Обработка углеводородных масел в отсутствие водорода с помощью двух или более процессов очистки – C10G 53/00

МПКРаздел CC10C10GC10G 53/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C10 Нефтяная, газовая и коксохимическая промышленность; технические газы, содержащие оксид углерода; топливо; смазочные материалы; торф
C10G Крекинг углеводородных масел; производство жидких углеводородных смесей, например путем деструктивной гидрогенизации, олигомеризации, полимеризации; извлечение углеводородных масел из горючих сланцев, нефтеносных песков или газов; очистка смесей, состоящих в основном из углеводородов; риформинг бензино-лигроиновых фракций; минеральные воски
C10G 53/00 Обработка углеводородных масел в отсутствие водорода с помощью двух или более процессов очистки

C10G 53/02 .только из нескольких последовательных ступеней
C10G 53/04 ..включая по крайней мере одну ступень экстракции
C10G 53/06 ...включая только ступени экстракции, например деасфальтизацию путем обработки растворителем с последующей экстракцией ароматических соединений
одноступенчатые способы очистки с помощью двух или более растворителей, которые вводятся или удаляются отдельно друг от друга  21/02
C10G 53/08 ..включая по крайней мере одну ступень сорбции
C10G 53/10 ..включая по крайней мере одну ступень кислотной обработки
C10G 53/12 ..включая по крайней мере одну ступень щелочной обработки
C10G 53/14 ..включая по крайней мере одну ступень окисления
C10G 53/16 .только из нескольких параллельных ступеней

Патенты в данной категории

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ПОТОКА РАСТВОРИТЕЛЯ

Изобретение относится к способу удаления тяжелых углеводородов из потока растворителя, включающему: а) подачу первой партии смеси, содержащей тяжелые углеводороды, растворенные по меньшей мере в одном растворителе; б) экстракцию первой партии смеси путем промывки легкими углеводородами; в) промывку первой партии смеси с помощью первой промывки водой. При этом в результате промывки легкими углеводородами и первой промывки водой получают поток растворителя, обедненного тяжелыми углеводородами, и поток тяжелых углеводородов, растворенных в легких углеводородах. Далее следуют стадии г) удаления потока растворителя, обедненного тяжелыми углеводородами, д) промывки потока тяжелых углеводородов, растворенных в легких углеводородах, с помощью второй промывки водой, е) удаления воды после второй промывки и ж) выделения выходящего потока, содержащего тяжелые углеводороды, растворенные в легких углеводородах, причем поток растворителя включает замкнутый поток растворителя. Также изобретение относится к двум вариантам устройства. Использование настоящего изобретения позволяет сделать процесс переработки более эффективным, а также получать тяжелые углеводороды в форме, применимой для дальнейшей переработки. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

2499814
выдан:
опубликован: 27.11.2013
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЗОНАСЫЩЕННОЙ НЕФТИ

Изобретение относится к стабилизации обезвоженной и обессоленной газонасыщенной нефти и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности, в частности на промыслах или головных перекачивающих станциях. Изобретение касается способа стабилизации газонасыщенной нефти, в котором стабилизацию нефти проводят двухступенчатой сепарацией при температуре 20-80°С с отделением газа на I-ой ступени сепарации при давлении 0,11-0,16 МПа и последующей сепарацией дегазированной нефти на II-ой ступени сепарации при давлении 0,01-0,06 МПа с получением отсепарированной нефти и газа, отсасываемого вакуумсоздающим устройством, например эжектором, рабочим агентом которого является попутный газ с промысловой ступени сепарации, выделенный при этом газ смешивают с газом I-ой ступени сепарации, полученную газовую смесь разделяют фракционированием на стабильный конденсат и сухой газ, далее стабильный конденсат смешивают с отсепарированной нефтью, полученную стабилизированную нефть и сухой газ направляют потребителю. Технический результат - повышение выхода товарной нефти. 3 пр., 1 табл.

