способ предпосевной обработки семян

Классы МПК:A01N37/18 содержащие группу -CO-N< , например амиды и(или) имиды карбоновых кислот; их тиоаналоги
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Научно-производственное объединение "Экохим"
Приоритеты:
подача заявки:
1992-04-23
публикация патента:

Использование: сельское хозяйство, обработка семян культурных растений. Сущность изобретения: перед посевом семена обрабатывают раствором N, N-ди-(циклогексил)-амида сорбиновой кислоты в концентрации 1 мг/л. Способ позволяет повысить всхожесть семян кукурузы, корнеплоды, увеличить биомассу и урожай. 4 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН, включающий использование биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют N,N-ди-(циклогексил)-амид сорбиновой кислоты формулы

CH3CH=CH-CH=CH-CO-N(C6H11)2

в концентрации 1 мг/л.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам, применяемым при обработке семян и способствующим повышению урожайности.

Известно применение в качестве регулятоpа роста растений Гумата натрия. Однако техническая эффективность препарата колеблется от ряда показателей: физико-химические свойства почвы, видовой особенности культуры и т.д.

Целью изобретения является повышение урожайности сельскохозяйственных культур, всхожести и энергии роста семян.

Это достигается применением N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты формулы:

CH3CH3=CHCH=CHспособ предпосевной обработки семян, патент № 2056106-N способ предпосевной обработки семян, патент № 2056106- способ предпосевной обработки семян, патент № 2056106 Препарат в дальнейшем фигурирует как амид.

П р и м е р 1. Получение N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты в среде гептана.

Получение хлорангидрида сорбиновой кислоты (ХАСК).

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой, термометром, мешалкой, водяным охлаждением и нагревом, загружают 33,6 г (0,3 г/мол) сорбиновой кислоты и 700 мл гептана. В полученную суспензию при постоянном перемешивании из капельной воронки прикапывают 35,75 г (0,3 г/мол) тионилхлорида; молярное соотношение реагентов 1:1. Температура при этом не должна повышаться свыше 50оС. После загрузки расчетного количества хлористого тионила температуру в колбе поднимают до кипения растворителя и дают выдержку при этой температуре и перемешивании в течение 5-6 ч. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до 18-28оС и отфильтровывают от непрореагировавшей кислоты. Фильтрат раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты в растворителе (гептан) направляют на следующую стадию.

Получение N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты (амид).

Аппаратурное оформление процесса то же, как в пункте а.

В колбу загружают полученный выше раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты в гептане. Затем при перемешивании прикапывают 119,66 г (0,066 г/мол) N, N-ди(циклогексил)амина (ДЦГА). Молярное соотношение ХАСК:ДЦГА составляет 1:2,2. Прикапывание ДЦГА проводят медленно при температуре в реакционной массе не выше 30оС. После загрузки расчетного количества ДЦГА температуру в реакционной массе повышают до кипения растворителя и дают выдержку при этой температуре и перемешивании в течение 6 ч. По истечении этого времени реакционную массу раствор амида в растворителе, а также не вступивший в реакцию избыток исходного амина, остатки гидрохлорида ДЦГА, соли сернистых соединений охлаждают до 18-20оС и отфильтровывают гидрохлорид исходного амина ДЦГА. Гидрохлорид ДЦГА на фильтре промывают 2-3 раза растворителем и направляют на регенерацию. Промывной фильтрат присоединяют к основному фильтрату и затем все вместе последовательно промывают его водой и 5% -ной соляной кислотой до рН 3-4. Выпавший в последнем случае гидрохлорид ДЦГА отфильтровывают и направляют его на регенерацию. Фильтрат переносят в делительную воронку и разделяют слои: кислый водный слой направляют на нейтрализацию, а органический слой промывают водой до нейтральной реакции и отгоняют растворитель при пониженном давлении (100-300 мм рт.ст.), следя за тем, чтобы температура в реакционной массе не превышала 45-50оС. Процесс отгонки прекращают после отбора не менее 2/3 части растворителя от загруженного первоначально в реакцию. Затем кубовый остаток переносят в кристаллизатор, снабженный термометром и мешалкой, и постепенно охлаждают до 5-7оС, следя за тем, чтобы не было разогревания кристаллизующейся массы. Выпавший при этом белый кристаллизирующийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре захоложенным растворителем и высушивают.

