Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ..физический анализ биологических материалов – G01N 33/483

Изобретение относится к медицине. Сущность способа ранней диагностики хронической болезни почек состоит в том, что используют диапазон доз Допамина от 1 до 3 мкг/кг массы тела и стандартную водную нагрузку в количестве 200 мл. По отсутствию нарастания скорости клубочковой фильтрации судят о наличии ранних признаков хронической болезни почек. Использование заявленного способа позволяет максимально стандартизировать исследование за счет точного дозирования препарата. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и биофармации, и описывает способ количественного определения углеродных наноструктур, в частности наноалмазов и нанотрубок, в биологических образцах и их распределение в организме ex vivo, основанное на использовании метода масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Способ характеризуется тем, что поверхность углеродных наноструктур модифицируют (2,4,5-трийодфенил)-метанолом, определяют количество йода в модифицированных углеродных наноструктурах, полученные модифицированные углеродные наноструктуры вводят в организм экспериментального животного с последующим изъятием органов и тканей, их гомогенизацией в 0,5-2 М растворе NaOH, отбором пробы гомогената, разбавлением ее водой, обработкой разбавленной пробы ультразвуком до температуры 40-70°C, определением в полученной пробе количества йода методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и расчетом содержания углеродных наноструктур в пробе по разности содержания йода в пробе до введения модифицированных углеродных наноструктур и после их введения в организм и пересчетом этого количества йода в содержание углеродных наноструктур в образце, используя исходное содержание йода в модифицированной углеродной наноструктуре. Способ обеспечивает мониторинг распределения углеродных наноносителей в организме in vivo.

1 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга. Для этого в периферической крови больных до лечения и перед каждым последующим курсом химиотерапии определяют объем и электрическую проводимость лимфоцитов, вычисляя коэффициент отношения первого показателя ко второму. При снижении значений коэффициента в сравнении с исходными прогнозируют положительную эффективность лечения и отсутствие симптомов генерализации заболевания. При отсутствии снижения или при повышении значений коэффициента - отсутствие или низкую эффективность лечения и наличие симптомов продолженного роста злокачественного процесса. Использование данного способа позволяет определить чувствительность больных неходжкинскими лимфомами к химиотерапии и осуществлять ближайший и отдаленный прогноз течения заболевания. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной морфометрической диагностики эритродермической формы грибовидного микоза и синдрома псевдолимфомы кожи. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата, дополнительные морфометрические исследования базальных кератиноцитов в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи. При этом при схожей гистологической картине, описываемой при эритродермической форме грибовидного микоза и синдроме псевдолимфомы кожи как акантоз, гиперкератоз, паракератоз, отек и расширение сосудов дермы, лимфогистиоцитарные инфильтраты, расположенные в верхней трети дермы, одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата при эритродермической форме грибовидного микоза и синдроме псевдолимфомы кожи, представленном CD2+, CD3+, CD4+, CD5+, CD43+, CD45RO+ лимфоцитами, проводят дополнительно морфометрические исследования всех клеток эпидермиса. Далее рассчитывают относительный объем эпидермиса и митотический индекс эпидермальных клеток. При увеличении относительного объема эпидермиса в 2,2 и более раза по сравнению с нормальной кожей и увеличении митотического индекса эпидермальных клеток в 2,7 и более раза по сравнению с нормальной кожей диагностируют эритродермическую форму грибовидного микоза, а при неизмененных по сравнению с нормальной кожей относительном объеме эпидермиса и митотическом индексе эпидермальных клеток диагностируют синдром псевдолимфомы кожи. Изобретение обеспечивает ускорение и точность дифференциальной диагностики указанных видов лимфом кожи, что позволяет выбрать тактику раннего адекватного рационального лечения пациента. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к однодоменным магнитным наночастицам, внешним низкоинтенсивным низкочастотным переменным магнитным полем, обеспечивающим деформацию и/или изменение конформации участвующих в реакции биоактивных макромолекул. Изобретение позволяет дозированно воздействовать на конкретное звено метаболизма, отвечающее за патологическое состояние. 