2465304
выдан:
опубликован: 27.10.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВЫХ МАСЕЛ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЫ И ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ И ПЛАСТИФИКАТОРОВ КАУЧУКА И РЕЗИНЫ

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в нефтепереработке. Изобретение касается способа получения базовых масел с низким содержанием серы, экологически чистых ароматических наполнителей и пластификаторов каучука и резины, включающий селективную очистку масляных фракций нефти селективным растворителем, отделение экстрактного и рафинатного растворов первой ступени, при этом экстрактный раствор первой ступени охлаждается с последующим отделением в отстойнике псевдорафинатного раствора первой ступени, а рафинатный раствор первой ступени после регенерации растворителя депарафинируется и окисляется с последующей экстракцией окисленного депарафинированного масла с получением рафинатного и экстрактного растворов второй ступени, из рафинатного раствора второй ступени после регенерации растворителя и последующей адсорбционной или гидроочистки получают базовое масло II группы с низким содержанием серы, при этом экстрактный раствор второй ступени смешивают с псевдорафинатным раствором первой ступени с получением после регенерации растворителя, экологически чистого ароматического наполнителя и пластификатора каучука и резины с содержанием полиароматических углеводородов (ПАУ) менее 2.9%. Технический результат - получение базового масла с содержание серы до 0,03%. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

2450045
выдан:
опубликован: 10.05.2012
СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки масляных фракций и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ очистки масляных фракций путем обработки их избирательным растворителем - N-метилпирролидоном, фенолом, фурфуролом или ацетоном. Способ включает предварительное окисление пероксидом водорода в присутствии в качестве катализатора растительного масла - рапсового или касторового. Технический результат - уменьшение токсичности, улучшение стабильности, антикоррозионных и противоизносных свойств масел. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2400526
выдан:
опубликован: 27.09.2010
УСТАНОВКА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ РТУТИ ИЗ ЖИДКОГО УГЛЕВОДОРОДА

Изобретение относится к установке для удаления ртутного компонента из добытого пластового жидкого углеводорода, такого как сырая нефть или конденсат природного газа. Установка для удаления ртути из жидкого углеводорода включает в себя каталитическую колонну, которая заполнена твердым катализатором, первый десорбер и устройство для предварительного разделения, предусмотренное до каталитической колонны, заполненной твердым катализатором. В каталитической колонне, заполненной твердым катализатором, ртутный компонент в неочищенном жидком углеводороде превращается в элементарную ртуть с целью получения первого жидкого углеводорода, содержащего элементарную ртуть. В первом десорбере первый жидкий углеводород приводится в противоточный контакт с первым десорбирующим газом, в результате чего элементарная ртуть перемещается из первого жидкого углеводорода в первый десорбирующий газ с целью получения второго жидкого углеводорода, в котором количество элементарной ртути уменьшено, и первого газообразного углеводорода, содержащего элементарную ртуть. В устройстве для предварительного разделения неочищенный жидкий углеводород разделяется на пятый газообразный углеводород, в котором ртутный компонент находится в высокой концентрации, и пятый жидкий углеводород, в котором ртутный компонент находится в низкой концентрации. Технический результат заключается в эффективном удалении ртути из жидкого углеводорода при помощи недорогих устройств. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

2389752
выдан:
опубликован: 20.05.2010
CПОСОБ УДАЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ИЗ СЫРОЙ НЕФТИ

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа уменьшения содержания кальция в жидкой углеводородной среде, включающего в себя: а. контактирование упомянутой жидкой углеводородной среды с секвестрантом, представляющим собой карбоновую кислоту для образования отделяемого содержащего кальций комплекса; b. контактирование упомянутой жидкой углеводородной среды с водной средой для образования эмульсии, в которой после разделения упомянутой эмульсии, по меньшей мере часть упомянутого отделенного содержащего кальций комплекса остается в упомянутой водной среде; и с. контактирование упомянутой водной среды с водорастворимым или вододиспергируемым полимером, имеющим формулу I для ингибирования образования отложения кальция на поверхностях, находящихся в контакте с упомянутой водной средой, где упомянутый полимер имеет формулу:

