Соединения, содержащие гетероциклическое кольцо, имеющее один общий гетероатом с сахаридным радикалом, нуклеозиды, мононуклеотиды, их ангидропроизводные: ....с сахаридным радикалом, этерифицированным фосфорными или полифосфорными кислотами – C07H 19/20
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Изобретение относится к производным нуклеозидов, композициям на их основе и способам лечения расстройств печени, опосредованных инфекцией Flaviviridae, включая гепатит С. Указанные производные нуклеозидов включают |
2519947 патент выдан: опубликован: 20.06.2014 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЕ 2'- И 3'-НУКЛЕОЗИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ FLAVIVIRIDAE
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa) или их фармацевтически приемлемым солям, для лечения инфекции Flaviviridae, а также к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IVa) основание* представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 и R2 вместе образуют циклический 3',5'-фосфатный эфир; R7 представляет собой галоген, в частности F или Cl; Y3 независимо представляет собой H, F, Cl, Br или I. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 22 пр. |
2483075 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
| НУКЛЕОЗИДФОСФОРАМИДАТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ
Настоящее изобретение относится к изопропиловому эфиру (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты и его стереоизомеру, которые могут использоваться для лечения вирусных инфекций у млекопитающих, способу его получения, композициям на его основе и его использованию для лечения вирусных заболеваний. Предложенный способ включает взаимодействие соединений
где X |
2478104 патент выдан: опубликован: 27.03.2013 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения гепатита формул |
2466729 патент выдан: опубликован: 20.11.2012 |
|
| АРИЛФОСФОРАМИДАТЫ НУКЛЕОЗИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I с противовирусной активностью, которые могут применяться в медицине |
2464272 патент выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЕ 2- И 3-НУКЛЕОЗИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) |
2437892 патент выдан: опубликован: 27.12.2011 |
|
| ПОЛИМЕРНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА
Настоящее изобретение относится к полимерным конъюгатам формулы (I), включающим нуклеотидный или олигонуклеотидный остаток, которые могут применяться для лечения рака, и способу их получения. |
2394041 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ СЛОЖНОЭФИРНЫХ ЛИПИДОВ НУКЛЕОТИДОВ
Настоящее изобретение относится к сложноэфирным липидам галогенированных адениновых нуклеотидов формулы I, которые могут быть использованы при лечении опухолевых заболеваний. |
2347786 патент выдан: опубликован: 27.02.2009 |
|
 -L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения эффективного количества
|
2300381 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| НОВЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДФОСФОНАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ СОЛИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1)
|
2266294 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
| 5`-АМИНОКАРБОНИЛФОСФОНАТЫ D4Т - ИНГИБИТОРЫ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к 5'-аминокарбонилфосфонатам d4T - ингибиторам репродукции вируса иммунодефицита человека. Описываются 5'-аминокарбонилфосфонаты d4T, имеющие общую формулу где: R'=H, алкил, арил; R''=H, алкил, арил; R', R''=циклический алкил, R=алкил - ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 ил., 1 табл.
|
2247124 патент выдан: опубликован: 27.02.2005 |
|
НОВЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ И ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
Изобретение относится к нуклеозидным аналогам формулы (1), в которой R1 представляет собой Н или группу, защищающую гидроксил, R2 представляет собой Н, группу, защищающую гидроксил, группу фосфорной кислоты, защищенную группу фосфорной кислоты или группу формулы P(R3)R4, в которой R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, цианоалкоксигруппу, аминогруппу, замещенную алкильной группой; А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и В представляет собой замещенную пурин-9-ильную группу или замещенную 2-оксопиримидин-1-ильную группу, содержащие по крайней мере один заместитель, выбранный из гидроксильной группы, защищенной гидроксильной группы, аминогруппы, защищенной аминогруппы, алкильной группы. Также изобретение относится к олигонуклеотидным аналогам, включающим одну или более структур формулы (2), где А и В имеют такие же значения, как в формуле (1). Олигонуклеотидные аналоги по изобретению или их фармакологически приемлемые соли могут использоваться в качестве лекарственных препаратов, обладающих антисенс-активностью или антигенной активностью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.  
|
2233844 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
L-НУКЛЕОЗИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-HBV ИЛИ АНТИ-EBV АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ HBV ИЛИ EBV ИНФЕКЦИИ
Описываются новые соединения - L-нуклеозиды общей формулы (1), где R - остаток урацила, тимина, цитозина или пурина, который может быть замещен атомом галогена и алкилом, и R"" - атом водорода, ацил, алкил, монофосфат, дифосфат или трифосфат, или его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают анти-HBV или анти-EBV активностью. Описывается также способ ингибирования HBV или EBV инфекции. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 20 ил., 2 табл. 
