Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: ...действующие на бета-1,4-связи между N-ацетилмурамовой кислотой и 2-ацетиламино-2-дезокси-D-глюкозой, например лизоцим – C12N 9/36

Изобретение относится к применению питательной добавки, используемой на стадии одновременного осахаривания-ферментации при производстве этанола из крахмалистого сырья. Указанную добавку получают из пшеничных отрубей, ферментированных плесневыми грибами. Активным началом добавки являются по меньшей мере один фермент и смесь питательных ингредиентов для дрожжей: эргостерол, N-ацетилглюкозамин, витамины, нуклеиновые кислоты и аминокислоты. Указанную добавку используют также для активации спиртового брожения или предварительной ферментации, предназначенной для приготовления дрожжей в аэробных условиях. Группа изобретений обеспечивает сокращение времени стадии одновременного осахаривания-ферментации в процессе производства этанола, увеличения роста и эффективности дрожжей. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен белок, включающий каталитический фрагмент сиалидазы и обладающий сиалидазной активностью, который выбран из белка, последовательность которого включает аминокислоты 274-666, или 274-681, или 290-666, или 290-681 SEQ ID NO:12, или включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14, приведенные в настоящем описании. Описан слитый белок, включающий указанный выше белок и якорный домен. Также имеются сведения о молекулах нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, экспрессирующих векторах, содержащих указанные нуклеиновые кислоты, и фармацевтических композициях, содержащих указанные белок или слитый белок. Предложен способ лечения или предупреждения вирусной инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа, включающий применение терапевтически эффективного количества указанной композиции к эпителиальным клеткам субъекта. Изобретение позволяет расширить арсенал средств против инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил., 17 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки исходного состояния фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) по способности к активации в норме и при патологии. Способ предусматривает выделение фагоцитирующих клеток из смеси клеток. Выделенные клетки смешивают со средой 199 в 18 флаконах и производят прикрепление клеток к стеклу при комнатной температуре в течение 60 мин. В 9 флаконов к клеткам добавляют культуральную среду, содержащую среду 199, L-глутамин и смешанную человеческую сыворотку, прогретую в течение 30 мин при 52°С, в заданных количествах с получением клеточных проб. В другие 9 флаконов с клетками вносят культуральную среду вышеуказанного состава с содержанием 0,01% частиц зимозана с получением клеточных проб. Полученные клеточные пробы делят на три части. Одну третью часть проб с зимозаном и без него замораживают. Вторую часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 4 до 6 ч с последующей заморозкой и третью часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 18 до 24 ч соответственно с последующей заморозкой. Все 18 флаконов подвергают одновременному многократному замораживанию до -10°С и оттаиванию при комнатной температуре до полного выделения внутриклеточного лизоцима с последующим определением его количества микрометодом и расчетом синтезируемого лизоцима и показателя активации фагоцитов (ПАФ) по формуле:

ПАФ=Lсинт с Z - Lсинт без Z в мкг/мл,

где Lсинт с Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках с частицами зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках с частицами зимозана в мкг/мл;

Lсинт без Z - разница количества лизоцима в культивированных клетках без частиц зимозана и количества лизоцима в некультивированных клетках без частиц зимозана в мкг/мл; при этом показатель активации фагоцитов для оценки срочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 4 до 6 часов, а показатель активации фагоцитов для оценки долгосрочного механизма активации рассчитывают по указанной формуле по результатам культивирования клеток в течение от 18 до 24 часов. Изобретение позволяет повысить точность оценки активации фагоцитирующих клеток. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira maxima, для применения в качестве биоцида и/или терапевтического средства. Изобретение также относится к способу профилактики или лечения инфекции или заражения субъекта организмом, где способ включает стадию введения субъекту эффективного количества композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira. Изобретение позволяет повысить эффективность биоцидных композиций и терапевтических средств. 18 н. и 12 з.п. ф-лы, 23 табл., 34 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Для получения фермента лизоцима и белка авидина из яичного белка, хроматографию гомогенизата яичного белка проводят на силохроме С-80 при нейтральном значении pH (7,0-7,5). Балластные белки удаляют в 0,2 М глицин - NaOH буфере в присутствии 0,3 М NaCl при pH 9,3-9,5. Целевые белки элюируют совместно карбонатным буфером с 0,5-0,8 М NaCl, при pH 10,8-11,0 с последующим разделением белков гель-фильтрацией на колонке с сефадексом G-75. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения электрофоретически чистых белков и повышение его эффективности. 1 ил.

Штамм бактерий Klebsiella pneumoniae ГИСК №278 выделен из испражнений пациента с дисбактериозом кишечника. Штамм используется для получения средства для продуцирования ингибитора лизоцима. Уровень активности ингибитора лизоцима, продуцируемого штаммом, составляет 1,64-2,16 мкг/мл*ОП. 1 табл.