2379330
выдан:
опубликован: 20.01.2010
СПОСОБ ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОЙ НЕФТИ

Способ десульфуризации углеводородной нефти, где углеводородную нефть вводят в контакт с катализатором гидродесульфуризации в зоне реакции гидродесульфуризации (3) в целях уменьшения уровня содержания серы до относительно низкого уровня содержания, после этого получающийся в результате углеводородный поток, выходящий из зоны гидродесульфуризации, вводят в контакт с окислителем (8) для превращения остаточных серосодержащих соединений, характеризующихся низким уровнем содержания, в соединения, окисленные по сере. Получающийся в результате поток углеводородной нефти, содержащий соединения, окисленные по сере, после разложения любого остаточного окислителя выделяют в результате введения потока в контакт с материалом адсорбента (18, 30), адсорбирующего соединения, окисленные по сере, с получением потока углеводородной нефти, характеризующегося пониженной концентрацией соединений, окисленных по сере. Отработанный адсорбент (18, 30) регенерируют и после этого возвращают на использование в качестве адсорбента. Данное изобретение позволяет получать продукты, которые характеризуются очень низкими концентрациями серы. 1 ил.

2335528
выдан:
опубликован: 10.10.2008
СПОСОБ ОЧИСТКИ

Изобретение относится к способу очистки углеводородного сырья, в частности к способу снижения содержания азота в жидком углеводородном сырье. Способ заключается в том, что: а) жидкое углеводородное сырье, содержащее алкилирующий агент и азоторганические соединения, контактирует с кислотным катализатором при повышенной температуре в первой реакционной зоне с образованием жидкого углеводородного сырья с пониженным содержанием алкилирующего агента и азоторганических соединений с повышенной температурой кипения, б) жидкое углеводородное сырье, имеющее пониженное содержание алкилирующего агента и содержащее азоторганические соединения с повышенной температурой кипения, фракционируют для удаления азоторганических соединений с повышенной температурой кипения. При этом получают жидкое углеводородное сырье, имеющее пониженное содержание алкилирующего агента и пониженное содержание азота. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

2316577
выдан:
опубликован: 10.02.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО МАСЛА

Изобретение относится к области нефтепереработки и касается способа получения электроизоляционного масла, предназначенного для использования в качестве теплоотводящей и электроизолирующей среды в маслонаполненном оборудовании: трансформаторах, конденсаторах, кабелях и т.д. Сущность: нефтяную фракцию с температурой начала кипения не менее 270°С при разнице температур начала кипения и конца кипения около 65-70°С подвергают селективной очистке N-метилпирролидоном при кратности сырье : растворитель = 1 : не менее 3,7 с последующей депарафинизацией полученного рафината и адсорбционной доочисткой депарафинированного масла. В подготовленную основу вводят присадки в следующих количествах в расчете на масло, мас.%: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 0,2-0,7 и 1-(диэтиламинометил)бензотриазол 0,003-0,1. Адсорбционную доочистку нефтяной фракции предпочтительно осуществляют землей до достижения значения тангенса угла диэлектрических потерь при 90°С не более 0,5%. Технический результат - повышение стабильности электрических характеристик масла. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2287553
выдан:
опубликован: 20.11.2006
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕЙ НЕФТИ

Изобретение относится к способу подготовки нефти к транспорту и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности при подготовке сернистых нефтей, газоконденсатов с высоким содержанием сероводорода и меркаптанов. Способ заключается в подготовке сероводородсодержащей нефти путем ее многоступенчатой сепарации, включает удаление содержащегося в нефти сероводорода сепарацией при пониженном давлении (в вакууме). Сепарацию проводят при давлении, обеспечивающем достижение не более 90%-ной степени удаления содержащегося сероводорода, после чего в нефть при перемешивании вводят химический реагент-нейтрализатор, взятый в эффективных количествах, и полученную смесь выдерживают при температуре 15-65°С в течение времени, достаточном для нейтрализации содержащегося в нефти сероводорода до требуемого уровня. Способ позволяет снизить остаточное содержание сероводорода и меркаптанов в товарной нефти до уровня современных требований при сохранении её высокого выхода. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

