Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....для грибков – C12N 15/80

МПКРаздел CC12C12NC12N 15/00C12N 15/80
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 15/00 Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев
C12N 15/80 ....для грибков

Патенты в данной категории

КЛЕТКА-ХОЗЯИН Trichoderma reesei ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ БЕЛКОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКАЯ БЕЛКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к клетке-хозяину Trichoderma reesei для получения целлюлолитической белковой композиции, целлюлолитической белковой композиции, способам получения и применения композиции. Клетка-хозяин Trichoderma reesei содержит полинуклеотиды, кодирующие гетерологичный полипептид GH61, слитый белок бета-глюкозидазы, целлюлолитические ферменты. Способ получения композиции включает культивирование клетки-хозяина Trichoderma reesei и выделение композиции. Композиция содержит полипептид GH61, слитый белок бета-глюкозидазы и один или более целлюлолитических ферментов. Способ разложения материала, содержащего целлюлозу, характеризуется обработкой материала целлюлолитической белковой композицией. Способ получения продукта ферментации включает осахаривание материала, ферментацию осахаренного материала сбраживающими микроорганизмами и выделение продуктов ферментации. Представленные изобретения могут быть использованы для разложения или преобразования материала, содержащего целлюлозу. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 23 пр.

2494146
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ТРАНСФОРМАНТОВ ГРИБОВ РОДА Rhizopus

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается вектора, предназначенного для получения стабильно трансформированных штаммов грибов Rhizopus oryzae. Охарактеризованный вектор содержит селективный генетический маркер и нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2. Представленная генетическая конструкция может быть использована для получения высокостабильных штаммов грибов рода Rhizopus с высоким уровнем продукции целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

2439157
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pZEN16 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В МИЦЕЛИАЛЬНОМ ГРИБЕ ACREMONIUM CHRYSOGENUM

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к рекомбинантной плазмидной ДНК pZEN16 для переноса и гетерологичной экспрессии генов в Acremonium chrysogenum. Предложенное изобретение может быть использовано в микробиологической промышленности для получения рекомбинантных штаммов грибов Acremonium chrysogenum - суперпродуцентов цефалоспорина С. Плазмида содержит кассету экспрессии, состоящую из промотора гена глицеральдегид фосфат дегидрогеназы Aspergillus nidulans, терминатора гена фосфоглицерат киназы Saccharomyces cerevisiae, разделенных участком полилинкера. В качестве доминантного селективного маркера содержит ген гигромицин-В фосфотрансферазы Escherichia coli под контролем промотора trpC Aspergillus nidulans, определяющего устойчивость к гигромицину рекомбинантных штаммов мицелиальных грибов, трансформированных плазмидой pZEN16 и ее производными. Предложенное изобретение позволяет получать универсальный вектор для агробактериальной трансформации Acremonium chrysogenum, который позволяет осуществлять конститутивную экспрессию целевых генов, отвечающих за биосинтез и транспорт цефалоспорина С. 1 ил.

2434944
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
ПОЛИПЕПТИД И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ КСИЛАНАЗЫ, ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА, ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, СОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНУКЛЕОТИДА, СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ИЛИ КСИЛАНСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к пищевой промышленности и биотехнологии и представляет собой полипептид, обладающий ксиланазной активностью, который может разлагать целлюлозные экстракты и растительные материалы. В другом аспекте изобретение представляет собой полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, а также композицию, содержащую полипептид с активностью ксиланазы. Данный полипептид используют для обработки растительного или ксилансодержащего материала при приготовлении хлеба и корма для животных. Причем полипептид обладает как арабиноксиланазной, так и ксилозидазной активностью. Изобретение позволяет расширить ассортимент ксиланаз, используемых в промышленном производстве. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 табл.