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологии при заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек. Сущность изобретения заключается в том, что диагноз стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек, включающий программный гемодиализ, ставят при наличии четырех и более признаков: величина среднего объема эритроцитов (MCV) более 93,3 фл, среднего содержания гемоглобина в эритроците (МСН) более 32,2 пг/л, концентраций мочевины (Urea) более 15,9 ммоль/л, мочевины в конце диализа (Ur_KT/V) более 4,2 ммоль/л, мочевины в середине диализа (Ur_PCR) более 4,5 ммоль/л, а также показателей эффективности диализа (Kt/V) менее 1,71 ед. и эквилибрированное Kt/V (Kt/V_eqv ) менее 1,54 ед. Способ позволяет без проведения дополнительных лабораторных и клинических исследований диагностировать наличие или отсутствие стенотических изменений в артериовенозной фистуле, что дает возможность, в случае необходимости, планировать минимальную по объему реконструктивную операцию. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогноза развития бактериальных осложнений у больных с острой респираторной вирусной инфекции до появления их клинической картины. Сущность способа: определяют активность фермента НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы в лимфоцитах периферической крови больного с острой вирусной инфекцией. При величине показателя более 2,89 мкЕ/10000 клеток прогнозируют развитие бактериальных осложнений через 3-5 дней после поступления в стационар. Способ позволяет по определению одного показателя прогнозировать развитие бактериальных осложнений до появления их клинической картины у больных с острой респираторной вирусной инфекцией с достоверностью 92,31%, проводить своевременно лечение противовирусными препаратами и метаболическими иммунокорректорами по предупреждению развития бактериальных осложнений. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицинского приборостроения. На кожу и калибровочный образец посылают световое излучение не менее чем в N 3 узких или широких спектральных участках _k (k=1, ,N). Регистрируют сигналы от кожи и калибровочного образца при включенном и выключенном источнике излучения. Определяют коэффициенты диффузного отражения R( _k) с использованием соотношения

, где R_std - коэффициент диффузного отражения калибровочного образца в спектральных участках _k; ( _k), _std( _k) - сигналы от кожи и калибровочного образца в спектральных участках _k при выключенном источнике излучения, V( _k), V_std( _k) - сигналы, отраженные от кожи и калибровочного образца в спектральных участках _k при включенном источнике излучения. Глубину проникновения света в кожу определяют с помощью аналитических выражений, связывающих спектральные значения глубины проникновения света с R( _k) или с проекциями R( _k) на пространство из собственных векторов ковариационной матрицы R( _k). Устройство включает широкополосный источник света, приемный оптоволоконный кабель и фотоприемное устройство, монохроматор, два линейных поляризатора, калибровочный образец, фокусирующее устройство. Фотоприемное устройство выполнено на основе ПЗС-матрицы, вход которой через объектив связан с выходом второго линейного поляризатора, принимающим излучение от кожи и калибровочного образца. При этом ось второго поляризатора перпендикулярна оси первого поляризатора. Выход фотоприемного устройства соединен с блоком регистрации и обработки сигналов от кожи и калибровочного образца. Группа изобретений позволяет повысить точность определения глубины проникновения света в кожу за счет исключения использования априорной информации об исследуемом объекте, влияния разброса аппаратурных констант системы регистрации отраженных сигналов, устранения вклада отраженного от поверхности кожи излучения в регистрируемые оптические сигналы. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой прибор и систему для обнаружения и выборочного изменения нужной субпопуляции клеток в популяции с клеточными образцами. Прибор и система включают путь движения жидкости. Прибор и система предполагают использование объектива, оптическая ось которого расположена соосно пути движения струи в фокальной точке. Прибор и система включают детектор для обнаружения света, сфокусированного объективом, логическую программу, сопряженную с детектором, которая используется, чтобы определить, является ли клетка в популяции с клеточными образцами частью нужной субпопуляции клеток, а также чтобы выводить сигналы исходя из определения о том, является ли клетка частью нужной субпопуляции клеток, и контролируемый источник энергии, сопряженный с логической программой, который используется для выборочного изменения либо клеток в нужной субпопуляции клеток, либо клеток, не входящих в нужную субпопуляцию клеток, в соответствии с сигналом, отправленным логической программой. Предложенное изобретение позволяет осуществлять сортировку клеток с большей эффективностью и точностью. 