2275415
выдан:
опубликован: 27.04.2006
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C6-C 9 И РЕФОРМИРОВАННОГО КОМПОНЕНТА БЕНЗИНА ИЗ РИФОРМАТА БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: проводят жидкостную многоступенчатую противоточную экстракцию ароматических углеводородов из риформата бензиновой фракции сульфоланом с 0,2 - 2% масс. воды при соотношении к сырью 1.6-2.0:1 по массе и температуре процесса 30-50°С с последующим удалением неароматических углеводородов, остающихся в экстрактной фазе, методом экстрактивно-азеотропной ректификации с сульфоланом и высокооктановыми низшими алифатическими спиртами при соотношении по массе 0.55-0.70:1 и 0.05-0.08:1 соответственно. Технический результат: получение бензола, толуола, ксилолов, суммы аренов С9 и реформированного компонента бензина, удовлетворяющего экологическим требованиям. 5 табл., 1 ил.

2256691
выдан:
опубликован: 20.07.2005
СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано для селективной очистки масляных фракций избирательными органическими растворителями. Способ ведут путём окисления масляных фракций с последующей обработкой полученного продукта избирательным растворителем. В качестве окислителя возможно использование водных растворов пероксида водорода, гидропероксида или гипохлорита. В качестве избирательного растворителя возможно использование N-метилпирролидона, фенола с содержанием воды до 50%. Масляные фракции можно подвергать предварительной депарафинизации. Внедрение способа не требует сложного оборудования и дефицитных реагентов и осуществляется при минимальных затратах на реконструкцию установок очистки масел. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

2243986
выдан:
опубликован: 10.01.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА-ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ

Использование: в нефтехимической промышленности для получения масла-теплоносителя. Сущность: нефтяную фракцию с интервалом температур кипения 280 - 520oС подвергают вакуумной перегонке при температуре 200-300oС и остаточном давлении 0,0013-0,0027 МПа до отбора 60-80% целевой фракции. Целевую фракцию химически очищают при 40-55oС с использованием комплекса катализатора (AlСl3 СnН2n-6НСl) при массовом соотношении фракция : комплекс 1: 0,09-0,13 и при массовом соотношении компонентов в комплексе AlСl3 : ароматический углеводород (СnН2n-6): НСl, равном 0,25-0,27: 0,63-0,66: 0,09-0,13, при этом в ароматическом углеводороде n= 7 или 8, полученную после химической очистки фракцию подвергают адсорбционной обработке с использованием отбеливающей земли или глины и последующей фильтрации. Технический результат - уменьшение материало- и энергозатрат при производстве масла-теплоносителя при одновременном соблюдении требований экологичности процесса и реализации требований, предъявляемых к физико-химическим свойствам готовой продукции, в том числе для различных систем теплоснабжения. 7 з. п. ф-лы, 4 табл.
2216570
выдан:
опубликован: 20.11.2003
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРОКОНДЕНСАТА ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ГОМОГЕННОГО ПИРОЛИЗА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СОСТАВА C3- C5