Таким образом, получают 39,7-43 г целевого амида, что составляет 48-52% от теории, считая на взятую в реакцию сорбиновую кислоту. Из фильтрата после отделения основного количества кристаллов амида при дальнейшем состоянии на холоде дополнительно выделяется 4,2-5,1 г или 5,1-6,2% целевого продукта. Общий выход целевого амида составляет 54,2-7,1% выход целевого амида 53-57% считая на взятую в реакцию сорбиновую кислоту; содержание основного вещества 98,3-99,8 (ГЖХ), Т. пл. 75-79оС (разл.).

Строение полученного амида доказано методом ЯМР13С и масс-спектрометрией:

Cспособ предпосевной обработки семян, патент № 2056106-способ предпосевной обработки семян, патент № 2056106 Cспособ предпосевной обработки семян, патент № 2056106-способ предпосевной обработки семян, патент № 2056106 Cспособ предпосевной обработки семян, патент № 2056106 способ предпосевной обработки семян, патент № 2056106- Nспособ предпосевной обработки семян, патент № 2056106 С 166,75 (С-1), 121,67 (С-2), 141,55 (С-3), 130,74 (С-4), 136,26 (С-5), 18,60 (С-6), кольцо: 56,62 (С-1"), 31,35 (С-2", 6"), 26,5 (С-3",5"), 25,58 (С-4"); молекулярная масса: найдено 275; вычислено 275,44.

Биологические испытания подтверждают наличие ростстимулирующей активности у заявляемого вещества.

П р и м е р 2. В лабораторных условиях испытания проводились в чашках Петри. Заявляемое вещество и прототип испытывались в концентрации 1 мг/л. Сухие семена моркови, петрушки раскладывали в чашки Петри и заливали 4 мл испытуемых препаратов. Затем помещали в термостат на трое суток. По истечению этого срока проводили учет эффективности соединений. Результаты испытаний приведены в табл.1. Данные показывают, что заявляемый препарат повышает энергию роста, всхожесть, линейные размеры проростков.

П р и м е р 3. Семена свеклы Бордо перед посевом обрабатывались химическими соединениями в дозе 250 г/г и высевались на опытные делянки площадью 10 м2. Почва опытных делянок серая лесная, повторность 4-кратная. Агротехника возделывания культуры соответствовала общепринятой по Башкирии. Эффективность препаратов приведена в табл.2.

П р и м е р 4. Семена моркови сорта Шантанэ в течение 18 ч замачивали в растворах препаратов в концентрации 1 мг/л и высевались на вегетационные грядки площадью 1 м2. Повторность 4-кратная. Эффективность определяли через 30 дней после посева (таблица 3).

П р и м е р 5. Семена кукурузы перед посевом обрабатывались заявляемыми препаратом и прототипом. Расход соединений 100 г/т. Семена высевались на опытные делянки размером 2 м2, повторность 4-кратная. Результаты приведены в табл.4.

Таким образом, биологические испытания подтвердили наличие ростстимулирующего эффекта у заявляемого амида. Препарат вызывает увеличение биомассы растений, повышает всхожесть, увеличивает энергию роста у семян.

Класс A01N37/18 содержащие группу -CO-N< , например амиды и(или) имиды карбоновых кислот; их тиоаналоги

композиция для контроля развития растений -  патент 2512272 (10.04.2014)
агрохимическая композиция, водная азольная композиция, способ предотвращения кристаллизации и способ борьбы с микозом -  патент 2484626 (20.06.2013)
фторсодержащее сераорганическое соединение и содержащая его пестицидная композиция -  патент 2478093 (27.03.2013)
способ получения d-(-)-n,n-диэтил-2-( -нафтокси)пропионамида высокой чистоты -  патент 2458047 (10.08.2012)
суспензионный концентрат гербицидной композиции и способ его получения -  патент 2440731 (27.01.2012)
3-пиперидинил-4-бензосульфамидобутиролактон, проявляющий корнеобразующую активность на семенах озимой пшеницы -  патент 2438311 (10.01.2012)
комбинации 4-бром-2-(4-хлорфенил)-5-(трифторметил)-1н-пиррол-3-карбонитрила и биоцидных соединений -  патент 2426313 (20.08.2011)
2-алкил-циклоалк(ен)ил-карбоксамиды -  патент 2419607 (27.05.2011)
гидробромид 3-[n-(этоксикарбонилметилен)бензиламино]-4-n-бензилбутанамида, проявляющий противомикробную активность и свойства стимулятора прорастания семян пшеницы -  патент 2374223 (27.11.2009)
замещенные арилкетоны -  патент 2339615 (27.11.2008)
Наверх