ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

пантенола докозагексаеноат и его применение для лечения и предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний - заявка на патент 2013110131


Классы МПК: C07C235/08   (2006.01)
Автор: ЛАНТУАН-АДАМ Фредерик (FR),
ЛЭТЬЕН Робер (FR),
ДЮПОН-ПАССЕЛАЖ Элизабет (FR)
Заявитель: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (FR)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Эфир докозагексаеновой кислоты с пантенолом формулы

или его фармацевтически приемлемая соль, энантиомер или диастереомер, или их смесь, включая рацемическую смесь.

2. Эфир по п.1 формулы А:

3. Эфир по п.1 или 2 для применения в качестве лекарственного средства.

4. Фармацевтическая композиция, содержащая эфир по п.1 или 2 и фармацевтически приемлемый эксципиент.

5. Эфир по п.1 или 2 или композиция по п.4, для применения при профилактике и/или лечении сердечно-сосудистых заболеваний, выбранных из: аритмии предсердий и/или желудочков, такихардии и/или фибрилляции; при профилактике и/или лечении заболеваний, вызванных дефектами электрической проводимости клеток миокарда; при профилактике и/или лечении множественных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, выбранных из: гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, гипертензии, в частности артериальной рефракторной гипертензии, гиперлипидемии, дислипидемии, предпочтительно смешанной дислипидемии; или при первичной или вторичной профилактике и/или лечении сердечно-сосудистых заболеваний, возникших в результате аритмии предсердий и/или желудочков, тахикардии, фибрилляции и/или дефектов электрической проводимости, вызванных инфарктом миокарда, предпочтительно внезапной смертью; и/или при постинфарктном лечении.

6. Эфир по п.5, для применения при профилактике и/или лечении фибрилляции предсердий.

7. Способ получения эфира по п.1 или 2, содержащий следующие стадии:

a) избирательная защита двух функциональных OH-групп пантенола или D-пантенола с помощью O-защитных групп, предпочтительно триметилхлорсилана,

b) этерификация незащищенных функциональных OH-групп DHA в присутствии 1-[(1H-имидазол-1-ил)карбонил]-1H-имидазола и N,N-диметилпиридин-4-амина,

c) депротекция двух защищенных функциональных OH-групп.

Наверх