Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: ...действующие на бета-1,4-связи между N-ацетилмурамовой кислотой и 2-ацетиламино-2-дезокси-D-глюкозой, например лизоцим – C12N 9/36

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 9/00 Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их; способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов
C12N 9/36 ...действующие на бета-1,4-связи между N-ацетилмурамовой кислотой и 2-ацетиламино-2-дезокси-D-глюкозой, например лизоцим

Патенты в данной категории

ПИТАТЕЛЬНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СРЕДЫ СПИРТОВОГО БРОЖЕНИЯ

Изобретение относится к применению питательной добавки, используемой на стадии одновременного осахаривания-ферментации при производстве этанола из крахмалистого сырья. Указанную добавку получают из пшеничных отрубей, ферментированных плесневыми грибами. Активным началом добавки являются по меньшей мере один фермент и смесь питательных ингредиентов для дрожжей: эргостерол, N-ацетилглюкозамин, витамины, нуклеиновые кислоты и аминокислоты. Указанную добавку используют также для активации спиртового брожения или предварительной ферментации, предназначенной для приготовления дрожжей в аэробных условиях. Группа изобретений обеспечивает сокращение времени стадии одновременного осахаривания-ферментации в процессе производства этанола, увеличения роста и эффективности дрожжей. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

2495926
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
НОВЫЙ КЛАСС ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ БЕЛКОВЫХ МОЛЕКУЛ

Изобретение относится к области биохимии. Представлен белок, включающий каталитический фрагмент сиалидазы и обладающий сиалидазной активностью, который выбран из белка, последовательность которого включает аминокислоты 274-666, или 274-681, или 290-666, или 290-681 SEQ ID NO:12, или включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14, приведенные в настоящем описании. Описан слитый белок, включающий указанный выше белок и якорный домен. Также имеются сведения о молекулах нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, экспрессирующих векторах, содержащих указанные нуклеиновые кислоты, и фармацевтических композициях, содержащих указанные белок или слитый белок. Предложен способ лечения или предупреждения вирусной инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа, включающий применение терапевтически эффективного количества указанной композиции к эпителиальным клеткам субъекта. Изобретение позволяет расширить арсенал средств против инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил., 17 пр.

2468080
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВАЦИИ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки исходного состояния фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) по способности к активации в норме и при патологии. Способ предусматривает выделение фагоцитирующих клеток из смеси клеток. Выделенные клетки смешивают со средой 199 в 18 флаконах и производят прикрепление клеток к стеклу при комнатной температуре в течение 60 мин. В 9 флаконов к клеткам добавляют культуральную среду, содержащую среду 199, L-глутамин и смешанную человеческую сыворотку, прогретую в течение 30 мин при 52°С, в заданных количествах с получением клеточных проб. В другие 9 флаконов с клетками вносят культуральную среду вышеуказанного состава с содержанием 0,01% частиц зимозана с получением клеточных проб. Полученные клеточные пробы делят на три части. Одну третью часть проб с зимозаном и без него замораживают. Вторую часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 4 до 6 ч с последующей заморозкой и третью часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 18 до 24 ч соответственно с последующей заморозкой. Все 18 флаконов подвергают одновременному многократному замораживанию до -10°С и оттаиванию при комнатной температуре до полного выделения внутриклеточного лизоцима с последующим определением его количества микрометодом и расчетом синтезируемого лизоцима и показателя активации фагоцитов (ПАФ) по формуле:

ПАФ=Lсинт с Z - Lсинт без Z в мкг/мл,

где Lсинт с Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках с частицами зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках с частицами зимозана в мкг/мл;

Lсинт без Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках без частиц зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках без частиц зимозана в мкг/мл; при этом показатель активации фагоцитов для оценки срочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 4 до 6 часов, а показатель активации фагоцитов для оценки долгосрочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 18 до 24 часов. Изобретение позволяет повысить точность оценки активации фагоцитирующих клеток. 4 табл.

2428474
патент выдан:
опубликован: 10.09.2011
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ARTHROSPIRA И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira maxima, для применения в качестве биоцида и/или терапевтического средства. Изобретение также относится к способу профилактики или лечения инфекции или заражения субъекта организмом, где способ включает стадию введения субъекту эффективного количества композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira. Изобретение позволяет повысить эффективность биоцидных композиций и терапевтических средств. 18 н. и 12 з.п. ф-лы, 23 табл., 34 ил.

2412990
патент выдан:
опубликован: 27.02.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВИДИНА И ЛИЗОЦИМА

Изобретение относится к биотехнологии. Для получения фермента лизоцима и белка авидина из яичного белка, хроматографию гомогенизата яичного белка проводят на силохроме С-80 при нейтральном значении pH (7,0-7,5). Балластные белки удаляют в 0,2 М глицин - NaOH буфере в присутствии 0,3 М NaCl при pH 9,3-9,5. Целевые белки элюируют совместно карбонатным буфером с 0,5-0,8 М NaCl, при pH 10,8-11,0 с последующим разделением белков гель-фильтрацией на колонке с сефадексом G-75. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения электрофоретически чистых белков и повышение его эффективности. 1 ил.