Изобретение относится к комплексной переработке пироконденсата высокотемпературного гомогенного пиролиза предельных углеводородов состава С35. Пироконденсат подвергают фракционированию с отбором первой фракции с т.кип. до 80-83oС, второй фракции с т.кип. от 84 до 164oС и кубового остатка с т. кип. свыше 165oС. Первая фракция является преимущественно бензолом с содержанием основного вещества около 90%, вторую фракцию окисляют перманганатом калия при соотношении по массе 1:3,6-4,0 при нагревании в течение 3-4 ч в водном растворе при температуре кипения реакционной массы с получением бензойной кислоты с выходом 63-68% от теории. Кубовый остаток подвергают хлорированию молекулярным хлором при температуре 80-140oС в присутствии катализатора FeCl3 в течение 1,5-2,0 ч с получением мастики с содержанием хлора 50-77%. Первоначально хлорирование ведут в четыреххлористом углероде 0,5 ч при 80oС, затем отгоняют его и продолжают хлорировать в течение 2 ч при 140oС. Технический результат - утилизация побочных продуктов высокотемпературного пиролиза с получением товарных продуктов. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.
2215021
выдан:
опубликован: 27.10.2003
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БРОМ-РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ПРИМЕСЕЙ В АРОМАТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ

Использование: нефтехимия. Сущность: бром-реакционноспособные углеводородные загрязняющие примеси удаляют из ароматических материалов путем подготовки ароматического исходного материала, который характеризуется незначительной концентрацией диенов. Исходный материал вводят в контакт с кислотной активной каталитической композицией в условиях, достаточных для удаления моноолефинов. Ароматический материал может быть предварительно обработан для удаления диенов посредством контактирования этого материала с глиной, катализатором гидрогенизации или гидроочистки в условиях, достаточных для удаления существенной части диенов, но не моноолефинов. Технический результат - повышение продолжительности рабочего цикла. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
2204584
выдан:
опубликован: 20.05.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОИНДЕКСНОГО МАСЛА И НИЗКОЗАСТЫВАЮЩЕГО ЭКСТРАКТА

Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности для производства масел и парафинов. Сущность: масляные фракции депарафинируют по совмещенной схеме в три ступени фильтрации с выводом фильтрата третьей ступени отдельным потоком. Фильтрат второй ступени возвращают в сырье. Депарафинированное масло подвергают экстракции N-метилпирролидоном. Получают масла с температурой застывания минус 15oС и низкозастывающий экстракт с температурой застывания ниже минус 25oС. Технический результат - повышение выхода масел с индексом вязкости выше 100 и получение низкозастывающего экстракта. 10 табл.
2198201
выдан:
опубликован: 10.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОВЯЗКИХ ВЫСОКОИНДЕКСНЫХ МАСЕЛ

Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности в производстве маловязких высокоиндексных масел и мягкого парафина. Сущность: масляный дистиллят фракции 280-400oС очищают N-метилпирролидоном. Полученный рафинат подвергают глубокой депарафинизации, первичный гач подвергают депарафинизации при температурах от -32 до -34oС в три ступени фильтрации с получением депарафинированного масла, имеющего температуру застывания -15oС и индекс вязкости не ниже 130, а также мягкого парафина с содержанием масла не более 2,3%. Предпочтительно глубокую депарафинизацию проводят при температурах от -62 до -52oС с получением базового масла с температурой застывания от -55 до -45oС и первичный гач с содержанием масла 30-40%. Технический результат - повышение глубины переработки нефти при сохранении высокого выхода. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2184137
выдан:
опубликован: 27.06.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ

Сущность изобретения: экстракты селективной очистки масел обрабатывают сжиженным пропаном при предпочтительной кратности в мас.ч. растворителя к сырью 1,5-3:1 при температуре экстракции 35-60°С. Получают раствор деасфальтизата, освобожденный от асфальтенов и смол, который в дальнейшем разделяют в емкости-отстойнике при нагревании до 80-90°С на две фракции: с повышенным содержанием парафино-нафтеновых углеводородов - верхний слой и повышенным содержанием ароматических углеводородов - нижний слой, который и является нефтяным пластификатором. Технический результат - получение пластификатора с высоким содержанием ароматических углеводородов при практически полном отсутствии асфальтенов и смол. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
2156276
выдан:
опубликован: 20.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЕЛ ИЗ МАЛОСЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ СЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ

