Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования карбоксамидной связи в основной цепи макромолекулы: ....способы получения – C08G 69/16

МПКРаздел CC08C08GC08G 69/00C08G 69/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08G Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C08G 69/00 Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования карбоксамидной связи в основной цепи макромолекулы
C08G 69/16 ....способы получения

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА-6

Изобретение относится к способу получения полиамида-6 эмульсионной полимеризацией капролактама. Способ включает приготовление реакционной массы из капролактама, воды в качестве инициатора и полиэтилсилоксановой жидкости, ее нагрев, предварительную выдержку, основную выдержку при 210-215°С, охлаждение и отделение образовавшихся гранул, причем реакционную массу готовят сначала из капролактама и воды, нагревают ее до 210-215°С, предварительную выдержку осуществляют при 210-215°С в течение 6-7 часов, а полиэтилсилоксановую жидкость, предварительно нагретую до 210-215°С, вводят в реакционную массу перед основной выдержкой, которую осуществляют в течение 5-15 часов. Технический результат заключается в повышении качества целевого продукта и снижении энергозатрат. 1 табл.

2471817
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА-6

Настоящее изобретение относится к способу получения полиамида-6 эмульсионной полимеризацией капролактама. Способ включает приготовление реакционной массы из капролактама, инициатора и полиэтилсилоксановой жидкости, ее нагрев, предварительную выдержку, основную выдержку, охлаждение и отделение образовавшихся гранул, причем в качестве инициатора используют 1,6-гексаметилендиамин в количестве 2-4% от массы исходного капролактама, реакционную массу нагревают до 210-215°C, а предварительную выдержку проводят в течение 1-1,5 ч. Технический результат заключается в повышении качества целевого продукта и снижении энергозатрат. 1 табл.

2471816
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА

Настоящее изобретение относится к способу получения гранул полиамида 6 или сополиамидов путем получения расплава полиамида 6 или сополиамидов посредством полимеризации, получения гранул из полученного расплава посредством подводного гранулирования в технологической жидкости, удаления полученных гранул из места подводного гранулирования в технологической жидкости и подачи гранул в технологической жидкости на стадию экстракции, экстракции низкомолекулярных компонентов в качестве экстрагируемых соединений, сушки гранул после экстракции, причем стадию подводного гранулирования и стадию экстракции осуществляют при использовании одной и той же технологической жидкости. Изобретение также относится к устройству для осуществления такого способа. Технический результат - создание способа и устройства для получения гранул полиамида 6 или сополиамидов, который (которое) позволяет просто, экономически выгодно и при этом надежно получать хорошо перерабатываемый в дальнейшем гранулят. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

2466155
патент выдан:
опубликован: 10.11.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА

Изобретение относится к способу получения полиамида типа полиамидов, получаемых поликонденсацией из двухосновных кислот и диаминов, и/или типа получаемых поликонденсацией из лактамов и/или аминокислот. Предложен способ непрерывного получения полиамида, включающий этапы: 1) поликонденсации в реакторе потока жидкости, содержащего мономеры, при давлении Р1 выше атмосферного давления, причем массовый поток на выходе из реактора состоит из паровой фазы, содержащей по меньшей мере водяной пар, и жидкой фазы, содержащей по меньшей мере продукт поликонденсации; 2) подачи массового потока в камеру, выпуска из камеры части паровой фазы и сбора жидкой фазы, содержащей продукт поликонденсации, причем давление Р2 в камере устанавливается на такое номинальное значение, чтобы оно было выше атмосферного давления, и чтобы время пребывания жидкой фазы в камере было ниже 5 минут, предпочтительно ниже 1 минуты; 3) расширения жидкой фазы, содержащей по меньшей мере поток продуктов поликонденсации, собранный на этапе 2. Технический результат - в способе используется компактная установка. Способ является гибким и легким в осуществлении. Способ идеально адаптирован для получения полигексаметиленадипамида. 28 з.п. ф-лы, 1 пр.

2451036
патент выдан:
опубликован: 20.05.2012
СПОСОБ ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к области получения полимеров, а именно к способу получения полиамида эмульсионной полимеризацией капролактама. Способ включает получение реакционной массы в виде эмульсии капролактама и инициатора в полиэтилсилоксановой жидкости, ее нагрев, выдержку, охлаждение и отделение образовавшихся гранул полимера. Нагрев реакционной массы осуществляют в два этапа - сначала до 90-100°С в течение 1,5-2 часов с последующей выдержкой в течение 3-4 часов. Затем до 210-215°С в течение 1,5-2 часов, а выдержку реакционной массы при этой температуре перед охлаждением осуществляют в течение 18-22 часов. Способ в соответствии с изобретением позволяет получать полиамид сразу в виде гранул, способный перерабатываться в волокна. 1 табл.