2342431
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
ШТАММ БАКТЕРИЙ KLEBSIELLA PNEUMONIAE ГИСК №278-ПРОДУЦЕНТ ИНГИБИТОРА ЛИЗОЦИМА

Штамм бактерий Klebsiella pneumoniae ГИСК №278 выделен из испражнений пациента с дисбактериозом кишечника. Штамм используется для получения средства для продуцирования ингибитора лизоцима. Уровень активности ингибитора лизоцима, продуцируемого штаммом, составляет 1,64-2,16 мкг/мл*ОП. 1 табл.

2321632
патент выдан:
опубликован: 10.04.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЗОЦИМА ИЗ ЯИЧНОГО БЕЛКА

Изобретение относится к способам получения лизоцима из яичного белка. Сущность изобретения заключается в получении лизоцима из неразбавленного яичного белка путем колоночного хроматографического процесса на катионите, обеспечивающего обработку за 1 цикл большого количества белка малым количеством катионита, получение элюата высокой чистоты с высокой концентрацией лизоцима. Для этого яичный белок пропускают через колонку с сильнокислотными макропористым катионитом, затем катионит промывают водой или раствором натрия хлорида с концентрацией не выше 0,2 М, после чего элюируют лизоцим, пропуская щелочные растворы неорганических солей с рН 8,5-13,2. В состав элюента могут входить сода Na2CO3 или поташ K2CO3, хлориды, сульфаты или фосфаты натрия или калия в концентрации 0,05-2 М, а также этиловый спирт в концентрации 10-40%. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
2074732
патент выдан:
опубликован: 10.03.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРА ЛИЗОЦИМА

Использование: биотехнология, в частности, для лечения вирусных и бактериальных инфекций. Сущность изобретения: способ получения высокоочищенного димера лизоцима, предусматривает димеризацию мономера лизоцима с помощью суберимидатного сшивающего реагента в буферном растворе, pН которого доведен до 10; прекращение димеризации и заданный момент путем снижения pН до 7 с помощью добавления НСl или другой кислоты; и очистку димеризованного лизоцима с помощью нескольких последовательных элюций, используя хроматографию на колонке с ионообменной смолой. Мономеры лизоцима, оставшиеся недимеризованными после первоначальной димеризации, снова возвращают в процесс для увеличения выхода. Предлагаемый способ имеет преимущества по сравнению с другими способами, так как позволяет эффективно и относительно недорого получать большие количества очищенного димера лизоцима; причем димер лизоцима, полученный таким образом, можно использовать при лечении вирусных и/или бактериальных заболеваний, поскольку он не обладает цитотоксическим действием, присущим лизоциму в форме мономера. 18 з.п. ф-лы, 2 ил.
2067617
патент выдан:
опубликован: 10.10.1996
ШТАММ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ ERITRICHIUM INCANUM (TURCZ.) A.DC.SSP. SICHOTENSE (M.POP.) STARCHENKO, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА, ОБЛАДАЮЩЕГО ХИТИНАЗНОЙ И ХИТОЗАНАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: биотехнология, сельское хозяйство и медицина. Сущность изобретения: штамм ErSR получен из дикорастущего растения незабудочника сихотинского в фазе цветения. Ростовой индекс культуры 10 3. Штамм культивируемых клеток растений ErSR является новым источником для биотехнологического получения препарата, обладающего хитиназной и хитозаназной активностью. Препарат представляет собой белковую фракцию, выделенную из биомассы клеток штамма ErSR, и имеет следующие характеристики ( из расчета на 1 г сырых клеток ): концентрация белка 2,05 мг, суммарная хитиназная активность 4210 мкМ, суммарная хитозаназная активность 585 мкМ, удельная хитиназная активность 2050 мкМ/мг, удельная хитозаназная активность 285 мк/мг. 3 табл.
2044052
патент выдан:
опубликован: 20.09.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО -1,3-ГЛЮКАНАЗУ И ХИТИНАЗУ

Использование: в биотехнологии и микробиологической промышленности. Сущность изобретения: b-1,3-глюканазу и хитиназу извлекают из кормового антибиотика "Кормогризин" водой или 0,05 0,1 М буферным раствором ацетата натрия, обеспечивающим pH 5,5, в количестве 6 12 мл/г "Кормогризина" при температуре 15 25°С в течение 30 120 мин. Экстракт собирают, содержащуюся в нем b-1,3-глюканазу и хитиназу очищают осаждением сульфатом аммония или концентрированием ультрафильтрацией на полых волокнах или хроматографией на сефадексе Г-100. Технический результат: сокращение числа стадий с 7 до 3, уменьшения длительности процесса в 10 15 раз. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.
2041948
патент выдан:
опубликован: 20.08.1995
Наверх