2 н. и 15 з.п.ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии, касается способа активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro. Осуществляют акустическое воздействие на кровь или ее фракции при температуре от 4 ^оC до 38^оC, широкополосными колеблющимися акустическими сигналами в частотном диапазоне 16-20000 Гц с доминирующим уровнем звукового давления более 45 дБ, но менее 60 дБ и темпом 60-80 уд/мин, или последовательным чередованием акустических сигналов с доминирующим уровнем звукового давления 45 дБ, темпом <60 уд/мин с акустическими сигналами, характеризующимися доминирующим уровнем звукового давления более 65 дБ, но менее 90 дБ и темпом >80 уд/мин. Предлагаемый способ позволяет активизировать рост лейкоцитарной массы и осуществить комплексную коррекцию состава крови. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицинского приборостроения и применяется для определения оптических и биофизических параметров биоткани. Сущность способа: посылку излучения на ткань в одну или несколько точек осуществляют на длинах волн из диапазона 350-1600 нм, измеряют диффузное отражение P(L, ) на длинах волн посылаемого излучения для каждой из точек освещения, определяют абсолютный R(L, ) или нормированный r(L, ) спектрально-пространственный профиль коэффициента диффузного отражения ткани, а оптические и биофизические параметры (X) определяют на основе аналитических выражений, представляющих собой множественные регрессии между Х и R(L, ) или между Х и r(L, ), которые получают путем измерения или расчета методом Монте-Карло R(L, ), r(L, ) для множества образцов биоткани или моделирующих ее фантомов с известными оптическими и биофизическими параметрами, накопления ансамбля реализации оптических и биофизических параметров биоткани и соответствующих им спектрально-пространственных профилей R(L, ), r(L, ) для возможных диапазонов вариаций оптических и биофизических параметров ткани. Использование способа позволяет расширить функциональные возможности за счет одновременного определения комплекса как оптических, так и биофизических параметров биологической ткани в режиме реального времени, обеспечивает повышение точности измерения данных параметров за счет учета их общей вариативности, а также за счет исключения калибровочных измерений и использования априорной информации. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома Сезари от эритродермий. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата. При схожей гистологической картине, описываемой как отслойка рогового слоя, неравномерный акантоз, выраженный гиперкератоз, резкое расширение сосудов, отек дермы, диффузные инфильтраты с проникновением лимфоцитов в эпидермис, одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата, представленном CD3⁺ , CD4⁺, CD43⁺, CD45RO⁺, CD2 ^- CD5^- лимфоцитами, дополнительно проводят морфометрические исследования антигенпредставляющих клеток в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи, считают их количество на 1 мм длины эпидермиса, измеряют их площадь и ядерно-цитоплазматическое соотношение. При увеличении количества антигенпредставляющих клеток на 1 мм длины эпидермиса в 2,8 и более раза, чем в норме, увеличении площади антигенпредставляющих клеток в 1,36 и более раза, чем в норме, и увеличении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 1,65 и более раза, чем в норме, диагностируют эритродермии. При уменьшении количества антигенпредставляющих клеток в 1,3 и более раза чем в норме, уменьшении площади антигенпредставляющих клеток в 1,9 и более раза, чем в норме и уменьшении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 2 и более раза, чем в норме, диагностируют синдром Сезари. Использование изобретения обеспечивает повышение точности диагностики начальных клинических проявлений синдрома Сезари, возникающих при доброкачественных воспалительных дерматозах. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается диагностики мужских и женских форм бесплодия путем оценки нарушений микроциркуляции. Способ диагностики мужских и женских форм бесплодия заключается в том, что предварительно исследуют суспензию эритроцитов группы здоровых обследуемых и группы пациентов с бесплодием, измеряют средние скорости движения клеток суспензии, их минимальные, средние и максимальные диаметры в период воздействия переменного электрического поля. На основании полученных данных определяют электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов. Затем проводят аналогичные измерения образцов проб эритроцитов пациента с вероятной патологией бесплодия. Далее сравнивают полученные данные с соответствующими значениями у группы здоровых обследуемых. При наличии более 60% отличающихся параметров от нестрадающих бесплодием и входящих в границы значений для группы пациентов с бесплодием выявляют пациентов с неопределяемым существующими методами бесплодием, вызванным нарушениями микроциркуляции, приводящими к ишемии. Способ позволяет определить дальнейшую терапевтическую тактику, снижает трудоемкость исследования. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу подготовки образцов биопленок микроорганизмов для исследования в сканирующем электронном микроскопе. Способ включает фиксацию, промывку и обезвоживание, пропитку в камфене и высушивание при комнатной температуре. Перед фиксацией образца микроорганизмы культивировали на поверхности стерилизованной ячейки ячейковой упаковки с перфорациями по всему диаметру ячейки, погруженной в питательную среду. Образец с микроорганизмами фиксировали в течение 24 часов в смеси растворов параформальдегида и глутаральдегида на фосфатном буфере, pH 7,4, при температуре 4°С, а затем промывали в фосфатном буфере 20 минут и в дистиллированной воде 6 мин. После образец поэтапно обезвоживали в 70% 15 минут и по 10 минут в 80%, 96% и 100% этиловом спирте, пропитывали в камфене при t=60°C в течение 20 минут. Далее образцы высушивали на воздухе до полной возгонки камфена при комнатной температуре. Достигаемый при этом технический результат заключается в предотвращении деформации клеток и микрорельефа клеточной поверхности бактерий, а также пространственной структуры микропленок микроорганизмов и внеклеточного полимерного матрикса в процессе высушивания. 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины и описывает способ прогнозирования тяжести течения бронхолегочной патологии на фоне гастроэзофагеального рефлюкса у новорожденных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких, причем в качестве прогностического критерия используют активность пепсина, выделяемого из трахеобронхиального аспирата, причем выделение пепсина осуществляют методом гель-фильтрации на сефадексах, а активность пепсина определяют по Ансону и Мирскому в модификации М.П.Черникова по величине экстинкции: при экстинкции от 0,3 до менее 0,8 прогнозируют легкое течение бронхолегочной патологии, при экстинкции от 0,8 до менее 1,2 прогнозируют среднетяжелое течение бронхолегочной патологии и при экстинкции от 1,2 до 1,7 прогнозируют тяжелое течение бронхолегочной патологии, сопровождающееся наиболее выраженным фиброзом и упорным течением пневмонического процесса. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования характера течения бронхолегочной патологии на фоне гастроэзофагеального рефлюкса у новорожденных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких, и осуществить своевременное применение методов, направленных на предупреждение аспирации желудочного содержимого, что способствует сокращению длительности пребывания ребенка в стационаре в 1,5 раза и снижает риск развития хронической бронхолегочной патологии и инвалидизации в дальнейшем. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, пульмонологии и педиатрии. Для диагностики инфекционно-воспалительного процесса органов дыхания у детей исследуют конденсат выдыхаемого воздуха (КВВ). У больного получают КВВ в объеме 0,3 мл жидкости, помещают его на стекло рефрактометра ИРФ-454, при температуре 22°С, измеряют коэффициент преломления света. При значении коэффициента преломления света менее 1,3326 определяют наличие инфекционно-воспалительного процесса органов дыхания у детей. Способ позволяет упростить диагностику инфекционно-воспалительного процесса органов дыхания у детей за счет уменьшения количества конденсата выдыхаемого воздуха для исследования, а также исключения сложных иммуноцитохимических исследований. