Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: .использующие ферменты, не классифицируемые в рубриках  ,1/26 – C12Q 1/25

Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ детекции живых клеток микроорганизма в тестируемом образце путем отличия живых клеток от мертвых клеток или поврежденных клеток предусматривает добавление в тестируемый образец средства, способного к ковалентному связыванию с ДНК или РНК при облучении светом с длиной волны от 350 нм до 700 нм; облучение тестируемого образца; амплификацию мишеневой области ДНК или РНК микроорганизма, содержащегося в тестируемом образце, способом амплификации нуклеиновых кислот в присутствии средства подавления действия вещества, ингибирующего амплификацию нуклеиновых кислот, соли магния, соли органической кислоты или соли фосфорной кислоты, без выделения нуклеиновых кислот из клеток и анализа продукта амплификации. Способ может быть осуществлен посредством применения набора, состоящего из средства, способного к ковалентному связыванию с ДНК или РНК при облучении светом с длиной волны от 350 нм до 700 нм, средства подавления действия вещества, ингибирующего амплификацию нуклеиновых кислот и праймеров для амплификации мишеневой области. При помощи данных изобретений можно с высокой чувствительностью и точностью детектировать живые клетки микроорганизмов в различных биологических образцах. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 17 ил., 12 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области вирусологии и вирусной цитопатологии. Способ включает отбор первичной клеточной культуры, ее заражение при постоянной величине дозы различающимися по цитопатогенности штаммами, инкубирование зараженного материала и определение степени цитопатогенности возбудителя. При этом в качестве первичной клеточной культуры используют взвесь клеток перитонеального экссудата лабораторных животных. Степень цитопатогенности вирусов определяют по изменению цитохимической ферментативной активности для ферментов 5'-нуклеотидазы, АТФазы, сукцинатдегидрогеназы и содержанию метаболитов оксида азота (NO) зараженных клеток, в динамике, через - 0.5, 1, 2, 3, 5 и 6 ч, путем измерения оптической плотности субстратного раствора для каждого фермента. Затем рассчитывают среднеарифметический показатель активации клеток (ПАК_ср) по формуле: ПАК=ПАК _0,5+ПАК₁+ПАК₂+ПАК₃+ПАК ₅+ПАК₆/N; где N - количество временных промежутков. Определяют индекс реактивности клеток (ИРК) по формуле: ИРК=ПАКср/ПАК интактных клеток ·100. Вычисляют ее среднюю, и если показатели ИРК_ср меньше 100 - степень цитопатогенности вирусов высокая, а если значения ИРК_ср больше 100 - степень цитопатогенности вирусов низкая. Способ позволяет повысить оперативность, информативность и достоверность оценки степени цитопатогенности вирусов. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной санитарии и гельминтологии, в частности к экспертизе мясных продуктов на трихинеллез. Состав компонентов переваривающей жидкости для экспертизы мясных продуктов на трихинеллез, в котором используют смесь сухих компонентов на 1 л воды в следующих соотношениях сухого состава искусственного желудочного сока, г:

