Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода – C07J 7/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07J Стероиды
C07J 7/00 Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ СТЕРОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ В ВОДЕ И УСТОЙЧИВОСТЬЮ К МЕТАБОЛИЗМУ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Описаны стероидные соединения, обладающие повышенной устойчивостью к метаболизму и повышенной растворимостью в воде, а также способы их получения. Указанные вещества пригодны для приготовления фармацевтических препаратов, применяемых для лечения нарушений ЦНС, связанных с функциями стероидов или вызываемых действием стероидов, а также для использования в соответствии со способами предотвращения, облегчения или лечения указанных нарушений. 9 н.п. ф-лы, 19 пр., 7 табл. |
2458065 выдан: опубликован: 10.08.2012 |
|
| ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к медицине и описывает противоопухолевое средство, относящееся к классу гестагенов, 17 |
2292209 выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛСИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается способ получения триметилсилиловых эфиров экдистероидов и углеводов путем взаимодействия с триметилсилилирующим агентом, заключающийся в том, что в качестве триметилсилилирующего реагента применяют (трифторметил)-триметилсилан в количестве 1-3 мол.экв. на каждую гидроксильную группу субстрата и реакцию ведут в присутствии катализатора - тетрабутиламмонийфторида при температуре 0-25oС в течение 2-30 мин с последующим выделением целевого соединения. Техническим результатом является упрощение способа и увеличения выхода конечного продукта. | 2221806 выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
17 -АЦЕТОКСИ-3 -ФЕНИЛПРОПИОНИЛОКСИ-6-МЕТИЛПРЕГНА-4,6-ДИЕН- 20-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕСТАГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ
Новоесоединение-17 -ацетокси-3 -фенилпропионилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он формулы I, обладающий гестагенной активностью. В состав лекарственного средства новое соединение входит в количестве 0,8-3,0 мас.%. Средство предназначено для сохранения беременности и может найти применение в акушерской практике и гинекологии. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 ил., 4 табл. 
|
2200165 выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
| МИКРОКРИСТАЛЛЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7. Предметом изобретения является способ кристаллизации микрокристаллов фармацевтически активных веществ, который позволяет без механической операции получать заранее определяемый гранулометрический гомогенный класс, который состоит в том, что вещество растворяют в тройной смеси, образованной липофильным растворителем, гидрофильным растворителем и поверхностно-активным веществом при температуре, близкой к кипению, затем оставляют смесь доходить до температуры, при которой начинается кристаллизация, и отделяют образовавшиеся кристаллы. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл. | 2126013 выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ Использование: биотехнология, фармацевтическая промышленность, медицина. Сущность изобретения: способ выделения кортикостероидов из культуральной жидкости после микробиологической трансформации с помощью высокопористого полимерного сорбента в присутствии природных или синтетических полимеров, причем элюцию стероида с сорбента осуществляют полярным органическим растворителем. Из полученного элюата целевой продукт выделяют упариванием и фильтрацией. Способ позволяет повысить выход целевого продукта с одновременным упрощением технологии выделения. 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2093518 выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ЭФИРОВ Использование: биотехнология, сельское хозяйство, ветеринария, медицина. Сущность изобретения: способ получения стероидных эфиров, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие стероидных спиртов с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты в присутствии катализатор в среде диалкилкетона. Процесс ведут при соотношении объема растворителя к массе стероида (2,5 - 5,0):1, а в качестве катализатора используют третичный амин, например, триэтиламин, или 2,4,6-трис (диметиламинометил)-фенол, или 4-(диметиламино)-пиридин или их комбинацию в мольном соотношении (0,0125-1,5): 1 к стероиду. Выделение целевого продукта осуществляют разбавлением реакционной массы двукратным количеством смеси воды и алифатического спирта и последующей фильтрацией. Дополнительное количество целевого продукта получают из маточного раствора сорбцией на пороласе с последующим элюированием смешивающимся с водой органическим растворителем или эфиром уксусной кислоты и ацилированием вышеуказанным путем. Способ позволяет упростить процесс, снизить его трудоемкость, улучшить качество получаемых соединений, повысить экологическую безопасность. 2 з.п. ф-лы. | 2091388 выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к химии стероидов. Цель изобретения упрощение процесса и увеличение выхода стероидов. Поставленная цель достигается применением высокопористого неионогенного полимерного сорбента с удельной поверхностью не менее 370 м2/г (полученного сополимеризацией дивинилбензола, этилстирола в присутствии модифицированной добавки) с последующей десорбцией стероида органическим растворителем. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2049792 выдан: опубликован: 10.12.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОАНАЛОГОВ СТЕРОИДОВ
Использование: в биотехнологии, микробиологии и фармацевтике, в частности в способе получения дегидроаналогов стероидов, например гидрокартизона, 6  -метилгидрокортизона. Сущность изобретения: способ предусматривает микробиологическую трансформацию в присутствии водорастворимого полимера - N-винилкапролактама (мол. м. 10000 1000000) с выделением целевого продукта при нагревании до 50 90°С культуральной жидкости и этилацетата (1 1 об). Скоагулированный полимер отделяют, жидкие фазы разделяют, этилацетат упаривают с последующей промывкой продукта органическим растворителем. Вместо N-винилкапролактама можно использовать его сополимеры с виниловым спиртом (содержание последнего в сополимере до 46%), или с винилацетатом (содержание до 45%), или с винилметилацетамидом (содержание до 15%). За счет применение гомо- и сополимеров N-винилкапролактама можно проводить трансформацию при повышенных концентрациях субстратов при упрощении процесса выделения продуктов, выход которых достигает 95% и высокой степени регенерации (95%) полимера. 3 з.п.ф-лы.
|
2042687 выдан: опубликован: 27.08.1995 |
-ацетокси-3
-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-он, с возможностью перорального применения. Данное соединение не токсично, не имеет побочных андрогенных свойств, по противоопухолевой активности превосходит использующийся в клинической практике гестаген депо-провера и обладает химиосенсибилизирующим действием. Предложен способ получения препарата восстановлением мегестрола ацетата боргидридом натрия с последующей этерификацией продукта восстановлением ангидридом масляной кислоты. С целью повышения выхода и упрощения выделения целевого продукта в чистом виде реакционную смесь после этерификации для удаления избытка масляной кислоты обрабатывают раствором аммиака. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.