|
2171809 патент выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
ЛИПИДНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НУКЛЕОЗИДМОНОФОСФАТОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к новым нуклеозидмонофосфатным производным с остатками липидных сложных эфиров общей формулы I, в которой R1, R2 представляют собой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода; R3, R5 представляют собой водород, гидроксильные группы; R4 представляет собой гидроксильную группу; Х представляет собой атом серы, сульфинильную или сульфонильную группу; Y представляет собой атом кислорода; В представляет собой пуриновое и/или пиримидиновое основание при условии, что по крайней мере один из остатков R3 или R5 представляет собой водород; к их таутомерам, их оптически активным формам и рацемическим смесям, или их физиологически приемлемым солям неорганических и органических кислот и/или оснований, а также к способам их получения и к лекарственным средствам, содержащим упомянутые соединения. Соединения формулы I обладают противоопухолевой активностью. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. 
|
2165429 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
| N-АЛКИЛ-2-ЗАМЕЩЕННЫЕ АТФ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются соединения формулы I, где R1 и R2 независимо представляют собой водород или галоген; R3 и R4 независимо представляют собой фенил или С12-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из OR5, С1-6-алкилтио, NR6R7, COOR8 или галогена; R5, R6, R7, R8 независимо представляют собой С1-6-алкил; а Х является кислотным остатком, и его фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, раскрываются способы получения указанных соединений. Соединения формулы I ингибируют агрегацию тромбоцитов. 2 c. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2136693 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НУКЛЕОЗИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в качестве антивирусных препаратов. Сущность соединения формулы I где R1-R2 - линейная или разветвленная, С8-С15 - алкильная цепь, n= 0,1 или 2, а B представляет собой остаток нуклеотида, способ их получения, а также антивирусные лекарственные средства, содержащие эти соединения. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 9 табл. |
2104282 патент выдан: опубликован: 10.02.1998 |
|
2,6- N,N -БИС[1-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛИДЕН]- 5 -О-( 4,4 - ДИМЕТОКСИТРИФЕНИЛМЕТИЛ)-2-АМИНО- 2 -ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН- 3 -О- АЛКИЛ- N,N-ДИИЗОПРОПИЛАМИДОФОСФИТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: химия нуклеозидов и нуклеотидов, а именно 2,6- N,N -бис-[1-(диметиламино)этилиден] -5-0- 4,4 -диметокситрифенилметил)-2-амино- 2 дезоксиаденозин-3 -0-аликл- N,N -диизопропиламидофосфиты, используемые для синтеза модифицированных олигодезоксинуклеотидов, и способ получения. Сущность: проудкт-2,6- N,N -бис-[1-(диметиламино) этитлиден] -5-0- (4,4-диметокситрифенилметил) -2-амино- 2 -дезоксиаденозин- 3 -0-алкил-N,N-диизопропиламидофосфиты в качестве мономеров для автоматизированного синтеза модифицированных олигодезоксинуклеотидов и способ их получения из 2-амино- 2 -дезоксиаденозина путем обработки диметилацеталем N,N-диметилацетамида, 4,4 -диметокситритилхлоридом и фосфитилирования. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.
|
2041884 патент выдан: опубликован: 20.08.1995 |
|
ТРИЛИТИЕВЫЕ СОЛИ (1`R,5`R)-3`-АЗА-1`- (2-АМИНО-1,6-ДИГИДРО - 6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ-3`- (АЗИДОНАФТАЛИН-1- СУЛЬФАМИДО) ГЕКСОПИРАНОЗИЛ-6`-ТРИФОСФАТОВ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФОТОАКТИВИРУЕМЫХ НЕОБРАТИМЫХ ИНГИБИТОРОВ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ
Использование: в качестве специфических фотоактивируемых необратимых ингибиторов РНК - полимеразы. Сущность: продукт - трилитиевые соли (1 R,5R)-3 -аза- 1 -(2-амино-1,6-дигидро-оксопуринил-9)- 3 -дезокси 3 (азидонафталин-1-сульфамидо)гексопиранозил- 6 -трифосфатов. Выход 58 - 63% БФ C20H26Li3N10O16P3S 2H2O Реагент 1: 4- или 5-азидонафталин-1-сульфонилгидразин. Реагент 2: натриевая соль оксо-гуанозин- 5 -трифосфат в присутствии литий-ацетатного буфера. Условия реакции в среде диоксана при pH 4,5 - 5. 2 табл.
|
2036928 патент выдан: опубликован: 09.06.1995 |
|
и 
представляет собой уходящую группу. Предложено новое эффективное средство для лечения заболеваний, вызванных вирусами гепатита А и С, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, лихорадки Денге, диареи крупного рогатого скота, Японского энцефалита, риновирусом, полиовирусом, и эффективный способ его получения. 14 н.п. ф-лы, 82 пр., 32 табл.
-L-2'дезокси-нуклеозида формулы I или II для производства лекарственного средства для лечения гепатита В, содержащих их фармацевтических композиций и способов лечения гепатита В. Средство обладает повышенной эффективностью при лечении гепатита В. 24 н. и 59 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.
