ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием - заявка на патент 2013111633


Классы МПК: A61K31/00   (2006.01)
C07D213/00   (2006.01)
Автор: Енгашев Сергей Владимирович (RU),
Германов Сергей Борисович (RU),
Мельниченко Владимир Иванович (RU),
Жасминова Лидия Федоровна (RU),
Новиков Денис Дмитриевич (RU),
Енгашева Екатерина Сергеевна (RU),
Токарев Антон Николаевич (RU),
Хомишин Дмитрий Владимирович (RU)
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита" (RU)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция с антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием, содержащая следующие компоненты, мас.%:

3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат- 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина 0,1-50дисукцинат Вспомогательные вещества 0,01-50Вода для инъекцийдо 100

2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит консерванты-бактериостатики в концентрации 0,01-5,0%.

3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве консервантов-бактериостатиков используют сорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли и/или бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли, и/или эфиры п-оксибензойной кислоты (парабены), и/или 1,2-пропиленгликоль, и/или 2-феноксиэтанол, и/или бензиловый спирт, и/или доксициклин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или азитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или спирамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или рокситромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или кларитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или мидекамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или линкомицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клиндамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или хлорамфеникол, и/или тиамфеникол, и/или флорфеникол, и/или ципрофлоксацин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или бензидамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или тербинафин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или нафтифин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или гексетидин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или 1,2-этален-бис-(N,N-диметил-карбодецил-оксиметил)аммония дихлорид, и/или декаметилен-бис(триметиламмоний бромид), и/или 1,10-декаметилен-бис(N,N-диметилментоксикарбонилметил)аммония дихлорид, и/или бензилдодецил-диметиламмония хлорид, и/или додецилдиметил-(2-феноксиэтил)аммония бромид, и/или бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид, и/или гексадецилтриметиламмония бромид.

4. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит регуляторы кислотности.

5. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве регуляторов кислотности используют органические соединения, по меньшей мере, с одной азотсодержащей группой.

6. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве соединения с азотсодержащей группой используют диизопропиламин, и/или третбутиламин, и/или 2-диметиламиноэтиловый эфир бензгидрола, и/или 1-метил-2[2-( -метил-п-хлорбензгидрилокси)этил]пирролидин, и/или N-диметиламиноэтил-N-(п-хлорбензил)аминопиридин, и/или 3,6-диметил-9-(2-метилпиридил-5)этил-1,2,3,4-тетрагидро- -карболин, и/или 3-метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболин и/или N,N-ди(2,4-ксилилиминометил)метиламин, и/или (Е)-N-(6,6-диметил-2-гептен-4-инил)-N-метил-1-нафтилметиламин, и/или (Е)-N-циннамил-N-метил-1-нафтилметиламин, и/или 1,3-бис(2-этилгексил)-5-метил-1,3-диазинан-5-амин.

7. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве регуляторов кислотности содержит органические соединения, по меньшей мере, с одной азотсодержащей группой, и, по меньшей мере, с одной кислородсодержащей протонодонорной группой.

8. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве кислородсодержащей протонодонорной группы регулятор кислотности содержит карбоксил.

9. Стабильная фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что в качестве регулятора кислотности используют L-лизин, и/или L-аргинин, и/или триметилгидразинийпропионата дигидрат, и/или глицин, и/или L- аланин и/или -аланин, и/или декспантенол, и/или доксициклин (основание), и/или азитромицин (основание).

10. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве кислородсодержащей протонодонорной группы регулятор кислотности содержит гидроксил.

11. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что в качестве регулятора кислотности используют моноэтаноламин, и/или диметиламиноэтанол, и/или диэтиламиноэтанол, и/или диэтаноламин, и/или триэтаноламин, и/или 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин, и/или меглюмин, и/или триоксиметиламинометан.

12. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательного вещества содержит корректирующие вкус добавки.

13. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют сладкие вещества.

14. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют ксилит, и/или сорбит, и/или фруктозу, и/или глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли.

15. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют горечи.

16. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют хинин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или пирацетам, и/или хлорамфеникол, и/или метронидазол, и/или дифенгидрамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или тиамфеникол, и/или флорфеникол, и/или линкомицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клиндамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли).

17. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит местные анестетики.

18. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.17, отличающийся тем, что в качестве анестетика, используют бензофурокаин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или дифенгидрамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клемастин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или димебон (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или мебгидролин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или бензидамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли) и/или ацетиламинонитропропоксибензол.

19. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит соли натрия, и/или калия, и/или магния и/или кальция в концентрациях, эквивалентных концентрации в плазме крови.

20. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит модификаторы реологических свойств.

21. Стабильная фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что в качестве модификаторов реологических свойств используют эфиры целлюлозы, и/или поливинилпирролидон, и/или акрилатные полимеры (ойдражиты), и/или природные полимеры.

22. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.21, отличающийся тем, что в качестве эфиров целлюлозы используют натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или метилцеллюлозу, и/или оксипропилцеллюлозу, и/или оксиэтилцеллюлозу, и/или оксиэтилметилцеллюлозу.

23. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что в качестве природных полимеров используют гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли, и/или пектин, и/или агар, и/или низкомолекулярный хитозан и его фармацевтичеки приемлемые производные, и/или желатин, и/или полисахариды, и/или хондроитины в виде фармацевтически приемлемых солей.

24. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит естественные метаболиты в терапевтических количествах

25. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.24, отличающаяся тем, что в качестве естественных метаболитов используют инозин, и/или глицин, и/или аргинин, и/или лизин.

26. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит кофакторы и/или витамины.

27. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.26, отличающаяся тем, что в качестве кофакторов используют рибофлавин, и/или кокарбоксилазу, и/или пиродоксальфосфат.

28. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит стабилизаторы.

29. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что в качестве стабилизаторов используют ингибиторы окисления.

30. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.29, отличающаяся тем, что в качестве ингибиторов окисления используют пространственно затрудненные фенолы или их производные.

31. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что в качестве производных пространственно затрудненных фенолов используют полиоксиэтилированный токоферол, и/или полиоксиэтилированный ионол, и/или полиоксиэтилированный 2,4,6-тритретбутилфенол.

32. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1 в форме раствора, геля, спрея.

Наверх