ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ и устройство для лечения нарушений, связанных с уровнем холестерина в крови - заявка на патент 2013110503


Классы МПК: A61M1/34   (2006.01)
Автор: ГРИФОЛЬС ЛУКАС Виктор (ES),
ГРИФОЛЬС РОУРА Виктор (ES)
Заявитель: ГРИФОЛЬС, С.А. (ES)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ лечения нарушений, связанных с уровнем холестерина, включающий:

применение первой схемы лечения, включающей два или более сеансов плазмафереза, у пациента, имеющего патологический уровень общего холестерина, патологический уровень ЛПНП и/или патологический уровень ЛПВП, измеряемые перед лечением, где первая схема лечения снижает уровень ЛПНП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПНП, и/или повышает уровень ЛПВП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПВП и

где каждый последующий сеанс первой схемы лечения поддерживает новый, более низкий уровень общего холестерина, более низкий уровень ЛПНП и/или более высокий уровень ЛПВП.

2. Способ по п.1, где каждый последующий сеанс первой схемы лечения проводят через от около 2 до около 4 дней после предшествующего сеанса.

3. Способ по п.1, где каждый последующий сеанс первой схемы лечения проводят через от около 5 до около 9 дней после предшествующего сеанса.

4. Способ по п.1, где каждый последующий сеанс первой схемы лечения проводят через от около 10 до около 14 дней после предшествующего сеанса.

5. Способ по п.1, дополнительно включающий введение, по меньшей мере, одного статина пациенту до, во время и/или после первой схемы лечения.

6. Способ по п.1, где каждый сеанс первой схемы лечения включает низкообъемный плазмаферез, при котором обрабатывают менее чем около 1000 мл крови.

7. Способ по п.1, где первая схема лечения снижает уровень ЛПНП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПНП перед первой схемой лечения, на от около 5 мг/дл до около 45 мг/дл.

8. Способ по п.7, где первая схема лечения снижает уровень ЛПНП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПНП перед первой схемой лечения, на от около 10 мг/дл до около 35 мг/дл.

9. Способ по п.1, где первая схема лечения повышает уровень ЛПВП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПВП перед первой схемой лечения, на от около 1 мг/дл до около 5 мг/дл.

10. Способ по п.9, где первая схема лечения повышает уровень ЛПВП у пациентов, имеющих патологический уровень ЛПВП перед первой схемой лечения, на от около 2 мг/дл до около 4 мг/дл.

11. Способ по п.1, где первая схема лечения продолжается в течение, по меньшей мере, около 2 недель или более.

12. Способ по п.1, дополнительно включающий применение повторного плазмафереза для поддержания более низких уровней общего холестерина и ЛПНП и/или более высоких уровней ЛПВП.

13. Способ по п.1, дополнительно включающий адаптацию первой схемы лечения на основании уровня общего холестерина, ЛПНП и/или ЛПВП у пациента.

14. Устройство для применения в способе по п.1, включающее:

футляр;

входной порт для получения цельной крови от донора;

средства для отделения плазмы от клеточных компонентов цельной крови;

и

средства для возврата клеточных компонентов цельной крови донору.

15. Устройство по п.14, где средством для отделения плазмы от клеточных компонентов цельной крови является центрифуга.

16. Устройство по п.14, где средства для отделения плазмы от клеточных компонентов цельной крови включают фильтр.

17. Устройство по п.14, где средство для возврата клеточных компонентов цельной крови донору включает катетер.

Наверх