Изобретение относится к нефтепереработке, а более конкретно - к способам получения масел из нефтей с различным содержанием серы. Получение масел из малосернистых, и/или сернистых, и/или высокосернистых нефтей включает термические и термодеструктивные технологические процессы электрообессоливания и обезвоживания нефти в электродегидраторах, атмосферно-вакуумной перегонки с выводом промежуточных продуктов: прямогонных бензиновых, керосиновых, дизельных фракций, вакуумного соляра, веретенного дистиллята, машинного дистиллята и гудрона, очистки веретенного дистиллята, машинного дистиллята и гудрона в присутствии растворителей и хладагентов с регенерацией растворителей и компаундированием с использованием в качестве теплоносителя, по крайней мере, в процессах атмосферно-вакуумной перегонки и регенерации растворителей, пара, получаемого в парогенераторах. Используемый в технологических процессах пар, по крайней мере, частично получают путем сжигания содержащегося в нефти попутного газа и/или технологического газа термических процессов и/или термодеструктивных процессов, и/или промежуточных продуктов, который подают в сеть с температурой 50-70°С и давлением 3-5 кг/см2, подогревают его до температуры не ниже 100°С и 60-85% подают на сжигание для получения пара в технологических процессах, а 15-40% газа подают на сжигание в парогенераторе для получения пара нагреванием возвратного парового конденсата с добавлением нагретой химически очищенной сырой воды в количестве, необходимом для возмещения невозвращаемого конденсата, и для подогрева химически очищенной сырой воды и/или исходной нефти используют остаточную теплоту отработанного в технологических процессах перегонки нефти пара, и/или парового конденсата, и/или выводимого с вакуумной колонны гудрона, и/или остаточных компонентов получаемых масел. Технический результат: снижение энергоемкости и себестоимости производства за счет использования в ряде производственных процессов пара собственной выработки, себестоимость которого ниже стоимости пара, приобретаемого на стороне, до 50%, а также обеспечение рационального использования тепла отходящих потоков переработки и сокращения количества сжигаемого на факеле топливного газа, что дополнительно обеспечивает улучшение экологической обстановки при одновременном снижении потребного количества химически очищенной воды за счет обеспечения возможности 100%-ного использования возвратного конденсата при более глубокой переработке нефти. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.
2149171
выдан:
опубликован: 20.05.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООКТАНОВЫХ И ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВ И БЕНЗОЛА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА ШИРОКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение может быть использовано в нефтехимии. Бензины и бензол получают путем разделения катализаторов риформинга в тарельчатой ректификационной колонне на три фракции: "головную" фракцию, содержащую углеводороды C2-C6, низкооктановую бензолосодержащую фракцию, высокооктановую кубовую фракцию. "Головную" фракцию отбирают с расходом, при котором содержание пентанов и гексанов в ней составляет 30 - 70 мас.% от потенциального содержания в исходном катализате. Высокооктановую кубовую фракцию отбирают с расходом, при котором концентрация ароматических углеводородов в ней составляет 70 - 95 мас.%. Низкооктановую бензолсодержащую фракцию разделяют методом экстракции селективными растворителями на экстрактную фазу, из которой выделяют товарный бензол ректификацией, и рафинатную фазу, которую направляют либо на смешение с катализаторами риформинга фракций 62 - 105, 70 - 180oC, либо их отдельными фракциями с целью приготовления бензинов с октановым числом 76 - 81 пунктов по моторному методу, либо на изомеризацию или смешение с прямогонной бензиновой фракцией 62 - 105oC с последующей ректификацией полученного продукта и выделением по верху колонны фракции 62 - 70oC, направляемой на изомеризацию, а по низу - фракции 70 - 105oC, направляемой на риформинг. Полученный изомеризат смешивают с высокооктановой кубовой фракцией или ее смесью с "головной" фракцией с получением товарных бензинов с октановым числом 92 - 96 пунктов по исследовательскому методу добавлением 1 - 5 мас. % изопентана, 1 - 15 мас.% пентангексановой фракции с октановым числом 75 - 80 пунктов по исследовательскому методу, 4 - 15 мас.% метилтретбутилового эфира или его смеси с триметилкарбинолом с концентрацией последнего в смеси до 40 мас.%. Способ позволяет увеличить долю высокооктановых бензинов в общем бензиновом фонде на 15 - 20 мас.%, получать экологически чистые бензины, утилизировать с каждой установки риформинга до 5 - 7 мас.% бензола. 1 з.п. ф-лы.
2113453
выдан:
опубликован: 20.06.1998
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ

Способ повторной очистки отработанных масел, при котором масла (А1) вначале подвергаются предварительной обработке (А) основным реагентом (А2), затем первой обработке предварительным мгновенным испарением (В) для удаления содержащихся в них воды (В1) и наиболее легко испаряемых фракций (В2), и, наконец, объединенной обработке (С) фракционной перегонкой и очисткой для удаления высокополимеров и тяжелых металлов, осуществляемой в единой колонне (21) наполнительного типа с целью получения одной или более фракций повторно очищенных масел (С3). Отделение высокополимеров и тяжелых металлов имеет место, наряду с снижением очень тяжелых и вязких масел, у основания колонны (21) посредством циклонного сепаратора (23). Затем повторно очищенные масла (С3) подвергаются соответствующей обработке обесцвечиванием (D), и их можно использовать в качестве основных масел для производства смазочных масел. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.
2099397
выдан:
опубликован: 20.12.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЕЛ

Сущность изобретения: масла получают путем очистки фенолом слоп-вокса-побочного продукта процесса обезмасливания гача с последующей его депарафинизацией метилэтилкетоном при соотношении к сырью 4 : 1 и температуре минус 15 - минус 17oС. 6 табл.
2053251
выдан:
опубликован: 27.01.1996
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ ШЛАМОВ И ЛОВУШЕЧНЫХ НЕФТЕЙ

Использование: углехимия. Сущность изобретения: нефтяные шламы и ловушечные нефти подвергают отстою при 60-100°С. Продукт отстоя подвергают окислительному крекингу распылением последнего в закрытом объеме нагретой до 400-500°С смесью воздуха и водяного пара в течение 0,5-6,0°С, охлаждают и отделяют жидкую фазу. Окислительный крекинг проводят при массовом соотношении продукта отстоя воздуха и водяного пара, равном 1:(0,2-0,3):(0,05-0,15). Перед крекингом продукт отстоя возможно смешивать с водорастворимыми солями металлов переменной валентности, такими как железо, хром, никель, кобальт, вольфрам, взятых в количестве 0,02-0,5 мас. на соль. 3 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.
2041861
выдан:
опубликован: 20.08.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА

Использование: в нефтепереработке. Сущность изобретения состоит в электрообессоливании различных нефтей в электродегидраторе с системой электродов, расположенных в двух уровнях при градиенте высоты между ними 0,05 - 0,1 условного отрезка пути, совпадающего со средним вектором перемещения потока нефти в зоне наибольшего миделя. Поток нефти после обессоливания поступает в колонну атмосферной перегонки с пакетом насадок и двумя патрубками, тангенциально расположенными в корпусе колонны. Колонна снабжена внутренним цилиндрическим отражателем потока, диаметр которого соотносится с диаметром корпуса в зоне питания как (0,59 - 0,75) : 1, а высотный диапазон ввода потоков нефти составляют (0,21 - 0,28) высоты колонны от низа днища. Вывод керосиновой фракции 240 - 350°С ведут в высотном интервале колонны, составляющем (0,32 - 0,62) от низа днища колонны. Полученную дизельную фракцию защелачивают 3 - 5% -ном раствором NaOH в двух реакторах в две стадии. Первую стадию ведут инжектированием щелочи, полученную смесь вводят в придонный слой NaOH и ведут вторую стадию с использованием маточника. Компаундирование дизельного топлива ведут в 2 стадии смешивания с прямогонными и/или гидроочищенными керосиновыми фракциями. 49 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.
2033419
выдан:
опубликован: 20.04.1995
Наверх