2393176
патент выдан:
опубликован: 27.06.2010
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОВЯЗКОГО ИЛИ ВЫСОКОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ПОЛИКОНДЕНСАТА СОПОЛИАМИДА НА ОСНОВЕ ПОЛИАМИДА-6 ИЛИ ДЕМОНОМЕРИЗОВАННОГО ПОЛИАМИДА-6

Изобретение относится к способу получения высоковязкого или высокостабилизированного поликонденсата сополиамида на основе полиамида-6 или демономеризованного полиамида-6 с использованием реакционных ступеней, а также к устройству для осуществления этого способа. Способ заключается в том, что расплав поликонденсата подают из предварительной ступени в верхний конец реакционной ступени и распределяют с помощью распределительных устройств с элементами, увеличивающими поверхность. Посредством инертного газа или вакуума из протекающего расплава поликонденсата удаляют реагенты-отходы из реакционной ступени выше уровня расплава поликонденсата. Время пребывания продукта в отстойнике выбирают так, что на нижнем конце реакционной ступени образуется находящийся в химическом равновесии поликонденсат, часть которого возвращают в распределительные устройства в верхнем конце реакционной ступени. Оставшуюся часть расплава поликонденсата в соответствии с выбранным расходом удаляют из реакционной ступени для дальнейшего применения. Устройство для осуществления получения высоковязкого или высокостабилизированного поликонденсата сополиамида на основе полиамида-6 или демономеризованного полиамида-6 содержит реактор (1), в котором расположены средства (3), увеличивающие поверхность, над которыми расположен распределитель (2) для подачи расплава поликонденсата к элементам (3). Реактор (1) содержит на верхнем конце, по меньшей мере, один выход (4) для газа, в отстойнике - уровнемер (5). На нижнем конце реактора (1) установлены два последовательно включенных дозатора (Р2, Р3), между которыми присоединен один конец обратной магистрали (6), имеющей место (9) соединения с впускной магистралью (7) перед распределителем (2), вход которого соединен с другим концом обратной магистрали (6). Изобретение позволяет повысить вязкость поликондесата.

2 н. и 6 з.п. ф-лы,.

2295545
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
ПЕРИОДИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ ИЗ АМИНОНИТРИЛОВ

Изобретение относится к периодическому способу получения полиамидов из аминонитрилов, которые обладают улучшенной способностью к термообработке. Способ включает три стадии. На первой стадии происходит взаимодействие аминонитрила или его смеси с мономерами и водой при температуре 90-400С и давлении 1-350 бар с получением реакционной смеси. На второй стадии эта смесь взаимодействует при температуре от 150 до 400С и давлении, более низком, чем давление на первой стадии, причем температуру и давление выбирают так, что получаются газовая и жидкая фазы, причем газовую фазу отделяют от жидкой фазы. На третьей стадии смешивают указанную жидкую фазу с газообразной или жидкой фазой, содержащей воду, при температуре от 150 до 370С и давлении от 1 до 300 бар с получением продукта, причем первую стадию проводят в присутствии катализатора на основе кислоты Бренстеда, выбранного из группы, включающей бета-цеолитный катализатор, слоистый силикатный катализатор и неподвижный слой катализатора, состоящего в основном из диоксида титана, включающего 70-100 мас.% анатаза и 0-30 мас.% рутила, причем до 40 мас.% диоксида титана могут быть заменены оксидом вольфрама и вторая и третья стадии могут проводиться в присутствии этого катализатора. Изобретение позволяет полностью удалить применяемый катализатор из реакционной смеси. Способ получения полиамидов является эффективным и обеспечивает улучшенный гидролиз реагентов, в частности гидролиз кислотных амидных групп. 3 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл.
2233853
патент выдан:
опубликован: 10.08.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИАМИДА ДЛЯ ТЕРМОКЛЕЯ