2291901
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при промышленном получении промежуточных продуктов для синтеза цефалоспориновых антибиотиков. С помощью технологии рекомбинантных ДНК получают вектор, способный встраиваться в хромосомную ДНК штамма Penicillium chrysogenum и обеспечивать экспрессию содержащихся в нем под контролем промотора IPNS Penicillium последовательностей ДНК из Cephalosporium acremonium, кодирующих ферменты экспандазу/гидролазу и ацетилтрансферазу. В результате трансформации указанным вектором штамма Penicillium chrysogenum, способного продуцировать изопенициллин N, получают рекомбинантный штамм, в котором осуществляется биосинтез всех ферментов, необходимых для превращения адипата в адипоил-7-аминоцефалоспорановую кислоту (ад-7-АЦК). Примером такого штамма является Penicillium chrysogenum/рТS-8 (АТСС 74187). Получаемую путем культивирования рекомбинантного штамма в присутствии источника адипата ад-7-АЦК затем подвергают обработке адипоиламидазой с образованием 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК). Изобретение обеспечивает возможность получения 7-АЦК в промышленном масштабе эффективным и экономичным способом. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2202616
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРИБКОВЫХ ПАТОГЕНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАКЦИЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Изобретение относится к фитопатологии, в частности к способу определения грибковых патогенов с использованием специфических праймеров в реакции полимеризации. Способ обнаружения фитопатогенного гриба включает стадии: выделение ДНК из листа растения, зараженного патогеном, амплификацию части интронной транскрибирующейся области патогена с использованием выделенной ДНК в качестве матрицы с помощью полимеразной цепной реакции со специфическим праймером, визуализацию амплифицированной части интронной транскрибирующейся области. Определена структура нескольких молекул ДНК, кодирующей интронную транскрибирующуюся последовательность, используемую для конструирования олигонуклеотидных праймеров для обнаружения фитопатогенного гриба. Сконструированы праймеры для определения фитопатогенных грибов. Разработан количественный эколориметрический анализ обнаружения фитопатогенного гриба. Способ позволяет обнаружить такие фитопатогенные грибы, как microdochium nivate, Septoria nodorum, Septoria tritici, Pseudocercosporella herpotrichoides, Mycospharella fijiensis, Mycosphaerella musicola, Fusarium culmorum, Fusarium graminearum, Fusarium moniliform. 6 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.
2161196
патент выдан:
опубликован: 27.12.2000
СПОСОБ ЭФФЕКТИВНОГО ПРОИЗВОДСТВА 7-АДЦК ЧЕРЕЗ 3- (КАРБОКСИЭТИЛТИО)ПРОПИОНИЛ-7-АДЦК

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен завершенный эффективный процесс получения и выделения 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-АДЦК) через 3-(карбоксиэтилтио)пропионил-7-АДЦК с использованием трансформантного штамма Penicillium chrysogenum, экспрессирующего экспандазу в сочетании с ацилтрансферазой. В способе применяется новый предшественник боковой цепи -3,3"-тиодипропионовая кислота. Способ позволяет повысить продуктивность штаммов для получения 7-АДЦК, являющейся промежуточным соединением при производстве цефалоспоринов. 4 з.п.ф-лы, 8 ил., 2 табл.
2139350
патент выдан:
опубликован: 10.10.1999
СПОСОБ ЭФФЕКТИВНОГО ПРОИЗВОДСТВА 7-АДЦК ЧЕРЕЗ 2- (КАРБОКСИЭТИЛТИО) АЦЕТИЛ-7-АДЦК И 3-(КАРБОКСИМЕТИЛТИО) ПРОПИОНИЛ-7-АДЦК

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен завершенный эффективный процесс получения и выделения 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-АДЦК через 2-(карбоксиэтилтио) ацетил- и 3-(карбоксиметилтио)-пропионил-7-АДЦК при использовании трансформантного штамма Penicillium chrysogenum, экспрессирующего экспандазу в сочетании с ацилтрансферазой. В качестве предшественника боковой цепи в способе используют 3-карбоксиметилтиопропионовую кислоту. Способ позволяет повысить продуктивность штаммов для получения 7-АДЦК, которая является промежуточным соединением при производстве цефалоспоринов. 4 с.п.ф-лы. 2 табл. 8 ил.
2139349
патент выдан:
опубликован: 10.10.1999
ФРАГМЕНТ ДНК PCG 2,6, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ СЕКРЕТИРУЕМОЙ БЕТА- ГАЛАКТОЗИДАЗЫ PENICILLIUM CANESCENS, И ШТАММ ГРИБА PENICILLIUM CANESCENS - ПРОДУЦЕНТ СЕКРЕТИРУЕМОЙ БЕТА- ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

Изобретение относится к микробиологической промышленности и к генетической инженерии и может быть использовано для получения бета-галактозидазы. Фрагмент ДНК PCG 2,6, размером 6,3 т.п.н., несет полную структурную часть гена бета-галактозидазы и функционально полную регуляторную область этого гена. На основе фрагмента конструируют штамм Penicillium canescens ВКПМ-725-продуцент бета-галактозидазы. За 96-108 часов ферментации использование штамма позволяет получить в культуральной жидкости 605-620 ед/мл бетагалактозидазы. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2126049
патент выдан:
опубликован: 10.02.1999
ФРАГМЕНТ ДНК PCG 12, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ -ГАЛАКТОЗИДАЗЫ PENICILLIUM CANESCENS, И ШТАММ ГРИБОВ PENICILLIUM CANESCENS - ПРОДУЦЕНТ b-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

Использование: относится к микробиологической промышленности, в частности к генетической инженерии. Сущность изобретения: предлагается фрагмент ДНК PCG12, кодирующий синтез b-галактозидазы, на основе которого сконструирована плазмида pPCG12 и штамм Penicillium canescens ВКПМ F-715, являющийся продуцентом b-галактозидазы. Предлагаемый штамм за 96 ч ферментации на среде со свекловичным жомом и БВК накапливает до 190-220 ед/мл b-галактозидазы в культуральной среде. 2 с. п. ф-лы.
2080387
патент выдан:
опубликован: 27.05.1997
Наверх