Сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую простую или двойную связь с азотом или с гетероциклическим кольцом, содержащим азот: ..N-винилпирролидон – C08F 226/10

Изобретение относится к биохимии. Предложена композиция для получения полимерной пленки для иммобилизации микроорганизмов в биосенсорных анализаторах. Композиция состоит из поливинилового спирта и сополимера N-винилпирролидона. При этом исходные компоненты взяты в мольном соотношении ПВС:N-ВП 239:(9,0-56,2). Композиция обеспечивает высокую чувствительность биосенсора при стабильной работе до 40 сут. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии биологически активных полимеров. Предложен сополимер на основе N-винилпирролидона общей формулы (I):

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложены сополимеры N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Mµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Mµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Mµ=15-28 кДа, и их применение в качестве активаторов фагоцитоза.

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложено применение сополимеров N-винилпирролидона, представленных общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мольн.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=15-28 кДа, в качестве активаторов продуцирования интерлейкина-1-альфа и интерейкина-1-бета и противораковых агентов.

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров. Предложены сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I):

Способ относится к способам получения биологически активных веществ, а именно к способу получения полимерной водорастворимой формы бетулоновой кислоты. Способ получения заключается в взаимодействии хлорангидрида бетулоновой кислоты с поливиниловым спиртом в водно-ацетоновом растворе в присутствии гидроксида калия или гидроксида натрия. Соотношение хлорангидрид бетулоновой кислоты - звено поливинилового спирта = 2-10. Концентрация поливинилового спирта 1-3 мас.%, концентрация гидроксида калия или натрия 0,5-2,0 мас.%. Способ в соответствии с изобретением позволяет упростить способ получения полимерного производного бетулоновой кислоты. Также способ дает возможность введения в полимер определенного количества остатков бетулоновой кислоты.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к сополимерам N-виниламидов. Сополимер в соответствии с данным изобретением характеризуется общей формулой: A_n-B_m, где А - N-виниламидный остаток, В - винилсахаридный остаток и где n=100 - m мол.%; m=10,0-35,0 мол.%. В качестве винилсахаридного остатка берут (мет)акрилоилсорбозу, кротоноилсорбозу. В качестве N-виниламидных остатков используют N-винилформамид, N-винилпирролидон, N-метилвиниламид. Получают сополимеры в присутствии радикального инициатора - динитрила азо-изомасляной кислоты, затем гидролизуют в водном растворе муравьиной кислоты. Водорастворимые сополимеры в соответствии с изобретением обладают низкой токсичностью, имеют высокий уровень иммуностимулирующей активности. 2 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон получают полимеризацией N-винилпирролидона в водном растворе под действием инициатора - перекиси водорода в присутствии фосфатных или пирофосфатных комплексов меди или железа. Процесс получения поливинилпирролидона протекает с хорошо регулируемой скоростью и позволяет получать полимер с молекулярной массой 6000-10000. Полученный полимер содержит примесь -пирролидона менее 5 мас.%, альдегидов - менее 0,3 мас.% считая на полимер. Способ позволяет провести процесс без образования нежелательных примесей. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз. Описан способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения. Технический результат - упрощение технологии на всех этапах получения окрашенного гидрогелевого материала для мягких контактных линз с улучшенными физико-химическими характеристиками. 3 з.п. ф-лы,1 табл.

Изобретение относится к способам получения биосовместимых полимеров медицинского назначения. Техническая задача - разработка способа производства сополимеров N-винилпирролидона с алкилакрилатами, позволяющего получать сополимеры с высокой однородностью по составу, с молекулярной массой в интервале от 30 до 80 тысяч, не содержащие остаточных мономеров и быстро растворяющиеся в органических растворителях. Предложено для проведения реакции сополимеризации N-винилпирролидона с алкилакрилатом готовить два раствора: инициатора в N-винилпирролидоне (раствор А) и инициатора в смеси N-винилпирролидона с алкилакрилатом (соотношение от 5:95 до 15:85 % вес.) (раствор Б), осуществлять сополимеризацию при температуре от 70 до 90°С в среде органического растворителя путем постепенного введения в течение от 2 до 4 часов от 4 до 8 различных смесей мономеров, получаемых путем смешения растворов А и Б, с постепенным изменением в смесях соотношения N-винипирролидона и алкилакрилата от 95:5 до 10:90 % вес. с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре полимеризации в течение 4-7 часов, с последующим охлаждением реакционной смеси до температуры 30-45°С, с дальнейшим введением осадителя до образования коацерватного раствора сополимера, с последующим декантированием смеси растворитель - осадитель и сушкой коацерватного раствора в вакууме при остаточном давлении от 1 до 8 кПа при температуре от 65 до 85° С в течение 4-12 часов. Предложенный способ позволяет изготавливать сополимеры с высокой однородностью по составу (степень однородности 90-97 %) со 100 % содержанием фракций с молекулярной массой в интервале 30-80 тысяч, то есть не содержащие токсичных фракций с молекулярной массой более 80 тысяч, практически не содержащие остаточных мономеров и быстро и легко растворяющиеся в этаноле. 4 табл.