Изобретение относится к способу получения сополиамида, который может быть использован для производства клеев-расплавов и термоплавких порошков в химической, текстильной и швейной промышленности. Способ заключается в том, что сначала проводят расплавление 57-61 мас.% -капролактама и 38-41 мас.% гексаметилендиаммонийадипината - соли АГ при 90С, а затем полимеризацию при 240С в течение 1 часа. Далее постепенно вводят 1-2 мас.% модификатора - акрилового порошка, содержащего 50% метилметакрилата и 50% метилакрилата с одновременным повышением температуры до 260С и давления до 1,5 МПа в течение 5 час. Давление снижают до атмосферного и полимер выгружают. Изобретение позволяет получать сополиамиды для термоклеев с пониженной температурой плавления и высокой адгезией к текстильным материалам. 1 табл.
2229483
патент выдан:
опубликован: 27.05.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТИ

Изобретение относится к технологии получения волокнообразующего поликапроамида и нитей из этого полимера. Способ включает гидролитическую полимеризацию капролактама до состояния продукта полимеризации, близкого к состоянию равновесия, охлаждение продукта полимеризации, последующий его нагрев до 170-190oС и подготовку полимера к формованию нитей и волокон сушкой с одновременным удалением низкомолекулярных соединений. Расплав предполимеризата получают при температуре на 1-15oС ниже температуры плавления полимера и выдерживают его при той же температуре до достижения степени превращения капролактама в полимер, близкой к равновесной. Устанавливают парциальное давление паров воды над расплавом в интервале 100-755 мм рт.ст. и выдерживают продукт при той же температуре до необходимой молекулярной массы. Нить получают формованием из расплава полученного поликапроамида. Изобретение позволяет получить поликапроамид с заданной величиной молекулярной массы в ходе технологического процесса и равномерный по гранулометрическому составу, обеспечить получение качественного полимера и нити, сохранить экологическую безопасность технологического процесса. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.
2196786
патент выдан:
опубликован: 20.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА

Изобретение относится к технологии получения волокнообразующих поликапроамидов. Способ включает гидролитическую полимеризацию капролактама путем получения расплава предполимеризата с последующей дегидратацией расплава реакционной массы. Расплав предполимеризата получают при температуре на 1-15oС ниже температуры плавления поликапроамида и выдерживают его при той же температуре до достижения степени превращения капролактама в полимер, близкой к равновесной. Дегидратацию проводят при установлении парциального давления паров воды над расплавом в интервале 100-755 мм рт. ст. и выдерживают продукт синтеза при той же температуре до получения необходимой молекулярной массы. Изобретение позволяет получить поликапроамид с заданной величиной молекулярной массы, повысить его выход, упростить технологию синтеза, получить строго линейный полимер при заявленных параметрах синтеза и повысить экологическую безопасность производства. 1 табл.
2196785
патент выдан:
опубликован: 20.01.2003
ИНГЕРЕНТНО СВЕТО- И ТЕРМОСТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПОЛИАМИД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, НИТИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЕГО ВЫСОКОСКОРОСТНЫМ ФОРМОВАНИЕМ, И ПОЛОТНА, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИТЕЙ

Описывается способ получения полиамидов путем полимеризации или поликонденсации мономеров, согласно которому в качестве мономеров используют капролактам или адипиновую кислоту и гексаметилендиамин или их соль, а процесс полимеризации или поликонденсации мономеров осуществляют в присутствии триацетондиамина формулы (I), используемого в количестве, по крайней мере, 0,03 мол. % в пересчете на 1 моль карбоксамидных групп в получаемом полиамиде. Получаемые этим способом полиамиды являются свето- и термостабилизированными и используются для получения нитей методом высокоскоростного формования, а также полотен. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 7 табл.

2167893
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
УСТОЙЧИВЫЙ К АТМОСФЕРНЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ ПОЛИАМИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение касается устойчивых к атмосферным воздействиям полиамидов и способа их получения, при котором полимеризация или поликонденсация образующих полиамид мономеров (I) проводится в присутствии 0,02 - 0,7 вес.% 4-амино-2,2,6,6-тетраалкилпиперидина (II), 0 - 0,5 вес.% алифатического или циклоалифатического диамина (III), который имеет первичную и третичную аминогруппу, и 0,02 - 0,7 вес.% 2,6-диалкилфенола (IV), имеющего функциональную ОН-группу в 4 положении, с формулой