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки течения раневого процесса и эффективности лечения кожных ран различного генеза. Берут соскобы с поверхности раны, выделяют ДНК с помощью реагента ДНК-ЭКСПРЕСС с красителем для электрофоретической детекции, полученный супернатант, содержащий ДНК, вносят в лунку длиной 4 мм 2% агарозного геля с бромистым этидием и подвергают горизонтальному электрофорезу в течение 15 минут. На полученных электрофореграммах измеряют длину полученных треков. При длине трека, превышающей длину лунки в 4,7-5,6 раз и более, диагностируют I фазу раневого процесса. При длине трека, превышающей длину лунки в 3,8-4,6 раз, диагностируют II фазу раневого процесса. При длине трека, превышающей длину лунки в 2,6-3,7 раза и менее, диагностируют III фазу раневого процесса. Укорочение длины трека в динамике раневого процесса оценивают как положительное течение заживления раны, лечение считают эффективным, удлинение трека или отсутствие изменений его длины оценивают как отрицательное течение заживления раны, лечение считают неэффективным и изменяют тактику лечения. Изобретение позволяет в короткие сроки определить эффективность лечения кожных ран и правильно определить врачебную тактику, выбрать средства и методы лечения и своевременно скорректировать лечебное воздействие. 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии и описывает способ определения н-бутилового эфира 2-[4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)фенокси]пропионовой кислоты в биологическом материале, заключающийся в том, что анализируемую пробу измельчают, двукратно настаивают с ацетоном, ацетоновое извлечение фильтруют, испаряют растворитель из фильтрата, остаток растворяют, очищают на колонке с сорбентом с применением в качестве подвижной фазы смеси растворителей, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют и проводят определение физико-химическим методом, где остаток, полученный после испарения растворителя из фильтрата, неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток очищают в колонке с сорбентом «Силасорб С-18», применяя подвижную фазу ацетонитрил-вода (7:3), после объединения фракций элюата, содержащего анализируемое вещество, полученный раствор разбавляют водой, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт отделяют, упаривают до сухого остатка, остаток растворяют в гексане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки DB-1MS длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм со стационарной фазой толщиной 0,25 мкм, представляющей диметилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 39 см³/с, и масс-спектрометрический детектор, работающий в режиме электронного удара, с регистрацией масс-спектра по полному ионному току, количество н-бутилового эфира 2-[4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)фенокси]пропионовой кислоты вычисляют из данных хроматограммы, полученной регистрацией интенсивности сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ. Способ обеспечивает повышение чувствительности. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и гистологической лабораторной диагностике. Способ осуществляется следующим образом: проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата. При схожей гистологической картине лимфом и псевдолимфом, описываемой как выраженный акантоз, гиперкератоз, наличия в дерме расширения сосудов, периваскулярных лимфогистиоцитарных инфильтратов с проникновением лимфоцитов в эпидермис, а также одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата CD3⁺, CD4⁺, CD43⁺, CD45RO⁺, дополнительно проводят морфометрическое исследование базальных кератиноцитов в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи. Измеряют их площадь и ядерно-цитоплазматическое соотношение, при увеличении площади базальных кератиноцитов в 1,5 и более раза, ядерно-цитоплазматического соотношения базальных кератиноцитов в 2 и более раза по сравнению с нормальной кожей диагностируют лимфомы кожи, а при неизмененных морфометрических показателях базальных кератиноцитов - псевдолимфомы кожи. Использование изобретения обеспечивает точность дифференциальной диагностики лимфом от псевдолимфом. 1 табл., 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к ранней диагностике развития различных форм клещевого энцефалита. Изобретение предоставляет собой способ прогнозирования развития очаговых форм клещевого энцефалита в остром периоде. Прогнозирование осуществляется на основе анализа крови: в тромбоцитах крови больного определяют уровень серотонина и при его значении более 150 нг/мл прогнозируют благоприятное течение клещевого энцефалита с развитием непаралитических форм, менее 150 нг/мл - прогнозируют неблагоприятное течение с формированием паралитических очаговых форм. Способ обеспечивает повышение точности и специфичности проводимого прогнозирования. 