Описаны водорастворимые полимерные комплексы антибиотиков - аминогликозидов общей формулы:

где AG - антибиотик - аминогликозид (основание); m₁=(100-m₂) мол.%; m₂=17-19 мол.%; с ММ 20000-29000 Да; содержание AG 13,0-17,2 мас.%. Антибиотик - аминогликозид выбран из ряда, включающего гентамицин, канамицин, неомицин. Изобретение позволяет понизить токсичность актибиотиков. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению медицинских полимеров, используемых для изготовления никотинсодержащих препаратов для отвыкания от курения, обладающих пролонгированным стимулирующим действием, а также к самим никотинсодержащим препаратам. Описан способ получения сополимера N-винилпирролидона с лаурилметакрилатом для трансдермального введения никотина, который заключается в радикальной сополимеризации сомономеров - N-винилпирролидона и лаурилметакрилата в присутствии эмульгатора, перекиси водорода в качестве инициатора, гидроокиси аммония и метабисульфита натрия при 70-75°С. В качестве эмульгатора используют аммониевую соль нонил-фенокси-(этокси) ₉-сульфокислоты. Процесс проводят путем предварительного приготовления смеси гидроокиси аммония, сомономеров, инициатора, метабисульфита натрия и воды и введения полученной смеси в реактор полимеризации, содержащий предварительно полученный раствор эмульгатора. Раствор эмульгатора получают последовательным введением в реактор полимеризации воды, барботированием азота, нагреванием воды до 80-85°С, охлаждением до температуры полимеризации после насыщения воды азотом и введением эмульгатора при массовом соотношении количества воды, используемого при приготовлении смеси, содержащей сомономеры, и количества воды, используемой для приготовления раствора эмульгатора, от 20:80 до 40:60, причем процесс полимеризации проводят при постоянном барботировании азота. Увеличение пролонгированного действия препарата для трансдермального введения никотина достигается тем, что его получают путем смешения полученного сополимера, пропиленгликоля, производного целлюлозы, изопропилмиристата, стеариновой кислоты, аэросила, цетилового спирта, никотина и этанола, причем предварительно растворяют нерастворимый в воде сополимер N-винилпирролидона с эфиром органической ненасыщенной кислоты в этаноле, вводят последовательно пропиленгликоль, этанол, перемешивают, в полученную смесь при постоянном перемешивании вводят остальные компоненты, а затем добавляют раствор никотина в оставшемся количестве этанола. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описаны водорастворимые комплексы фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама общей формулы A _n или A_n-B_m, где A_n - гомополимер N-винилкапролактама, A_n-B_m - сополимеры, где А - звенья N-винилкапролактама, а В - звенья из ряда, включающего звенья N-винилпирролидона, N-метил-N-винилацетамида; N-изопропилакриламида, с n=10-90 мол.% m=10-90 мол.%; при этом для гомо- и сополимеров N-винилкапролактама молекулярная масса (ММ) составляет 70000-170000 Да, при содержании фуллерена С ₆₀ 0,75-3,3 масс.%. Способ получения водорастворимых комплексов фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама заключается во взаимодействии полимера с фуллереном в органических растворителях, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде, при этом смешивают растворы фуллерена С₆₀ и гомо- и сополимеров N-винилкапролактама при концентрации полимера 3,33-5,80 масс.%, концентрации фуллерена С₆₀ - 0,09-0,31 масс.% при соотношении в масс.% фуллерен:полимер =0,8-4,0; в качестве сополимеров N-винилкапролактама берут соединение из ряда, содержащего звенья N-винилпирролидона (ВП), N-винил-N-метилацетамида (ВМАА); N-изопропилакриламида (изо-ПАА), молекулярная масса (ММ) гомо- и сополимеров N-винилкапролактама составляет 70000-170000 Да. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области иммунохимии высокомолекулярных соединений, обладающих антигенными характеристиками, и может быть использовано преимущественно для выявления групп профессионального онкологического риска у рабочих, экспонированных к 2-нафтиламину. Описан синтетический антиген на основе сополимеров N-винилпирролидона, кротоновой кислоты и n-кротоноиламинофенола, содержащий ковалентно присоединенный 2-нафтиламин в качестве гаптена, общей формулы:

Описаны полимерные производные тритерпеноидов общей формулы I