где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1-6 атомами углерода; R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную С14-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для Х и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (Х=2/Y= 1); (Х= 2/Y= 0); (Х=1/Y=0) и (Х=0/Y=1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы Х и Y дополнительно могут быть равны 0, причем количества компонентов I-IV дополняются до 100 вес.%, сумма компонентов II, III и IV составляет 0,05 - 1,3 вес.%, компоненты II, III и IV связаны с полимерными цепями амидными связями. Изобретение касается далее устойчивых к воздействию атмосферных условий, получаемых из лактамов и -аминокарбоновых кислот полиамидов из вышеназванных компонентов I, II, III, в данном случае IV, и 0,1-1,2 вес.% три-, тетра- или поликарбоновой кислоты V, а также способа их получения, при котором количества компонентов I-V дополняются до 100 вес.%, сумма компонентов II, III, IV и V составляет 0,2 - 2,5 вес.% и компоненты II, III, IV и V связаны с полимерными цепями амидными связями. Технический результат - получение полиамидов, сохраняющих в течение длительного времени в атмосферных условиях, характеристики ударной вязкости. 9 з.п.ф-лы, 4 табл.
2156264
патент выдан:
опубликован: 20.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА

Изобретение относится к производству синтетических волокон. Описывается способ получения волокнообразующего поликапроамида, включающий гидролитическую полимеризацию капролактама и подготовку полимера к формованию нитей и волокон, включающую сушку, в котором полимеризацию ведут сначала при 210-225°С до состояния форполимера, близкого к состоянию равновесия, затем полученный форполимер охлаждают до твердого состояния, после чего его нагревают до 170-190oС и выдерживают до окончания полимеризации, а подготовку проводят путем сушки с одновременным удалением низкомолекулярных соединений. Изобретение позволяет повысить выход и качество поликапроамида, упростить технологию, улучшить экологическую обстановку в производстве, снизить потери капролактама и исключить регенерацию лактамных вод. 1 табл.
2145329
патент выдан:
опубликован: 10.02.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ ПОЛИЭФИРАЦИЛЛАКТАМОВ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ БИСАЦИЛЛАКТАМА

Использование: активатор при получении блоксополиэфирполикапроамидов методом анионной полимеризации капролактама. Сущность изобретения: получение олигомерных полиэфирациллактамов с содержанием в качестве примеси бисациллактама менее 0,5 мас.% формулы

,

где Z - полиоксиалкиленполиоксил молекулярной массы от 2000 до 7000 с функциональностью 2 или 3, где Ar - 1,3 или 1,4-фенил, n равно 2 или 3, d равно 5 или 3; при соотношении числа эквивалентов полиол : монофункциональный спирт : дихлорангидрид : лактам, равном 1 : (0,05 - 0,02) : (1,6 - 1,9) : (0,4 - 0,8). При массовой доле бисациллактама в полиэфирациллактаме менее 0,5% не происходит снижения ударной вязкости получаемого с его использованием поликапроамида и не происходит выпадение осадка бистерефталилкапролактама. 4 табл.
2122007
патент выдан:
опубликован: 20.11.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА

Способ включает гидролитическую полимеризацию капролактама в присутствии 0,1-4 мас.% борной кислоты при 180-165oC с последующей подготовкой полимера к формованию нитей и волокон путем сушки с одновременным удалением низкомолекулярных соединений. Изобретение позволяет повысить выход поликапроамида, упростить процесс за счет исключения операции экстракции низкомолекулярных соединений, сократить расход энергии и воды, снизить температуру синтеза. 1 табл.
2119928
патент выдан:
опубликован: 10.10.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ

Использование: получение ароматических полиамидов. Сущность изобретения: предварительное расплавление N,N"-изофталоил-бискапролактама с последующим добавлением ароматических диаминов к полученному расплаву и поликонденсацией указанных компонентов при нагревании. 1 з.п. ф-лы.
2083600
патент выдан:
опубликован: 10.07.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИАМИДОВ

Изобретение относится к химической технологии высокомолекулярных соединений, в частности сополиамидов (C), используемых в качестве термоплавкого клея для текстильных и трикотажных материалов. По изобретению, C, содержащие звенья: -NH-(CH2)n-NH-, -NH-(CH2)m-COO-, -COO-(CH2)k-COO-, -O-(CH2)l-O-, где n, m, k, l = 4 - 8, получают путем поликонденсации исходной смеси при нагревании в среде азота, при этом давление азота составляет 0,6 - 2,2 МПа. Проведение синтеза при повышенном давлении азота позволяет снизить температуру плавления C без введения специальных добавок, в частности дорогостоящего и дефицитного лауринлактама.
2078096
патент выдан:
опубликован: 27.04.1997
Наверх