствия при использовании этих препаратов в качестве тромболитических средств.

Известно, что урокиназа, являясь белковым веществом, быстро инактивируется при нагревании и потому тепловая стерилизация растворов этого фермента невозможна [3]

Известен способ повышения устойчивости урокиназы к нагреванию для инактивации вирусов [4] принятый за прототип, согласно которому урокиназу растворяют в воде, добавляют 0,1-5% желатина на 1000 ЕД фермента в качестве вещества, повышающего вязкость раствора, и нагревают раствор при 50-70оС в течение 8-12 ч.

Однако при такой обработке происходит частичная (до 8-10%) потеря исходной активности урокиназы.

Задача изобретения повышение устойчивости урокиназы к нагреванию.

Это достигается тем, что в способе повышения устойчивости урокиназы к нагреванию, включающем растворение этого фермента и добавление к раствору вещества, повышающего вязкость, в качестве растворителя используют 1-5%-ный раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который берут из расчета 5-10 мл на 1000 ЕД урокиназы, а в качестве вещества, повышающего вязкость, используют гиалуроновую кислоту из расчета 0,05-0,1 г на 1000 ЕД урокиназы.

Предлагаемый способ позволяет полностью сохранить исходную активность урокиназы и приводит к полное инактивации вирусов. При этом длительность тромболитического эффекта препаратов урокиназы увеличивается до 10-12 ч вместо 4-6 ч по известному способу.

Можно полагать, что такой результат достигается за счет растворения фермента не в воде, а в растворе динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая стабилизирует структуру белков.

Кроме того, гиалуроновая кислота в значительно большей степени, чем желатин, повышает вязкость растворов урокиназы, что также способствует предохранению молекул урокиназы от разрушения при термообработке и пролонгирует ее терапевтическое действие.

Изобретение поясняется чертежом, где

А. Динамика сохранения тромболитической активности препаратов урокиназы при термообработке: кривая 1 известный способ, 60оС; кривая 2 предлагаемый способ, 60оС; кривая 3 предлагаемый способ, 80оС; кривая 4 известный способ, 80оС.

Б. Динамика пролонгации тромболитического действия урокиназы, полученной по известному способу (кривая 5) и по предлагаемому способу (кривая 6).

П р и м е р 1. 1000 ЕД препарата урокиназы (использовали препарат урокиназы фирмы "Sigma" (США) из почек человека с удельной активностью 10 ЕД/мг) растворяли в 5 мл 1%-ного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к раствору добавляли 0,05 г гиалуроновой кислоты (использовали препарат гиалуроновой кислоты фирмы "Sigma" (США) из петушиных гребней) и смесь нагревали при 75оС в течение 4 ч. Получали раствор урокиназы, полностью сохранивший исходную активность и не содержащий активных форм вирусов.

П р и м е р 2. 1000 ЕД препарата урокиназы растворяли в 7,5 мл 2,5%-ного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к раствору добавляли 0,075 г гиалуроновой кислоты и смесь нагревали при 80оС в течение 5 ч. Получали раствор урокиназы, полностью сохранивший исходную активность и не содержащий активных форм вирусов.

П р и м е р 3. 1000 ЕД препарата урокиназы растворяли в 10 мл 5%-ного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к раствору добавляли 0,1 г гиалуроновой кислоты, нагревали при 85оС 6 ч и получали раствор урокиназы, полностью сохранивший исходную активность и не содержащий активных форм вирусов.

Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного способа и заявленного объекта приведен в таблице.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет полностью сохранить исходную активность урокиназы при нагревании при 75-80оС в течение 4-6 ч, что приводит к надежной дезактивации вирусов в препарате, в то время как по известному способу нагревание растворов фермента при 50-70оС в течение 8-12 ч или при 75-80оС в течение 4-6 ч приводит к потере соответственно 8 и 35% исходной активности урокиназы. При этом использование в предлагаемом способе в качестве вещества, повышающего вязкость раствора, гиалуроновой кислоты, позволяет пролонгировать тромболитическое действие фермента до 10-12 ч.

Класс C12N9/96 стабилизация ферментов образованием аддукта или композиции; образование конъюгатов ферментов

стабилизация дегидрогеназ стабильными коферментами -  патент 2499834 (27.11.2013)
применение белковых гидролизатов для стабилизации детергентных составов металлопротеазы -  патент 2484138 (10.06.2013)
твердые композиции ферментов и способ их получения -  патент 2447678 (20.04.2012)
рекомбинантный белок уриказы млекопитающего для конъюгирования с пэг, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая его, вектор для его экспрессии, способ его получения и применение -  патент 2290439 (27.12.2006)
композиция для хранения водных растворов конъюгатов антител или антигенов с пероксидазой хрена -  патент 2232190 (10.07.2004)
способ определения потерь активности фермента при тепловом обезвоживании ферментных растворов -  патент 2228954 (20.05.2004)
система восстановления конфермента, набор для ферментативного определения концентрации анализируемого вещества и ферментативный способ определения концентрации анализируемого вещества -  патент 2184778 (10.07.2002)
способ стабилизации водного раствора или суспензии металлопротеазы и стабилизированный водный раствор или суспензия металлопротеазы -  патент 2167937 (27.05.2001)
способ получения димера лизоцима -  патент 2067617 (10.10.1996)
способ стабилизации ультраконцентрата грибной - галактозидазы -  патент 2061755 (10.06.1996)

Класс C12N9/72 урокиназа

способ получения фармацевтически активных рекомбинантных белков -  патент 2259212 (27.08.2005)
модифицированный активатор плазминогена урокиназного типа, последовательность днк, рекомбинантная плазмида, штамм-продуцент, способ получения модифицированного активатора плазминогена урокиназного типа и фармацевтическая композиция, обладающая тромболитическим действием -  патент 2247777 (10.03.2005)
способ получения фармацевтически активных рекомбинантных белков -  патент 2227745 (27.04.2004)
рекомбинантный активатор 1 плазминогена слюны desmondus rotundus (rdspa1), способ его очистки, фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2223315 (10.02.2004)
бифункциональный вариант урокиназы, плазмида, содержащая синтетический структурный ген, кодирующий бифункциональную урокиназу, плазмида (варианты), способ получения плазмиды, способ получения бифункционального варианта урокиназы, тромболитическое средство -  патент 2143490 (27.12.1999)
рекомбинантная плазмидная днк p ua bc22, кодирующая модифицированный активатор плазминогена урокиназного типа, нетранслируемый днк-элемент - искусственная межгенная последовательность мгп14 и штамм бактерий escherichia coli - продуцент модифицированного активатора плазминогена урокиназного типа -  патент 2140453 (27.10.1999)
негликозилированный полипептид со свойствами проурокиназы, способ его получения, рекомбинантная плазмидная днк для экспрессии полипептида и способ ее получения -  патент 2108387 (10.04.1998)
рекомбинантный тканевой активатор плазминогена и способ его получения -  патент 2107727 (27.03.1998)
Наверх