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ определения максимальной концентрации живых бактерий. Взвесь бактерий по стандарту мутности в 5 единиц доводят до концентрации 500000 мк в 1 мл. Затем в поле постоянного электрического тока при максимальном напряжении на разомкнутых концах электродов 2,8 В определяют электрическое сопротивление взвеси. Максимальный показатель сопротивления в пределах 900-1500 кОм свидетельствует о максимальной концентрации живых бактерий в суспензиях различных видов микроорганизмов. Предложенный способ позволяет качественно оценить концентрацию живых бактерий, достаточную для их дальнейшей идентификации, и сокращает время проведения анализа. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к инфекционным болезням и предназначено для быстрой оценки степени активности хронического гепатита у больных хроническим гепатитом С. Способ заключается в исследовании ткани печени, полученной при ее биопсии, и определении уровня кислотности гепатопунктата с помощью рН-метрии. При уровне рН менее 6,76 ед. констатируют умеренную степень активности хронического гепатита, при колебаниях рН от 6,76 до 7,25 ед. - слабовыраженную активность хронического гепатита, а при величине рН более 7,25 ед. - хронический гепатит с минимальной активностью патологического процесса. Использование способа позволяет повысить уровень диагностики степени активности хронического гепатита С и обеспечивает сокращение сроков оценки при простоте ее исполнения. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к биофармакологии, биотехнологии и косметологии. Для диагностики состояния кожи пациента определяют эффективность колониеобразования фибробластов, в качестве параметра, определяющего регенераторный потенциал клеток и процентную долю плотных и диффузных колоний в культуре клеток в качестве параметров, определяющих пролиферативный потенциал клеток. Эффективность колониеобразования рассчитывают как процентное отношение образовавшихся колоний с числом клеток больше 20 к общему количеству эксплантированных клеток. В другом варианте дополнительно рассчитывают показатель пролиферации, определяющий пролиферативный потенциал клеток, по формуле ПП=[1(ДД)+2(ДС)+3(ДП)]/100(%), где ПП - показатель пролиферации; ДД - процентная доля диффузных колоний, (%); ДС - процентная доля смешанных колоний, (%); ДП - процентная доля плотных колоний, (%). Применение данной группы изобретений позволяет диагностировать состояние популяции фибробластов кожи пациента. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр., 3 табл.

Изобретение относится к микробиологии и клинической лабораторной диагностике. Способ количественного определения антиоксидантной активности микроорганизмов заключается в том, что оценивается антиоксидантная активность бульонной культуры микроорганизмов или взвеси клеток микроорганизмов, выращенных на твердой питательной среде. В качестве окисляемой среды используется раствор лецитина, а в качестве инициаторов перекисного окисления: клетки Staphylococcus aureus, аскорбиновая кислота, ионы железа (II) (в виде водного раствора железа сульфата). Определение антиоксидантной активности по способности ингибировать перекисное окисление липидов проводят добавлением концентрированной ортофосфорной кислоты, и 1% раствора 2-тиобарбитуровой кислоты в диметилсульфоксиде и этаноле (1:1). Окрашенный комплекс экстрагируют н-бутанолом и, отделив бутанольную фазу, спектрофотометрируют, учитывая единицы пропускания при 550 нм, где в качестве кюветы сравнения используют кювету с н-бутанолом. Параллельно приготавливают два контроля, где в пробирки, содержащие субстрат окисления - лецитин, добавлено вещество с известной антиоксидантной активностью, а в другой инициированное перекисное окисление осуществляется без добавления антиоксиданта. Полученные значения антиоксидантного статуса рассчитываются в единицах антиоксидантной активности. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для диагностики рака и потенциальной устойчивости злокачественных клеток к гипоксии из образца биопсии готовят клеточный отпечаток или суспензию клеток, которым создают условия гипоксии, и проводят спектрофлуорометрическое исследование этих клеток в динамике развития процесса фотодеструкции NAD(P)H флуоресценции. По приросту интенсивности флуоресценции NAD(P)H в темновых условиях судят о наличии опухолевых клеток и их потенциальной устойчивости к гипоксии. Условия гипоксии создают путем помещения суспензии клеток или клеточного отпечатка между двумя стеклами для цитологических исследований. Спектрофлуорометрическое исследование проводят в диапазоне 440-470 нм при длине волны возбуждения 365-370 нм. Способ позволяет диагностировать рак и потенциальную устойчивость злокачественных клеток к гипоксии. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейроонкологии, и может быть использовано для определения рецидива злокачественного новообразования головного мозга в послеоперационном периоде. Способ включает предварительную подготовку образца сыворотки крови пациента путем высушивания, измельчения и суспензирования в вазелиновом масле, который затем исследуют методом ИК-спектроскопии в области 1200-1000 см^-1, определяя высоту пиков полос поглощения с максимумами 1150, 1130, 1125 см^-1, после чего вычисляют значения отношения высот пиков с максимумом 1150 см^-1 к высоте пика с максимумом 1130 см^-1 у мужчин и значение отношения высоты пика с максимумом 1150 см^-1 к высоте пика с максимумом 1125 см^-1 у женщин. При этом исследование образца сыворотки крови осуществляют сразу после проведенной операции по удалению новообразования, а в последующем в динамике, предпочтительно ежемесячно. При увеличении значения отношения высоты пика с максимумом 1150 см^-1 к высоте пика с максимумом 1130 см^-1 у пациента-мужчины и значения отношения высоты пика с максимумом 1150 см^-1 к высоте пика с максимумом 1125 см^-1 у пациента-женщины на величину 0,5±0,015 по сравнению со значением отношения, полученным в предыдущем исследовании образца, судят о рецидиве злокачественного новообразования головного мозга. Использование способа позволяет определить рецидив злокачественного новообразования головного мозга в послеоперационном преиоде на ранней стадии. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу выделения минералов соединительной ткани человека методом низкотемпературного озоления ткани. Способ выделения минералов соединительной ткани человека методом низкотемпературного озоления ткани, включающий высушивание выдержанной в 10% растворе формалина соединительной ткани на воздухе в течение 2-3 дней, взвешивание образца, озоление ткани в фарфоровых тиглях в муфельной печи при температуре 450°С в течение 10-12 часов, взвешивание полученного озоленного остатка. Вышеописанный способ позволяет эффективно выделить минералы из соединительной ткани человека. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для подтверждения диагностики формы хронического простатита. Сущность способа состоит в том, что пациентам выполняют микроскопию секрета предстательной железы и микробиологический анализ спермы до и после трех сеансов низкоинтенсивной инфракрасной лазеротерапии. Далее, окончательно устанавливают диагноз - хронический простатит категории II, категории IIIA или категории IIIB. Использование способа обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики форм хронического простатита, которые имеют принципиально различный патогенез и лечение, а следовательно, улучшать результаты лечения. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. Сущность способа заключается в том, что у больных бронхиальной астмой проводят ионофорез 5% раствором ацетилхолина в ходе лазерной допплеровской флоуметрии, измеряют время подъема и восстановления допплерограммы на коже левого предплечья в точке, расположенной по срединной линии на 4 см выше основания шиловидных отростков локтевой и лучевой костей. На основании полученных данных определяют тип реагирования микрососудистого эндотелия как нормореактивно-стабильный, нормореактивно-инкрементный, нормореактивно-декрементный, гиперреактивно-стабильный, гиперреактивно-инкрементный, гиперреактивно-декрементный, гипореактивно-стабильный, гипореактивно-декрементный или гипореактивно-декрементный тип реагирования микрососудистого эндотелия. 10 ил., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к диагностике, а именно к реактиву для измерения тромбоцитов. Реактив для измерения тромбоцитов, содержащий в качестве реактива для окрашивания тромбоцитов гидросульфат нильского голубого. Набор реактивов для измерения тромбоцитов, содержащий в качестве первого реактива гидросульфат нильского голубого и второго реактива - буферное вещество. Способ измерения тромбоцитов, где в качестве первого реактива используют гидросульфат нильского голубого и второго реактива - буферное вещество. Реактив для измерения тромбоцитов, содержащий в качестве красителя для окрашивания тромбоцитов нильский голубой и кислоту. Набор реактивов для измерения тромбоцитов, содержащий в качестве первого реактива нильский голубой, кислоту и второго реактива - буферное вещество. Способ измерения тромбоцитов, где в качестве первого реактива используют нильский голубой, кислоту и второго реактива - буферное вещество. Вышеописанные реактивы позволяют повысить точность определения количества тромбоцитов. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 10 табл., 48 пр.