Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...боковая цепь первой аминокислоты содержит больше карбоциклических групп, чем аминогрупп или их производных, например Asp, Glu, Asn – C07K 5/093

МПКРаздел CC07C07KC07K 5/00C07K 5/093
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 5/00 Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные
C07K 5/093 ...боковая цепь первой аминокислоты содержит больше карбоциклических групп, чем аминогрупп или их производных, например Asp, Glu, Asn

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКАПЕПТИДА И ТРИПЕПТИД ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения додекапептида формулы I: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH и к трипептиду формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе. Сущность изобретения заключается в том, что твердофазный синтез додекапептида I осуществляют путем последовательного наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого дипептидилполимера до получения С-концевого нонапептидилполимера, который конденсируют с защищенным N-концевым трипептидом формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, где X, Y, - защитные группы, и полученный додекапептидилполимер обрабатывают деблокирующим агентом для отщепления защитных групп и полимерной матрицы и в 1 стадию выделяют конечный продукт с помощью ВЭЖХ. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить процесс. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

2340626
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
ПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к пептидному соединению формулы I где R1 - хиноксалин-2-алкил, CORа или CORв, R2 - Н или алкил, R3 - С1 - С4 алкилиден и др., R4 - фенилалкил, R5-алкокси, алкиламино, гидроксиламино и др., А - группа-(СН2)m-В-(СН2)n. Соединения проявляют ингибирующую активность в отношении ВИЧ-протеазы. Соединения I получают взаимодействием по крайней мере, двух пептидов и/или аминокислот, или их реакционноспособных производных с последующим, в случае необходимости, снятием защитной группы. 2 с. и 12 з.п. ф-лы. 1 ил.
2106357
патент выдан:
опубликован: 10.03.1998
ПЕПТИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТА ТИРОЛИБЕРИНА

Назначение: медицина, как соединение, проявляющее свойства антагониста тиролибарина. Сущность изобретения: амид альфа-пироглутамил -L-арил-L-норлейцина, С14H24N4O5, т. пл. 225-227oC. []2D2 = -40,5 (C = 1,0, 50% CH3COOH. Соединения получено путем взаимодействия метилового эфира L-пироглутамил-L-серина с L-норлейцинамидом в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, причем реакционную смесь выдерживают 30 мим при -20oC, 1 час при ОoС и 18 час при 40oС. Выход прибл. 30 проц. 1 ил., 2 табл.
2063978
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
Наверх