Изобретение обеспечивает повышение безопасности и удобства транспортировки. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана композиция комплементирующих фрагментов молекулы фотопротеина из Hydrozoa для анализа межмолекулярных взаимодействий, полученная путем деления на две части молекулы фотопротеина в области наружной петли между 4-й и 5-й -спиралями глобулы белка, комплементирующие фрагменты которой при ассоциации генерирует детектируемый биолюминесцентный сигнал. Предложено применение описанной композиции для анализа межмолекулярных взаимодействий, включающее генно-инженерное соединение комплементирующих фрагментов с исследуемыми полипептидами, с образованием первого и второго гибридных белков анализируемой пары, которое обеспечивает сборку комплементирующих фрагментов в функционально активный фотопротеин при взаимодействии исследуемых полипептидов, при этом данное взаимодействие регистрируют по восстановлению биолюминесцентной активности фотопротеина. Изобретение расширяет арсенал средств для анализа белок-белковых взаимодействий. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ детекции живых клеток микроорганизма путем дифференцирования живых клеток от мертвых клеток или поврежденных клеток в тестируемом образце. Способ предусматривает стадию обработки тестируемого образца ядом топоизомеразы или ядом ДНК-гиразы, стадию экстракции ДНК из тестируемого образца и амплификацию мишеневого участка экстрагированной ДНК методом ПНР, где длина мишеневого участка составляет от 900 до 3000 нуклеотидов, и стадию анализа продукта амплификации. Изобретение позволяет определять наличие живых организмов с высокой степенью точности. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения экстракта, содержащего салицилаты, из измельченной воздушно-высушенной коры ивы или побегов ивы с листьями. Способ заключается в обработке сырья буферным раствором фосфорного калия с одновременным добавлением в количестве 0,1% от массы растительного сырья ферментного комплекса, содержащего ферменты целлюлазу и -глюканазу, с последующими инактивацией ферментов при температуре 100±5°С в течение 10 минут, фильтрованием экстракта, центрифугированием, упариванием и сушкой. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс экстракции фенольных соединений из растительного сырья при сохранении биологической ценности экстракта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к получению реактивов, чувствительных к эндотоксинам грамотрицательных бактерий и предназначено для контроля допустимого содержания эндотоксина в различных средах, включая пищевое сырье. Способ включает взятие гемолимфы крабов рода Paralithodes, ее консервацию, выделение амебоцитов из гемолимфы путем центрифугирования, выделение ферментов амебоцитов разрушением их оболочек с последующим центрифугированием и лиофильной сушкой лизата. Разрушение оболочек амебоцитов проводят диализом против подщелаченной до рН 8,0 очищенной депирогенизированной воды в течение 24 часов при температуре 4-6°С со сменой воды через 12 ч. Перед лиофильной сушкой в лизат вводят 25%-ный раствор сульфата магния. Способ позволяет использовать в качестве сырья гемолимфу промысловых животных, обитающих у берегов России, причем сами животные после взятия гемолимфы поступают на переработку. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Способ включает смешивание растворов фермента и ДНК-субстрата, содержащим остаток 8-оксогуанина, с концентрациями, равными 0,5-4 мкМ, в соотношении 1:1. Определяют активность фермента путем регистрации изменения интенсивности его флуоресценции в реакционной смеси в интервале времени 1-1000 секунд. Использование способа позволит повысить точность и достоверность определения активности фермента. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов, 2003, найдено online http://medbook.medicina.ru/chapter.php?id_level=392. КОВАЛЬ В.В. и др. Взаимодействие фермента репарации Fpg белка Е.coli с ДНК-субстратами: кинетические и динамические аспекты, Тезисы докладов, Конференция молодых ученых СО РАН, посвященная М.А.Лаврентьеву. Секция наук о жизни, 4-7 декабря 2001 года, Новосибирск, Академгородок найдено online http://www.ict.nsc.ru/ws/show_abstract.dhtml?ru+37+2845.

Изобретение относится к способу количественного определения растворимого фибрина в образце плазмы крови, согласно которому вышеуказанный образец вводят в контакт с активатором плазминогена с высокой специфичностью к растворимому фибрину (PA-Fb sp) и определяют содержание в образце растворимого фибрина путем установления разницы между содержанием продуктов распада фибрина, представляющих собой D-димеры, получаемым после распада растворимого фибрина с помощью PA-Fb sp, и базовым содержанием продуктов распада фибрина, определяемым в вышеуказанном образце до введения его в контакт с PA-Fb sp. Также изобретение касается набора для осуществления заявленного способа, реагента, применяемого в заявленном способе и наборе в качестве положительного контроля, применения активатора плазминогена с высокой специфичностью к растворимому фибрину в заявленном способе и применение заявленных способа и набора для наблюдением за развитием процесса активации коагуляции и оценки эффективности антикоагулянтной терапии. Заявленный способ позволяет следить за развитием процесса активации коагуляции, оценивать эффективность антикоагулянтной терапии и определять, происходит ли снова активация коагуляции при прекращении терапии. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ДПК). Определяют полиморфизм гена CYP2C19. При наличии гомозигот wt/wt в обеих аллелях гена выбирают радикальное хирургическое лечение в объеме удаления рубцово-язвенного поражения ДПК с ваготомией, резекцией желудка или их комбинацией. При наличии мутаций в обеих аллелях гена CYP2C19-мутантом фенотипе - выбирают медикаментозное лечение или его сочетание с выполнением изолированных органосохраняющих операций на ДПК. Способ позволяет выбирать оптимальный способ лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки на основе данных генотипирования, обуславливающего метаболизм, позволяет прогнозировать эффективность как уже проводимой, так и планируемой антисекреторной противоязвенной терапии, позволяет осуществить выбор объема оперативного лечения язвенной болезни ДПК, сокращает сроки лечения пациентов, уменьшает количество рецидивов, осложнений язвенной болезни и летальных исходов.